UNIDAD III

COLECTORES ANINICOS OXIDRILICOS (SERIE 700) - OTROS PROMOTORES ANINICOS - COLECTORES CATINICOS ESPUMANTES COLECTORES ANINICOS OXIDRILICOS OTROS PROMOTORES ANINICOS COLECTORES CATINICOS PROMOTORES NO POLARES ESPUMANTES

COLECTORES ANINICOS OXIDRILICOS

CIDOS CARBOXLICOS Y SUS DERIVADOS
1. CIDOS CARBOXLICOS MONOBSICOS SATURADOS 1.1. GENERALIDADES Los cidos carboxlicos alifticos son llamados tambin cidos grasos (los que presentan cadena normal), los trminos medios y superiores existen en las grasas de animales y vegetales; de ellos pueden ser aislados. El grupo funcional se llama grupo carboxil, COOH. 1.2. DISOCIACION: C8H17.COOH --------> C8H17.COO- + H+

1.3. PROPIEDADES FISICAS

Los cidos grasos son lquidos y slidos fcilmente movibles. El olor de los primeros trminos ( C1 a C3 ) son picantes. El olor de los trminos medios ( C4 a C8 ) es rancio y repugnante. Los trminos superiores, a causa de su escasa volatilidad son inodoros. Los cidos: frmico, actico, propinico y butanoco son solubles en agua. En los trminos superiores normales y ramificados decrece rpidamente la solubilidad y finalmente llega a ser nula. Las sales de los cidos carboxlicos (jabn) retienen su solubilidad moderadamente en agua, an cuando el grupo alquilo se agrande. Los puntos de fusin (P.F.) no crecen

1.4. NOMENCLATURA La funcin carboxlico debe estar siempre en el extremo de una cadena carbonada, y la numeracin de la cadena ms larga debe comenzar por este punto.
CH3 5 4I 3 2 1 CH3 - C - CH2 - CH - COOH I I CH3 C2H5
Acido 4,4 dimetil- 2 etil pentanoico CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH3 CH3 CH3 CH3

2.

CIDOS CARBOXLICOS SATURADOS

MONOBSICOS

NO

2.1. GENERALIDADES:
Son llamados tambin cidos de la serie acrlica (CH2=CH-COOH) u oleica (C17H33-COOH); en la naturaleza con frecuencia se encuentran cidos carboxlicos no saturados con enlace etilnico La reactividad qumica de los cidos no saturados, es capaz de todas aquellas reacciones aprendidas.
Estos cidos estn ms disociados que los cidos saturados, especialmente ocurre esto cuando el doble enlace se encuentran en los tomos de carbono en posicin y CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH

 2.2. PROPIEDADES FISICAS

Los trminos inferiores son fcilmente solubles en agua. La solubilidad en agua decrece rpidamente en los homlogos superiores Los cidos saturados con 10 tomos de carbono y todos sus homlogos superiores son slidos a la temperatura ordinaria, los cidos insaturados se solidifica a bajas temperaturas. Ejemplo, el cido oleico, C17H33-COOH no saturado se solidifica a 14oC y se funde de nuevo por encima de 14oC.

2.3. NOMENCLATURA
Reglas para nombrar los alquenos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL: Se elige como cadena principal a la que contiene mayor nmero de dobles enlaces.
(3-nbutil-1,5-hexadieno) 6 5 4 3 2 1 CH2 = CH CH2 CH CH = CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

A igualdad de nmero de dobles enlaces, se le da prioridad a la ms larga 3 2 1 CH3 CH2 CH2 CH CH = CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 4 5 6 7

(3-propil-1-hepteno)

CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL Se empieza a numerar por el extremo que tenga el nmero localizador ms bajo, para los diferentes dobles enlaces. A igualdad, se empieza por el extremo que tenga el nmero localizador ms bajo para todos los radicales. A igualdad, se empieza por el que tenga un orden alfabtico ms bajo. 6 5 4 3 2 1 CH2 = C CH2 CH2 C = CH2 CH3 CH2

N. localizador dobles enlaces (15 izda. y 15 dcha.)

N. localizador radical (25 izda. y 25 dcha.) Orden alfabtico (etil antes que metil)

CH3 2-etil-5-metil-1,5-hexadieno (2-metil-2-buteno) H3C C = CH CH3 CH3

EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: CH3 a) H3C C CH2 C = CH2 CH3 CH3 b) H3C CH2 C = CH2 CH3 Formula los siguientes compuestos: a) 3,6-dimetil-1-octeno b) 2,5-dimetil-2,3-hexadieno

NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS CIDOS CARBOXLICOS NORMALES.

No de tomos de carbono 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 Nombre : cido Frmico Actico Propinico Butrico Valrico Caproico Enntico Caprlico Pelargnico Cprico Lurico Mirstico Palmtico Esterico Araqudico P. E. : oC 100,7 118,2 141,4 164,1 186,4 205,4 223,0 239,3 253,0 218,7 P: F. : oC 8,3 16,5 -20,8 -5,5 -34,5 -3,9 -7,5 16,3 12,0 31,3 43,4 54,4 62,8 69,6 75,4

3. APLICACIONES:
3.1. COMO COLECTORES: La estructura de los cidos carboxlicos y sales carboxlicas son semejantes a la de los xantogenatos.
DISOCIACION Y PARTES DEL ACIDO CARBOXILICO
------ COO----------------- H (Na o K)

R ----------

Grupo no polar A N I O Radical Hidrocarburo

GRUPO POLAR N Grupo solidophil ION NO REPELENTE AL AGUA CATION

ION REPELENTE AL AGUA

Por lo tanto, son colectores. El nmero de carbonos tiene que ser ni muy bajo ni muy alto para que sus propiedades colectoras sean satisfactorias, lo ptimo est entre 8 y 12 carbonos. Los cidos orgnicos y jabones son colectores altamente eficientes para muchos de los minerales NO SULFUROSOS, es decir para flotar minerales oxidados y no metlicos.

 PROMOTORES DE LA SERIE 700. Los Promotores AERO Serie 700 son productos del tipo cido graso de origen vegetal, en este grupo tenemos a los Promotores AERO 710, 723 y 765. Se usan en la flotacin de menas de hierro y otros; eliminacin de minerales pesados que constituyen impurezas de arenas para la fabricacin de vidrios; tambin son usados en la flotacin de minerales no metlicos tales como cromita (FeCr2O4); fluorita (CaF2), carbonatos de calcio y de magnesio, ilmenita (FeTiO3) y roca fosfrica incluyendo apatita [Ca5(PO4)(F,Cl,OH)].

3.2. COMO ESPUMANTES.- Los cidos carboxlicos y jabones presentan grupos polares, por lo tanto, son poderosos espumantes; las propiedades espumantes son bien marcadas en los cidos carboxlicos insaturados; esta caracterstica de los colectores carboxlicos hace posible la flotacin sin la adicin de agentes espumantes especiales.

OTROS PROMOTORES ANINICOS

1. THIOALCOHOLES O MERCAPTANOS
1.1. GENERALIDADES: Los thioalcoholes se encuentran en los animales (en la secrecin de las mofetas), vegetales (en las cebollas recin cortadas) y el petrleo; en efecto, las pequeas cantidades de compuestos azufrados del petrleo son contaminantes y deben removerse en el proceso de la refinacin, especialmente envenenan a los catalizadores metlicos.
H / H2S -------> S + \ H R_ -----> R - SH Ar_ -----> Ar - SH MERCAPTANOS THIOFENOLES

1.2. NOMENCLATURA.
CH3-CH2-CH2-CH2-SH Butanothiol o thiobutanol o butilmercaptano. Isopropanothiol o thioisopropanol o isopropilmercaptano.

CH3 - CH - SH I CH3 CH3-CH-CH2-SH I CH3 C6H5 - SH CH3 - S - CH2 - CH3 CH3-CH-CH2-S-CH-CH3 I I CH3 CH3

Isobutanothiol o thioisobutanol o isobutilmercapatano.

Thiofenol. Metil etil sulfuro.

Isobutil isopropil sulfuro

1.3. PROPIEDADES FSICAS.

Son lquidos. Los mercaptanos son sustancias fcilmente voltiles, cuyos puntos de ebullicin, en los seis primeros trminos, estn muy por debajo de los correspondientes alcoholes. Los thioalcoholes, tanto alifticos y "aromticos" poseen un olor desagradable penetrante, tan fuerte a H2S. No obstante, en estado de absoluta pureza tiene un olor mucho menos repugnante. Los mercaptanos y sus sales, son mucho menos solubles que los alcoholes correspondientes.

1.4. PROPIEDADES QUMICAS.

a. FORMACIN DE MERCPTIDAS El hidrgeno de su grupo -SH se puede sustituir por los metales; se originan as las mercptidas. calor R - SH + MeOH -------> R S-Me + H2O calor CH3 - CH2 - SH + NaOH ---------> CH3 - CH2 S-Na + H2O Etil sulfuro de Na Son mucho ms estables que los alcoholatos En fro se hidrolizan muy poco por la humedad o agua. Por ello los mercaptanos son insolubles en el agua, a diferencia de los alcoholes.

b. REACCION DE OXIDACION Los oxidantes suaves, tales como los halgenos, transforman a los mercaptanos en disulfuros. 2R-SH + I2 -------> R-S-S-R + 2HI 2CH3-CH2-SH + I2 -----> CH3-CH2-S-S-CH2-CH3 + 2HI Dietil disulfuro

Son lquidos casi insolubles en el agua, de olor repugnante.

Se pueden reducir fcil y completamente a mercptidas por los reductores, por ejemplo, por el Na2S, sulfuro de sodio CnH2n+1-S.S-CnH2n+1+3Na2S ---> 2CnH2n+1-S-Na+2Na2S CH3-CH2-S-S-CH2-CH3 + 3Na2S ----> 2CH3-CH2-S-Na +2Na2S Etilsulfuro de Na

c. REACCION DE HIDROGENOLISIS Esta reaccin se realiza utilizando como catalizador nquel. Ni C4H9-SH + H2 -----> C4H10 + H2S

1.5. METODOS DE OBTENCION

C2H5Cl + KSH ------> C2H5-SH + KCl

C2H5O.SO2OK + KSH ------> C2H5 -SH + K2SO4 (CH3) 2SO4 + 2KSH ------> 2CH3-SH + K2SO4

1.6. APLICACIONES
El tomo de hidrgeno del mercaptano o thiofenol correspondiente es sustituido por un catin metlico alcalino (Na y K) y pueden adherirse as a los cationes de las redes cristalinas de los minerales, logrando de esta manera su funcin colectora.

Los mercaptanos son aplicables en la flotacin de los sulfuros de cobre y zinc y son tambin buenos colectores para los minerales oxidados. Sin embargo, su uso es muy limitado debido a su olor sumamente desagradable.

2. ACIDOS FOSFONICOS
OH I R-P=O I OH Llamado por la HOECHST FLOTINOR P, en el mercado fundamentalmente el mas conocido es el FLOTINOR P-184 y el P-195; ambos productos se diferencian en su grupo apolar hidrfugo, que es aromtico en el FLOTINOR P-184 y aliftico en el P_195. Siendo el FLOTINOR P-184 ms selectivo y el P-195 es ms activo.

3. ALCANSULFONATO SDICO (SERIE 800)

Llamado por la HOECHST como FLOTINOR AT, este colector se elabora por sulfoxidacin de n-parafinas que contienen en su cadena de 14 a 17 tomos de carbono; en dicha sulfoxidacin el grupo SO3 forma el enlace con carbonos secundarios; son solubles en agua; tambin son espumantes. Se usa como colector para flotar ganga de los fosfatos, mezclado con los cidos grasos sirve para flotar minerales pesados de las arenas vtreas.

CH3-(CH2) 6-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 I SO3Na 5 sulfonato sdico de tetradecilo

CH3-(CH2) 10-CH2- CH2 - CH2-CH-CH2-CH3 I SO3Na 3 sulfonato sdico de heptadecilo

Los alcansulfonatos sdicos o potsicos son conocidos como promotores de la SERIE 800; incluye a los Promotores AERO 801, 825 y 899, la frmula de estos colectores se desconoce. Estos promotores de tipo sulfonato, son jarabe viscosos, adems son reactivos de bajo costo, sirve para flotar minerales de hierro de baja Ley, tambin son usados en la flotacin selectiva de algunos minerales metlicos y no metlicos, tales como calcita, fluorita, barita, bauxita, etc.. Tambin sirven para eliminar las impurezas de las arenas para la fabricacin de vidrio, de ese modo satisfacer las especificaciones requeridas del mercado. Para aumentar la selectividad del promotor y mejorar los resultados metalrgicos, el Ph durante el acondicionamiento debe estar entre 2 y 4.

4. ALQUILSULFATOS SDICOS.
Llamado por la HOECHST como FLOTINOR S; la cadena alquilo contiene de 16 a 18 tomos de carbono, son colectores de extraordinaria selectividad. A bajas concentraciones, se disuelven perfectamente en agua y generan suficiente cantidad de espuma.

R - CH2 - OSO3Na FLOTINOR S

CH3 -CH2-CH2-(CH2) 12-CH2-CH2-SO4Na Sulfato sdico de heptadecilo CH3 -CH2-CH2-(CH2) 13-CH2-CH2-SO4Na Sulfato sdico de octadecilo

COLECTORES CATIONICOS
AMINAS ALIFTICAS O ALCOHILAMINAS
1. GENERALIDADES
Esta clasificacin tan amplia incluye promotores tales como las aminas y las sales de las aminas, comprende tambin otros promotores anlogos de las sales de amonio que se ionizan de tal manera que el grupo hidrocarburo y el grupo reaccionante del promotor es el in cargado positivamente. R - NH2 Ar- NH2

Amina primaria : Amina secundaria: Amina terciaria : NH4OH + 4 -R

R-NH2 R-NH-R o R2NH R3N

R R \ / ------> N OH / \ R R

Hidrxido de amonio cuaternario

2. NOMENCLATURA
Relativamente las aminas pueden ser nombradas citando los grupos sustituyentes (radical alqulica) y terminando con el sufijo AMINA.

CH3 I CH3 - C - NH2 I CH3 t-butilamina CH3-CH2 -N- CH3 I H Metil-etilamina etil amino metano (CH3) 3 -N

Trimetilamina

(C2H5)2-N-CH-(CH3) 2 Dietil-isopropilamina

3. PROPIEDADES FSICAS
Las tres primeras aminas alifticas son gases a la temperatura ordinaria. Los trminos medios son lquidos y los ms elevados son slidos. En los primeros trminos la solubilidad en agua es muy grande. La solubilidad en agua decrece con el aumento del peso molecular. Ver Tabla N 11.01. Los tres primeros trminos tienen olor amoniacal y a pescado.

En los trminos superiores desaparecen el olor.

AMINAS TPICAS Y SUS PROPIEDADES

COMPUESTO NH3 CH3NH2 CH3CH2NH2 C2H5NHCH3 CH3CH2CH2NH2 (CH3) 3N (CH3CH2) 2NH (CH3CH2) 3N H2NCH2CH2NH2 C6H11-NH2 C6H5-NH2 NOMBRE Amoniaco Metilamina Etilamina Metiletilamina n-propilamina Trimetilamina Dietilamina Trietilamina diaminoetano Ciclohexilamina Anilina P. E.: O C -33, 00 6,50 16,60 35,00 49,00 3,00 55,50 89,50 117,00 134,00 84,0 SOLUB. EN AGUA Reacciona Muy soluble Infinito muy soluble muy soluble muy soluble muy soluble Mod. Soluble Soluble muy soluble mod.soluble

4. PROPIEDADES QUMICAS
a. REACCIN CON LOS CIDOS MINERALES Son reactivos bsicos muy fuertes. Las aminas se combinan con cidos minerales para dar sales de amina o sales de alcohilamonio. CH3-NH2 + HCl -------> CH3-NH3Cl Cloruro de metilamonio (CH3) 2-NH + HNO3 -------->(CH3) 2-NH2-NO3 Nitrato de dimetil amonio Sulfato de trimetil amonio

2(CH3)3N + H2SO4 ------>[(CH3) 3-NH] 2SO4

Estas sales son inodoras, poco voltiles y en general solubles en agua

5. MTODOS DE PREPARACIN
a. MTODO DE HOFMANN.- Se obtienen a partir de los halogenuros de alcohlo sobre soluciones acuosas de amonio. En la primera fase se forma la amina primaria (monoalcohilamina), a partir de esta amina se forman las dems aminas por el exceso del haluro de alquilo existente.
CH3-CH2-CH2-Cl + NH3 -------> CH3-CH2-CH2-NH2 + HCl Propil amina

CH3-CH2-CH2NH2 + CH2-CH2-CH2Cl ----> (CH3-CH2-CH2) 2NH + HCl Dipropil amina

(CH3-CH2-CH2) 2NH + CH3-CH2-CH2Cl -----> (CH3-CH2-CH2) 3N + HCl Tripropil amina (CH3-CH2-CH2) 3N + CH3-CH2-CH2-Cl -----> (CH3-CH2-CH2) 4NCl Cloruro de tetrapropil amonio

b. POR DEGRADACIN DE HOFMANN.- Por accin oxidante de un hipoclorito alcalino o hipobromito alcalino y una sal sdica sobre las amidas. R-CO-NH2 + NaOBr + 2NaOH ---> R-NH2 + Na2CO3 + NaBr + H2O C3H7-CO-NH2+NaOBr+2NaOH ---> C3H7-NH2+Na2CO3 + NaBr + H2O c. POR HIDROGENACIN DE AMIDAS. R-CO-NH2 + 2H2 ---------> R-CH2-NH2 + H2O

6. APLICACIONES. a. COMO COLECTORES.

Estos colectores se caracterizan por su fcil adsorcin y desorcin, dependiendo de su concentracin en la pulpa, habiendo casos en que se pueden eliminar del concentrado al lavarlo con agua fra. En general son menos selectivos que los aninicos. La caracterstica de estos colectores catinicos es la presencia del nitrgeno pentavalente: En un medio alcalino las aminas forman compuestos con un grupo hidroxilo. Ejemplo. R-NH3+OH En medios cidos, se forman las sales amnicas. R-NH3X (Cl Br) R-NH3Cl Por lo tanto, la eficiencia de estos colectores depende mucho del pH del medio.

Las aplicaciones tpicas de ellos, se encuentran en la flotacin de minerales no ferrosas, tales como el cuarzo, silicatos, aluminosilicatos, talco, micas secundarias, caoln; y varios xidos. Otro uso importante de los promotores catinicos es en la flotacin de la slice a partir de los concentrados bastos de roca fosfrica. Hay tambin informaciones que se pueden flotar distintos molibdatos, tungstatos, vanadatos, cromato y en general a los minerales en cuyo grupo aninico hay atomos metlicos.

b. COMO ESPUMANTES. En algunos casos, los colectores catinicos tambin tienen propiedades espumantes, pero se utiliza frecuentemente con otros espumantes estndares para dar mayor efectividad la flotacin. c. COMO SOLVENTES. Tiene gran aplicacin en la industria del uranio, vanadio y molibdeno, entre otros elementos de importancia comercial

7. EFICIENCIA DE LA ACCIN COLECTORA.

a. La eficiencia colectora es en un rango estrecho de valores de PH de la pulpa, la flotacin no debe ser en medios fuertemente alcalinos ni fuertemente cidos. b. La eficiencia colectora tambin aumenta con el aumento de temperatura de la pulpa. c. La eficiencia colectora aumenta con la disminucin de la solubilidad en agua, esto depende del nmero de carbonos en los radicales; para: Para minerales fcilmente flotables bastan compuestos que tienen 8 y 15 carbonos, Para minerales de mediana flotabilidad entre 12 y 18 carbonos, y Para minerales difcilmente flotables se necesitan radicales mas largas, hasta de 22 carbonos.

8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS VENTAJA. Es insensible a las aguas duras e incluso al agua de mar.
DESVENTAJAS. Adsorcin bastante frgil por el mineral y poca selectividad. Son muy sensibles a las lamas finas, decayendo notoriamente su eficiencia colectora.

9. TIPOS DE PROMOTORES AMNICOS

La AMERICAN CYANAMID COMPANY, ha desarrollado colectores catinicos muy puros, con el nombre de AEROMINE 3035 y 3037.
Son usados fundamentalmente para eliminar el cuarzo por flotacin de los concentrados bastos de roca fosfrica.

PROMOTORES NO POLARES
1. CARACTERSTICAS.

Tienen baja solubilidad en agua. Son hidrocarburos que no tienen grupos polares, por lo tanto no se disocian. Son fuertemente hidrofbicas.

2. APLICACIONES.
Entre los principales colectores no inicos tenemos al kerosn, aceite de transformador e hidrocarburos saturados e insaturados que no poseen grupos polares. Se aplican como: Son colectores no inicos, que sirven para flotar minerales fuertemente hidrofbicas, tales como el carbn, grafito, azufre y molibdenita. Estos colectores no tienen propios medios para adsorberse sobre las superficies de lo minerales, por lo tanto, para que sea til se tiene que agregarse juntamente con otros colectores heteropolares, debe ser agregado al circuito de molienda para ser dispersado. Cuando se flota carbn, el kerosene pierde completamente sus propiedades espumantes, en este caso es necesario agregar un espumante.

ESPUMANTES
1. GENERALIDADES:
El objetivo principal es estabilizar a las burbujas de aire que suben a la superficie, para formar espumas sustentadoras, consistentes o estables y se desplome muy rpidamente al pasar de la celda de flotacin a las canaletas colectoras de concentrados. Por lo tanto, los espumantes son sustancias orgnicas heteropolares de superficie activa. En este sentido, son compuestos anlogos en su estructura a los colectores; su diferencia, est en el carcter del grupo polar, que en los colectores es un grupo qumicamente activo para reaccionar con la superficie de los minerales, mientras que en los espumantes es un grupo LIOFLICO de gran afinidad por el agua.

 La eleccin del espumante idneo figura frecuentemente, entre los problemas ms difciles del proceso de flotacin, influyendo sobre la misma el tipo de aireacin de la celda de flotacin, el espectro de las partculas a flotar, especialmente la existencia de lodos muy finos que impiden la selectividad, los colectores y reactivos reguladores utilizados, la calidad de agua, el pH necesario, tambin depende del tipo de proceso de flotacin, es decir, flotacin de un slo concentrado o flotacin diferencial selectiva de varios concentrados sucesivamente. Solo determinados grupos de agentes qumicos son capaces de satisfacer estas exigencias. La estabilidad y la eficiencia de una espuma en gran parte es funcin del pH de la pulpa y de la temperatura de la pulpa

2. PARTES DE UN ESPUMANTE
GRUPO NO POLAR R - CH2 - CH2GRUPO POLAR -OH

ADSORCION DE UN ESPUMANTES

3. COMPOSICIN Y ESTRUCTURA DE LOS ESPUMANTES: Hidroxil -OH R-CH2-OH

Carboxil -COOH Carbonil =C=O Un grupo amino -NH2 Un grupo sulfo -SO4H -SO3H R-CH2-COOH R-CH2-CO-CH2-R R-CH2-NH2 R-CH2-SO4H R-CH2-SO3H

Los espumantes ms eficientes son los compuestos orgnicos alifticos.

4. CLASIFICACIN DE LOS ESPUMANTES:

a. BSICOS.- Piridina pesada, que poseen una elevada propiedad espumgena en medios muy alcalinos. b. ACIDOS.- Los espumantes cidos son el cresol, xilenol (acido crsilico), aceites de madera que contienen fenol y otros) y los alquilarilsulfonatos. c. NEUTROS.- Cuyo empleo en la flotacin no depende prcticamente del pH de la pulpa. Ejemplo: Aceite de pino, Alcoholes aromticos y alifticos, tales como el dimetil fenil carbinol y el metil isobutil carbinol (MIBC) respectivamente.

5. EFECTOS DE LOS ESPUMANTES.

a) Cuando se agregan un exceso de reactivo, se produce una gran cantidad de espumas, rebalsan los canales y tienen tendencia a ensuciar los concentrados. b) Cuando se agrega menor cantidad de espumante, produce muy baja columna de espumas. Los minerales valiosos pasan al relave.

6. REQUISITOS Y AUMENTO DEL CARCTER ESPUMANTE. Los compuestos orgnicos considerados como espumantes, deben reunir los siguientes requisitos: a) Los espumantes deben ser solubles en agua en cierta extensin (parcialmente solubles) b) Como norma general; la presencia de un compuesto orgnico con uno o dos grupos polares en su molcula es completamente suficiente para darle sus propiedades espumantes. CH3 - OH No produce espumas. CH3-CH2- OH Forma espumas pero de pobres propiedades. Por lo tanto, el poder espumante de los alcoholes alifticos acclicos normales aumentan desde el alcohol etlico, proplico, butlico y amlico.

7. FUNCIONES COLECTORAS DE LOS ESPUMANTES. a) Los espumantes con un grupo polar hidroxilo (alcoholes saturados) no tiene propiedades colectoras. b) A los espumantes con grupos carboxlicos ( cidos carboxlicos) pueden llamarse reactivos con funciones mezclados, ya que sus propiedades espumantes y colectoras son completamente pronunciados. c) Los espumantes con un grupo amino y ciertos espumantes con un grupo sulfo tienen propiedades colectoras dbiles. d) Las investigaciones han demostrado que el terpinol tiene una accin colectora mas fuerte que el cresol y la quinolina

ESPUMANTES USALES
1. ACEITE DE PINO.
CH3 I C / \\ H2C CH I I H2C CH2 \ / CH I C-OH /\ H3C CH3 TERPINOL CH3 I C -OH / \ H2C CH I I H2C CH2 \ / CH I C / \\ H3C CH2 TERPINOL CH3 I C -OH / \ H2C CH2 I I H2C CH2 \ / C II C / \ H3C CH3 TERPINOL

Tiene como frmula global C10H17OH, llamado tambin silvestreno, terpineol o terpinol, es ampliamente utilizado en las plantas concentradoras de minerales El aceite de pino se contina usando ampliamente como espumante en la flotacin de sulfuros; la espuma producida es generalmente ms tenaz y persistente. La solubilidad de estos productos es muy baja, unos 2,5 gr/lt y disminuye fuertemente la tensin superficial del agua. TOXICIDAD: A consecuencia de su pequea volatilidad, el peligro de intoxicacin con los vapores prcticamente se excluye.

2. CRESOLES

CH3 I / \ -OH IOI \/

CH3 I /\ IOI \ / -OH

CH3 I /\ IOI \/ I OH p-CRESOL

o-CRESOL m-CRESOL

Las tres combinaciones existen en la brea de hulla. Son separadas por repetidas y cuidadosas destilaciones fraccionadas: o-cresol (P.E.=191oC, P.F.=30oC);e l m-cresol (P.E.=203oC, P.F.=4oC) y el p-cresol (P.E.=202oC, P.F.=36oC). Se emplea como agentes desinfectantes. Debido a la accin bacteriana muy fuerte es empleado para impregnar la madera y las traviesas de ferrocarriles y otros usos.

3. ACIDO CRESILICO
CH3 I /\ IOI + \/ I OH I-CH3 --------> CH3 I /\ IOI + HI \ / -CH3 I OH

ACIDO CRESLICO 1,3 dimetil-4 oxibenzol

Llamado tambin XILENOL; es un espumante enrgico que a diferencia de los espumantes alcohlicos, tiene algunas propiedades colectoras. Se usa donde se requiere una espuma persistente y donde la selectividad no es problema. Es usado fundamentalmente en la flotacin de Pb y Cu. TOXICIDAD.- El cresol y el cido creslico son txicos y y en contacto con la piel produce quemaduras, por esa razn en la actualidad estn excluidos de la prctica de flotacin de las menas no ferrosas.

ISMEROS DE CRESOLES Y XILENOLES

DIFERENTES ISMEROS DE CRESOLES Y ACIDOS CRESLICOS NO CRESOL: CH3C6H2OH ACIDO CRESILICO: (CH3)2C6H3-OH 1 o - cresol 1,2 Dimetil- 3 oxibenzol 2 m - cresol 1,2 Dimetil- 2 oxibenzol 3 p - cresol 1,3,Dimetil- 2 oxibenzol 4 1,3 Dimetil- 4 oxibenzol 5 1,3 Dimetil- 5 oxibenzol 6 1,4 Dimetil- 2 oxibenzol

4. ESPUMANTES DE ALCOHOLES ALIFATICOS CH

3

/ CH3 - CH - CH2 - CH Metil isobutil carbinol I \ ( MIBC ) OH CH3 CH3 I CH3 - C - C6H5 I OH

Dimetil fenil carbinol

Los mas usados son el metil isobutil carbinol (MIBC) y el dimetil fenil carbinol, stos son espumantes estndares como el cresol o cido creslico y el terpinol. Se venden con el nombre comercial de AEROFROTHS producido por la American Cyanamid. Los AEROFROTHS No 65, 70, 71, 73 y 77 son alcoholes alifticos de cadena larga de 6 o ms carbonos de cadenas normales o ramificadas todos de origen natural.

La toxicidad del MIBC, la inhalacin de vapores puede causar irritacin a la garganta y pulmones. La inhalacin de altas concentraciones de vapor puede causar narcosis. Evitar contacto directo con la piel y los ojos, porque causa dermatitis e irritacin respectivamente.

El consumo de stos reactivos es mucho ms bajo en comparacin con el cido creslico y aceite de pino.

CONSUMO DE ESPUMANTES
ESPUMANTE Cresol Aceite de pino Alcohol isoamlico Metil-isobutil carbinol Dimetil-fenil carbinol g/ton 100 50 100 40 60

5. DOWFROTHS
Es producido por la Dow Chemical con el nombre de DOWFROTHS. Estos son qumicamente steres metlicos del propilen glicol solubles en agua, de frmula general CH3-(O-CH2-CH2-CH2)nOH; no tienen propiedades colectoras.
El ms conocido entre ellos es el Dowfroth No 250; tambin hay con otros nmeros 200, 400, etc.

6. PIRIDINA PESADA.
La piridina pesada, es un subproducto de la coquificacin, est formado por la piridina (C5H5N), acompaado de otros compuestos como la quinolina (C9H7N) y la isoquinolina como los ms activos; su aplicacin se realiza principalmente en la flotacin de menas no ferrosas. /\ IOI \/ N PIRIDINA /\/\ IOI OI \/\/ N QUINOLINA / \ / \N IOIOI \/\/ ISOQUINOLINA

7. LOS SULFONATOS ALQUILICOS 8. LOS SULFATOS ALQUILICOS

APLICACIONES DE LOS ESPUMANTES

En la flotacin prctica, se encuentran una gran variedad de espumas cuyas condiciones son influenciadas, por el tipo de espumante y colector usados, tipo de slidos presentes, lamas de minerales, pH de la pulpa, etc. Por ejemplo en la flotacin de minerales sulfurados es usual tener una columna de 2 a 3 pulgadas de profundidad de espumas, la cual lleva una capa bien mineralizada hacia la superficie de las celdas de flotacin.

Si se usa espumante en exceso se produce mucha espuma que levanta elementos valiosos y no valiosos ensuciando el concentrado