DIRECCIN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL

RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS CON OBSERVACIONES SANITARIAS

COMERCIO ILEGAL
LAS VENTAS ANUALES DE PRODUCTOS FARMACUTICO ILEGALES ALCANZAN CERCA US$540,000 MILLONES ANUALES

LA FALSIFICACIN ES UN NEGOCIO GLOBAL TAN LUCRATIVO COMO LAS DROGAS; LAS GANACIAS HAN LLEGADO A US$10 POR DLAR INVERTIDO
Fuente; International World Customs Organization

MEDICINAS FALSIFICADAS MATAN

La comercializacin de medicamentos ilegales, afectan a una gran parte de los pases desarrollados y en vas de desarrollo, estos ltimos condicionados por factores sociales, econmicos y polticos que influyen en la disponibilidad de medicamentos seguros.

De acuerdo a estimaciones de la OMS, aproximadamente el 10% de los medicamentos que se comercializan en el mundo son falsificados, pudiendo alcanzar el 25% en pases subdesarrollados

EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL

COMERCIO ILEGAL
FECHA DE EXPIRACIN VENCIDA ROBADOS DE INSTITUCIONES PBLICAS ROTULADO ADULTERADO BORRADO SIN REGISTRO SANITARIO (CONTRABANDO) MUESTRAS MEDICAS FALSIFICADOS PROCEDENCIA DESCONOCIDA

PRODUCTOS CON FECHA DE EXPIRACIN VENCIDA

Definicin de fecha de vencimiento: El fecha (mes/ao) ms all del cual no se puede esperarse que el producto conserve su estabilidad y eficacia
Producto vencido que ha sido cortado su fecha de vencimiento

SE RECOMIENDA:

Verificarla la fecha de vencimiento en los envases del producto el cual debe ser ntido y no debe borrarse fcilmente. (la fecha de vencimiento no se consignado en sticker) En el caso de compra fraccionada solicitar al dispensador que le muestre el blister completo o envase para verificar la fecha de vencimiento.

ROTULADO ADULTERADO BORRADO

SE RECOMIENDA:
Verificar en los envases y rotulados que no exista evidencias de decoloracin, manchas, enmiendas ni raspados donde se advierta el borrado de la informacin En el caso de ampollas verificarlas a trasluz y evidenciar que no exista rastros de un borrado por disolvente. El producto adulterado borrado en algunas productos es disimulado adhiriendo stiker o cintas adhesivas (ocultan fecha de vencimiento, precio)

existe evidencias de decoloracin, manchas y raspados donde se advierta el borrado de la informacin

PRODUCTOS SIN REGISTRO SANITARIOS

SE RECOMIENDA:

Verificar que en los envases del producto se consigne el registro sanitario del Per emitido por la DIGEMID.

PRODUCTOS DE INSTITUCIONES PBLICAS (ROBADOS)

Los establecimientos farmacuticos no deben comercializar productos farmacuticos y afines de instituciones pblicas
SE RECOMIENDA:

verificar que en los envase del producto no consigne alguna institucin pblica (minsa, fospolo, fospeme, Essalud) Los productos de instituciones pblicas son sustrados o robados; casi siempre tienen indicios de borrado de la Institucin Pblica.

existe evidencias de decoloracin, manchas y raspados donde se advierta el borrado de una institucin pblica (ESSALUD)

MUESTRAS MEDICAS
Los establecimientos farmacuticos no deben comercializar productos de muestras mdicas que son exclusivos para profesionales de salud. SE RECOMIENDA: Verificar que en los envase del producto no consigne la inscripcin muestra medica - prohibida su venta. Las muestras mdicas; mayormente tienen indicios del borrado de la inscripcin muestra medica - prohibida su venta.

En el rotulado del producto existe la inscripcin Muestra mdica el cual es borrado o se adhiere un stiker de precio o informacin.

DEFINICION DE MEDICAMENTO FALSIFICADO (OMS)

Medicamento falsificado es un producto manufacturado indebidamente, de manera deliberada y fraudulenta en lo que respeta a su identidad o su origen. Pueden incluir productos con los ingredientes correctos o con los ingredientes incorrectos, sin principios activos, con principio activo insuficiente o con envasado falsificado.

PRODUCTOS FALSIFICADOS
SE RECOMIENDA:
El usuario en el caso de alguna duda sobre el producto debera solicitar la presencia del Qumico Farmacutico.
Verificar los envases inmediato, mediato y el inserto verificando errores ortogrficos, e imperfecciones en el rotulado (el peritaje de un producto falsificado es difcil y la experiencia favorece en el reconocimiento de dichos productos) Si el paciente consume un producto farmacutico y posteriormente adquiere el mismo producto en otro establecimiento y este no presentara los mismos efectos que el anterior y tiene sospechas de una posible falsificacin debera denunciar ante las Direcciones de Salud (DISAS), Direcciones regionales de Salud (DIRESAS) segn su jurisdiccin o la DIGEMID-MINSA.

FALSIFICADO

ORIGINAL

PROCEDENCIA DESCONOCIDA
Los establecimientos farmacuticos debern adquirir sus productos de establecimientos farmacuticos debidamente autorizados y registrados en la DIGEMID y DISAS/DIRESAS a nivel nacional. El establecimiento farmacutico debera contar con sus facturas de compra de los productos comercializados y dispensados donde se consigne el nmero de lote.
SE RECOMIENDA:

Exigir la permanencia del profesional Qumico Farmacutico en el establecimiento.

Todos los productos farmacuticos debern contar con sus facturas de compara de empresas farmacuticas debidamente autorizadas y registradas donde se consigne el nmero de lote del producto

TACORA

EXISTEN MAS DE 3000 COMERCIANTES EN EL RUBRO DE MEDICINAS

PRODUCTOS OFRECIDOS Falsificacin Robados Adulterados Vencidos Reciclados

EL HUECO

 Se han decomisado 12 toneladas de medicamentos en Operativos Conjuntos durante el ao 2006.