GENTICA Y HERENCIA

Material gentico: DNA y RNA Cromosomas Cariotipo. Determinacin del sexo.

Genes
Dominantes Recesivos Homocigotos Heterocigotos La Herencia Mendeliana, Leyes de Mendel

HERENCIA BIOLGICA

caractersticas que se transmiten de los ascendientes a los descendientes

INFORMACIN GENTICA Gentica (Bateson en 1906) se refiere al estudio de la transmisin de la informacin de caracteres entre padres e hijos a travs de los cromosomas, mediante unidades hereditarias denominadas genes. Los caracteres son fsicos, comportamentales y fisiolgicos.

INFORMACIN GENTICA
Es la informacin necesaria para que la clula realice todas sus funciones.

Adems, como la clula es la unidad funcional de los seres vivos, esta informacin determinar cmo va a ser un ser vivo concreto y cmo sern sus descendientes.

La informacin gentica se trasmite a travs de los gametos

MEIOSIS

DONDE ESTA CONTENIDA LA INFORMACION GENETICA? La informacin gentica se encuentra en el ncleo de todas las clulas codificada en unas molculas llamadas cidos nucleicos. Los cidos nucleicos son, por lo tanto, las molculas de la herencia.

Los cidos nucleicos son enormes molculas formadas por miles de millones de tomos. Estn constituidos por la unin mediante enlaces qumicos de molculas menores llamadas nucletidos.

Existen dos clases de cidos nucleicos:

ARN (cido ribonucleico)

ADN (cido desoxirribonucleico)

EL cido desoxirribonucleico o ADN es una doble cadena compuesta de nucletidos

Estos estn formados por otras molculas unidas entre s.

Estas molculas son: -cido fosforico (P) -Un azcar, la desoxirribosa (dR) - Una base nitrogenada (BN).

timina

adenina

citosina

guanina

Como en el ADN hay 4 bases nitrogenadas distintas, slo puede haber 4 nucletidos diferentes.

COMO SE UNEN ENTRE SI LOS NUCLEOTIDOS QUE FORMAN EL ADN?

La desoxirribosa de uno se une con el cido fosfrico del siguiente. Se forman as largas cadena que se diferencian en la secuencia (orden) de las bases nitrogenadas.

Tres nucletidos conforman un

codn

Se requiere un promedio de mil codones para conformar un gen o sea la unidad responsable por la herencia de una determinada caracterstica del organismo.

LA DOBLE CADENA DEL ADN

Watson y Crick descubrieron que el ADN estaba constituido por dos cadenas de nucletidos con las bases nitrogenadas dispuestas hacia el interior.

Las bases de cada cadena estaban apareadas, unidas, con las de la otra.

La adenina (A) con la timina (T)

la guanina (G) con la citosina (C).

La secuencia de bases de una cadena estara determinada por la de la otra, ambas cadenas seran complementarias.

FUNCIONES DEL ADN Almacenamiento codificado de la informacin gentica que determina las caractersticas futuras de la clula y de los organismos que se desarrollen a partir de dicha informacin. Replicacin de si mismo o sea elaboracin de una copia idntica del ADN. Sintesis de ARN o transcripcin

Transferencia mediante el ARN (cido Ribonucleico) de la informacin gentica a las molculas que realizan la sntesis de protenas por intermedio de los aminocidos que son las unidades que forman las protenas.

REPLICACIN DEL ADN

Para poder transmitir la informacin gentica codificada en el ADN este tiene que realizar una copia de s mismo antes de comenzar el proceso de divisin celular es decir durante la interfase. La replicacin se realiza en el ncleo de la clula y consiste en la separacin de las dos cadenas de polinucletidos del ADN y cada una se convierte en una matriz o plantilla para el montaje de una nueva cadena idntica de ADN a la que se haba separado.

La enzima ADN polimerasa une los nucletidos complementarios

TRANSCRIPCIN O SNTESIS DE ARN

La transcripcin consiste en la sntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el paso de la informacin contenida en el ADN hacia el ARN.

La transferencia de la informacin del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementaridad de las bases nitrogenadas y es semejante al proceso de transcripcin de textos, motivo por el que ha recibido este nombre.

El ARN producto de la transcripcin recibe el nombre de transcrito.

Tipos de ARN
ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la clula.

ARN de transferencia:
Los (ARNt o tRNA) son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido especfico al polipptido en crecimiento; se unen a lugares especficos del ribosoma durante la traduccin.

ARN ribosmico: El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla combinado con protenas para formar los ribosomas

LOS CROMOSOMAS
Cuando la clula va a dividirse las molculas de ADN del ncleo celular se empaquetan fuertemente formando los cromosomas.

COMO SON LOS CROMOSOMAS?

Los cromosomas estn formados por dos filamentos de cromatina fuertemente empaquetados llamados cromtidas.

Las cromtidas estn unidas por un estrangulamiento: el centrmero, que divide cada cromtida en dos brazos.

Ambas cromtidas son copia una de otra, tienen la misma informacin gentica.

Cada especie tiene un nmero de cromosomas caracterstico. As, por ejemplo:

La especie humana.46 El chimpanc48 El perro.....78 Toro/vaca..60 Gallo/gallina..78 Rana..26 Mosca12 Maz20 Trigo...46 Algodn..52

EL CARIOTIPO
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula metafsica ordenados de acuerdo a su morfologa (metacntricos, submetacntricos, telocntricos, subtelocntricos y acrocntricos) y tamao, que estn caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.

El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de cromosomas

CARIOTIPO DE UNA MUJER

Podemos ver que la mujer tiene 22 pares de cromosomas (del 1 al 22).

Estos cromosomas se llaman autosomas y en ellos se encuentran los caracteres no sexuales.

Adems, las mujeres tienen dos cromosomas X que son los que determinan que una persona sea mujer.

El par XX determina el sexo femenino.

CARIOTIPO DE UN HOMBRE
El hombre tiene tambin 22 pares de autosomas.

Pero el hombre, en lugar de tener dos cromosomas X, tiene un cromosoma X y otro Y.

La pareja XY (heterocromosomas) determina el sexo masculino.

GENES
Son pequeos segmentos de largas cadenas de ADN que determinan la herencia de una caracterstica determinada, o de un grupo de ellas. Los genes se encuentran localizados en los cromosomas en donde se disponen en lnea a lo largo de ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posicin, o locus.

El conjunto de genes se denomina genoma.

El genotipo es el conjunto de genes que tiene un individuo. El fenotipo es la manifestacin externa del genotipo

HOMOCIGOSIS Y HETEROCIGOSIS
Nuestro padre nos aporta en el espermatozoide la mitad de los cromosomas y la otra mitad es aportada por nuestra madre. As, por ejemplo, nuestro padre nos habr legado en uno de los cromosomas un gen para el factor Rh y nuestra madre en el cromosoma homlogo otro. Por lo tanto, para este carcter, tendremos dos genes que podrn ser iguales o distintos. Esto mismo ocurre con todos los caracteres. Si nuestro padre y nuestra madre nos han aportado el mismo alelo para el factor RH, por ejemplo el A, nuestro genotipo ser AA, seremos homocigticos (raza pura, en otros seres vivos diferentes de los humanos).

Pero si nuestro padre nos ha legado el gen A y nuestra madre el a seremos: Aa, heterocigticos o hbridos.

GENES DOMINANTES Y GENES RECESIVOS

Si somos heterocigticos (Aa) para un carcter, pueden suceder dos cosas: 1) Que slo se manifieste uno de los genes. Diremos entonces que existe dominancia. Por ejemplo, el gen que determina el Rh positivo (A) siempre domina sobre el que determina el Rh negativo (a) y si somos Aa tendremos Rh positivo. El gen no dominante se le llama recesivo.

2) En ciertos caracteres ambos genes se manifiestan y se dice que son codominantes.

As, en los grupos sanguneos, el gen para el grupo A y el del grupo B son codominantes y una persona que tenga ambos ser del grupo AB.

LAS LEYES DE MENDEL

La primera ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin.

Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales.

Mendel lleg a esta conclusin al cruzar variedades puras de guisantes amarillas y verdes, pues siempre obtena de este cruzamiento variedades de guisante amarillas.

La segunda ley de Mendel: Ley de la separacin o disyuncion de los alelos.

Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la primera generacin (F1) del experimento anterior, amarillas, y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin 3:1 (75% amarillas y 25% verdes).
As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la primera generacin filial (F1), vuelve a manifestarse en esta segunda generacin (F2).

La Tercera Ley de Mendel: Ley de la independencia de los caracteres no antagnicos la herencia independiente de caracteres
Mendel se plante cmo se heredaran dos caracteres. Para ello cruz guisantes amarillos lisos con guisantes verdes rugosos.
En la primera generacin obtuvo guisantes amarillos lisos. Al cruzar los guisantes amarillos lisos obtenidos dieron la siguiente descendencia: 9 amarillos lisos 3 verdes lisos 3 amarillos rugosos 1 verde rugoso De esta manera demostr que los caracteres color y textura eran independientes.