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DE LOS MATERIALES
ATOMIC STRUCTURE
THE ATOM
An atom is composed of a nucleus surrounded by electrons. The nucleus contains neutrons and positively charged protons and carries a net positive charged.
http://www.medciencia.com/primera-imagen-real-de-un-atomo-de-hidrogeno/
Electrons occupy discrete energy levels within the atom. Each electron possesses a particular energy, with no more than two electrons in each atom, having the same energy.
This also implies that there is a discrete energy difference between any two energy levels.
QUANTUM NUMBERS
The energy level to which each electron belongs is determined by 4 quantum numbers
It is determined by using the formula: l= n-1 for each quantum shell. Is designated by lowercase letters:
s for l = 0 p for l = 1
d for l =2 f for l =3
ATOMIC BONDING
The sum of all the Forces (attraction and repulsion) interacting in the atom must be in equilibrium, in order to achieve this is required a bonding energy. There are four important mechanisms by which atoms are bonded in solids. Ionic Bond Covalent Bond Metallic Bond Van der Waals Bond
IONIC BOND.
COVALENT BOND.
METALLIC BOND.
This bond is found in metals and their alloys. Metallic elements have a low electronegativity; give up their valence electrons to form a sea of electrons surrounding the atoms.
These bonds join the molecules or groups of atoms by weak electrostatic attraction.
London Forces: Interactions between two inducted dipoles. Ex. Carbon Tetrachloride.
Debye Forces: When inducted dipole interacts with permanent dipolar molecule. Ex. Sodium and water molecules to form NaOH
Keesom Forces: Interactions between permanent polar molecules. Ex. Water molecules. Hydrogen bonding
Redes bidimensionales Segn los ngulos y la distancia entre los nodos se distinguen 5 redes distintas.
Redes tridimensionales Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se obtendran 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14 configuraciones bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se denominan redes de Bravais.
Sistema cristalino
Triclnico
Sistema cristalino
Monoclnicos
Centrado en la base
Centrado en el cuerpo
Sistema cristalino
Tetragonal
Simple Centrado en el cuerpo
Rombodrico
Trigonal
Hexagonal
Cbicos
Estructura cbica centrada Formada por un tomo del metal en cada uno de los vrtices de un cubo y un tomo en el centro. Los metales que cristalizan en esta estructura son: hierro alfa, titanio, tungsteno, molibdeno, niobio, vanadio, cromo, circonio, talio, sodio y potasio.
Empaquetamientos compactos
Son empaquetamientos en los que los tomos ocupan el volumen total ms pequeo, dejando el mnimo espacio vacio.
Empaquetamiento compacto de esferas Las estructuras que los slidos cristalinos adoptan son aquellas que permiten el Contacto ms ntimo entre las partculas, a fin de maximizar las fuerzas de atraccin entre ellas, cada esfera est rodeada por otras seis en la capa.
Empaquetamiento compacto
Materiales CRISTALINOS
Materiales NO CRISTALINOS
Los tomos o iones se consideran como esferas slidas con dimetro bien definido modelo atmico de esfera dura Las esferas ms cercanas se tocan entre s En los metales cada esfera representa el ncleo atmico
Cmo podemos acomodar los tomos para minimizar los espacios vacios
los radios atmicos son iguales El enlace metlico no es direccional Las distancias a los primeros vecinos tienden a ser cortas para reducir la energa de enlace La nube electrnica cubre a los ncleos
Empaquetamientos en 2D
En 1926 Goldschmidt propuso que los tomos podan ser considerados como esferas rgidas (de igual tamao para el caso de metales) cuando se empaquetan para formar slidos. El modo ms eficiente de empaquetar esferas en dos dimensiones es una capa con un empaquetamiento hexagonal compacto.
Empaquetamientos compactos en 3D
La estructura de muchos metales se puede describir empleando el concepto de empaquetamiento compacto. El modo ms eficiente de empaquetar esferas en tres dimensiones es apilando capas hexagonales compactas para dar lugar a una estructura tridimensional compacta.
La adicin de una tercera capa sobre las dos anteriores puede hacerse de dos maneras diferentes y es lo que determina que la estructura resultante sea hexagonal compacta (HCP) o cbica compacta (CCP).
ABC - ABC
ABCABCABC
Celda unidad: Cbica (FCC): a = b = c, = = = 90 Z = 4, (0, 0, 0) (0, 1/2, 1/2) (1/2, 0, 1/2) (1/2, 1/2, 0) N. C. = 12
Los tomos se tocan entre si a lo largo de las diagonales de las caras Todos los tomos son iguales ejemplo: Au, Al, Cu, Pb, Ni, etc. # de coordinacin = 12 y 4 tomos/celda unitaria: 6 caras x + 8 esquinas x 1/8
ESTRUCTURA FCC
INDICE DE COORDINACIN: 12 NMERO DE TOMOS POR CELDA: 4 MXIMO EMPAQUETAMIENTO EN LA DIAGONAL DE CARA
HAY
MAYOR
ABCABC
secuencia de apilamiento
Proyeccin 2D
ABABAB
ABAB
Proyeccin 3D
secuencia de apilamiento
Proyeccin 2D
ESTRUCTURA HCP
INDICE DE COORDINACION: 12 NMERO DE TOMOS POR CELDA: 6
Empaquetamientos
Empaquetamientos no compactos:
Se obtiene una estructura cbica centrada en el cuerpo apilando capas con empaquetamiento cuadrado de esferas segn la secuencia ABAB. Celda unidad: Cbica (I): a = b = c, = = = 90 Z = 2, (0, 0, 0) (1/2, 1/2, 1/2) N. C. = 8
ESTRUCTURA BCC
INDICE DE COORDINACIN : 8 NMERO DE TOMOS POR CELDA: 2
MXIMO EMPAQUETAMIENTO EN LA DIAGONAL CUBO FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO: (FEA) 0,68 NO ES UNA ESTRUCTURA TOTALMENTE COMPACTA
Posicin de los huecos tetradricos en una celda cbica centrada en las caras.
INTERSTICIOS O HUECOS
JFJLFLKAJDDDDD
QU ES EL POLIMORFISMO?
Polimorfismo: Capacidad de un material slido de existir en ms de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composicin de elementos qumicos.
La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de modificaciones de la densidad y de otras propiedades fsicas. En los materiales cermicos polimrficos como la SiO2 y la ZrO2, la transformacin puede acompaarse de un cambio de volumen, que si no se controla de manera adecuada, produce un material frgil que se fractura con facilidad.
Circonia (ZrO2)
T Ambiente 1.170 C 1170 C 2.370 C Monoclnica Tetragonal
2.370 C 2.680 C
Cbica
QU ES EL ALOTROPIA?
Alotropa . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros
Por ejemplo el diamante y el grafito son dos altropos del carbono: formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura. En los cristales de diamante, cada tomo de carbono esta unido a cuatro tomos de carbono vecinos El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.
QU ES EL POLIMORFISMO?
Polimorfismo: Capacidad de un material slido de existir en ms de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composicin de elementos qumicos.
La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de modificaciones de la densidad y de otras propiedades fsicas. En los materiales cermicos polimrficos como la SiO2 y la ZrO2, la transformacin puede acompaarse de un cambio de volumen, que si no se controla de manera adecuada, produce un material frgil que se fractura con facilidad.
Circonia (ZrO2)
T Ambiente 1.170 C 1170 C 2.370 C Monoclnica Tetragonal
2.370 C 2.680 C
Cbica
QU ES EL ALOTROPIA?
Alotropa . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros
EJEMPLOS:
El diamante y el grafito son dos altropos del carbono: formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura.
En los cristales de diamante, cada tomo de carbono esta unido a cuatro tomos de carbono vecinos. La estructura del diamante puede representarse tridimensional.
Los tomos de carbono estn dispuestos en capas superpuestas en cada capa ocupan los vrtices hexagonales regulares imaginarios. El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.