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Enlace covalente

Ricardo Ruiz Jos Garca Rogelio Lpez Carolina Martnez

Enlaces y Molculas
Cuando los tomos entran en interaccin mutua, de modo que se completan sus niveles energticos exteriores, se forman partculas nuevas ms grandes.

Estas partculas constituidas por dos o ms tomos se conocen como molculas y las fuerzas que las mantienen unidas se conocen como enlaces.

Tipos de Enlace

Hay dos tipos principales de enlaces: inico y covalente.

Los enlaces inicos se forman por la atraccin mutua de partculas de carga elctrica opuesta; esas partculas, formadas cuando un electrn salta de un tomo a otro, se conocen como iones
Para muchos tomos, la manera ms simple de completar el nivel energtico exterior consiste en ganar o bien perder uno o dos electrones.

Clasificacin de enlaces
0 0.4 < 1.7 > Inico
Cov. No-polar Cov. polar

Aumento en la diferencia de electronegatividad Covalente comparte eCovalente polar Inico transferencia e-

transferencia parcial de e-

Enlace covalente polar

Enlace covalente polar Se origina cuando uno de los tomos dispone de mayor fuerza de atraccin de los electrones hacia su ncleo, como resultado se origina una molcula con parte negativa y otra parte positiva (dipolo). Los enlaces covalentes polares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2 tomos diferentes. El grado de polaridad de la molcula resultante del enlace covalente, depende de la fuerza o atraccin que atrae los electrones hacia un tomo, este concepto es definido mediante la electronegatividad. Como ejemplos de enlaces covalentes polares podemos citar el agua, alcohol isopropilico

Enlace covalente apolar

Se produce cuando ambos tomos disponen de la misma fuerza de atraccin de los electrones hacia su mismo ncleo. Los enlaces covalentes apolares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2 tomos iguales o con el mismo grado de electronegatividad. El concepto de molcula o material polar o apolar es de suma importancia para el estudio de los adhesivos, por lo general aquellas superficies que dispongan de molculas o materiales polares sern buenas para realizar un pegado.

Enlace Covalente

Existe una teora que nos permite explicar el enlace y que se denomina Teora de Orbitales Moleculares (OM), la cual nos explica:

Cuando dos tomos se aproximan, sus orbitales atmicos se mezclan. Los electrones ya no pertenecen a cada tomo sino a la molcula en su conjunto La combinacin de dichos orbitales se realiza mediante una operacion matemtica que implican la combinacin lineal de los orbitales atmicos

Enlace Covalente

Existe una teora que nos permite explicar el enlace y que se denomina Teora de Orbitales Moleculares (OM), la cual nos explica:

Cuando dos tomos se aproximan, sus orbitales atmicos se mezclan. Los electrones ya no pertenecen a cada tomo sino a la molcula en su conjunto La combinacin de dichos orbitales se realiza mediante una operacin matemtica que implican la combinacin lineal de los orbitales atmicos

Iones

Los metales pierden sus electrones de valencia para formar cationes:

Esta perdida de electrones se llama oxidacin.

. Na
Mg:

Na+ + eMg2+ + 2 e-

sodio magnesio

. : Al

Al 3+

3 e-

aluminio

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Formacin de Aniones

Los no metales ganan electrones y adquieren la configuracin de gas noble: Este proceso se llama reduccin. : Cl

+ e-

: Cl : :O: :
2-

:N . + 3e-

. :

: O : + 2e-

: oxido nitruro :N:


3-

..

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Enlace Covalente

Los enlaces covalentes estn formados por pares de electrones compartidos. Un tomo puede completar su nivel de energa exterior compartiendo electrones con otro tomo. En los enlaces covalentes, el par de electrones compartidos forma un orbital nuevo (llamado orbital molecular) que envuelve a los ncleos de ambos tomos.

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En un enlace de este tipo, cada electrn pasa parte de su tiempo alrededor de un ncleo y el resto alrededor del otro.

As, al compartir los electrones, ambos completan su nivel de energa exterior y neutralizan la carga nuclear.

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Enlace Covalente

Los enlaces covalentes se caracterizan por


La comparticin de electrones Se forma con elementos semejante electronegatividad

Presentan enlaces direccionales, al contrario de los ionicos que son omnidireccionales


El enlace es entre dos elementos no metalicos

Enlace Covalente

Una forma mas general es:

Enlace Covalente

En el sistema covalente se pueden presentan varios tipos de enlace los cuales se denominan:

Enlace sencillo
Enlace doble Enlace triple Enlace covalente coordinado

Enlace Covalente

En el caso del enlace sencillo tambin se puede designar como enlace s Con los enlaces doble y triple ademas de presentar un enlace s presentan uno dos enlaces p respectivamente Los cuales se definen:

Enlace sigma: el solapamiento entre los orbtales atmicos donde se sita la mxima densidad electrnica en el eje que une los dos ncleos. Simetra cilndrica Enlace pi: el solapamiento entre los orbtales atmicos sita la mxima densidad electrnica por encima y debajo del plano que contiene los ncleos

Enlace Covalente

Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es:

Enlace Covalente

La teora de OM se aplica de manera muy adecuada para moleculas pequeas sin embargo para molculas mas complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el caso de molculas mas complejas se emplean los modelos de Lewis y Langmuir Lewis y Langmuir desarrollaron una teora de enlace con base en electrones compartidos. El modelo emplea reglas empricas simples como la regla del octeto y las estructuras de Lewis.

Enlace Covalente

Antes de ver el concepto de Estructura de Lewis es importante comprender el concepto de valencia, el cual se define como:

la capacidad de un elemento para combinarse con otro


Ejemplos a este concepto son: El nitrgeno presenta 5 valencias N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5 Mientras que en el caso de magnesio presenta solo una MgH2

Regla del octeto


Al formar compuestos, los tomos ganan, pierden, o comparten electrones para producir una configuracin electrnica estable caracterizada por 8 electrones de valencia. .. .. :.. F:.. F:
Esta regla es muy til en casos que involucran tomos como C, N, O, y F.

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Smbolos de Lewis

Un smbolo de Lewis representa el ncleo y los electrones internos de un tomo. Los puntos alrededor del smbolo representan a los electrones de de valencia.

Enlace Covalente

Las estructuras de Lewis no explican


La forma o la geometra de una molcula. La informacin de los orbitales donde proceden los electrones o de donde se alojan definitivamente estos. Basta con contar los electrones de valencia y distribuirlos correctamente alrededor del tomo.

Por

ejemplo no explica la diferencia para estos compuestos de azufre


O O S O O O S O O O O S

Enlace Covalente

Reglas para las estructuras de Lewis

El H slo puede adquirir 2e. Los elementos del 2 perodo: 8e y lo del 3 y siguiente pueden ampliar el octeto. Escribir una frmula con el elemento menos electronegativo en el centro, enlazado por enlaces sigma a los tomos perifricos. Si la molcula es inica sumar o restar su carga. Para que se cumpla la regla del octecto: sumar los electrones de valencia ms los electrones compartidos.

Asignar pares solitarios preferentemente a los tomos perifricos.

Enlace Covalente

Enlaces covalentes mltiples

Molcula N2

Molcula CO2

Orden de enlace: nmero de pares de e- que contribuyen al enlace entre dos tomos.

Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la habilidad de un elemento de atraer electrones cuando esta enlazado a otro elemento.
Un elemento electronegativo atrae electrones.
Un elemento electropositivo libera electrones.

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Escala de electronegatividad
Li 1.0 Na 0.9 Be 1.5 Mg 1.2 B 2.0 Al 1.5 C 2.5 Si 1.8 N 3.0 P 2.1 O 3.5 S 2.5 F 4.0 Cl 3.0

La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en la tabla peridica. La electronegatividad disminuye al bajar en un grupo. 26

Qumica

Generalizacin
Entre ms grande sea la diferencia de Electronegatividad entre dos tomos enlazados; ms polar es el enlace.

HH

.. :.. F

.. F: ..

:N

N:

Enlaces no-polares conectan dos

tomos de la misma electronegatividad

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Generalizacin
Entre ms grande la diferencia en electronegatividad entre dos tomos; ms polar es el enlace.

d+

.. d- d+ F: H ..

d.. d+ O H ..

: O C .. O: .. d- d+ d-

Los enlaces polares conectan tomos de diferente electronegatividad

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Porcentaje de carcter inico

NaCl

Determinacin del % de Carcter inico Electronegatividad Cl


+ Diferencia 2.1 Na : Cl : % de carcter inico

3.0 0.9

Electronegatividad Na

Segn la tabla peridica

67%

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MgF2

Determinacin del % de Carcter inico

Electronegatividad F
Electronegatividad Mg Diferencia

4.0
1.2 2.8

Mg +2 2(: F :)

% de carcter inico Segn la tabla peridica 86%

Qumica

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Porcentaje de carcter covalente


Determinacin del % de Carcter covalente Electronegatividad Cl 3.5

Electronegatividad H
Diferencia

2.1
1.4

H
H

Cl
Cl

% de carcter inico

Segn la tabla peridica

39

Carcter covalente = 100 39% = 61%

Enlace covalente polar


Qumica

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Determinacin del % de Carcter covalente Electronegatividad H Electronegatividad H Diferencia 2.1 2.1 0

% de carcter inico Segn la tabla peridica 0

Carcter covalente = 100 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar


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Enlace covalente dativo

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COMPUESTOS INICOS 1. Son slidos con punto de fusin altos (por lo general, > 400C) 2. Muchos son solubles en disolventes polares, como el agua.. 3. La mayora es insoluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones).
Qumica

COMPUESTOS COVALENTES 1. Son gases, lquidos o slidos con punto de fusin bajos (por lo general, < 300C) 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora es soluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. 5. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga.

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Amonaco
H
x

N
x

N H

Qumica

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Qumica

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Dixido de Carbono
O
x x

x x

Enlace covalente doble

Qumica

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Qumica

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Nitrgeno

x x x

Enlace covalente triple

Qumica

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cido Carbnico
x x xx

O
xx

x x xx x

O
OH
xx

HO
xx

HO

OH

Qumica

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Bicarbonato y Carbonato
O HO C O
x

Na

Na O

+x

O Na

-x

O HO C O
-

O O
-

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cido Sulfrico
xx x x

O S

-x
x

HO

+2

OH
O HO S O
+2

x x

O
xx

-x
x

OH

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Excepciones a Regla del Octeto


Excepciones a la

nmero par de e-

Text

Regla del Octeto

Molcula con menos de 8e-

molcula con ms de 8e-

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Nmero Impar de Electrones

En la mayor parte de las molculas, el nmero de electrones es par y es posible el apareamiento de los spines de los electrones. No obstante, algunas molculas como NO contiene 5 + 6 electrones de valencia: es imposible el apareamiento completo de estos electrones y no se puede tener un octeto alrededor de cada uno de los tomos.

Qumica

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Menos de ocho electrones

Una segunda excepcin se presenta cuando hay menos de ocho electrones alrededor de un tomo de una molcula o de un ion. Esta es una situacin relativamente rara y se encuentra con mayor frecuencia en compuestos de boro y berilio.

B F

Qumica

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Qumica

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La tercera y ms grande clase de excepciones consiste en las molculas en que hay ms de ocho electrones en la capa de valencia de un tomo. Como ejemplo, consideremos el PCl5

Cl Cl Cl P Cl Cl

Qumica

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Fuerzas intermoleculares

Fuerzas intermoleculares

Las fuerzas intermoleculares son fuerzas electromagnticas las cuales actan entre molculas o entre regiones ampliamente distantes de una macromolcula.

Qumica

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Clasificacin
Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas electromagnticas

Dipolodipolo

Dispersin

P.hidrgeno

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Dipolo-Dipolo
Son las fuerzas que ocurren entre dos molculas con dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas, pero son ms dbiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en el cido clorhdrico:

(+)(-) (+)(-) H-Cl---H-Cl (-)(+) ()(+) Cl-H----Cl-H

Qumica

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Fuerzas de Dispersin o London

Son pequeas y transitorias fuerzas de atraccin entre molculas no polares. Son ms intensas en las molculas no polares ms grandes que en las pequeas. Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2, que en el F2.

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Puente de hidrgeno

Es

un tipo de atraccin dipolar particularmente fuerte, en el cual un tomo de hidrgeno hace de puente entre dos tomos electronegativos, sujetando a uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas puramente electrostticas.

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Qumica

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Qumica

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Teora de repulsin de pares electrnicos (RPECV)

Esta teora predice la forma de una molcula, tomando en cuenta la configuracin ms estable de los ngulos de enlace dentro de ella. De acuerdo con dicha teora esta configuracin se determina, principalmente, por las interacciones de repulsin entre los pares de electrones en la capa de valencia del tomo central

Enlace Covalente

Este modelo considera que los pares de electrones ocupan orbitales localizados. Se orientan para que la distancia entre los orbitales sea mxima.

Un ejemplo es metano, con una geometra tetradrica

Enlace Covalente

Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV

Enlace Covalente

TRPECV
Estas geometras se generan a partir de la repulsin de pares de electrones de la capa de valencia, y se debe emplear cuando:
El tomo central esta unido a 2 o ms tomos Los pares de electrones de la capa de valencia toman las posiciones ms alejadas posibles. Se consideran todos los elementos y electrones de valencia del tomo central: pares enlazados y pares libres. La forma de la molcula es funcin de las posiciones de los ncleos, de los pares de electrones enlazados y libres

1. 2.

3.

4.

Enlace Covalente

Reglas para la TRPECV 1. El orden de las repulsiones son las siguientes: Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazado > par enlazado-par enlazado 2. Cuando hay pares solitarios, el ngulo de enlace es menor que el predicho por la regla 1. 3. Los pares solitarios escogen el sitio ms grande. 4. Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios escogern posiciones trans entre ellos. 5. Dobles enlaces ocupan ms espacio que enlaces simples. 6. Los pares de electrones de substituyentes electronegativos ocupan menos espacio que los ms electropositivos.

Enlace Covalente

Ejemplos a las reglas

Enlace Covalente

Sintesis de las reglas de TRPECV


lineal trigonal planar tetradrica trigonal bipiramide octadrica

1. Las geometras ideales son: Nmero de coordinacin 2 Nmero de coordinacin 3 Nmero de coordinacin 4 Nmero de coordinacin 5 Nmero de coordinacin 6 2. Las repulsiones varan:

PS-PS > PS-PE > PE-PE


2.1 Cuando hay pares solitarios los ngulos son menores a los de las geometras ideales. 2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio ms grande en TBP ecuatorial 2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios estarn en posicin trans 3. Los enlaces dobles ocupan ms espacio que los enlaces sencillos. 4. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el sustituyente es electropositivo

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