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Introduo Virologia
Virologia estudo dos vrus e suas propriedades.
Vrus: descobertos, como agentes que provocam doenas, pelo botnico russo Dimitri Ivanowski (1892), ao estudar a doena do mosaico do tabaco. Verificou que a seiva extrada das folhas doentes transmitia a infeco, mas atribuiu o resultado a uma substncia txica, segregada pela planta doente.
Em 1898, Lofter e Frosh demonstraram que o agente responsvel pela doena o vrus do mosaico do tabaco (VMT) e no uma substncia txica. Em 1935, W. Stanley conseguiu isolar e cristalizar o VMT, e demonstrou que os cristais mantinham o poder infeccioso indefinidamente e que, quando colocados em novas plantas de tabaco, se multiplicavam e originavam os sintomas de doena.
Introduo Virologia
Criao do microscpio eletrnico e desenvolvimento da ultracentrifugao possibilitou o esclarecimento de aspectos sobre a natureza e estrutura dos vrus e separ-lo dos componentes constituintes das clulas hospedeiras. Verificou-se que os vrus contm cidos nuclicos envoltos por uma capsdeo composto por protenas. Concluses confirmadas, em 1952, em bactrias infectadas com vrus (bacterifagos), ao observar que s penetrava na clula bacteriana o DNA do vrus e no suas protenas, replicando-se, repetidamente, dentro da bactria infectada, utilizando para isso toda a maquinaria biossintetizadora da clula hospedeira Parasitas Intracelulares Obrigatrios
Principais Caractersticas
Vrus do latim quer dizer veneno o menor e mais simples agente infeccioso conhecido. No possuem reino Esto distribudos em toda a natureza So parasitas de animais, vegetais e microrganismos (fungos e bactrias). So acelulares (no possuem clulas) So extremamente simples e pequenos (medem entre 0,02 m a 0,3 m) Apresentam a maior diversidade biolgica do planeta, sendo mais diversos que bactrias, plantas, fungos e animais juntos
Principais Caractersticas
So parasitas intracelulares obrigatrios, por isso no crescem em meios artificiais.
No possuem metabolismo prprio Somente se reproduzem no interior das clulas hospedeiras metabolicamente ativas utilizam o maquinrio celular para sintetizar protenas e produzir energia a seu favor (no possuem ribossomos!). Possuem material gentico: DNA ou RNA, nunca ou dois
Principais Caractersticas
So altamente especficos, parasitando at mesmo um nico rgo (ex.: fgado)
Especificidade: protenas da superfcie viral que reconhecem o tipo celular a ser parasitado.
Principais Caractersticas
Pode se apresentar sob duas formas extracelulares:
- Infecciosa: possui capa protica que protege os genes fora da clula hospedeira, e serve de veculo para entrar em tais clulas, pois se liga a receptores da membrana da clula. A estrutura viral completa chamada vrion.
- Inerte: Fora da clula hospedeira, o vrion inerte, no se replica, nem metabolicamente ativo (adquire a forma de cristal, como um mineral).
Alguns vrus destrem as clulas infectadas, produzindo enfermidades; outros persistem em estado latente; e outros podem causar transformao tumoral nas clulas infectadas.
Tipos de vrus
Classificados de acordo com o tipo de material gentico que apresentam:
Vrus de DNA adenovrus ou desoxivrus Ex.: Herpes, varicela e sarampo.
Vrus de RNA retrovrus ou ribovrus Ex.: HIV, febre amarela, HCV (hepatite C) e poliomielite.
Tipos de vrus
Adenovrus
Retrovrus
Origina-se de membranas da clula hospedeira atravs de brotamento, que ocorre durante o egresso de vrions maduros da clula hospedeira. Composto de uma camada dupla de lipdios de origem celular com protenas associadas. As protenas do envelope so codificadas pelo vrus e constituem-se em sua maioria de glicoprotenas.
** As glicoprotenas do envelope desempenham papel importante nas interaes entre os vrions e as clulas (ligao, penetrao, fuso, disseminao entre clulas) e so alvos importantes para anticorpos neutralizantes produzidos pelo hospedeiro (antivirais destrem estrutura das glicoprotenas, as quais no interagem mais com clulas hospedeiras).**
- protenas no-estruturais: produzidas dentro da clula infectada e desempenham diferentes funes na replicao viral. O nmero de protenas codificadas pelos vrus varia amplamente, desde poucas at centenas.
Os cidos nuclicos que compem um vrus podem apresentar vrias configuraes diferentes, quer de DNA quer de RNA, mas nunca os dois em simultneo.
Pode-se agrupar essas configuraes de acordo com o Sistema de Classificao de Baltimore, que se baseia no tipo de genoma e estratgias de replicao.
*Grupo I: Vrus DNA dupla fita (dsDNA) *Grupo II: Vrus DNA fita simples (ssDNA) *Grupo III: Vrus RNA dupla fita (dsRNA) *Grupo IV: Vrus RNA fita simples senso positivo ((+)ssRNA) *Grupo V: Vrus RNA fita simples senso negativo ((-)ssRNA) *Grupo VI: Vrus RNA com transcrio reversa (ssRNA-RT) *Grupo VII: Vrus DNA com transcrio reversa (dsDNA-RT)
O genoma dos vrus de RNA tem ainda a caracterstica de possuir senso positivo (atua como mRNA funcional no interior das clulas infectadas) ou senso negativo (serve de molde para uma RNA-polimerase transcrev-lo dando origem a um mRNA funcional)
cido nucleico
Forma
Estrutura
Fita simples Fita dupla Fita dupla com regies fita simples
Sentido
So classificados em categorias hierrquicas baseadas em vrias caractersticas: -tipo de cido nuclico, -se o genoma possui cadeia dupla ou simples, -a organizao dos genes no genoma e -a presena de determinados genes.
Bibliografia Bsica
PELCZAR JR, M.J.; CHAN, E.C.S.; KRIEG, N.R. Microbiologia: conceitos e aplicaes. 2 ed.,v. 1, So Paulo: Pearson Makron Books, 1997.
OBRIGADO!!!