CRECIMIENTO BACTERIANO

Microbiologa ITTG IBQ

Reproduccin bacteriana.

Ciclo celular bacteriano. Control del ciclo celular

Definicion

Se suele definir el crecimiento de cualquier sistema biolgico como el incremento ordenado de todos los elementos componentes de ese sistema, Aumento de la masa celular Multiplicacin celular. Los organismos unicelulares se dividen por fisin o por gemacin, El crecimiento bacteriano podemos estudiarlo desde dos puntos de vista:
A escala individual A escala poblacional

CICLO CELULAR PROCARITICO

Un ciclo celular es una secuencia de acontecimientos interconectados que comienza con la formacin de una nueva clula y termina cuando dicha clula se divide en otras dos hijas. Los ciclos celulares se describen generalmente atendiendo a una serie de eventos identificables que se van produciendo en una secuencia fija, de modo que para que se produzca cada uno de ellos hace falta que se complete el anterior.

FACTORES QUE AFECTAN

Una

caracterstica del ciclo es que, cuanto ms rico es un medio, y por lo tanto menor es el tiempo de generacin (g), mayor es el tamao medio de las clulas. Es decir, los individuos de una cepa bacteriana que est en un medio rico son ms grandes que los individuos de esa misma cepa creciendo en un medio pobre.

MEDIDA DEL CRECIMIENTO DE POBLACIONES BACTERIANAS

MTODOS

DIRECTOS PESO HMEDO PESO SECO NITROGENO TOTAL DETERMINACION DE ALGUN COMPONENTE CELULAR ( ADN, PROTEINAS, ATP, CLOROFILA.

MTODOS INDIRECTOS
Medida de consumo de nutrientes o de produccin de algn metabolito por unidad de tiempo . Consumo de oxgeno (QO2) y consumo de carbnico (QCO2), . Produccin de cidos.

MTODOS INDIRECTOS
Mtodos turbidimtricos (pticos). Son muy usados en la prctica cotidiana del laboratorio. La base comn de estos mtodos consiste en la medicin de la cantidad de luz dispersada o transmitida a travs de un cultivo bacteriano. La dispersin de la luz es, dentro de ciertos lmites, proporcional a la masa del cultivo.

MTODOS INDIRECTOS

Espectrofotmetro: Mide la densidad ptica (D.O.), es decir la absorbancia (una medida de la luz transmitida a travs de la suspensin). Por supuesto, hay que realizar una curva estndar para relacionar los valores de A con la masa bacteriana en una muestra problema. La cantidad de luz dispersada es proporcional al cociente entre el tamao de la partcula y la longitud de onda incidente; la sensibilidad de la tcnica aumenta pues a longitudes de onda () cortas. La proporcionalidad entre A y masa bacteriana slo es vlida para >107cls/ml.

MTODOS INDIRECTOS
Nefelmetro:

Es un aparato similar al anterior, pero el dispositivo sensor est situado en ngulo recto respecto de la direccin de la luz incidente, y lo que se mide es pues, la luz dispersada directamente por la preparacin. Posee mayor sensibilidad que el espectrofotmetro.

MTODOS INDIRECTOS

Recuento de viables en placa:

Contar clulas vivas, mediante el recuento de viables. (Una clula se define como viable cuando, colacada en un medio adecuado, es capaz de dividirse y dar descendencia). Cada clula viable dar origen a una colonia visible despus del tiempo adecuado de incubacin. Contando las Unidades Formadoras de Colonias visibles, teniendo en cuenta la dilucin de la que proceden y el volumen de alcuota utilizado, es fcil deducir el nmero de clulas viables en la suspensin original.

MTODOS INDIRECTOS
Recuento sobre filtros:
Se usa para suspensiones diluidas de bacterias. Las membrana de nitrocelulosa o de nylon estriles (con un dimetro de poro que retiene las bacterias pero permite el trnsito de sustancias). Posteriormente, el filtro se deposita sobre la superficie de un medio de cultivo slido.

Las colonias se forman sobre el filtro a partir de las clulas retenidas. Dichas colonias se cuentan, deducindose la concentracin original de viables en funcin del volumen de suspensin que se hizo pasar por el filtro.

MTODOS DIRECTOS
Cmara de recuento de Petroff-Hauser: Consiste en un portaobjetos especial con una graduacin en superficie y unas medidas muy concretas

MTODOS DIRECTOS

Contadores electrnicos de partculas Se hace pasar una suspensin microbiana por un tubo capilar, entre los dos polos de una corriente elctrica. Cada vez que por un orificio (30 m dimetro) pasa una partcula (p. ej., bacteria) se interrumpe la corriente, lo cual es recogido por un dispositivo de registro electrnico, que detecta el nmero y el tamao de las partculas que van pasando. (El tamao detectado es funcin de la intensidad del pulso de voltaje al paso de la partcula).

Metabolismo bacteriano

Fuentes de carbono y energa.

Diversidad metablica y productos del metabolismo bacteriano.