GASES

CONTENIDO
INTRODUCCION PROPIEDADES DE LOS GASES LEYES EXPERIMENTALES LEY DE LOS GASES IDEALES EJERCICIOS

IMPORTANCIA EN INGENIERIA SANITARIA

GASES

PROCESOS FISICOQUIMICOS EN EL AMBIENTE

CONTAMINACION DEL AIRE

PROPIEDADES DE LOS GASES

MASA VOLUMEN PRESION TEMPERATURA

GRADOS FAHRENHEIT (USA)

La conversin de la temperatura en grados centgrados a Fahrenheit es :

0C

= (9/5 T + 32)

0F

OTRAS PROPIEDADES
VISCOSIDAD CALOR ESPECIFICO CONDUCTIVIDAD TERMICA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA CONSTANTE DIELECTRICA OLOR, COLOR ETC.

LEYES EXPERIMENTALES DE LOS GASES

LEY DE BOYLE LEY DE GAY- LUSSAC (CHARLES) LEY DE AVOGADRO LEY DE LOS GASES IDEALES

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LEY DE BOYLE
ho

A Temperatura constante : una masa definida de aire sigue la relacin:

h1 ( h0 + h2) = cte V(P) = cte P1V1 = P2V2

Tubo de Boyle
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ISOTERMAS DE PRESION-VOLUMEN DE UN GAS IDEAL

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LEY DE GAY LUSSAC

Tubo de Gay Lussac

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ISOBARAS DE VOLUMEN-TEMPERATURA DE UN GAS IDEAL

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ANALISIS DEL EXPERIMENTO

Si el volumen del gas a 0o c es Vo y a 100oc es V, entonces (V-Vo), es el incremento de volumen del gas debido al cambio de temperatura (T-TO)= 100 O C Si el incremento de volumen,(V-VO) se divide por VO, se obtiene el incremento de volumen con relacin al volumen a 0 OC esto es , VVO/VO. Si el incremento relativo se divide por el cambio de temperatura, ( T-TO) = T = 100 OC se obtiene: V-V /100V O O = incremento de volumen, relativo al volumen a 0 OC por grado O C. Esta cantidad era constante e igual a 0.00375.

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COEFICIENTE DE EXPANSIN TRMICA

Gay-Lussac llam al valor 0.00375, aproximadamente COEFICIENTE DE DILATACION DE LOS GASES o COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA, si se designa a podemos resumir en una ecuacin simple: V-VO/VOT = a V = VO(1 + T) LEY DE LA DILATACION DE LOS GASES
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FUENTES DE ERROR DEL EXPERIMENTO

EL SELLO DE MERCURIO DEJA ESCAPAR EL GAS. LAS FLUCTUACIONES DE LA PRESION ATMOSFERICA SON APRECIABLES. SE ENCUENTRAN PEQUEAS PERO CIERTAS VARIACIONES EN, SEGUN SEA EL GAS.

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Como resultados de experimentos ms perfectos, el valor se acepta hoy como 0.00365. Esto equivale a 1/273.15. Podemos entonces decir que los gases se dilatan en 1/273.15 de su volumen a 0 oC, por cada grado que aumenta su temperatura.

Luego,
V = VO(1+TOC/273.15) V = VO/273.15(273.15+TOC)
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Si se define una nueva escala de temperatura por la ecuacin T= 273.15+TOC, la Ley de Gay Lussac se reduce a:

V= VO T Siendo Vo y constantes para una masa m de gas

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LEY DE GAY-LUSSAC (CHARLES)

El volumen de una masa definida de gas m, a una presin constante P, es directamente proporcional a la temperatura T.

V = K T (m , P constantes ) T = temperatura absoluta

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ESCALA DE TEMPERATURA DE LOS GASES IDEALES T= 273.15 + TOC

0OC= 273.15O K 0OK= -273.15OC Cero absoluto

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LEY DE AVOGADRO

VOLUMENES IGUALES DE GASES DIFERENTES CONTIENEN IGUAL NUMERO DE MOLECULAS EN LAS MISMAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION. NA=6.022x1023 M= NA m M= masa molar
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LEY DE LOS GASES IDEALES

PV=nRT

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CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

PRESION Atmsferas Atmsferas Bar cm Hg Kg/cm2 Atmsferas Atmsferas libras/pul2 libras/pul2 R en Julios R en Caloras VOLUMEN litros ml cm3 ml ml pulg3 pie3 pulg3 pie3 TEMPERATURA o K o K o K o K o K O R O R O R O R o K o K MASA g mol g mol g mol g mol g mol lb - mol lb - mol lb - mol lb - mol g mol g mol R 0.082 82.0561 8.31433 x107 6236,26 84,780 1251,8 0.7302 18544 10732 8,31433 J/moloK 1,98717
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EJERCICIOS
1.Una muestra de 1 litro de aire a temperatura ambiente(250C)y una presin de una atmsfera se comprime a un volumen de 3.3 ml a una presin de 100 atmsferas .Cul ser la temperatura el aire en la muestra?

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2. Cul es el volumen de 2 moles de una muestra de gas a 3.5 atmsferas y 310 0K ?

3. Si un gas tiene un volumen de 3 litros a 250 0K , Qu volumen tendr a 450 0K, a n y P constantes?
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ECUACION DE ESTADO PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS PV = nRT Relacin entre 4 variables que describen el estado de cualquier gas
Ecuacin de Estado

CLASES DE VARIABLES DE ESTADO Extensivas n, V Intensivas P, T

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PROPIEDADES EXTENSIVAS

Se obtiene sumando los valores de la misma en todas partes del sistema. VTOTAL DEL SISTEMA= SUMA TOTAL DE LOS NTOTAL DEL SISTEMA= SUMA TOTAL DE MOLES
DEL SISTEMA.
SISTEMA . VOLUMENES DEL

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SUBDIVISION DEL SISTEMA

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PROPIEDADES EXTENSIVAS

Proporcionales a la masa del sistema, para un gas ideal: n= W/M y V= WRT/MP n y V son proporcionales a la masa del sistema
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PROPIEDADES INTENSIVAS

Se miden en cualquier punto del sistema. Cada una tiene un valor uniforme en cualquier punto de un sistema en equilibrio.(P , T) Si dividimos V/n obtenemos V, o sea volumen por mol : V=V/n = RT/P la razn V y n no es proporcional a la masa y V es variable intensiva.
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PROPIEDADES INTENSIVAS
La razn entre 2 variables extensivas da una variable intensiva. Si la ley del gas ideal se expresa: PV=RT queda como una relacin de 3 variables intensivas, P, V y T.

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PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL

ISOTERMAS P=RT/V

T constante

ISOBARAS

P constante
V = (R/P)T

ISOMETRICAS
P=(R/V)T

V constante

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ISOTERMAS DE UN GAS IDEAL

P=RT/V, T=constante

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ISOBARAS DE UN GAS IDEAL V=(R/P)T, P=constante

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ISOMETRICAS P=(R/V)T, V=constante

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LEY DE DALTON

La presin total es la suma de las presiones parciales ejercidas por los diferentes gases de la mezcla PTOTAL = P1 + P2 + P3...PN = Pi

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Si se tiene una mezcla de gases P1=n1RT/V1 P2=n2RT/V2 Ptotal = n1RT/V1 + n2RT/V2 ..... Pero nT = n1+n2 .... PTV=nTRT Fraccin Molar Xi = ni/nT Xi = Pi/PT
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COMPOSICION DE LA ATMOSFERA SECA

COMPONENTE Nitrgeno Oxgeno Argn Dixido de Carbono

% VOLUMEN COMPONENTE % VOLUMEN 78,03 20.99 0.93 0.03 Nen Helio Kriptn Hidrgeno Ozono Xenn 0.0018 0.0005 0.0001 0.00005 0.00006 0.000009
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CONCEPTO DE PRESIN PARCIAL

Pinicial = nH2RT/V = 1 atmsfera

Pfinal = nH2RT/V = 1/2 atmsfera

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Pinicial = nH2RT/V = 1 atm PH2(final) = nH2RT/2V = 1/2 atm PN2(final) = nN2RT/2V = 1/2 atm PTOTAL(final) = PH2 + PN2 = 1/2 + 1/2 =

1 atm

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LEY DE AMAGAT DE LOS VOLUMENES PARCIALES

EL VOLUMEN TOTAL OCUPADO POR UNA MEZCLA DE GASES ES IGUAL A LA SUMA DE LOS VOLUMENES PARCIALES DE SUS COMPONENTES.
VOLUMEN PARCIAL DE UN COMPONENTE DE UNA MEZCLA:

SE DEFINE COMO EL VOLUMEN QUE ESTE OCUPARIA SI ESTUVIERA SOLO, SOMETIDO A LA PRESION DE LA MEZCLA Y A LA TEMPERATURA DE ESTA.
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SEAN VA, VB, Vi LOS VOLUMENES PARCIALES DE LOS GASES COMPONENTES A,B,i. LEY DE AMAGAT: VTOTAL= VA + VB...........Vi

VTOTAL= Vi
Si VA= nART/PTOTAL Vi= niRT/PTOTAL SUMANDO: VA+VB+.........Vi =RT/ PTOTAL (nA+ nB+.....ni) VB= nBRT/PTOTAL

VTOTAL= (nTOTAL/ PTOTAL) RT

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SI
VA/VTOTAL = =(n =n LUEGO:
A A

RT/PTOTAL)/ n
TOTAL

TOTAL

RT/PTOTAL

/n

=X molar

La composicin de una mezcla de gases en fraccin por mol o fraccin molar (% por mol) es igual a la composicin en fraccin por volumen (% por volumen) y en fraccin por presin (% por presin).
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APLICACIONES

DETERMINACION DE PESOS O MASAS MOLECULARES TRANSFERENCIA DE GAS

DIFUSION

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DETERMINACION DE PESOS MOLECULARES

PV=nRT

n=W/M
PV=(W/M)RT M=(W/V)RT/P=DRT/P D=Densidad
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PESO MOLECULAR DE UNA MEZCLA

M = peso molecular promedio de una mezcla gaseosa. M = M1X1 + M2X2 +M3X3+..... M= M= D M i Xi

mezcla

RT/P
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SATURACION

Cuando un gas seco, sea puro o mezcla, se pone en contacto con un lquido, el lquido se vaporiza hasta que la presin parcial del vapor del lquido en la mezcla, es igual a la presin del vapor del lquido a la temperatura del sistema.
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SATURACION PARCIAL

Ocurre cuando la presin del vapor en la mezcla es menor presin de vapor en la saturacin. El aire atmosfrico tiene en un momento dado, una presin parcial de vapor de agua a 12 mmHg, a una T de 25oC,luego: Saturacin Parcial=12/23.256 mmHg=0,5 Humedad relativa = 50%
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Humedad de saturacin
Humedad de saturacin del vapor de agua en el aire Temperatura C Saturacin g m-3
- 20 -10 0 10 20 30 40
0.89 2.16 4.85 9.40 17.30 30.37 51.17

Es la cantidad mxima de vapor de agua que puede contener un metro cbico de aire en unas condiciones determinadas de presin y temperatura.
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CARACTERSTICAS DE LA ATMSFERA EN DISTINTAS ALTURAS. PROMEDIOS VLIDOS PARA LAS LATITUDES TEMPLADAS

Altura (m) 0 1000 2000 3000 4000 5000

Presin (milibares) 1013 898,6 794,8 700,9 616,2 540

Densidad (g dm-3) 1,226 1,112 1,007 0,910 0,820 0,736

Temperatura (C) 15 8,5 2 -4,5 -11 -17,5

10000 15000

264,1 120,3

0,413 0,194

-50 -56,5
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Humedad absoluta.- Es la cantidad de vapor de agua por metro cbico que contiene el aire que estemos analizando. Humedad relativa.- Es la relacin entre la cantidad de vapor de agua contenido realmente en el aire estudiado (humedad absoluta) y el que podra llegar a contener si estuviera saturado (humedad de saturacin). Se expresa en un porcentaje. As, por ejemplo, una humedad relativa normal junto al mar puede ser del 90% lo que significa que el aire contiene el 90% del vapor de agua que puede admitir, mientras un valor normal en una zona seca puede ser de 30%.
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TRANSFERENCIA DE GAS

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LEY DE HENRY Solubilidad de un GAS en equilibrio con un lquido: X= P/H

X= Fraccin molar del gas disuelto, en el equilibrio a 1 atmsfera, o : X= (moles de gas)/(moles de gas (ng)+ moles de lquido (nl))
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LEY DE HENRY
H = Coeficiente de absorcin o coeficiente Henry, nico para cada sistema gaslquido

P= Presin por encima del lquido

X es afectada por la temperatura, concentracin de otros gases y slidos disueltos.
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CONSTANTES DE HENRY

GAS
O2 CO2 H2 CH4 N2 NO

K (mol/l atm)
1.28 x 10-3 3.38 x 10-2 7.90 x 10-4 1.34 x 10-3 6.48 x 10-4 2.00 x 10-4
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DIFUSION Y EFUSION

Los gases tienden a moverse aleatoriamente en los recipientes que los contienen separados. Esto da como resultado, que dos gases separados tiendan a mezclarse entre si ,una vez que dejan de tener las restricciones que los separan. Los mecanismos por medio de los que ocurre dicha mezcla son: La DIFUSION y la EFUSION DIFUSION es la mezcla aleatoria y espontnea de las molculas de dos gases EFUSION es el escape de molculas de un gas a travs de agujeros en un barrera
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DIFUSION

La Difusin conlleva la mezcla de las molculas de las sustancias mediante colisiones y movimientos trmicos desordenados, hasta que la mezcla alcanza una composicin uniforme.

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En la difusin de un Gas en aire, se supondrn gases ideales. En esta aproximacin, el coeficiente de difusin se mantiene constante y no vara con la concentracin. En la difusin, de un gas en aire se pone de manifiesto la relacin entre el orden de magnitud del coeficiente de difusin y la escala de longitud o de tiempo
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LEYES DE FICK

PRIMERA LEY La velocidad de difusin en la direccin Z est relacionada con el gradiente de concentracin , C/ Z

dN/dt = -DA( C/

Z)

Donde D: Coeficiente de difusin A: Area de la superficie de contacto

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SEGUNDA LEY

C/t = D(

C/

Z )
2

D=(X1DI+X2D2+...XnDn)/n
para una mezcla gaseosa

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COEFICIENTE DE DIFUSION O2

TEMPERATURA oC 10
20 30

D (10-9 m2/s)
1.39 1.80 2.42

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GASES REALES DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

Si las mediciones de presin, Volumen Molar y Temperatura no Confirman la Relacin PV = RT

Se dice entonces que el Gas se desva de la Idealidad o exhibe un Comportamiento No Ideal

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FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Z = FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z=(V/Videal) = PV/RT

Gas ideal Z=1 independiente P y T

Gases reales Z=Z(T,P)

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VARIACIN DE Z CON LA PRESIN

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VARIACIN DE Z CON LA PRESIN

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ECUACION DE VAN DER WAALS

P = (RT/(V-b)) - a/V2 (P + a/V2 ) (V-b)= RT

O
P + n2a/V2 (V-nb)= nRT V=nV

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ISOTERMAS DE UN GAS REAL

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ISOTERMAS DE LA ECUACION DE VAN DER WAALS

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ESTADO CRTICO

Estado en el cual pueden Coexistir lquido y Vapor. Se da una P crtica y un V crtico

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Si se plantea la Ec. de Van der Waals como:

RT 2 a ab V - b V V 0 p p p
3

Se puede Correlacionar (V - V )(V -V )(V -V ) = 0 En el Punto Crtico V=V=V=Vc Entonces (V Vc)3

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Desarrollando Obtenemos :
V3
- 3 V c V
2

+ 3 V c2 V

-V

c3 = 0

E Igualando con: 3 RTc 2 a ab V - (b )V V 0 Pc Pc Pc Obtenemos:

V c = 3b,

Entonces:
Vc b , 3

a , Pc 2 27 b
a = 3PcV c
2,

8a Tc 27 Rb
8 Pc Vc R 3Tc
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