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introduccion
1- El sistema extrapiramidal participa en el control del tono muscular y de los movimientos automaticos . Una lesion en los ganglios basales y sus vias nerviosas provoca movimientos involuntarios.
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4- SISTEMA CEREBELOSO: coordinador y modulador del movimiento. Interacciona con la Corteza frontal (circuitos frontocerebelosos). Su lesion produce ataxia, hipotonia, descompocision del movimiento, dismetria.
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fisiopatologia
Se altera el equilibrio entre los neurotransmisores excitatorios, inhibitorios y moduladores en el sistema extrapiramidal.
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neurotransmisores
iNHIBITORIOS 1- Dopamina: sustancia negra pars compacta y caudado 2- GABA: globo palido y sustancia negra reticulada
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neurotransmisores
EXCITATORIOS: 3- Acetilcolina: nucleo caudado, putamen 4- Glutamato: corteza cerebral, nucleo subtalamico de luys
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Cuadro clinico
1- sindrome extrapiramidal 2- localizacion clinica 3- alteracion global del SNC.
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Sindrome extrapiramidal
12345rigidez - hipotonia acinesia - hipercinesia movimiento involuntario temblor transtornos de la postura y marcha
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Localizacion clinica
1- cabeza.ejemplo: temblor esencial cervico cefalico, distonias (torticolis) 2- orofacial.ejemplo: diskinesia del sindrome gilles-tourette, coreas, tics, blefaroespasmo, hemiespasmo facial
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Localizacion clinica
3- tronco.ejemplo: rigidez y semiflexion en postura de simio de la enfermedad de Parkinson, atetosis, distonias
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Localizacion clinica
4- extremidades.Ejemplo: rigidez y temblor digital lento de reposo de la enf. de Parkinson, hemibalismos, acatisia, sindrome de pies inquietos
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clasificacion
1- S. HIPERCINETICOS HIPOTONICOS tic corea balismo atetosis mioclonias distonias temblor Fisiopatologia: hiperactividad dopaminergica
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clasificacion
2- S. HIPOCINETICOS HIPERTONICOS I- enf. De Parkinson II- Parkinsonismos secundarios III- Parkinson plus Fisiopatologia: hipoactividad dopaminergica
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Etiologia
1- Primaria: hereditaria-familiar 2- Secundaria: lesion de los ganglios basales tipo tumoral, vascular, toxica, degenerativa, anoxica, metabolica, traumatica
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Farmacos fundamentos
1- S. hipercineticos: I) antidopaminergicos II) aumentar transmision GABA III) antiepilepticos
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Farmacos fundamentos
2- S. hipocinetico rigidos: I) agonistas dopaminergicos II) anticolinergicos III) betabloqueadores alivian el temblor
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Farmacos fundamentos
3- Distonias focales: I) bloqueo de placa motora con toxina botulinica II) antiepilepticos: diazepam, clonazepam
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Farmacos fundamentos
4- el temblor esencial: I) betabloqueadores II) antiepilepticos: primidona, Fenobarbital, diazepam III) bebidas alcoholicas (no recomendable)
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anexos
- Anatomia de los ganglios basales - Transtornos del movimiento: clasificacion - Enf. Parkinson - Vias dopaminergicas - Corea - Distonia - Atetosis - Sindrome Gilles-Tourette - Blefaroespasmo
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Enf. Parkinson
Hipokinesia Rigidez Temblor Fallas en la Marcha y en la postura
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Enf. Parkinson
Perdida de las Neuronas dopaminergicas en la sustancia Negra mesencefalica
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Vias dopaminergicas
Vias dopaminergicas De la sustancia negra inhiben el estriado
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Enf. Parkinson
Temblor de reposo, inicio unilateral, movimiento de frote de pildoras
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Enf. Parkinson
Rigidez tipo rueda dentada
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Enf. Parkinson
Facies de mascara Mimica deficiente, Mirada fija, Parpadeo disminuido
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corea
Hipercinecia, Hipotonia. Movimientos bruscos, Rapidos, desordenados En cara y raiz de Miembros. Hiperactividad del Glutamato.
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Enf. De Huntington
Hereditaria Corea Demencia Atrofia del nucleo caudado
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torticolis
Contraccion simultanea de los musculos agonistas y Antagonistas. Predomina en el E.Cl.M.
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distonia
Contraccion involuntaria, lenta, intermitente, dolorosa de musculos del miembro inferior
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Atetosis
Distonia Mov. Lentos, De reptacion. Lesion del Putamen y caudado
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Sindrome Gilles-Tourette
Nios. Tics faciales, Vocales. Hiperactividad Coprolalia ecolalia
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