EL CITOPLASMA CELULAR

CAPITULO 2
JESS RAFAEL SNCHEZ SUSTAITA.

GENERALIDADES DE LA CELULA Y EL CITOPLASMA Las celulas son las unidades estructurales y funcionales basicas de todos los organismos multicelulares
Los procesos que normalmente asociamos con las actividades diarias de los organismos, son reflejos de los procesos similares que ocurren dentro de cada una de las miles de millones de clulas que forman el cuerpo humano.

Las funciones especificas se identifican con estructuras y regiones especificas de la celula.

La actividad o funcin especializada de una celula no es solo el reflejo de la presencia de una cantidad mayor del componente estructural especifico que efectua la actividad sino tambin de la forma de la celula, su organizacin con respecto a otras clulas similares y sus productos.

LAS CLULAS ESTN DIVIDIDAS EN 2 COMPARTIMIENTOS: EL CITOPLASMA Y EL NCLEO

Citoplasma: Parte de la clula que esta ubicada fuera del ncleo, contiene orgnulos (rganos pequeos) e inclusiones en un gel acuoso llamado matriz citoplasmtica. Ncleo: Orgnulo mas grande de la clula y contiene el genoma junto con las enzimas necesarias para la duplicacin del DNA y su transcripcin en RNA. El citoplasma y el ncleo tienen funciones distintas pero actan en conjunto para mantener la viabilidad celular.

Los orgnulos se clasifican en membranosos (limitados por membrana) y no membranosos

Los orgnulos comprenden los sistemas membranosos de la clula y los compartimientos limitados por membrana en los que se cumplen diferentes funciones. Orgnulos intracelulares:
1)

Orgnulos membranosos inclusiones- Membrana plasmtica

(o celular), Retculo endoplasmico de superficie rugosa (RER), Retculo endoplasmico de superficie lisa (REL), Aparato de Golgi, Endosomas, Lisosomas (autofagosomas, fagolisosomas, autofagolisomas), Vesiculas de transporte (vesiculas pinociticas, vesiculas endociticas y vesiculas con cubierta).

2)

Orgnulos no membranosos inclusiones - Microtbulos

(junto con los microfilamentos y los filamentos forman el citoesqueleto), Filamentos (microfilamentos, filamentos intermedios), Centriolos, Ribosomas.

ORGANULOS MEMBRANOSOS MEMBRANA PLASMTICA

La membrana plasmtica es una estructura de lpidos en capa doble que puede verse con el microscopio electrnico de transmisin.

Membrana plasmatica Estructura de participacion en procesos bioquimicos y fisiologicos indispensables para el funcionamiento y supervivencia de la celula. En el Microscopio electronico de transmision (MET) aparece como 2 capas electrodensas separadas por una capa electronlucida (no teida), el espesor de la membrana plasmatica es alrededor de 8 a 10 nm.

La membrana plasmtica esta compuesta por lipidos anfipaticos y 2 tipos de proteinas

Modelo del mosaico fluido modificado(interpretacion actual de la organizacin molecular)

 MEMBRANA:

FOSFOLIPIDOS COLESTEROL Grupos polares de las PROTEINAS cabezas de moleculas LIPIDOS - BICAPA lipdicas y las torna LIPICA (ANFIPATICO hidrofilas. (afinidad hidrofoba e por el agua) hidrofila)

Superficies de la membrana:

EN LA MEMBRANA PLASMATICA HAY MICRORREGIONES CONOCIDAS COMO ALMADIAS LIPIDICAS QUE CONTROLAN EL MOVIMIENTO Y LA DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS DENTRO DE LA BICAPA LIPIDICA

Hay regiones focalizadas de la membrana plasmatica que contienen concentraciones elevadas de colesterol y glucoesfingolipidos. Estas regiones crecientes reciben el nombre de alamadias lipidicas

LAS PROTENAS INTEGRALES DE LA MEMBRANA PUEDEN VERSE MEDIANTE EL USO DE CRIOFRACTURA, UNA TCNICA DE PREPARACIN HISTOLGICA ESPECIAL.
Congelacion fractura o criofractura existencia de proteinas en el interior de la membrana plasmatica.

CARA E: POR DETRS UN ESPACIO EXTRACELULAR

CARA P: CITOPLASMA (PROTOPLASMA)

LAS PROTENAS INTEGRALES DE LA MEMBRANA DESEMPEAN FUNCIONES IMPORTANTES EN EL METABOLISMO, LA REGULACIN Y LA INTEGRACIN DE LAS CLULAS.

Bombas: Sirven para transportar activamente ciertos iones. -Canales: Permiten el paso de iones y molculas pequeas. -Protenas Receptoras: Permiten el reconocimiento y la fijacin localizada de ligandos. -Protenas Ligadoras: Fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular. -Enzimas: Desempean una gran variedad de funciones. -Protenas Estructurales: Se ven mediante el mtodo de criofractura

LAS PROTENAS INTEGRALES SE MUEVEN DENTRO DE LA BICAPA LIPDICA DE LA MEMBRANA.

La migracin lateral de las protenas de la membrana con frecuencia est limitada por las conexiones fsicas que hay entre ellas y las estructuras intracelulares y extracelulares. Estas conexiones pueden estar: Entre las proteinas Entre los dominios citoplasmaticos de las proteinas de la membrana Entre las proteinas perifericas, o sus dominios estructurales

TRANSPORTE DE MEMBRANA Y TRANSPORTE VESICULAR.

LAS SUSTANCIAS QUE ENTRAN EN LA CLULA O SALEN DE ELLA TIENEN QUE ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMTICA.

Algunas sustancias atraviesan la membrana plasmatica por difusion simple a favor de su gradiente de concentracion. Hay 2 clases generales de proteinas de transporte a traves de la membrana: Proteinas transportadoras: transfieren moleculas hidrosolubles pequeas. Proteinas canal: transfieren moleculas hidrosolubles pequeas, crean canales hidrofilos a traves de la membrana plasmatica que regulan el transporte de la molecula.

EL TRANSPORTE VESICULAR MANTIENE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA PLASMTICA Y TAMBIN CONTRIBUYE A LA TRANSFERENCIA DE MOLCULAS ENTRE LOS DIFERENTES COMPARTIMIENTOS CELULARES. -Algunas sustancias entran en las clulas o
salen de ellas mediante el transporte vesicular.

-Brotacin vesicular: mecanismo principal por el cual las moleculas grandes entran, salen o se mueven dentro de la celula.
-Endocitosis: denominacion general de los procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias entran en la celula -Exocitosis: Denominacion general del proceso inverso, es decir la salida de sustancias dede la celula.

ENDOCITOSIS.

La captacin de lquido y macromolculas durante la endocitosis depende de tres mecanismos diferentes.

1.- Pinocitosis. 2.- Fagocitosis. 3.-Endocitosis mediada por receptores. La protena que interacciona con la membrana plasmtica en la formacin de vesculas es la clatrina.

1.- PINOCITOSIS.

Incorporacin inespecfica de lquido y pequeas molculas proteicas a travs de vesculas de tamao reducido.

2.- FAGOCITOSIS.

Incorporacion de particulas grandes como bacterias, detritios celulares y otros materiales extraos.

3.- ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES.

Permite la entrada de molculas especficas en la clula. -Receptores de carga. Son los receptores para moleculas especificas que se acumulan en regiones bien definidas de la membrana celular. Estas regiones que corresponden a las almadias lipidicas al final se transforman en Fositas cubiertas. -Vescula cubierta.- Tipo de vesicula que se forma como resultado de la endocitosis mediada por receptores.

EXOCITOSIS.
LA EXOCITOSIS ES EL PROCESO POR EL CUAL UNA VESCULA SE MUEVE DESDE EL CITOPLASMA HACIA LA MEMBRANA PLASMTICA, DESDE DONDE VIERTE SU CONTENIDO EN EL ESPACIO EXTRACELULAR.

Hay dos mecanismos generales de exocitosis:

1.- Mecanismo constitutivo. Las sustancias destinadas a la exportacion son enviadas en forma continua hacia la membrana plasmtica en vesculas de transporte protenas son secretadas - salen del aparato de golgi

2.- Mecanismo de secrecin regulada. Clulas especializadas como las clulas endocrinas y exocrinas y las neuronas concentran protenas de secrecin y las almacenan temporalmente en vesculas secretoras del citoplasma.

Secrecin: activacin de un mecanismo regulador (estimulo hormona o nervioso) causa la entrada de Ca2+ en el citoplasma estimula vesculas de secrecin - se fusionan con la membrana plasmtica - liberan su contenido hacia el exterior

EXOCITOSIS.

Adems de los mecanismos de excrecin las protenas pueden ser transportadas entre el Ap. De Golgi y otros orgnulos por la va endosmica.

LA ORIENTACIN PRECISA DE LAS VESCULAS HACIA EL COMPARTIMIENTO CELULAR ADECUADO EST BAJO EL CONTROL INICIAL DE PROTENAS DE ACOPLAMIENTO Y LA ESPECIFICIDAD EST ASEGURADA POR INTERACCIONES EN PROTENAS SNARE.

Las vesculas neoformadas que brotan de la membrana donante(como la membrana celular o la membrana de una cisterna del Golgi) pueden fusionarse con varias membranas diana posibles dentro de la clula. Poco despues de brotar y desprenderse de su cubierta de clatrina una vesicula tiene que orientarse hacia el comportamiento celular adecuado.

En la celula la direccion correcta es reconocida por una Rab-GTPasa unida a la membrana de la vesicula migrante Rab-GtPasa proteinas de amarre(ubicadas en la membrana diana) Para asegurar la orientacion precisa cada vesicula contiene V-SNARE (proteina) La membrana tambien diana tambien contiene una proteina T-SNARE que interacciona con la V-SNARE complejocis S-NARE. Luego de la fusion de los complejos SNARE se desarman con la ayuda del complejo proteico NSF/aSNAP y se reciclan para su uso en otra ronda de fusion vesicular.