Membrana Celular

M. en C. Maricela Ramrez Sandoval

Corona Rodrguez Coronado Rosales

Fina barrera que separa los componentes internos de la clula de los extracelulares

Su estructura nace del modelo de mosaico fluido

Membrana Celular

Membrana plasmtica o plasmalema

Regula el paso de sustancias que entran y salen de la clula

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Lpidos
Estructura

Protenas
Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Forman una bicapa fosfolpida

Cabeza
Cola

Parte polar
No Polar

Contiene fosfato
Son de cidos grasos

Es hidrfilo
Son hidrfobas

75% fosfolpidos
Anfipticos

Se encuentran en la capa de contacto con el lquido extracelular

Adherencia entre las clulas y tejidos

Reconocimiento y comunicacin entre clulas

Lpidos

5% Glucolpidos

Regulacin de crecimiento y desarrollo celular

20% Colesterol

Se encuentran a ambos lados de la bicapa

Los rgidos anillos esteroideos de colesterol refuerzan la membrana y reducen la flexibilidad

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Colesterol en la bicapa, impide que las cadenas se junten, sin el, se rompera la membrana.
B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (1980).

*Las clulas vegetales no tienen colesterol.*

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (1980).

La mayora son glucoprotenas

La porcin de azcar de las glucoprotenas se sita en contacto con el lquido extracelular

Integrantes

Se extienden a travs de la bicapa de fosfolpidos entre las colas de los cidos grasos

Protenas transmembrana poseen molculas largas que atraviesan la membrana en varios puntos

Protenas
Protenas de paso nico y paso mltiple
Estn laxamente unidas a la superficie externa o interna de la membrana, de la que pueden separarse con facilidad con soluciones salinas.

Perifricas

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula(2006).

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006).

Le da forma curva

Manda la seal

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula (1980)

Funciones

Comunicacin Gradiente electroqumico

Permeabilidad Selectiva

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Comunicacin
Consiste en el conjunto de sus interacciones con otras clulas del organismo, clulas extraas y ligandos, tales como hormonas, neurotransmisores, enzimas, elementos nutritivos y anticuerpos del lquido extracelular.
B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula,(2006).

Gradiente electroqumico

La porcin qumica del gradiente se produce porque la membrana separa composiciones qumicas muy distintas entre el citosol y el lquido extracelular.
Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 En el lquido extracelular el catin fundamental es el + y el anin es el _ .

En el citosol el catin fundamental es el + y los dos aniones dominantes son PO43 unidos a ATP y los aminocidos con carga negativa de las protenas.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 El gradiente elctrico, se produce porque en la mayora de las clulas la superficie interna de la membrana tiene una carga negativa mayor que la de la superficie externa. Como consecuencia, a travs de la membrana se produce voltaje llamado potencial de membrana.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Permeabilidad selectiva
Se llama as a la propiedad de regular la entrada y salida de materiales, as como el paso de determinadas sustancias y el lmite de otras.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

La sustancias que se disuelven en los lpidos pasan fcilmente a travs de la membrana.

Las protenas integrantes de la membrana aumentan la permeabilidad de sta, mediante dos sistemas: forman canales llenos de agua a travs de la membrana, otras actan como transportadores pasando la sustancia al otro lado antes de liberarla.

Liposolubilidad

Presencia de canales y de transportadores

Factores

tamao

Las grandes molculas no pueden pasar a travs de la membrana. Algunas molculas polares no cargadas de tamao pequeo pasan a travs de la bicapa fosfolipdica.

Carga

Algunas sustancias cargadas atraviesan la membrana pasando por los canales o son transportados de un lado al otro de la membrana por las protenas transportadoras.

Molculas pequeas que pasan la capa fosfolipdica.

No polares: 2 y 2 Polares no cargadas: Agua, urea y etanol.

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006).

TRANSPORTES
Transporte activo: Las clulas necesitan protenas de transporte que bombeen activamente cierto solutos a travs de la membrana a travs de la gradiente electroqumico.

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006).

TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo permite el paso de molculas a travs de la membrana plasmtica sin que la clula gaste energa, debido a que va a favor del gradiente de concentracin o del gradiente de carga elctrica.

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006).

DIFUSIN FACILITADA
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los canales de la membrana y demasiado hidroflicos para poder difundir a travs de la capa de fosfolpidos y colesterol.

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006).

Receptores

Receptores
Los receptores son protenas o glucoprotenas presentes en la membrana plasmtica, en las membranas de los orgnulos, en el citosol celular o en el ncleo celular, a las que se unen especficamente otras sustancias qumicas llamadas molculas sealizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 Acoplados a protenas G

Estos receptores celulares median respuestas a su interaccin con diversas molculas de sealizacin como lo son los neurotransmisores, neuropptidos, hormonas, aromatizantes, saborizantes, glucoprotenas, entre otros.
Ejemplos: Molculas estimuladoras de luz y olfativas..

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Canales inicos
Cuenta con un canal cuya apertura o cierre se asocia con la interaccin de un ligando con un receptor, situado en la membrana celular, producen despolarizaciones o hiperpolarizaciones.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 Se distinguen dos tipos: a) Canales inicos en los que el receptor forma parte de una misma protena, donde el dominio receptor se encuentra en la porcin extracelular de la molcula, en un lugar de fcil acceso para el ligando. b) Canales inicos en los que el receptor y el canal forman parte de protenas diferentes.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa (1998)

Receptores ligados a cinasas y relacionados

Inciden principalmente sobre la transcripcin gnica, la mayor parte constituidos por una sola cadena de hasta 100 residuos, con un gran dominio extracelular y uno intracelular de variadas dimensiones y funciones, tales como el control de la divisin celular, crecimiento y diferenciacin, inflamacin, reparacin tisular, etc.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, 1998)

Glucocliz
La membrana plasmtica difiere de otras en que su superficie externa, esta cubierta de glucoprotenas que forman la envoltura celular o glucocliz. El grosor de esta envoltura varia de 10 a 20 nm, segn las funciones que realicen las clulas particulares. Se puede demostrar en algunas celulas con la tcnica del acido perydico de Schiff (PAS), como la superficie luminal del epitelio intestinal.
Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, 1998)

 Se sintetiza por la actividad coordinada del retculo endoplsmico rugoso y el aparato de Golgi y se transporta en vesculas hacia la superficie celular. La variedad y las cantidades de componentes de glucocliz imparten a cada tipo celular una identificacin especial. En el se encuentran los receptores.
Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 Adems de la funcin de constituir una barrera de filtracin y un microambiente adecuado para que las sustancias entren y salgan de la clula, el glucocliz hace posible la programacin gentica de la identificacin especifica de la clula a nivel molecular.

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006)

Todos los carbohidratos se encuentran en la superficie no citoplasmtica de la membrana

B. Alberts y colaboradores, Biologa molecular de la clula, (2006)

Sistema ABO
Los glbulos rojos pueden clasificarse en A, B y O, de acuerdo a la presencia o ausencia de antgenos reactivos en la superficie de los glbulos rojos. Los antgenos correspondientes se encuentran aparentemente adheridos a la membrana de los glbulos rojos. La especificidad antignica es conferida por el azcar.

 Azucar N-aceteilgalactosamina proporciona la especificidad antignica A. Azcar galactosa determina la actividad B.

Citoplasma
Matriz de carcter gelatinoso existente en el interior de la clula
Citoplasma
Citosol (elemento liquido que rodea a los orgnulos)

Orgnulos (estructuras)

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Citosol
En esta matriz hay diversas sustancias como: Aminocidos Protenas Otras macromolculas Citosol Nutrientes energticos Iones

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Citosol

Protenas fibrilares

Microtbulos

Microfilamentos

Aparato del huso (separa los cromosomas entre si en la divisin celular)

Parte central de los cilios y los flagelos Citoesqueleto

La interconexin de los microfilamentos y los microtbulos proporcionan una organizacin estructural para las enzimas citoplasmticas y para el soporte de los diversos orgnulos.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, editorial Panamerica, sptima edicin (1998)

Productos qumicos almacenados en las inclusiones del citoplasma:

Grnulos de glucgeno (hgado, musculo estriado y otros tejidos). Grnulos de melanina (piel). Triglicridos (en adipocitos).

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, editorial Panamerica, sptima edicin (1998)

Muerte celular
La muerte celular puede ser el producto de una lesin accidental o de mecanismos que causan la autodestruccin de las clulas. Los dos mecanismos diferentes de muerte celular son: -Necrosis -Apoptosis

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Necrosis
Tambin conocida como muerte celular accidental. Proceso patolgico. Comienza con la prdida de la capacidad de la clula para mantener la homeostasis. Ocurre cuando las clulas son expuestas a un medio fsico o qumico desfavorable que causa lesin celular aguda y dao a la membrana plasmtica.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 En condiciones fisiolgicas, el dao puede ser iniciado por un virus, sustancias como el complemento o las protenas llamadas perforinas. Dos rasgos caractersticos de este proceso son la rpida tumefaccin y la lisis de la clula.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Apoptosis
Tambin conocida como muerte celular programada. Durante la apoptosis, las clulas que ya no se necesitan son eliminadas del organismo. Las clulas pueden iniciar su propia muerte mediante la activacin de un programa de suicidio codificado internamente.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

 Se caracteriza por auto-digestin controlada, que mantiene la integridad de la membrana celular. Es un modo de muerte celular que ocurre en condiciones fisiolgicas normales.

Gerard J. Tortora, Principios de anatoma y fisiologa, (1998)

Bibliografas
-B. Alberts y colaboradores, (2006) Biologa molecular de la clula, tercera edicin, ed. Medica Paramericana, California, Pag 740.
-Gerard J. Tortora, (1998). Principios de anatoma y fisiologa, stima edicin ed. Panamericana, Pag 1280 -Ross y colaboradores, (2007) Histologa texto y atlas color, biologa celular y molecular, cuarta edicin, ed. Panamericana. -Lesson Paparo, (1997) Texto/atlas de histologa, segunda edicin, ed. Interamericana, Mxico. - Stuart Ira Fox ,Fisiologa Humana, sptima edicin, Ed mcgraw-hill, pag 800. -Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, cuarta edicin. Revert, Barcelona. -http://www.cucs.udg.mx/fisiologia/files/File/BOLETINES_LAB_CIENCIAS_FISIOL OGICAS/Lab_CF_Boletin_1.pdf -http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1983/pdf/Vol51-3-1983-6.pdf