Las clulas de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos perodos.

Cada tipo celular cumple con sus funciones especficas, creciendo gracias a la asimilacin de materiales provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas molculas por medio de complejos procesos regulados por su material gentico.

 Cuando una clula aumenta hasta llegar a un determinado tamao, su eficiencia metablica se torna crtica, entonces se divide. En los organismos pluricelulares, se produce un crecimiento a partir de una clula (huevo o cigoto) como as tambin se aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados o desgastados, por aumento del nmero de clulas.

 En parte son similares porque cada clula nueva, recibe aproximadamente la mitad de organoides y citoplasma de la clula madre, pero en trminos de capacidades estructurales y funcionales lo importante es que cada clula hija, reciba una rplica exacta del material gentico de la clula madre.

 La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados: INTERFASE: La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN. FASE M: Estado de divisin.

Fase G1 Existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Duracin de entre 6 -12H. La clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular.

Fase S Perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica fundamental la sntesis de nuevo material gentico, para que las clulas hijas tengan la misma dotacin. Persisten los altos ndices de sntesis de ARN para obtener enzimas requeridas en la sntesis de histonas que formarn parte de la macroestructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de divisin celular.

Fase G2 Ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la citocinesis (separacin del citoplasma).

 Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. La fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).

Profase se produce la condensacin de todo el ADN-que normalmente existe en forma de cromatina condensada dentro de una estructura altamente ordenada llamada cromosoma- y el desarrollo bipolar del huso mittico o acromatico. Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la migracin de dos pares de centrolos hacia extremos opuestos de la clula.

Metafase Se pierde la envoltura y aparecen las microtubillas. Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. Anafase Las cromtidas hermanas se separan, y los nuevos cromosomas hermanos se mueven a los polos opuestos de la clula.

Telofase Tras la divisin nuclear se produce la divisin citoplasmtica celular, formndose dos clulas hijas con la misma dotacin cromosmica que la clula madre, y a su vez, iguales entre s, el resultado puede variar dependiendo de la dotacin gentica.
Citocinesis separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante la divisin celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a continuacin de la cariocinesis.

 dispositivo bioqumico compuesto por un conjunto de protenas reguladoras interactivas: las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas que inducen y coordinan los procesos bsicos del ciclo, como la duplicacin de ADN y la divisin celular, a los que denominamos procesos subordinados.

1.Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que mediante la fosforilacin de determinadas protenas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular.

2. Ciclinas Controlan la actividad de sus proteinquinasas dependientes. La concentracin de ciclinas vara en forma cclica, aumentando o disminuyendo durante el transcurso del ciclo celular. Esto se debe a variaciones en la velocidad de degradacin de la ciclina, dado que la velocidad de sntesis es casi constante durante todo el ciclo.

 En los mamferos se conocen 5 CDK las cuales forman tres grupos principales: CDK de G1 (Cdk2) CDK de fase S (Cdk2) CDK de fase M (Cdk1) A diferencia de la concentracin de ciclinas, la concentracin de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de sntesis como la de degradacin. Las CDK se activan slo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transicin a la fase siguiente del ciclo celular.

El Complejo Promotor de la Anafase (APC) y otras enzimas proteolticas. El APC desencadena los eventos que conducen a la destruccin de las cohesina permitiendo a las cromtidas hermanas separarse e iniciando la degradacin de las ciclinas mitticas.

factor promotor de Fase S (FPS ) ciclina G1 (E) + quinasa(Cdk2) . Actua sobre cromosomas en estado Pre-Replicativo Al inicio de la fase S induce la apertura de los orgenes de replicacin, activando a las molculas responsables de la sntesis de ADN e induciendo la separacin del complejo Pre-R del componente Cdc6p y MCM. Separados estos componentes, se inicia la sntesis, y por lo tanto el FPS no se requiere ms, siendo su componente lbil, la ciclina de G1, degradada en los proteosomas. Los cromosomas a partir de este momento se denominarn cromosomas Post-Replicativos y se mantienen asi hasta el inicio de la anafase

Factor promotor de la mitosis, FPM, formado por las ciclinas mitticas ms las quinasas dependientes de ciclinas de M (Cdk1). ste inicia el ensamblado del huso mittico, la desintegracin de la envoltura nuclear y la condensacin de los cromosomas, al inducir la fosforilacin de diferentes sustratos como las lminas nucleares, conduciendo a la clula a la metafase. el FPM activa el complejo promotor de la Anafase, APC, que permite la separacin de las cromtides hermanas y su migracin a los polos (anafase). As se completa la mitosis, se destruyen las ciclinas de fase M y se activan las ciclinas de G1 para el prximo ciclo celular

Modelo simplificado propuesto para la replicacin de cromosomas eucariotas

Punto de control G1, El sistema evaluar la integridad del ADN (que no este daado), la presencia de nutrientes en el entorno y el tamao celular. Aqu es donde generalmente actan las seales que detienen el ciclo (arresto celular) . Punto de control G2, en l se pone en marcha el proceso que inicia la fase M. En este punto, el sistema de control verificar que la duplicacin del ADN se halla completado (que no este daado), si es favorable el entorno y si la clula es lo suficientemente grande para dividirse. Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas estn alineados apropiadamente en el plano metafsico antes de entrar en anafase. Este punto protege contra prdidas o ganancias de cromosomas, siendo controlado por la activacin del APC.

 El gen p53 es uno de los genes supresores de tumores ms conocidos, que no slo detiene el ciclo, sino tambin participa en la apoptosis forzando a las clulas al suicidio cuando el dao en el ADN es irreparable. Ante la presencia de ADN daado se genera una seal que retrasa la entrada en fase M. El mecanismo depende de una protena llamada p53, que se acumula en la clula en respuesta a las alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de control en G1 y por lo tanto impidiendo la posterior entrada en mitosis. Las clulas que presentan los dos alelos del gen p53 mutados, tendrn protena p53 no activa y por lo tanto continuarn dividindose a pesar del dao en su genoma, por lo tanto desarrollarn cncer.

Gracias!!