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Qu es calibracin?
Calibracin es simplemente el procedimiento de comparacin entre lo que indica un instrumento y lo que "debiera indicar" de acuerdo a un patrn de referencia con valor conocido, Por ejemplo: Valor de referencia = 1,08 mm, Valor indicado = 1,09 mm Dependiendo del instrumento, a veces la calibracin incluye un preajuste, por ejemplo, del valor cero. Los resultados de la calibracin son informados en un documento llamado Certificado de Calibracin. Hay dos formas de indicar los resultados: - Como la correccin a aplicar, obtenida como Valor de referencia - Valor indicado. Para el ejemplo anterior la correccin es -0,01 mm. - Como el error del instrumento: Valor indicado - Valor de referencia. Para el ejemplo anterior, el error es 0,01 mm. El laboratorio puede informar los resultados de cualquiera de las dos maneras, siempre que al usuario le quede claro cul de los dos trminos es el informado. A veces, la correccin es ms conveniente pues, cuando el instrumento est en servicio, la correccin en el punto calibrado debe sumarse algebraicamente al valor ledo (en vez de restar) para obtener el valor correcto.
COMO SE MIDE EL Ph
Automtica con 5 calibraciones Standard memorizadas (pH 4.01, 6.86, 7.01, 9.18 o 10.01) CALIBRACION DE DESVIACION1pHCALIBRACION DE CURVA de 70 a 108%
COMPENSACION DE TEMPERATURA Automtica o manual de 0 a 100CELECTRODOHI 1230B electrodo pH combinado lleno de gel doble junta
DEBATE
PARA QUE MEDIMOS? CUA ES LA IMPORTANCIA DE LAS MEDICIONES QUE HACEMOS? CUAL ES LA IMPORTANCIA DE LA EXACTITUD DE LAS MEDICIONES?
UN EJEMPLO
MI EMPRESA REALIZA MEDICIONES EN MUESTRAS DE LOS CLIENTES qu debo saber para determinar un sistema de mediciones de forma tal que asegure la conformidad del producto con los requisitos? cmo deben ser mis instrumentos de medicin? cmo aseguro la uniformidad en las mediciones (mtodos)?
MARCO NORMATIVO
ISO 9001-2008............................................7.6 ISO 14001-2004 ......................................... 4.5.1 OHSAS 18001-1999 .................................. 4.5.1 OTRAS NORMAS UTILES APLICABLES
ISO 10012 :2003: Sistema de gestin de las mediciones. Requisitos para los procesos de medicino y los equipos de medicin. ISO 17025: 2005: Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibracin.
MARCO CONCEPTUAL
Alcanza con controlar los instrumentos? Esto asegura la correcta medicin?
Propsito de ISO 9001, apartado 7.6: ......... proporcionar la evidencia de la conformidad del producto con los requisitos determinados
El control de instrumentos, no asegura por si mismo la conformidad del producto con los requisitos
MARCO CONCEPTUAL
MARCO CONCEPTUAL
MARCO CONCEPTUAL
MARCO CONCEPTUAL
DEFINICION DE REQUISITOS
DEFINICION DE REQUISITOS
DISEO
Si la confiabilidad no llegara al 95%.. (2 desvos Standard) Se debe tomar acciones para corregirlo Tengamos presente que: ERROR TOTAL = Error aleatorio + Error Sistemtico. Error aleatorio: incertidumbre, y no se puede corregir. Error sistemtico: tiene mas que ver con desvos del instrumento, capacitacin, mtodo, muestra, etc. y puede reducirse
BASICAMENTE UN PROCESO DE MEDIDAS SE COMPONE DE: INSTRUMENTOS O DISPOSITIVOS DE MEDICION METODO DE MEDICION (INCLUYENDO EL ENTORNO) PERSONAL DE MEDICION
Instrumentos y/o dispositivos de medicin Listado de instrumento bajo control Criterios de aceptacin/rechazo Intervalos de control Intervalos de control Identificacin del instrumento Proteccin contra ajustes no autorizados Proteccin contra daos en la manipulacin y almacenamiento
CONFIRMACION METROLOGICA Conjunto de operaciones requeridas para asegurarse de que el equipo de medicin es conforme a los requisitos correspondientes a su uso previsto
Mtodos de medicin incluyendo el entorno: Tipo de mediciones Criterios de aceptacin y rechazo Instrumento a utilizar Condiciones ambientales Procedimiento documentado
PROTECCIONES
CONTRA AJUSTES NO AUTORIZADOS. Los requisitos para el sellado no son aplicables para los medios o dispositivos destinados a ser ajustados por el usuario sin necesidad de referencias externas, por ejemplo , ajustadores a cero. Debera ponerse especial atencin a las medidas de proteccin contra escritura que impidan cambios no autorizados en software de aplicacin o en el de programacin.
PROTECCIONES
CONTRA DAOS EN LA MANIPULACION Y ALMACENAMIENTO Definir condiciones de uso normales que no alteren el funcionamiento del equipo apropiadas para evitar riesgos de golpes, cadas, humedad, ataque de productos qumicos, etc. Definir condiciones de almacenamiento de equipos de uso no cotidiano a fin de evitar su deterioro con el tiempo u otras situaciones que puedan afectar su calibracin.
CONFIRMACION METROLOGICA
Equipo de medicin es conforme a los requisitos correspondientes a su uso previsto Incluye: Calibracin Verificacin, ajuste o reparacin necesario, y la subsiguiente recalibracion Comparacin con los requisitos metrologicos del uso previsto del equipo, as como cualquier sellado y etiquetado requerido. La confirmacin metrologica no se logra hasta que se haya demostrado y documentado la adecuacin del equipo de medicin para el uso previsto
DEBATE
TODOS LOS INSTRUMENTOS DEBEN ESTAR SOMETIDOS A CONTROL? EN QUE CASOS NO PODRIAN CONTROLARSE?
PLANILLA DE CALIBRACIONES
N NOMBRE DEL INSTRUMENT O CERTIFICAD ON TIPO DE CONTROL FECHA DE CONTROL CRITERIO ACEPTACION APTITUD FECHA DE VENCIMIENTO FECHA DE BAJA CONTROLO OBSERVA CIONES
CALIBRACION
CALIBRACIONES DEBATE
QU INSTRUMENTO CALIBRA INTERNAMENTE EN QUE CASOS CREE QUE ES CONVENIENTE Y EN QUE CASOS ?
INCERTIDUMBRE
La incertidumbre de una medicin es la duda que existe respecto del resultado de dicha medicin.
CALIBRACIONES
CALIBRACIONES
CONFIRMACION METROLOGICA
N Pesada
Indicacin
N Pesada
Indicacin
200,0001
200,0001
199,9996
199,9997
199,9997
199,9996
200,0001
1399,9989
Tolerancia
0,16666675
0,000157143 200-199,999843
SUMA/1200
199,999843 1399,9969/7
100
99,9996
100
99,9994
100
99,9995
Err Max.
0,0015
Tolerancia
Posicin
Indicacin
200
200,0001
199,9996
199,9996
199,9997
CONFIRMACION METROLOGICA
Muchas Gracias
SGC