Lorenia Blanco Barbara Rubio Francisco Vera Ariana Quezada Andrea Espinoza Araceli Camacho Jose Carlos Sanchez

El estudio del movimiento humano es una disciplina que despierta gran inters por su amplio mbito de aplicacin, numerosos investigadores han dedicado esfuerzos orientados a construir sistemas que permitan el anlisis automtico del movimiento humano.
La biomecnica se va a encargar del estudio del desarrollo de modelos del cuerpo humano, que expliquen cmo se comporta este mecnicamente y como se puede incrementar el rendimiento o disminuir las probabilidades de sufrir una lesin musculo esqueltica.

El cuerpo humano ha sido construido para moverse mediante la utilizacin y accin de ciertas estructuras de sostn como huesos, articulaciones y msculos, y este movimiento puede tomar muy variadas y complicadas formas.

 Edad sexo Raza estructura del cuerpo el ejercicio Ocupacin Fatiga Enfermedad posicin del cuerpo presencia

o ausencia de ropa

Las caractersticas neuromusculares de las 4 extremidades y de la columna vertebral tienen una implicacin similar y forman parte de un todo.
El SNC y el musculoesqueltico son los 2 mayores sistemas involucrados de forma primaria en la obtencin de una respuesta a los cambios de entorno.

Una vez que se prev una tarea musculo esqueltica se pone en marcha una secuencia de actividades normales que culminan en la realizacin completa de la tarea prevista. El ltimo paso lo llevan a cabo las articulaciones presentes en las 4 extremidades y en la columna vertebral y tienen un mecanismo similar para desarrollar la actividad prevista.

TODAS LAS ACTIVIDADES NEUROMUSULARES SE LLEVAN ACABO EN FORMA DE PATRONES LOS CUALES ESTAN CODIFICADOS EN EL SNC.

El impulso nervioso se transmite a la medula espinal y es enviado a los msculos que activan las articulaciones.
Existe un mecanismo de retroalimentacin sensorial instantneo que informa al cerebro de la realizacin de la tarea y modifica la eficacia del movimiento.

La actividad motora se produce en 2 estadios:

En cada estadio se planea la actividad concreta deseada, pero los detalles de su ejecucin incluyendo los ngulos del movimiento, duracin, especificidad y las fuerzas musculares no se consideran. Estas se hacen en los sistemas musculo esquelticos mas distales en una secuencia fija.

El movimiento musculo esqueltico es una actividad compleja que requiere la interaccin de

la corteza, mesencfalo, el tronco enceflico la medula espinal y el musculo esqueltico

para llevar a cabo la tarea propuesta con la mayor eficacia y el mnimo gasto de energa.

Todas las actividades neuromusculares siguen un patrn que implica a muchas articulaciones en muchas direcciones simultneamente, son fuerzas que varan en cada caso. El movimiento en un eje concreto requiere actividad tanto isomtrica como isocinetica as como una interaccin agonista-antagonista.

Segun Basmajian el tono debe ser definido como :

El tono general del musculo est determinado por la elasticidad pasiva y la turgencia de los tejidos muscular y fibroso, y que la contraccin muscular puede no ser continua, pero es una respuesta del SNC al estimulo

Las estructuras intrnsecas de cada articulacin, capsula, cartlagos, meniscos y discos en la columna vertebral se consideran capaces de asegurar la estabilidad de la articulacin si todos los tejidos son normales.

Normalmente, sin embargo los tejidos intrnsecos mencionados resultan inadecuados para ofrecer estabilidad sin el refuerzo del sistema muscular.

Todas las funciones musculares son implementadas por fibras musculares extrafusales cuya funcin est guiada cuanto a:
Fuerza

velocidad
extensin

de contraccin por las fibras extrafusales aparato de Golgi

Las neuronas son las clulas principales del tejido nervioso y las unidades anatmicas y funcionales del sistema. La informacin o impulso nervioso que circula por el sistema nervioso lo hace a travs de las neuronas.
PROPIEDADES DE LAS NEURONAS PARA CUMPLIR SU FUNCIN: generan un impulso nervioso ante un estmulo. propagan el impulso nervioso a lo largo de su membrana. se comunican con otras neuronas o clulas efectoras, en las cuales desencadenan un nuevo impulso. La comunicacin de una neurona con otra o con un efector se denomina sinapsis.

Excitabilidad Conduccin

Transmisin

Estructura de la neurona tienen diferentes formas y tamaos pero en todas se pueden distinguir las mismas zonas. Una neurona presenta un cuerpo neuronal y prolongaciones
(dendritas y axn)

Dendritas
se extienden desde el cuerpo neuronal y se ramifican extensamente. Son generalmente la zona por donde una neurona recibe la informacin. En su superficie hay unas excrecencias llamadas espinas, donde se realizan los contactos sinpticos.

El nmero y el tamao de las espinas cambian, tanto durante el desarrollo embrionario como a lo largo de la vida; estos cambios estn relacionados con la actividad de las neuronas y son la huella morfolgica de cambios funcionales.

El cuerpo neuronal, tambin llamado soma contiene el ncleo. En el se encuentran importantes cantidades de la sustancia de Nissl, que corresponde a los ribosomas y al REG. Tambin el aparato de Golgi se halla bien desarrollado.

El cuerpo neuronal concentra casi toda la actividad biosinttica de la neurona y de esta actividad depende tambien la mantencin de las prolongaciones, cuya extensin supera ampliamente la del cuerpo celular.

El cono axnico es la regin del soma de donde se origina el axn. El axn es una prolongacin nica, cuyo extremo o telodendrn se divide en ramas terminales, los botones sinpticos.

En los botones sinpticos se acumulan las vesculas sinpticas, que almacenan los neurotransmisores. stos son seales qumicas que participan en la comunicacin intercelular o sinapsis. Cuando una neurona es excitada, el impulso nervioso se propaga hasta el axn y desde all se liberan los neurotransmisores.

El SNC est contenido por:

a) CRNEO, contiene:

ENCFALO: - CORTEZA CEREBRAL. - GANGLIOS BASALES. MESCENCFALO PUENTE O PROTUBERANCIA CEREBELO

b) COLUMNA, que contiene la MDULA ESPINAL Se distinguen 2 tipos de clulas en el SN: -Neuronas. -Clulas gliales o neuroglia.

La corteza cerebral es la responsable de interpretar la informacin que llega del mundo exterior y del medio interno, as como de la iniciacin de movimientos voluntarios.

Por delante de la cisura o surco central se encuentra la circunvolucin precentral, donde se localizan los centros responsables del control voluntario y consciente de los movimientos (rea de salida).

En conjuncin con la corteza somatosensorial (localizada por atrs del giro central), las neuronas corticales hacen mapas de movimientos y sensaciones que generan los patrones conductuales.

Son centros primarios para el control motor involuntario relacionado, entre otras funciones, como la postura y el tono muscular.

Es un grupo de ncleos localizado en las partes profundas de los hemisferios cerebrales (entre la corteza y el tlamo), que incluyen el ncleo caudado, el putamen, el globo plido, el ncleo lentiforme, y la sustancia negra, entre otros.

Las alteraciones de los ganglios basales dan lugar a patologas del movimiento, como la enfermedad de Parkinson o la de Huntington (que se manifiesta por movimientos involuntarios progresivos de tipo danzstico y demencia).

En l se encuentra la sustancia negra, donde se produce la dopamina necesaria en el control del movimiento. Esta zona funciona en coordinacin con los ganglios basales.

Conecta las transmisiones nerviosas de la corteza cerebral con el bulbo raqudeo Ncleos vestibulares (en protuberancia y bulbo) integran abundante informacin sensorial relativa a la orientacin de la cabeza en el espacio.

Su funcin consiste en seleccionar y procesar las seales necesarias para mantener el equilibrio y la postura (a travs de mecanismos vestibulares) y llevar a cabo movimientos coordinados. recibe continuamente seales de los msculos y las articulaciones, as como de la corteza cerebral para realizar movimientos controlados.

estructura encerrada dentro del canal espinal formado por las vrtebras, est organizada en una regin central, compuesta por sustancia gris (cuerpos celulares) y rodeada de sustancia blanca (constituida por fibras nerviosas mielinizadas).

En esta estructura se procesa la informacin sensorial. Aqu es donde las seales sensoriales se integran y pasan a la corteza cerebral para un anlisis interior. Es tambin en el tlamo donde se integran las seales corticales, sensitivas y motoras, que constituyen la conducta.

FUNCIONAMIENTO DEL SNC

incluye a las neuronas motoras (motoneuronas) que se encuentran en la porcin central de la mdula espinal, y que inervan las fibras musculares. Una sola motoneurona puede controlar varias fibras musculares (llamada unidad motora).

La motilidad del tronco y las extremidades depende de la va piramidal.

Su origen est en los dos tercios superiores del rea motora de la corteza cerebral(circunvolucin prefrontal).

Termina en los ncleos de las astas anteriores de la mdula (porcin motora).

Son fascculos que ascienden y descienden por los cordones laterales y anteriores.
FUNCION

Los centros del sistema extrapiramidal se encargan de la modulacin y regulacin (control indirecto) de las clulas del asta anterior.

Los tractos extrapiramidales nacen principalmente en la formacin reticular del puente y el bulbo raqudeo, y sus neuronas diana en la mdula espinal estn relacionadas con los reflejos, la locomocin, los movimientos complejos y el control postural, complementando al sistema piramidal, que se encarga de los movimientos voluntarios

La Actividad Motora Es Disparada Por La Informacin Sensorial Y Los Procesos Cognitivos.

Todas nuestras acciones dependen de la capacidad del sistema nervioso para gobernar los msculos esquelticos.
Sensorial La fase de integracin de informacin
La Fase

fase efectora

El constante aporte de informacin aferente sensorial al sistema motor, asegura en gran parte la eficacia y facilidad con que se realizan los actos motores.
Es necesaria la informacin
CINESTSICA: SOMESTSICA: VESTIBULAR:

SENSORIAL VISUAL, AUDITIVA Y OLFATIVA

IMPULSO NERVIOSO
Durante el reposo, las neuronas se encuentran polarizadas. El continuo accionar de la bomba de Na+ y K+(que extrae tres cationes por cada dos que introduce), sumado a la presencia de aniones no difusibles en el interior celular, determina que a travs de las membranas se produzca un ligero desequilibrio de cargas. Las membranas presentan un interior negativo en relacin al exterior. Esta diferencia de carga recibe el nombre de potencial de membrana. El valor del potencial de membrana en reposo es de -70 milivoltios. El milivoltio es una unidad de potencial elctrico. El signo se coloca convencionalmente, teniendo en cuenta las condiciones del medio intracelular; el potencial lleva signo negativo porque en el medio intracelular predominan las cargas negativas. En las membranas existen canales inicos no regulados para el Na+ y el K+. A travs de ellos, cada in escapa siguiendo su gradiente. El Na+ ingresa a la clula y el K+, para el cual la membrana es mucho ms permeable, va hacia el lquido intersticial. Sin embargo, las concentraciones inicas se mantienen desiguales, pues la bomba de Na+ y K+ trabaja permanentemente.

Potencial De accion
Es un cambio transitorio del potencial intracelular que, de negativo, se hace bruscamente positivo, para volver rpidamente a la condicin inicial.

a- Mantenimiento de una distribucin desigual de los iones : La bomba ATPasa Na+/K+ extrae Na+ de la clula y bombea K+ hacia el interior. La [K+] intracelular es unas 35 veces mayor que en el exterior y las de [Na+] unas 20 veces menor.Esto consume energa, y si se produce un dficit energtico o se inhibe la ATPasa Na+ - K+ , el gradiente inico disminuye y desaparece el potencial de membrana. b- Escasa conductividad para el Na+ en reposo en la membrana celular. c- Mayor conductividad para el K+ hacindolo difundir desde el Liq Intra Cel al Liq Extra Cel. Esta difusin de iones distorsiona la carga de la membrana por su carga + (potencial de difusin). d- Distribucin de Cl- : El potencial de membrana tiende a extraer iones Cl- de la cl hasta que el gradiente de [ ] tiende a introducirlo de nuevo a la cl hasta que la [ ] intracelular de este ion consigue el potencial de equilibrio para potencial elctrico del Cl- y el potencial de membrana. e- La difusin del Na+ y el Ca+ hacia el interior de la clula es porque ambos tienen un potencial de equilibrio muy positivos. Esto despolariza la clula, lo que determina que por cada carga pos+ de entrada, abandona a la cl un ion K+.

se produce por los sig. Fenmenos:

POTENCIAL DE ACCIN. Puede ser provocado de: Neurona Neurona Neurona Motora Fibra Muscular Estmulo Externo Neurona Sensitiva Estmulo Interno Neurona Sensitiva Estmulo elctrico Fibra Muscular

Cuando el valor del potencial elctrico durante la excitacin se aproxima a un valor crtico (el potencial umbral), se activan los canales de Na+ con el consiguiente flujo de iones. Cuando no se alcanza el potencial umbral, solo se produce la respuesta local.

Cuando el potencial elctrico supera el potencial umbral, empieza el potencial de accin, que normalmente evoluciona como una respuesta del todo o nada; es decir, para un tipo celular sin depender de la magnitud del estmulo.

Al principio se van activando cada vez ms canales de Na+, acelerando la despolarizacin y aumentando la permeabilidad del Na+. El potencial elctrico se modifica con rapidez y llega a tener valores positivos (sobredisparo -20 a +30 mV).

En la fase de despolarizacin se abren ms canales de K+ controlados por potencial, lo que aumenta la conductividad para el K+ (permeabilidad de la membrana) y se acelera la repolarizacin.

El valor de la permeabilidad del Na+ vuelve a descender antes de alcanzar el sobredisparo porque los canales de Na+ se vuelven a inactivar en 0.1ms (es decir, los canales para el sodio solo se mantienen abiertos 0.1ms). As se invierte el potencial y empieza la fase de recuperacin del potencial de reposo (repolarizacin).

Fase de reposo: potencial de reposo de la membrana antes que se produzca el potencial de accin; membrana polarizada por su potencial negativo. Fase de despolarizacin: La membrana se hace permeable al sodio, lo que permite que iones sodio cargados positivamente pasen al axon , asi el potencial se eleva en direccin positiva, llamado despolarizacin. Fase de repolarizacin: Los canales de sodio comienzan a cerrarse y los de potasio se abren, lo que difunde iones potasio al exterior y reestablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana.

ARCO REFLEJO
Los actos reflejos son las respuestas ms simples producidas por el sistema nervioso. Se trata de respuestas innatas, independientes de la voluntad, que ocurren rpidamente y tienen una funcin adaptativa.

Las estructuras que intervienen en la produccin de un acto reflejo reciben, en conjunto, el nombre de arco reflejo.
Los arcos reflejos ms simples constan de un receptor, una neurona sensitiva, una neurona motora y un efector. Entre las neuronas sensitiva y motora puede interponerse una neurona de asociacin.

Ejemplo de un arco reflejo somtico

La informacin es conducida por la dendrita de una neurona sensitiva que forma parte de un nervio raqudeo. Los nervios raqudeos tienen dos races: una anterior y otra posterior, que luego se fusionan. Las fibras sensitivas discurren por la raz posterior. El cuerpo de la neurona sensitiva se ubica fuera del SNC, en un ganglio raqudeo, anexo a la raz posterior del nervio. Desde all parte el axn de la neurona sensitiva, que a travs de la raz dorsal, ingresa a la mdula espinal. En la sustancia gris de la mdula, la neurona sensitiva hace sinapsis con una interneurona y sta, con una neurona motora. El axn de la neurona motora emerge por la raz anterior del nervio raqudeo y conduce el impulso nervioso hasta un msculo esqueltico. El msculo esqueltico es el efector. Cuando se produce la sinapsis entre la neurona motora y el msculo, ste ejecuta la respuesta, es decir, se contrae. La contraccin del msculo genera un movimiento: el acto reflejo de retirar la parte del cuerpo que est siendo agredida por el estmulo.

En este ejemplo, un estmulo doloroso acta sobre un receptor ubicado en la piel.

CONTRACCION MUSCULAR

CONTRACCIN MUSCULAR

Cuando es nuestra voluntad mover alguna parte de nuestro cuerpo, en el cerebro se genera un impulso nervioso que es transmitido a travs de las neuronas motoras, y viaja hasta el extremo del axn, el cual hace contacto con nuestros msculos en la llamada unin neuromuscular

Entre la fibra y la neurona existe una pequea separacin, el extremo del axn neuronal libera un neurotransmisor llamado Acetilcolina que viaja hasta la membrana plasmatica de la fibra muscular( sarcolema ) donde estn los receptores de la placa motora.

La union de acetilcolina con los receptores de membrana transforman en impulso qumico en elctrico. Aumentan los niveles de calcio, cuyos iones van a los miofilamentos de actina y miosina.

COMPONENTES DEL FILAMENTO FINO

ACTINA TROPOMIOSINA TROPONINA

El filamento fino de actina es un polmero largo que recibe el nombre de actina F (actina filamentosa) formado por dos cadenas de monmeros globulares de actina G (actina globular) arrolladas una sobre la otra, en doble espiral. Cada monmero de actina G presenta una regin que interacta con la miosina.

ACTINA

Es una molcula larga y fina, que contiene dos cadenas polipeptdicas, una arrollada a la otra. Las molculas de tropomiosina se unen entre s por sus extremos para formar filamentos largos que se localizan a lo largo del surco existente entre los dos filamentos de actina

TROPOMIOSINA

Es un complejo de tres subunidades: TnT, que se une a la tropomiosina; TnC, que tiene afinidad por el ion calcio, y TnI, que cubre el punto activo de la actina (este punto es el que interacta con la miosina). Cada molcula de tropomiosina tiene un lugar concreto donde se une un complejo (tres subunidades) de troponina.

TROPONINA

 MIOSINA

La molcula de miosina tiene forma de bastn, est formada por dos pptidos arrollados en espiral. En uno de sus extremos, la miosina presenta una saliente globular o cabeza que posee puntos especficos para su combinacin con el ATP y est dotada de actividad ATPasa. En esta parte se encuentra tambin el punto de combinacin con la actina

COMPONENTES DEL FILAMENTO GRUESO

Las molculas de miosina estn dispuestas en los filamentos gruesos de tal manera que sus partes en bastn se superponen y las cabezas se sitan hacia afuera. La banda H corresponde nicamente a la superposicin de la miosina con forma de bastn.

MIOSINA

Cuando el impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, sta libera una sustancia llamada Acetilcolina.

AL CONTACTO DE LA ACETILCOLINA LIBERA CALCIO CON LA MIOFIBRILLA, LA FIBRA MUSCULAR LIBERA CALCIO

La Acetilcolina activa los receptores nicotnicos de la unin neuromuscular en la fibra muscular, la despolarizacin pasa a travs de los Tbulos T, entrando a la miofibrilla hasta llegar al retculo sarcoplsmico, momento en el cual la fibra muscular libera el Calcio.

El Calcio liberado en la fibra muscular se distribuye entre los filamentos de la miofibrilla - En la figura podemos ver que en el filamento de Actina se distinguen la Tropomiosina y la Troponina, mientras en el de Miosina se distingue la presencia del AdenosinTrifosfato (un enlace de adenosin con tres molculas de fosfato) o ATP.

- Calcio se distribuye entre los filamentos de la miofibrilla.

a) Previene que entren en contacto la Actina y la Miosina, cuando el msculo debe estar relajado. b) Facilita el contacto de la Actina y la Miosina, cuando se requiere la contraccin muscular. La Troponina, por su parte, tiene el potencial de enlazar su molcula a algn in de calcio, cuando ha de producirse una contraccin, dando lugar a la funcin de la Tropomiosina. Por lo que respecta a la molcula de ATP, sta constituye en s misma el reservorio para el almacenamiento de la energa necesaria para que se lleve a cabo la contraccin muscular

La Tropomiosina cumple dos funciones complementarias:

Visto desde un poco ms lejos, el proceso de contraccinrelajacin de un msculo no es otra cosa que el trabajo que realiza la Miosina al jalar y soltar el filamento de Actina.

Proceso de contraccin-relajacin

Regulacin de la Contraccin Para poder contraerse, un msculo esqueltico tiene que: Estimularse por una terminacin nerviosa Propagar una corriente elctrica, o un potencial de accin, a lo largo de su sarcolema Sufrir un aumento en los niveles de Ca2+ intracelular, que es la ltima diana para la contraccin La conversin de la seal elctrica en una contraccin es el acoplamiento excitacincontraccin

Contraccin muscular

CONTRACCION ISOMTRICA Cuando la carga que tiene que desplazar el msculo es tan grande que impide su acortamiento, la tensin en los extremos del msculo vara con la contraccin pero el msculo NO SE ACORTA

TIPOS DE CONTRACCIN

CONTRACCION ISOTNICA Cuando la carga que tiene que desplazar el msculo no es lo suficientemente grande para impedir su acortamiento, la TENSIN en los extremos del msculo NO VARA

TIPOS DE CONTRACCIN

CONCNTRICA Durante la contraccin se produce un acortamiento de la longitud del msculo, una aceleracin y se realiza un trabajo positivo. As mismo se desarrolla mayor energa.(El msculo se acorta mientras se desarrolla la tension)

CONTRACCION ISOTNICA

EXCENTRICA Durante la contraccin aumenta la longitud del msculo, ste se alarga, produciendo un frenado del movimiento y un trabajo por tanto negativo.(El msculo se alarga mientras se desarrolla la tensin)

CONTRACCION ISOTNICA

Sucede cuando el msculo se activa sin que se modifique su longitud. La contraccin se produce al hacer fuerza sin movimientos, por ejemplo al sostener objetos pesados con las manos o al intentar empujar una pared.

CONTRACCIN ISOMTRICA

Son aquellas en las que el msculo combina en la misma accin la actividad isotnica y la isomtrica. Esto tiene como resultado una forma de contraccin muscular en la que el nivel de tensin con la que se activa el msculo va a variar a lo largo de toda la contraccin.

CONTRACCIN AUXOTNICA

Son aquellas en los que se aplica una contraccin mxima a velocidad constante y uniforme durante todo el movimiento, y en el caso de aumentar la fuerza, se ver aumentada la resistencia. Un ejemplo puede ser el caso de la natacin o el remo, cuando aumentamos la fuerza y la velocidad, se ve aumentada la resistencia.

CONTRACCIN ISOCINTICA

Cuando una contraccion se produce SIN acortamiento se denomina isometrica Cuando SI hay acortamiento se denomina isotonica o isocinetica. LA FUERZA DE CONTRACCION DEPENDE DE LA CARGA Y DE LA DISTANCIA A LA QUE SE
ESPERA QUE SE PRODUZCA LA CONTRACCION.

Cuando un musculo se contrae contra una carga hay porciones del mismo que no se contraen. Estos son los tejidos conectivos del paquete muscular que incluyen su facia y el tendon asociado. Los puentes cruzados del musculo tambien se elongan y crean tension.
LA ELONGACION TOTAL DE ESTOS TEJIDOS QUE INFLUYE EN LA FUERZA RESULTANTE CONSTITUYE EL COMPONENTE ELASTICO DE UNA CONTRACCION MUSCULAR.

El incremento de la masa muscular se conoce como hipertrofia. El descenso de la masa muscular como atrofia.
Los primeros resultados de un incremento en las fibras musculares se dan tras la contraccion de maxima fuerza asociada a un estiramiento simultaneo (tension) durante la contraccion.

Lad miofibrillas se dividen para formar nuevas fibrillas y este incremento en fibrillas produce la hipertrofia.

Enfermedades y Dolencias que afectan al sistema muscular

Desgarros.-

El desgarro muscular es la lesin del tejido muscular, que va acompaada de hemorragia provocada por la rotura de los vasos sanguneos que recorren el msculo afectado, provocando un dolor muy que impide contraerlo.

Calambre.-

es la sensacin de dolor causada por un espasmo del msculo involuntario; slo en algunos casos es de gravedad. Puede ser a causa de una insuficiente oxigenacin de los msculos o por la prdida de lquidos y sales minerales, como consecuencia de un esfuerzo prolongado, movimientos bruscos o fro.

Distrofia Muscular.-

grupo de enfermedades hereditarias que producen debilidad de los msculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano. Se caracterizan por debilidad muscular y alteraciones en las protenas musculares que ocasionan la muerte de las clulas que componen este tejido.

Atrofia Muscular.-

La atrofia muscular es un trmino mdico que se refiere a la disminucin del tamao del msculo esqueltico, perdiendo as fuerza muscular. Puede ser parcial o completa. Cuando un msculo se atrofia, conlleva una debilidad muscular, dado que la habilidad de ejercer fuerza est relacionada con la masa.

Hipertrofia Muscular.La hipertrofia muscular es el nombre cientfico dado al fenmeno de crecimiento en tamao de las clulas musculares, lo que supone un aumento de tamao de las fibras musculares y por lo tanto del msculo. Tcnicamente es el crecimiento de las clulas musculares sin que exista una divisin celular, el msculo sometido a este cambio ofrece por igual una mejor respuesta a la carga. La hipertrofia patolgica, es la hipertrofia muscular que se produce como signo caracterstico de enfermedades como la hipertrofia ventricular, la estenosis hipertrfica del ploro, en el Sndrome de Kocher y la miotona congnita hipertrfica de Thomsen

 Poliomielitis.La poliomielitis es una enfermedad contagiosa, tambin llamada polio y parlisis infantil, que afecta principalmente al sistema nervioso. Dentro del SNC, el poliovirus preferencialmente infecta y destruye las neuronas motoras. Esa destruccin de neuronas causa debilidad muscular y parlisis aguda flcida. En el peor de los casos puede causar parlisis permanente o la muerte al paralizarse el diafragma.

 Miastenia

La caracterstica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los perodos de actividad y disminuye despus de perodos de descanso. Ciertos msculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los prpados, la expresin facial, la masticacin, el habla y la deglucin (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los msculos que controlan la respiracin y los movimientos del cuello y de las extremidades tambin pueden verse afectados, pero, afortunadamente, ms tardamente.

Gravis.-