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PILAR JIMENA
La diabetes pregestacional es la alteracin metablica que con mayor frecuencia se asocia al embarazo. La gestacin es una situacin diabetgena. El 1% de todas las embarazadas tienen una diabetes pregestacional (DPG). Hasta el 12 % de las embarazadas pueden tener una diabetes gestacional (DG).
Repercusin del embarazo sobre la madre: DPG: modificaciones de las necesidades de insulina y deterioro temporal del control metablico. Iniciar o favorecer complicaciones vasculares de la DPG como la retinopata. DG: los cambios hormonales fisiolgicos del embarazo son los responsables de la intolerancia glucidica y la aparicin de la DG
Pronostico materno: la DG es un marcador de prediabetes, dada la frecuencia del desarrollo de diabetes tipo 2 y sndrome metablico. Pronostico de la descendencia: los nios que durante la vida intrauterina se han desarrollado en ambiente hiperglucmico, tienen ms riesgo de desarrollar obesidad, alteraciones del metabolismo hidrocarbonado e incluso sndrome metablico en la vida adulta
EVALUACIN DIABETOLOGICA
Caracterizacin de la DPG Valoracin de las complicaciones y patologas asociadas: retinopatia diabtica, nefropata diabtica, neuropatia , macroangiopatia, enfermedades asociadas como obesidad, tirodopatias , enf. autoinmunes.
EVALUACIN DIABETOLOGICA
Control de las complicaciones de la diabetes Suplementos nutricionales: Yodo 100-200 , ms sal yodada en la dieta y cido flico 4 mg/da.
EVALUACIN GINECOLGICA
Historia clnica y exploracin ginecolgica Pruebas de laboratorio Acciones educativas y promotoras de salud
CONTROL METABLICO
En cuanto el tratamiento con insulina se seguirn los mismos criterios que en la etapa preconcepcional, teniendo en cuenta la disminucin de las necesidades de insulina al inicio de la gestacin y el aumento de la resistencia a la insulina en la segunda mitad de la misma
CONTROL METABLICO
Determinacin de HbA1c cada 4-8 semanas. Seguimiento de la paciente conjuntamente el obsttra y el endocrino.
CONTROL OFTALMOLOGICO
Examen de fondo de ojo en el primero, segundo y tercer trimestre. Fotocoagulacin retiniana con laser si fuera preciso.
CONTROL NEFROLGICO
Determinaciones de microalbuminuria en el primer, segundo y tercer trimestre. Suspender el tratamiento con IECAS, ARA II y otros frmacos potencialmente nocivos
CONTROL OBSTTRICO
Primera visita, historia clnica y ecografa para: Confirmar la gestacin y fijar la edad gestacional Valorar la viabilidad embrio-fetal. Descartar patologa obsttrico-ginecolgica
REVISIONES OBSTTRICAS
Valorar el crecimiento y el bienestar fetal, as como la presencia de complicaciones. Estudio de anomalas congnitas en pacientes con mayor riesgo: obesidad, HbA1c superior a la media + 7 DE en el primer trimestre, biometra embrio-fetal por debajo de la media, hidramnios, cetoacidosis y nefropata diabtica grave Vigilar el bienestar materno y descartar complicaciones asociadas
INGRESO HOSPITALARIO
Mal control metablico Nefropata y/o estados hipertensivos no controlados. Pielonefritis APP (frmaco de eleccin Atosiban) o RPM Sospecha de RPBF
FINALIZACIN DE LA GESTACIN
Con control metablico correcto y vigilancia adecuada del bienestar fetal se debe dejar inicio espontaneo. S las condiciones obsttricas son favorables se puede estimular el parto a la 38 semanas. Si a la 40 semanas no se ha iniciado el parto se debe finalizar el embarazo. Si mal control metablico terminar la gestacin cuando sea necesario, si es antes de la 34 semanas se debe administrar corticoides para maduracin pulmonar ajustando la insulina.
Va del parto
La va de eleccin del parto ser la vaginal. Las indicaciones de cesrea sern las mismas que gestantes no diabticas En caso de mujeres con retinopata diabtica proliferativa grave se recomienda evitar maniobras de Vasalva que puedan producir hemorragias retinianas, aconsejndose la utilizacin de anestesia locoregional
Mantener la glucemias entre 70-110 mg/dl sin cetonuria. Por medio de perfusin continua de glucosa administracin de insulina de accin rpida por va IV y control horario de glucemia capilar para ajustar el ritmo de las infusiones
DIABETES GESTACIONAL
CRIBADO. TEST DE O`SULLIVAN Primer trimestre en gestantes de alto riesgo: Edad mayor de 35 aos. Obesidad IMC 30. Antecedentes personales de DG u otras alteraciones del metabolismo de la glucosa. Resultados obsttricos previos: macrosomia. DM en familiares de primer grado
Diabetes gestacional
Segundo trimestre (24 28 semanas) en todas las gestantes no diagnosticadas previamente. Tercer trimestre en gestante a las que nos se les ha realizado en el 2 trimestre o que desarrollan complicaciones sugestivas de diabetes gestacional como macrostomia fetal o hidramnios ( se realizar SOG)
TEST DE O`SULLIVAN
Determinacin de la glucemia en plasma venoso, una hora despus de la ingesta de 50 g de glucosa a cualquier hora del da e independientemente de la ingesta de alimentos. Se acepta como positivo una cifra de glucemia 140 mg/dl
Tras ayuno de 8 a 14 horas, se extraer sangre y acto seguido se administraran por va oral 100 g de glucosa. Se volver a extraer sangre a la hora, 2 horas, y 3 horas. Se har el diagnostico de DG si dos o ms valores estn alterados sobre los siguientes: Basal 105 mg/dl 1 hora 190 mg/dl 2 horas 165 mg/dl 3 horas 145 mg/dl
Dos glucemia basales por encima de 126mg/dl o una por encima de 200mg/dl ratifica el diagnostico de DG sin necesidad de realizar SOG-G
CONTROL METABLICO
Tratamiento diettico: dieta normocalrica Ejercicio fsico Automonitorizacin Objetivos del control metablico: glucemia 95 mg/dl, al hora 140 mg/dl y a las 2 horas 120 mg/dl. Si con al dieta y el ejercicio no se consiguen los objetivos metablicos se aadir insulina rpida
CONTROL OBSTTRICO
Habitual del embarazo normal Realizar estudio ecogrfico entre la 28 y 32 semanas para detectar macrosomia. La finalizacin y la asistencia al parto de estas pacientes no debe diferir de las pacientes normales. Los objetivos metablicos intraparto son los mismos que en la diabetes gestacional En los RN se deben prevenir, detectar y tratar las hipoglucemias. Tras el parto se suspender el tratamiento y se realizaran controles glucemicos para confirmar la situacin metablica en el postparto inmediato