Estructura de la Clula Procariota

Clula Eucariota

la Celula Eucariotica: Las Celulas eucariotas poseen el nucleo. La Membrana: Es la capa externa que separa el contenido de la celula del medio que la rodea y regula la entrada y salida de sustancia. Citoplasma: Es la parte de la celula que comprende desde la membrana hasta el nucleo. Citosolo o Hialoplasma: En el se encuentran los organulos y se producen las reacciones quimicas de la celula Nucleo: Posee una doble membrana que lo separa del citoplasma.

Clula Procariota
Su tamao: es mucho menor que una eucariota Forma: presentan distintos tipos segn el tipo de clula ( espiroquetas, cocos, bacilos, vibrios) Funcin: pueden transformarse en esporas recubrindose de una gruesa capa entrando en un estado latente hasta que las condiciones del exterior mejoran. Se reproducen dividiendo su material hereditario en un proceso llamado Biparticion celular.

Estructura de la Clula Procariota

Pared Celular

Peptidoglicano, Mucopptido o Mureina

Funciones del Peptidoglicano

1) Gran rigidez, que contrarresta las fuerzas osmticas a que est sometido el protoplasto . Esta rigidez depende de: a) el grado de entrecruzamiento; b) el hecho de que el enlace (1 4) es muy compacto c) la alternancia en el tetrapptido, de aminocidos en configuraciones D y L supone una factor adicional que confiere an ms fuerza estructural, facilitando la formacin de puentes de H. 2) Pero, al mismo tiempo, la estructura permite una notable flexibilidad. Ello colabora, junto con su rigidez, a soportar variaciones amplias de la tensin osmtica del protoplasto. 3) Condiciona la forma celular. Aunque la qumica del PG, por s misma, no determina la forma, es su disposicin espacial la responsable principal de esta forma.

P.C de un Gram Positivo

Acidos Teicoicos

Acidos teicoico: son cadenas de molculas de glicerina o ribitol esterificadas entre s por puentes fosfato, portan una fuerte carga negativa (probablemente sirvan para "secuestrar" cationes). Los cidos teicoicos se unen probablemente a la murena a travs del fosfato formando una amida. Son muy antignicos. El cido lipoteicico en muchas bacterias se asocia generalmente con la membrana celular. Algunas veces tambin polisacridos neutros. estn presentes

cidos teicurnicos: Ciertas bacterias Gram-positivas, cuando se someten a un rgimen de limitacin de fosfato son incapaces de sintetizar cidos teicoicos, pero en su lugar producen cidos teicurnicos. Los teicurnicos consisten en polmeros aninicos formados por la alternancia de cidos urnicos (que tienen grupos -COOH libres) y aminozcares como la N-acetil-galactosamina.

Funciones de los Polmeros de la Matriz

Parece ser que su papel principal es suministrar una carga neta negativa a la pared celular, lo que permite captar cationes divalentes (p. ej., Mg++), Como ya dijimos, los cidos teicoicos y teicurnicos son buenos antgenos. Cuando no estn cubiertos por estructuras ms externas (como cpsulas), constituyen el antgeno somtico O de las bacterias Gram-positivas. Finalmente, en algunas bacterias, sumistran, junto con el PG, receptores especficos para la adsorcin de ciertos bacterifagos.

Pared Celular de una bacteria Gram Negativa

La Membrana Externa de BaCTERIAS Gram negativas

Se trata de una estructura de bicapa lipdica exclusiva de las bacterias Gramnegativas. Como otras bicapas lipdicas, consta de una doble capa de lpidos, junto con protenas de matriz (estas ltimas atravesando total o parcialmente la bicapa).

Componentes de la M.E

lpido A, que es la porcin ms proximal, y de carcter hidrofbico; regin intermedia, llamada oligosacrido medular; regin distal (cadena lateral especfica, polisacardica) a base de repeticiones de unos pocos azcares. Es de carcter hidroflico y constituye el antgeno somtico O de las 6bacterias Gram-negativas. i) El lpido A: esta regin es prcticamente idntica en todas las bacterias Gram-negativas. Consiste en un disacrido formado por dos unidades de glucosamina unidas por enlace (16), pero donde todos los grupos -OH (menos uno) y -NH2 estn sustituidos (unidos a otras molculas): Obsrvese que

El oligosacrido medular (tambin llamado corazn o ncleo): se une al lpido A a travs del -OH en 3. Se pueden considerar dos fracciones: la fraccin del ncleo interno, a base de dos tipos de azcares exclusivos de Gramnegativas: 2-ceto-3-desoxioctnico (KDO) y L-glicero-D-manoheptosa (Hep). Alguna de las Hep y alguno de los KDO pueden a su vez estar unidos a fosforil-etanolamina (o pirofosforil-etanolamina). Esta regin es muy rica en grupos cargados, especialmente con carga negativa (de los fosfatos y KDO). La fraccin del ncleo externo est constituida a base de hexosas (glucosa, galactosa, NAG, y a veces algunas hexosas ms raras).

iii) Cadena lateral especfica: polisacrido repetitivo, que se proyecta hacia el exterior celular, y que constituye el Ag somtico O de bacterias Gramnegativas. Consiste en la repeticin (hasta 40 veces) de unidades tri-, tetra- o pentasacardicas (en estos dos ltimos casos uno de los azcares de cada repeticin queda lateral respecto del esqueleto lineal que forman los dems). De todas estas regiones del LPS la nica indispensable para la viabilidad es el lpido A

Papel del LPS

. Papel estructural: el LPS es el componente esencial de la membrana externa.. Precisamente es la estructura del lpido A la principal responsable de la menor fluidez de dicha membrana, y por lo tanto de la mayor resistencia fsica. 2. A su vez, la propiedad anterior hace que sea menos soluble a detergentes y ms resistente a disolventes orgnicos. 3. Es menos permeable a muchas molculas hidrofbicas, incluyendo antibiticos, debido a las largas cadenas laterales hidroflicas. 4. Se une a cationes divalentes (como Mg++ o Zn++), lo que contribuye a la mayor estabilidad de la membrana externa. Esta presencia de cationes suministra un ambiente adecuado para muchas funciones de la P.C. (Si aadimos un agente quelante como el EDTA, o eliminamos el Mg++ y lo sustituimos por Ca++, se produce la desorganizacin de la membrana externa). 5. Como ya dijimos, el LPS constituye la endotoxina de las bacterias Gram-negativas. La funcin como endotoxina se debe a la regin del lpido A. Sus propiedades como endotoxina estn en el origen de muchos sntomas patolgicos propiciados por patgenos Gram-negativos: a. pirogenicidad (induccin de fiebre)

Papeles y Funciones del LPS

Sus propiedades como endotoxina estn en el origen de muchos sntomas patolgicos propiciados por patgenos Gram-negativos: a. pirogenicidad (induccin de fiebre) b. hipotensin c. en casos graves, choque letal, por fallo cardaco d. actividad necrtica de tejidos.

Lipoproteina de Braun
Su porcin polipeptdica es una pequea protena (7.2 kDa) muy abundante en la membrana externa, y es la responsable de la unin covalente entre sta y el peptidoglucano. La principal (y probablemente nica) funcin de la lipopprotena es meramente estructural: estabilizar el complejo entre peptidoglucano y membrana externa. Esta unin es tan fuerte que permite aislar la membrana externa y el peptidoglucano como una unidad.

Protenas de Membrana Externa

Estn intercaladas en esta membrana, participando en la estabilizacin de la arquitectura tridimensional, interaccionando unas con otras y con los lpidos. Entre ellas, las ms importantes son las porinas. Las porinas son protenas de unos 35 kDa, que se agregan formando trmeros con canales interiores, y que atraviesan la membrana de parte a parte. En las enterobacterias, las porinas colaboran en la proteccin contra las sales biliares que existen en el ecosistema intestinal donde pasan parte de su vida.

Papel y Funcin de la M.E

Acta como tamiz molecular, que permite la difusin nicamente de molculas relativamente pequeas. Esto supone una proteccin frente a muchos agentes antibacterianos: colorantes, cidos biliares, antibiticos, enzimas (p. ej., la lisozima, que podra alcanzar y atacar al PG). 2) Condiciona propiedades de superficie: a) grado de humedad (humectabilidad) b) adhesividad c) carga elctrica. 3) Es la estructura donde se fijan los componentes del complemento 4) Ciertas protenas y cadenas laterales del LPS pueden ser lugares de adsorcin) de fagos y bacteriocinas. 5) Punto de anclaje del anillo externo (L) del corpsculo basal de los flagelos.

Espacio Periplsmico

Espacio entre la membrana externa y la membrana citoplsmica. El contenido del periplasma (el gel periplsmico) incluye: RNasa y fosfatasa, Penicilinasa protenas de transporte de nutrientes (p. ej., de maltosa) protenas de unin a estmulos qumicos. En bacterias desnitrificantes y quimiolitoautotrofas, existen protenas implicadas en el transporte de electrones. El periplasma cumple una funcin de osmorregulacin

Pared Celular de una Mycobacteria

Pared de una Mycobacteria

El peptidoglicano contiene Nglucolilmurmico en lugar de Nacetilglucosamina. El peptidoglicano se halla unido al arabinogalactano. En la porcin ms distal y externa de los arabinogalactanos se hallan fijados los cidos miclicos.

1. Los glucolpidos estn formados por micolatos de trealosa, (Factor cordal) sulfolpidos de trealosa, (evasina) micsidos, que se encuentran asociados a los cidos miclicos y se ubican perifricamente en la pared. 2. Ceras: Unin de cidos miclicos con ftioceroles

Pared celular de una Mycobacteria

El lipoarabinomanano (LAM) es un compuesto que se halla anclado en la membrana citoplasmtica; es considerado el equivalente mycobacteriano del lipopolisacrido de las Gram negativas debido a que provoca una respuesta antimicrobiana en macrfagos. Adems, el LAM tambin podra servir como poro para el paso de los nutrientes a travs de la pared celular. En la pared celular tambin se encuentran protenas inmunoreactivas que son utilizadas con fines diagnsticos (PPD).

Pared Celular de las Archaes

Las arqueas pueden comportarse como bacterias Gram positivas o Gram negativas. Por lo general no presentan una verdadera pared celular, muchos de ellos poseen una capa S para cristalina con funciones de pared celular (Ej. Methanococcus, Methanogenium

PARED CELULAR DE ARCHAEA

No contiene peptidoglicano Puede ser de

pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tie G+ pseudomureina cubierta de proteina,tie G+ monocapa superficial de proteina o glicoproteina, sin pseudomureina. tie G

Existen Archaea sin pared: Thermoplasma

PARED DE ARCHAEA
Pseudopeptidoglicano Insensible a lisozima Capa S

Otras arqueas presentan una seudo mureina constituida por NAG unidas por enlace (13) con N-acetiltalosaminournico (NAT, un azcar exclusivo de estos organismos). El grupo NH2 del NAT va unido a su vez con un tetrapptido, pero en ste slo participan aminocidos de la serie L. Al igual que en la murena de las eubacterias, las diversas cadenas se unen entre s por enlaces peptdicos entre el aminocido terminal (4) de un tetrapptido y el diaminocido (3) de otra cadena.

Membrana Celular

La membrana citoplsmica bacteriana es la estructura de tipo bicapa proteo-lipdica que delimita al protoplasto. Su proporcin protenas: lpidos es superior a la de las membranas celulares eucariticas, llegando a alcanzar valores relativos de 80:20.

Carecen de esteroles. Presentan Hopanoides (Triterpenoides pentaciclicos), condicionan la rigidez de la membrana. Abundan fosfolpidos (derivados del cido fosfatdico): - fosfatidiletanolamina

-fosfatidilglicerol - cardiolipina (difosfatidilglicerol)

En bacterias Gram-positivas, adems se encuentran glucolpidos y glucofosfolpidos.

Los cidos grasos esterificados con el glicerol en los fosfolpidos son principalmente: Saturados (palmtico) e Monoinsaturados (palmitoleico) (G - ). Las bacterias
pueden modificar la proporcin entre cidos grasos insaturados y saturados,

con objeto de mantener un estado de fluidez adecuado en la membrana, como adaptacin a cambios de temperatura:

a altas temperaturas, aumenta la proporcin de cidos grasos saturados, a bajas, aumenta la de los insaturados, (Ej. Bacterias psicrfilas).

En Arqueas, en lugar de los habituales lpidos a base de steres de cidos grasos con glicerol, existen lpidos a base de
teres de alcoholes de cadena larga con glicerol (p. ej., difitanil-glicerol-diteres).

Este tipo de membranas son ms rgidas que las de eubacterias.

PROTEINAS: 80% del peso seco de la membrana. Tipos: protenas integrales de membrana (=endoprotenas): atraviezan la bicapa, dficiles de extraer.

Protenas perifricas ( epiprotenas): unidas a la superficie de la membrana, de forma ms dbil, por lo que son ms fciles de extraer y purificar

Funciones de la Membrana celular

Barrera osmtica (que mantiene constante el medio interno), impidiendo el paso libre de sales y de compuestos orgnicos polares Es el lmite metablicamente activo de la clula: establece la frontera entre el protoplasto y el medio externo, impidiendo la prdida de metabolitos y macromolculas del protoplasto. Ahora bien, merced a sistemas de transporte, permite selectivamente el paso de sustancias entre el exterior y el interior (y viceversa). Interviene, adems, en procesos bioenergticos (fotosntesis, respiracin) Participa en la biosntesis de componentes de membrana, de pared y de cpsulas, En la secrecin de protenas.

ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS INTRACITOPLSMICAS

MESOSOMAS Son estructuras membranosas intracitoplsmicas que se observan en la mayor parte de las bacterias, constituidas por invaginaciones de la membrana citoplsmica.

Funciones: La porcin de membrana del mesosoma correspondiente a la invaginacin primaria (pero no as a la secundaria) posee una composicin semejante a la de la membrana citoplsmica, por lo que se le pueden aplicar los papeles que ya hemos estudiado (transporte de electrones, sntesis de componentes de las envueltas...). Probable papel en la sntesis del septo transversal, quiz regulando las autolisinas implicadas en la divisin celular (vase tema 5bis). Puntos de anclaje del cromosoma bacteriano (y quiz de algunos plsmidos), actuando en la segregacin de los cromosomas hijos a las clulas hermanas (y en el caso de las bacterias esporuladas, en la segregacin de los cromosomas a los compartimentos de la clula madre (esporangio) y de la preespora. Zonas de secrecin de ciertas exoenzimas (p. ej., penicilinasa en Bacillus).

CROMATFOROS Son invaginaciones de la membrana citoplsmica de las bacterias purpreas (un grupo de bacterias fotosintticas anoxignicas) que albergan su aparato fotosinttico. TILACOIDES Son sacos membranosos aplastados presentes en las cianobacterias, que no estn en continuidad con la membrana citoplsmica; en su cara externa se disponen filas de ficobilisomas. El conjunto de membrana tilacoidal + ficobilisomas es el responsable de la fotosntesis oxignica en este grupo de procariotas.

Citoplasma bacteriano

El citoplasma bacteriano es la masa de materia viva delimitada por la membrana citoplsmica. En su interior se albergan:
cuerpos nucleares (nucleoide); plsmidos (no en todas las cepas bacterianas); ribosomas; inclusiones (no en todas); orgnulos (no en todas).

Al igual que en los dems seres vivos, el citoplasma es un sistema coloidal cuya fase dispersante es agua junto con diversas sustancias en solucin (citosol), y cuya fase dispersa est constituida por macromolculas y conjuntos supramoleculares (partculas submicroscpicas).
La viscosidad es mayor que la del citoplasma eucaritico, estando desprovisto de corrientes citoplsmicas.

Cromosoma bacteriano-Nucleoide
Es una regin concreta del citoplasma en el que se encuentra el material gentico: ADN. El genoma es el conjunto de genes y secuencias de ADN de un organismo.

El elemento obligatorio del genoma es el cromosoma, aunque es frecuente encontrar unidades de replicacin autnomas llamadas plsmidos.

En la mayor parte de las bacterias este ADN constituye un solo cromosoma circular, cerrado covalentemente (ADN c.c.c.). Existen algunas excepciones, en el sentido de que podemos encontrar cromosomas lineares o incluso ms de un grupo de ligamiento (ms de un cromosoma): Las bacterias son organismos haploides: poseen un solo cromosoma

Tamao del cromosoma

Una bacteria tpica, como Escherichia coli posee un cromosoma con 4.700 pares de kilobases (kb). Pero los rangos de tamao oscilan entre las 700 kb de Mycoplasma genitalium (una bacteria carente de pared y parsita) y las ms de 12 000 kb de ciertas bacterias capaces de diferenciacin celular y fenmenos de multicelularidad (cianobacterias, actinomicetos).

Si desplegramos el cromosoma de E. coli de modo lineal, medira 1 mm, es decir, 1000 veces ms de lo que mide la longitud de la bacteria.

La doble hlice est superenrollada negativamente sobre s misma. Parte de este superenrollamiento se debe al equilibrio entre la actuacin de dos enzimas: ADN girasa, que es un tipo especial de topoisomerasa-II que tiende a introducir superhelicidad negativa; ADN topoisomerasa-I, que tiende a relajar la superhelicidad negativa. El conjunto de ADN y protenas estructurales se denomina cromatina, pero, nunca aparecen histonas

Plsmidos

Se definen como elementos genticos extracromosmicos con capacidad de replicacin autnoma (es decir, constituyen replicones propios). Todos los plsmidos bacterianos estudiados son de ADN de cadena doble. La inmensa mayora son circulares cerrados covalentemente (c.c.c.) y superenrollados.

En cuanto al tamao, existe una amplia gama: desde plsmidos muy pequeos (de unas 2 kb) hasta plsmidos muy grandes (ciertos plsmidos de Pseudomonas tienen 500 kb). Incluso existen megaplsmidos en ciertos Rhizobium que llegan a tener 1600 kb.

Ribosomas bacterianos

El ribosoma est compuesto de un 63% de ARN (que a su vez representa ms del 90% del ARN total de la bacteria) y un 37% de protenas. El ribosoma eubacteriano posee un coeficiente de sedimentacin de 70S, frente al de 80S de los ribosomas citoplsmicos eucariticos. Bajando la concentracin de iones Mg++ cada ribosoma se disocia en sus dos subunidades: la pequea (30S) y la grande (50S).