REPLICACION DEL ADN.

ENZIMAS DE REPLICACION.
LA HELICASA.

TOPOISOMERASA.
POTREINAS SSB (-stranded DNA binding proteins ) ADN POLIMERASA. ARN PRIMASA ADN LIGASA.

CEBADOR.

FUENTES DE ENERGIA.

Desoxirribonucletidos trifosfato, que se utilizan como fuente de nucletidos y adems aportan energa.

Ribonucletidos trifosfato para la fabricacin de los cebadores.

ADN POLIMERASA.

Sntesis por la DNA-polimerasa de la hebra conductora (izquierda) y de la hebra seguidora en fragmentos de Okazaki (derecha).

ADN LIGASA.

Unin de todos los fragmentos por la DNAligasa.

ORQUILLA DE REPLICACION.

Es la coyuntura entre dos cadenas de ADN cuando ste se est autoduplicando.

ORQUILLA EN PROCARIOTAS.

ORQUILLA EN EUCARIOTAS.

MECANISMOS DE REPLICACION.

BIDIRECCIONALIDAD.
El movimiento de la horquilla es bidireccional en la mayora de los casos. se dan excepciones en algunos procariontes debido a que los mecanismos de replicacin que tienen lugar dependen de la propia estructura de su material hereditario.

SECUENCA SEMIDESCONITINUA.

La replicacin siempre se produce en sentido 5' 3', siendo el extremo 3'-OH libre el punto a partir del cual se produce la elongacin del ADN. Esto plantea un problema, y es que las cadenas tienen que crecer simultneamente a pesar de que son antiparalelas, es decir, que cada cadena tiene el extremo 5' enfrentado con el extremo 3' de la otra cadena. Por ello, una de las cadenas debera ser sintetizada en direccin 3' 5'.

 Este problema lo resolvieron los cientficos japoneses Reiji Okazaki y Tsuneko Okazaki en la dcada de 1960, al descubrir que una de las nuevas cadenas de ADN se sintetiza en forma de trozos cortos que, en su honor, se denominan fragmentos de Okazaki. Su longitud suele variar entre 1000 y 2000 nucletidos en las bacterias y entre 100 y 400 nucletidos en eucariontes.

MECANISMO GENERAL.

1. La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice permitiendo el avance de la horquilla de replicacin.

2. La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separacin de la doble hlice.

3. Las protenas SSB se unen a la hebra discontnua de ADN, impidiendo que sta se una consigo misma.

4. La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.

5. La ADN polimerasa reconoce una base nucleotdica no apareada de la cadena original y la combina con un nucletido libre

6. La ADN polimerasa y otras enzimas sintetizan dos nuevas cadenas de ADN que son complementarias respecto a las 2 cadenas originales.

7. La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma discontnua en la hebra rezagada.

8. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

Nota :
Los cebadores los quita la pol. I y coloca bases a la cadena en crecimiento por la ligasa.

La ADN polimerasa cataliza la formacin de nuevos enlaces covalentes