ORLANDO PREZ DELGADO BILOGO C.B.P.

N 7442

GLUCOLISIS
Es el primer paso de la respiracin, es una secuencia compleja de reacciones que se realizan en el CITOSOL de la clula y por el cual la molcula de glucosa se desdobla en dos molculas de c. Pirvico.

CARBOHIDRATOS

GLUCOSA AC. GRASOS AMINOCIDOS

PIRUVATO ACETIL COA ACETOACET ATO

LPIDOS
PROTENAS

ACETIL COA

CICLO DE KREBS

NADH FADH

CADENA RESPIRATORIA ADP ATP

GLUCOSA
HEXOCINASA Mg+2 GLUCOSA 6 - FOSFATO ATP ADP

FOSFOHEXOSA ISOMERASA
FRUCTUOSA 6 - FOSFATO FOSFOFRUCTUOCINASA Mg+2 FRUCTUOSA 1,6 - DIFOSFATO

ATP
ADP ALDOLASA

GLICERALDEHIDO 3FOSFATO

FOSFATO DE DIHIDROXIACETONA

GLICERALDEHIDO 3FOSFATO NAD GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO DESHIDROGENASA NAD H+

FOSFOTRIOSA ISOMERASA FOSFATO DE DIHIDROXIACETONA

1.3 BIFOSFOGLICERATO FOSFOGLICERATO CINASA Mg+2 ADP

ATP

3 -FOSFOGLICERATO FOSFOGLICERATO MUTASA 2 -FOSFOGLICERATO H2O ENOLASA Mg+2 FOSFOENOLPIRUVATO

FOSFOENOLPIRUVATO PIRUVATO CINASA Mg+2 ADP ATP LACTATO

(ENOL) PIRUVATO

FERMENTACIN LCTICA (CETO) PIRUVATO

LACTATO DESHIDROGENASA

OXIDACIN EN EL CICLO DEL CIDO CTRICO

ACETIL CoA

LA OXIDACIN DE PIRUVATO A ACETIL-CoA ES LA VA IRREVERSIBLE DE LA GLUCLISIS AL CICLO DEL CIDO CTRICO

GLUCOSA
Gluclisis 10 reacciones sucesivas Condiciones anaerbicas

PIRUVATO
2CO2
Condicione s aerbicas 2CO2

Condiciones anaerbicas

2 ETANOL Fermentacin
Alcohlica levaduras en ausencia de O2

2 LACTATO
Fermentacin Lctica tejido muscular en ausencia de O2

2 ACETIL- S - CoA

Respiracin Celular Seres en presencia de O2

IONES ARSENITO Y MERCURIO AC. LIPOICOS

DEFICIENCIA TIAMINA ACIDOSIS LCTICA ALCOHOLICOS

INHIBEN

CARENCIA

HEREDITARIA El cerebro es un tejido relevante para que este defecto metablico se manifieste en trastornos neurolgicos.

ACIDOSIS LCTICA

La deficiencia en la aldolasa (ALD) causa una anemia moderada que se agrava por el aumento de la concentracin de F1,6BP en los eritrocitos y con infecciones en el tracto respiratorio.

DEFICIENCIA

DEFICIENCIA
La anemia hemoltica debido a dficit de piruvato quinasa (PK) de los glbulos rojos es un trastorno metablico caracterizado por una anemia hemoltica no esferoctica de grado variable en la poblacin general blanca.

DEFICIENCIA

Un fallo en la produccin de energa que deteriora la obtencin de ATP.

El paciente desarrolla un msculo duro y contrado durante un ejercicio vigoroso.

La actividad fsica, puede haber destruccin del msculo esqueltico y mioglobinuria con potenciales complicaciones renales.

CARENCIA

PRECURSORES RIBOSA - 5 FOSFATO

HEREDITARIA

SNTESIS DE CIDOS NUCLEICOS

El ciclo del acido ctrico (ciclo de Krebs, ciclo de los cidos tricarboxilicos) es una serie de reacciones que se efectan en las mitocondrias, las cuales llevan a cabo el catabolismo de los residuos acetilo, liberando equivalentes de hidrgeno, los que, durante la oxidacin, permiten la liberacin y captura como ATP de la mayor parte de la energa libre de los combustibles tisulares.

ACETIL CoA
CITRATO SINTASA OXALACETATO MALATO DESHIDROGENASA MALATO H2O FUMARASA FUMARATO SUCCINATO DESHIDROGENADA SUCCINATO CoA-SH Mg2+ H2O

CITRATO

ACONITASA Fe2+ CIS ACONITATO H2O H2O ACONITASA Fe2+ D-ISOCITRATO ISOCITRATO DESHIDROGENASA OXALOSUCCINATO ISOCITRATO Mn2+ DESHIDROGENASA -CETOGLUTARATO

NADH+H+ NAD+

CoA-SH SUCCINATO TIOCINASA

COMPLEJO -CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA CO2

SUCCINIL-CoA

Reaccin catalizada Mtodo de produccin N de molculas de por: de ~P ATP formadas Isocitrato Deshidrogenasa -Cetoglutarato Deshidrogensasa Oxidacin del NADH en la cadena respiratoria Oxidacin del NADH en la cadena respiratoria 3 3 1

Succinato Tiocinasa Fosforilacin a nivel de sustrato

Succinato Deshidrogenasa Malato Deshidrogenasa

Oxidacin del FADH2 en la cadena respiratoria Oxidacin del NADH en la cadena respiratoria

2 3

12

Es la transferencia de electrones de los equivalentes reducidos NADH, NADPH, FADH, obtenidos en la gluclisis y en el ciclo de Krebs hasta el oxgeno molecular, acoplado con la sntesis de ATP.

PROCESO FORMADO POR VARIAS ENZIMAS COMPLEJAS QUE CATALIZAN VARIAS REACCIONES DE XIDO REDUCCIN

ACEPTOR FINAL DE e- ES EL OXGENO

H2O

Complejo I: NADH-deshidrogenasa, Complejo II: Succinato NADH-coenzima Q reductasa o NADH deshidrogenasa o Succinato ubiquinona oxidoreductasa coenzima Q reductasa Recibe los electrones de la oxidacin del NADH y los pasa a la coenzima Q, la cual se desplaza libremente a travs de la membrana mitocondrial interna Recibe los electrones de la oxidacin del FADH2 y los pasa a la coenzima Q.

Complejo III: Citocromo c-coenzima Q Complejo IV o Citocromo oxidasa oxidoreductasa o Complejo citocromo bc1
Recibe los electrones de la reoxidacin Acopla la oxidacin del citocromo c del coenzima Q y los transfiere al con la reduccin del oxgeno molecular citocromo c, un transportador a agua. electrnico proteico que tambin puede desplazarse por la membrana

Energa representada por la acumulacin de H+ en el espacio intermembrana

La cadena respiratoria de las mitocondrias est formada por cierto nmero de portadores redox que va desde los sistemas de deshidrogenasa unidos a NAD, flavoproteinas, citocromos, hasta llegar al oxigeno molecular.

RESUMEN DE LA GLUCLISIS Y DE LA RESPIRACIN En el citoplasma: Gluclisis En las mitocondrias: De la gluclisis: De la respiracin cido pirvico acetil CoA: Ciclo de Krebs: 2 NADH 6 ATP 1 ATP 3 NADH 9 ATP (x 2) 1 FADH2 2 ATP 6 ATP* 24 ATP 1 NADH 3 ATP (x 2) 6 ATP 2 ATP 2 ATP

Rendimiento total de ATP 36 a 38 ATP * en algunas clulas el costo energtico de transportar los electrones desde el NADH formado en la gluclisis a travs de la membrana

mitocondrial interna deprime el rendimiento neto de estos 2 NADH a slo

4 ATP

La gluconeognesis es el temino que se utiliza para incluir todos los mecanismos y vas responsables de convertir otras sustancias diferentes de los carbohidratos a glucosa o glucgeno. Los sustratos principales para la gluconeognesis son los aminocidos glucognicos, lactato, glicerol y propionato.

El Ciclo de Cori es el ciclo de reacciones metablicas que envuelve dos rutas de transporte de productos entre los msculos y el hgado

ACTIVIDAD MUSCULAR EPINEFRINA

GLUCOGENLISIS

GLUCOSA-6FOSFATO
GLUCAGN

GLUCLISIS

C. PIRVICO

HGADO

GLUCOGENLSIS GLUCONEOGNESIS

GLUCLISIS

GLUCOSA

HGADO

O2
C. PIRVICO

RESPIRACIN AERBICA
Despus de una actividad muscular en la que msculos han trabajado anaerbicamente por cierto tiempo, el ritmo de paso del lactato del msculo al hgado no es suficiente y se empieza a acumular lactato dentro del msculo. Esta acumulacin eventualmente produce dolor muscular y calambres, que obligan la discontinuacin de la actividad muscular.

O2

FERMENTACIN LCTICA

LACTATO DESHIDROGENASA
C. LCTICO