Contraccin y Excitacin de Musculo liso

Alquicira Alcntara Edson Renteria Juarez Nelson Yanisay Salgado Estrada Judith Paola Soto Ventura Eduardo

CONTRACCION DEL MUSCULO LISO.

Musculo liso esa formado por fibras de 1 a 5 m de dimetro y de 20 a 500 m de longitud.(mucho menores que las fibras esquelticas)

 Las mismas fuerzas de atraccin entre los filamentos de miosina y actina producen la contraccin del musculo liso y esqueltico , pero la disposicin fsica interna de las fibras musculares lisas es diferente.

TIPOS DE MUSCULO LISO.

Diferencias: 1)Dimensiones fsicas. 2)Organizacin en fascculos o laminas 3)Respuesta a diferentes tipos de estmulos 4)Caractersticas de la inervacin 5)Funcin.

MUSCULO LISO MULTIUNITARIO

MUSCULO LISO UNITARIO (MONOUNITARIO)

Tambin llamado sincitial o musculo liso visceral.

MUSCULO LISO MULTIUNITARIO.

Formado por fibras musculares lisas separadas y discretas.

MUSCULO LISO UNITARIO

Estn dispuestas en laminas o fascculos y sus membranas celulares estn adheridas entre si en mltiples puntos. Las membranas celulares estn unidad por muchas uniones en hendidura.

Musculo liso unitario Es una masa de cientos de miles de fibras musculares lisas que se contraen juntas como una nica unidad. Se encuentra en la pared de la mayor parte de las vsceras del cuerpo. (aparato digestivo, vas biliares, urteres tero y muchos vasos sanguneos.

MUSCULO LISO MULTIUNITARIO Cada fibra acta independientemente de las dems , se puede contraer independientemente de las dems y con frecuencia esta inervada por una nica terminacin nerviosa. Ejemplo: musculo ciliar del ojo , el musculo del iris del ojo y los msculos piloerectores.(estimulacin del sistema nervioso simptico).

Musculo liso unitario

Musculo liso unitario una parte importante del control del musculo liso unitario es ejercida por estmulos no nerviosos.

Musculo liso multiunitario

su control se ejerce principalmente por seales nerviosas.

Comparacin entre el musculo liso y musculo esqueltico

Similitudes Tiene filamentos de actina y de miosina. Diferencias. No contiene el complejo de troponina normal del musculo esqueltico. Organizacin fsica. Acoplamiento excitacincontraccin. Control del proceso contrctil de los iones calcio. Duracin de la contraccin. Cantidad de energa necesaria para la contraccin.

Proceso contrctil es activado por los iones calcio.

Uso de ATP para proporcionar energa.

BASE FSICA DE LA CONTRACCIN DEL MUSCULO LISO.

Filamentos de actina unidos a los cuerpos densos. Algunos cuerpos densos se unen con los adyacentes por medio de puentes proteicos intercelulares(la fuerza de contraccin se transmite de unas clulas a otras principalmente a travs de estos enlaces.

 Unidad contrctil individual: gran numero de filamentos de actina que irradian desde los cuerpos densos. Los extremos de estos filamentos se superponen a un filamento de miosina que esta localizado a mitad de camino entre los cuerpos densos.

 La mayor parte de los filamentos tienen lo que se denomina puentes cruzados lateropolares. Dispuestos de tal manera que los puentes de una lado basculan en una direccin y los del otro basculan en la direccin opuesta.

 La utilidad de esta organizacin es que permite que las clulas musculares lisas se contraigan hasta el 80% de su longitud , en lugar de estar limitadas a menos del 30% como ocurre en el musculo esqueltico.

DIFERENCIAS ENTRE LA CONTRACCIN DEL MUSCULO LISO Y ESTRIADO

 CICLADOS LENTOS Y BAJA NECESIDAD DE ENERGA. Lentitud de los ciclos de los puentes transversos de miosina (1 a 3 s) 30 veces mas lento que el m.esqueletico 1 ATP por ciclo
*Las cabezas de los puentes de miosina tienen una actividad de la ATPasa menor.

La energia para mantenerse contrado es de 1/10 hasta 1/300 menor que la del musculo esqueltico
*Esto es importante para el ahorro de energia.

 LA FUERZA MXIMA DE LA CONTRACCIN ES MAYOR. 4 a 6 kg/cm en comparacin con los 3 a 4 kg/cm del esqueltico. Se debe a que la unin de los puentes cruzados con la actina es prolongada.

 MECANISMO DE CERROJO Al llegar a su contraccin mxima el nivel de excitacin puede bajar ms del nivel inicial y el musculo mantiene su fuerza de contraccin completa.

 TENSIN-RELAJACIN Tiene a capacidad de recuperar su fuerza de contraccin original segundos o minutos despus de que haya sido alargado o acortado.

Si la vejiga aumenta sbitamente produce distencin del musculo, de 15s a 1m despus el musculo ya recupero su presin original

REGULACIN DE LA CONTRACCIN POR LOS IONES CALCIO

El aumento de iones calcio en el LIC provoca la mayora de las contracciones.
Estimulacin hormonal, estimulacin nerviosa, distencin de la fibra o cambios en el ambiente qumico

 En lugar de la Troponina el musculo liso tiene una protena reguladora llamada: CALMODULINA

Activa los puentes cruzados de miosina

1) Los iones Ca se unen a la calmodulina

2) Calmocina-Ca se unen a Miosina cinasa de cadena ligera (MLCK) activandola

3) Una cadena ligera de la cabeza reguladora de miosina es fosforalizada por MLCK. Ya fosforilada tiene la capacidad de unirse a la actina y avanzar en el proceso del ciclo.

 INTERRUPCIN DE LA CONTRACCIN

Al bajar la concentracin de iones Ca el proceso se invierte.

-No hay fosforilacin -Se utiliza la enzima Fosfatasa.

 REGULACIN DEL MECANISMO DEL CERROJO

Miosina cinasa y Miosina fosfatasa Activas.
El ciclado y la velocidad de las cabezas de misoina son ELEVADAS

Disminuye la activacin de las enzimas cinasa y fosfatasa los ciclados disminuyen. Permite que las cabezas de miosina permanezcan unidas por un mayor tiempo.

Al pasar esto el musculo ocupa pocas cantidades de ATP ya que no se tiene que degradar a ADP a menos que una cabeza se separe.

CONTROL NERVIOSO Y HORMONAL DE LA CONTRACCIN DEL MUSCULO LISO.

La contraccin del msculo liso puede ser estimulada por mltiples tipos de seales: Seales nerviosas, estimulacin hormonal, distensin del musculo y otros diversos estmulos. Adems tambin hay sustancias que pueden inhibir esta contraccin.

Uniones neuromusculares del Musculo liso.

Las fibras nerviosas autnomas que inervan el msculo liso generalmente se ramifican de manera difusa encima de una lmina de fibras musculares y por lo general no hacen contacto directo con las clulas musculares.

La mayor parte de los axones terminales delgados tiene multiples varicosidades distribuidas a lo largo de sus ejes.

En las varicosidades hay vesculas similares a las de la placa terminal del msculo esqueltico y que contienen la sustancia transmisora. Pero en el caso del musculo liso la sustancia no es solo acetilcolina, si no que es comn encontrar noradrenalina y otros neurotransmisores.

Sustancias excitadoras e inhibidoras en la unin neuromuscular:

Las sustancias transmisoras ms importantes que secretan los nervios autnomos que inervan el msculo liso son acetilcolina y noradrenalina. Nunca son secretadas por la misma fibra nerviosa. Pueden actuar como excitador o como inhibidor segn sea el rgano en que actan. Si la acetilcolina es excitadora la noradrenalina es inhibidora y viceversa. Esta diferencia esta determinada por la protena receptora de cada sustancia.

Potenciales de membrana y de accin.

Potenciales de membrana en el msculo liso: En el estado de reposo normal el potencial intracelular es habitualmente de aproximadamente 50 a 60 mV. Potencial de accin en el msculo liso unitario: se pueden producir en dos formas.

1. Potencial en espiga: contraccin similar al musculo esqueltico. Dura de 10 a 50 ms. Puede aparecer ante un estimulo o por generacin espontanea de la contraccin.
1. Potencial con meseta: Inicia con una despolarizacin tpica, pero la repolarizacin se retrasa varios ms o incluso hasta segundos. Es el responsable de la contraccin prolongada.

Importancia del calcio en la contraccin:

En las clulas musculares lisas los canales de sodio son muy escasos, pero son reemplazados con canales de calcio. Los canales de calcio activados por voltaje funcionan de manera similar a los de sodio del musculo esqueltico. La diferencia es que su apertura es mucho mas lenta y tambin permanecen mucho ms tiempo abiertos. El calcio no solo despolariza la clula, si no que acta directamente en el mecanismo de contraccin.

Autoexcitacin del musculo liso.

Hay clulas que son auto excitadoras. Son capaces de producir ondas lentas en las que el voltaje aumenta lentamente de -65 mV a -35 mV. En el pico de cada onda se genera un potencial de accin que desencadena la contraccin. Se cree que son controladas por las bombas de sodio.

Contraccin por distencin muscular.

Ante una distencin excesiva el musculo liso tiende a contraerse. Esto se debe a:
1. Las ondas lentas normales que generan autoexcitacin. 2. La disminucin de la negatividad del potencial de membrana de la clula, que es provocada por la misma distencin.

DESPOLARIZACIN MSCULO LISO MULTIUNITARIO SIN POTENCIALES DE ACCIN Fibras musculares lisas se contraen en respuesta a estmulo nervioso, terminaciones nerviosas secretaran transmisores. Despolarizacin y contraccin
No se da potencial pues fibras +pqas. Pero despolarizacin se propaga electrotonicamente Contraccin 30 40 fibras

Factores tisulares locales y hormonas determinan contraccin de musculo sin potencial factores estimuladores: hormonas y factores quimicos hormonas: afectan contraccion del musculo y algunas tienen efectos profundos adrenalina, noradrenalina, acetilcolina, oxitocina, angiotensina, vasopresina receptores activadores/inhibidores

factores qumicos:
musc. liso responde rapidamente a cambios en condic quimicas del liq. intersticial multiples factores relajan pared de vasos p.ej. factores control (ejemplos) - O2 en tejidos relajara musculo lisovasodilatacion +anhidrido carbonico- vasodilatacion + iones hidrogeno vasodilatacion

Mecanismos excitacin/inhibicin msculo liso

receptores de hormonas abrirn canales (Na Ca) y despolarizan. para inhibicin hormona o factor abre canal K y aumenta () de la clulahiperpolarizacin- inhibicin. a veces excit/inhib se da por factores que no producen cambio en el potencial: se unen a receptor que da cabio interno en la fibra:

Funcion reticulo sarcoplsmico

iones Ca no vienen de reticulo sarcoplsmico como en musculo estriado, vienen de lquido extracelular, periodo de latencia reticulo esta poco desarrollado en musc. liso, transmisin de potencial de accin a caveolas libera iones calcio de los tubulos sarcoplsmicos. en este msculo la concentracion de Ca extracel si afectara la fuerza de la contraccin bomba Ca lenta para salida de iones de la clula en fase de relajacin, contraccin dura varios segundos