JUAN VALENTIN DELGADILLO COLIN EDGAR COLIN CEYETANO MIGUEL OLUA MENDOZA MIGUEL VENTURA ZALVADOR

QU ES CITOGENTICA?
Es el estudio, dentro del campo de la gentica, de

los cromosomas, su estructura, su herencia y del lugar donde se encuentran

HISTORIA DE LA CITOGENTICA
Los cromosomas fueron observados por primera vez

en clulas vegetales por Karl Wihem en 1842 Walther flemming descubri la mitosis en 1882 En 1888 von Waldeyer acuo la palabra cromosoma

 Levisky defini al cariotipo En

1912 Hans von Winiwater recopilo cromosomas en espermatogonias y 48 ovoogonias En 1922 Painter sistema XX/YY

47 en

 En 1931 McClintock y Harrit Creighton demostraron

que la recombinacin gentica te3nia correlacin con la recombinacin de rasgos genticos

 En 1960 Caperson desarrollo tcnicas de bandeo

que tean los cromosomas de forma diferencial conocido como mapa citogenticos

DIVISIN
Convencional

molecular

CITOGENTICA CONVENCIONAL
El cariotipo de un individuo por diversas tcnicas de

bandeo cromosmico y de diferentes tejidos Cariotipo: es el ordenamiento de los cromosomas de una clula metafsica de acuerdo a su morfologa

CARIOTIPO CONVENCIONAL

TIPOS DE BANDEO CROMOSMICO

BANDEO Q
Su mtodo de tincin es la quinacrina dando bandas

fluorescentes ( para observarlas microscopio de fluorencia)

se

necesita

BANDEO G
Se utiliza un mtodo de tincin con giemsa, tras pre

tratamiento con del cromosoma con tripsina, caracterizada con bandas G obscuras en contraparte a las Q brillantes

BANDAS G

BANDEO R
Con un mtodo de tincin de naranja de acridina,

til para definir a los extremos de los cromosomas( extremos distales)

BANDAS R

BANDEO T
Tiene

un mtodo de varias tcnicas con la caractersticas que resalta las regiones telomeriacas

BANDEO C
Extraccin

de DNA/ protena tincin con Giemsa realizada en regiones centromericas

BANDAS C

Banda

Mtodo

Caractersticas

Tincin con quinacrina

Bandas fluorescentes brillantes.

Tincin con Giemsa, luego de pretratamiento del cromosoma

Las bandas G oscuras corresponden a las Q brillantes Patrn inverso al de las Q y G, tiles para definir los extremos de los cromosomas. Resaltan las regiones telomricas.

Varias tcnicas

Varias tcnicas

Extraccin de DNA/protenas, tincin con Giemsa

Resaltan las regiones centromricas. Tien las regiones organizadoras del nuclolo (acrocntricos en el hombre)

NOR

Tincin con plata

Trisoma parcial de 21q

APLICACIONES

Dx prenatal Trisoma 13

LMC

eucemia Monoctica Aguda (M5)

ONCOLOGA

 Ventajas
1- Permite ver al genoma entero en una sola vez. 2- Conveniente cuando se sospecha una anomala especfica (ejm. Ph en LMC) y como herramienta de Dx general para detectar el chr adicional. Anormalidades comnmente vistos en la progresin de la enfermedad de LMC

Desventajas
1- Detecta anormalidades estructurales grandes
( una banda = 6Mb de DNA ~ 150 genes ).

2- Necesita mucho trabajo y alta experiencia y habilidades por el operador