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El cido Desoxirribunucleico (ADN) contienen toda la informacin necesaria para construir las clulas y los tejidos del organismo.

La replicacin exacta de esta molcula asegura la continuidad gentica de una generacin a otra. La informacin acumulada en el ADN est organizada en unidades denominadas genes.

Es el proceso mediante el cual la informacin almacenada en ADN es copiada a una molcula de cido ribonucleico (ARN). Esta copia es denominada como ARN mensajero (mRNA). El mRNA porta todas las instrucciones de ensamblaje, el orden de los aminocidos durante la stnesis de protenas.

El ensamblaje paso a paso da lugar a la traduccin del mRNA. En este proceso la informacin del mRNA es interpretada por un segundo tipo de RNA denominado como RNA de transferecia con la ayuda de otro RNA, el RNA ribosomal y sus protenas asociados.

Una hebra de DNA acta como molde o patrn, determinando el orden que la RNA polimerasa formaran la cadena complementaria de RNA

La polimerasa reconoce y se une a una secuencia especfica denominada como promotor 2. La polimerasa separa el dplex del DNA cerca del sitio de la transcripcin formando una burbuja de transcripcin o complejo abierto 3. La polimerasa cataliza el enlace fosfodister de dos ribonucleotidos iniciales
1.

Polimerasa avanza 3 5 sobre la hebra molde, separando y el DNA bicatenario y adicionando rNTP al ARN creciente

El sitio de la terminacin de la transcripcin la polimerasa libera el ARN complementario y se disocia del ADN.

Las RNA polimerasa requieren de diversos factores protecos denominados como factores de transcripcin para ayudarlas a localizar los promotores Estructura de la RNA polimerasa: 2 subunidades b 2 subunidades a 1 subunidad w

http://www.youtube.com/watch?v=41_Ne5mS2 ls http://www.youtube.com/watch?v=J3HVVi2k2 No

En las bacterias los genes dedicados a un nico objetivo metablico se encuentran en una disposicin continua, denominada como OPERON En las clulas ecuariotes los genes no se encuentran en operones, adems tienen estan conformados por dos tipos de secuencia

El ADN que codifica para un gen tiene: Exnes e intrones.

Exones secuencias codificantes separadas por secuencias no codificantes denominadas como Intrones.
De la manera que la transcripcin de un gen da origen a un pre-RNA el cual es procesado a un RNA.

Inicialmente el pre-Rna sale al citoplasma y tiene que ser modificado de sus extremos, en un extremo se pone un GAP (7metilguanilato) y del otro lado una cola poli (A) El segundo paso es el splicing, eliminar los intrones y dejar unicamente los exones Despus de estas modificaciones ya tenemos un ARNm funcional listo para su traduccin

ARNm el cual contiene la informacin transcrita del ADN. El ARN de transferencia, el cuan es la clave para descifrar los codones del ARNm, cada tipo de aminocido tiene su ARNt que una el aminocido y lo transporta hasta el extremo creciente de una cadena polipeptdica, el ARNt tiene una secuencia anticodn que se aparea con su secuencia complementaria en el mRNA

Se asocia con un conjunto de protenas para formar RIBOSOMAS, los cuales son los sitios de sntesis de las protenas. Ribosomas se encuentran tanto en el citoplasma como asociados la Retculo endoplsmico rugoso y son las fbricas de protenas. Dependiendo su longitud se dividen en 28S, 5S, 18S, en eucariotes y 23S, 5S y 16S en procariotes

Cdon de inicio AUG es traducido como Metionina y es el incio para la mayora de los ARNm Las primera etapa de la traduccin requiere de dos factores de iniciacin

eIF3 eIF6

En eucariotes

Cuando un ribosoma se disocia al finalizar la traduccin, las subunidades del ribosoma se asociacian con los factores de iniciacin formando los complejos que pueden iniciar otra ronda de traduccin.

Codn de paro o de termino y la degradacin del RNAt La eficiencia de la sntesis de protena se incrementa con la traduccin simultnea de un nico RNAm mediante multiples ribosomas.