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Conceptos

Generales
Garza Miranda Lucio Javier.
Ibarra Almaguer Adriana Nyleth.


Sistema
consistente de
unidades
Un conjunto consistente de unidades de medida
es un sistema de medida, definen un conjunto
bsico de unidades de medida a partir del cual se
derivan el resto, existen varios sistemas de
unidades.
Sistema de
ingeniera ingles
UNIDADES DEL SISTEMA INGLES
1 mil = 25,4 m (micrmetros)
1 pulgada (in) = 1.000 miles = 2,54 cm
1 pie (ft) = 12 in = 30,48 cm
1 yarda (yd) = 3 ft = 36 in = 91,44 cm
1 rod (rd) = 5,5 yd = 16,5 ft = 198 in = 5,0292 m
1 cadena (ch) = 4 rd = 22 yd = 66 ft = 792 in = 20,1168 m
1 furlong (fur) = 10 ch = 40 rd = 220 yd = 660 ft = 7.920 in = 201,168 m
1 milla (mi) = 8 fur = 80 ch = 320 rd = 1.760 yd = 5.280 ft = 63.360 in =
1.609,344 m = 1,609347 km (agricultura)
1 legua = 3 mi = 24 fur = 240 ch = 960 rd = 5.280 yd = 15.840 ft =
190.080 in = 4.828,032 m = 4,828032 km

CONCEPTOS
GENERALES
Para estudiar un fluido en movimiento y conocer las propiedades que lo rigen, es fundamental primero que todo
tener claro el concepto de fluido.

Cuando observamos algo que tiene la habilidad de moverse en un ambiente sin conservar su forma original,
hablamos de un fluido.

Mas precisamente, es un estado de la materia con un volumen indefinido, debido a la mnima cohesin que existe
entre sus molculas.

Los fluidos presentan propiedades que los identifican.

Entre ellas podemos nombrar la viscosidad, estabilidad, turbulencia, entre otros. No es necesario dividirlas en
grupos, sino, tenerlas claras al momento de definir un fluido.


ESTABILIDAD
Se dice que el flujo es estable cuando sus
partculas siguen una trayectoria
uniforme, es decir, nunca se cruzan entre
si.
La velocidad en cualquier punto se
mantiene constante en el tiempo.

TURBULENCIA..
Debido a la rapidez en el que
se desplaza las molculas el
fluido se vuelve turbulento.
Un flujo irregular caracterizado
por pequeas regiones
similares a torbellinos.

VISCOSIDAD..
En general la viscosidad es una
propiedad de los fluidos que se
refiere al grado de friccin interna.
Se asocia con la resistencia que
presentan dos capas adyacentes
movindose dentro del fluido.
Debido a la viscosidad parte de la
energa cintica del fluido se
convierte en energa interna.

DENSIDAD..
Describe cuan estn unidas los
tomos que componen el fluido.
Es decir, el grado de
compactacin que existe
internamente.

Densidad= Masa/Volumen
VOLUMEN ESPECFICO..
Hace referencia al volumen que
ocupa un fluido por unidad de
peso.
En el caso de los gases, est
afectado de manera importante
por la temperatura y la presin.

http://casiazul.blogia.com/2007/noviembre.php
PESO ESPECFICO..
Este nmero est ntimamente
ligado a la densidad de
cualquier material y debido a
su fcil manejo en unidades
terrestres su uso es muy
amplio dentro de la Fsica.

Pe = W / V
Pe = d * g
GRAVEDAD ESPECFICA..
Indica la densidad de un fluido
respecto la densidad del agua a
temperatura estndar.
La gravedad especfica es
adimensional, no tiene
unidades debido a que resulta
del cociente entre dos unidades
de igual magnitud.
TENSIN SUPERFICIAL..
Es la cantidad de energa necesaria
para aumentar su superficie por
unidad de rea.
Se debe a que las molculas
del lquido, ejercen fuerzas de
atraccin entre si mismas.
En el caso del agua, esta
propiedad dificulta su paso por
aberturas pequeas.
CAPILARIDAD..
Esta propiedad le permite a un
fluido, avanzar a travs de un
canal delgado, siempre y
cuando, las paredes de este
canal estn lo suficientemente
cerca.
En el modelo de un fluido ideal, se
proponen los siguientes cuatro
planteamientos:
El fluido no es viscoso cuando no presenta friccin interna.
El fluido es estable cuando la velocidad del flujo en todos los puntos
permanece constante.
El fluido es incompresible cuando la densidad es constante.
El fluido es irrotacional cuando el no gira alrededor de su centro de
masa y no tiene momentum angular alrededor de algn punto.
Fluidos Newtonianos y no
Newtonianos
NEWTONIANOS
A una temperatura fija su
viscosidad no cambia y esta se
mantiene constante
NO NEWTONIANOS
Influyen otros factores a parte
de la temperatura, por lo tanto
su viscosidad es variable.
Ejemplo de estos fluidos en la vida diaria son la pasta de diente y la
salsa de tomate, a los cuales se les debe aplicar una fuerza inicial
para que comiencen a fluir.
Propiedades
extensivas e
intensivas
Propiedades extensivas.
Las propiedades extensivas
se relacionan con la
estructura qumica externa;
es decir, aquellas que
podemos medir con mayor
facilidad y que dependen de
la cantidad y forma de la
materia. Por ejemplo: peso,
volumen, longitud, energa
potencial,.
Propiedades intensivas
Las propiedades intensivas,
en cambio, tienen que ver
ms con la estructura qumica
interna de la materia, como la
temperatura, punto de fusin,
punto de ebullicin, calor
especfico o concentracin ,
ndice de refraccin, entre
otros aspectos.


GASES IDEALES
PUROS
COMPORTAMIENTO DE
GASES IDEALES PUROS
Como punto inicial para derivar la ecuacin de
estado para gases reales, se considera un gas
terico o hipottico conocido como un gas ideal.
Un gas esta formado por una gran cantidad de
partculas llamadas molculas.
Un gas ideal (perfecto) presenta las propiedades siguientes:
El volumen ocupado por las molculas es insignificante en comparacin con el
volumen total ocupado por el gas.
Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas y las paredes del contenedor
en donde se aloja el gas son despreciables.
Los choques entre las molculas son perfectamente elsticas (no existiendo prdida
de energa interna durante los choques).


Una de las primeras ecuaciones de estado
que se elaboraron fue a partir de datos
experimentales y con base en las leyes
de Boyle, Charles y Avogadro, y dio como
resultado la ecuacin de los gases ideales.

Ecuacin de
Boyle
Ecuacin de Boyle
El volumen es inversamente proporcional a la presin
Si la presin aumenta, el volumen disminuye.




El volumen es inversamente proporcional a la presin
Si la presin disminuye, el volumen aumenta.

Ley de Boyle
Ecuacin de charles
Ecuacin de Charles
La ecuacin de Charles establece que en funcin de
datos experimentales a condiciones de presin
constante, el volumen de un gas ideal es directamente
proporcional a la temperatura para una masa de gas
definida.
El volumen es directamente proporcional a la
temperatura del gas:
Si la temperatura aumenta, el volumen del gas
aumenta.


El volumen es directamente proporcional a la
temperatura del gas:
Si la temperatura del gas disminuye, el volumen
disminuye.


Por qu ocurre esto?

Cuando aumentamos la temperatura del gas las
molculas se mueven con ms rapidez y tardan menos
tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto
quiere decir que el nmero de choques por unidad de
tiempo ser mayor. Es decir se producir un aumento
(por un instante) de la presin en el interior del
recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se
desplazar hacia arriba hasta que la presin se iguale
con la exterior).

Ley de Charles
Ley de Avogadro
LEY DE AVOGADRO
Establece que bajo las mismas condiciones de T y p, volmenes
iguales de todos los gases ideales contienen el mismo nmero de
molculas.

A una p y T dadas, un peso molecular de cualquier gas ideal
ocupa el mismo volumen que un peso molecular de cualquier
otro gas ideal.

Por lo tanto, se tienen 6.023x10
23
molculas por libra-mol de gas
ideal.

Constante de los gases ideales
Densidad de un gas ideal
Comportamiento de una mezcla de
gases ideales
Se requiere conocer el comportamiento de la mezcla de gases ms
que el comportamiento de gases puros (por ejemplo, metano, etano,
propano, etc.).

El gas natural es una mezcla de componentes de hidrocarburos.

LEY DE DALTON DE PRESIONES
PARCIALES (LEY DE PRESIONES
ADITIVAS)
Es decir, la Ley de Dalton establece que la presin total ejercida por una
mezcla de gases es igual a la suma de la presin ejercida por sus
componentes.
Entonces, la presin parcial es la presin ejercida por cada uno de los
componentes de la mezcla.
La Ley de Dalton es vlida slo cuando la mezcla y cada componente de la
misma se comportan de acuerdo a la teora para los gases ideales.

LEY DE AMAGAT DE VOLMENES
PARCIALES (LEY DE VOLMENES
ADITIVOS)
Amagat enunci que el volumen total ocupado por una mezcla
gases, es igual a la suma de los volmenes que ocupan los
componentes puros (individuales) a las mismas condiciones de
presin y temperatura (la Ley de Amagat es anloga a la Ley de
Dalton de presiones parciales).

Peso molecular vs masa
molecular
Aunque habremos de emplear el trmino "peso molecular" debido a
su uso extendido, el cientficamente correcto es "masa molecular". El
peso es una fuerza. La masa, en cambio es un escalar y es
independiente del campo gravitacional. Si la misma se expresa sin
unidades se denomina "masa molecular relativa", mientras que si la
unidad es lbm/lbm-mol" recibe el nombre de "masa molar".
Fraccin volumen
A partir de la Ley de Amagat se puede estimar la fraccin de volumen de un
componente en particular, V
j
, en una mezcla de gases.


T
j
V
V
V

=
En donde,
V es la fraccin de volumen del componente j en la
fase gas.
V
j
es el volumen ocupado por el componente j en
unidades de volumen.
VT es el volumen total de la mezcla en unidades de
volumen.
Fraccin peso
La fraccin de peso de cualquier componente se define como la masa de dicho
componente dividido por la masa total:



En donde:
X
j,
es la fraccin del peso del componente j.
m

es la masa del componente j en la fase gaseosa en unidades de masa.


m
T
es el peso total de la mezcla de gas en unidades de masa.

T
j
j
m
m
X =
Como convertir de fraccin peso a
fraccin molar
Si tenemos 100gr de disolucin de sacarosa en agua y la fraccin
masica de soluto es .5, tendremos:



Para sacar la fraccin molar. Debemos pasar la mas de disolvente y
soluto a moles. Para lo que aplicamos el peso mlecular de cada uno
de ellos [Pmsacarosa=342g/mol, Pmagua=18g/mol]
Por ultimo debemos aplicar la definicin de frarccion molar.


Como convertir de fraccin molar a
fraccin peso
Partimos de la fraccin molar de soluto, que es 0.05. Por lo tanto
sabemos de partida que de casa mol total (disolvente mas soluto)
0.05 moles son de soluto y el resto (0.95) son disolvente.


Puesto que nuestro objetivo es hallar la fraccin masica, pasamos
estos moles a masa de disolvente y soluto, utilizando las masas
moleculares de ambos.

As hallamos la masa de ambos componentes presente en 1 mol de
disolucin. Finalmente se halla la fraccin masica.





Para tener 50g de disolucin, habrn de mezclarse 25g de agua con
25g de sacarosa.
Peso molecular aparente de una mezcla
de gases
Si deseamos calcular el peso molecular de una mezcla de gases
debemos considerar que como todos los gases ideales se comportan
de la misma manera, el volumen que va a ocupar cualquier gas en las
mismas condiciones de Presin y Temperatura depende solamente
del nmero de moles, o lo que es lo mismo del nmero de molculas.

Una forma de calcular el peso molecular de una mezcla gaseosa es
utilizar el concepto de peso molecular promedio de gases, para lo
cual solo requerimos dos cosas: el peso molecular de cada gas que
integra la mezcla y la fraccin mol de cada uno. (la fraccin mol es la
relacin entre los moles de un gas con respecto a los moles totales de
mezcla)

Por ejemplo, Si una mezcla tiene 3 gases: A, B y C. Supongamos que hay 3 moles de A, 4 moles de B
y 2 moles de C:
Los moles totales son 9 moles. (2+3+4)
entonces las fracciones molares sern:

xA = 3/9 =
xB = 4/9
xC = 2/9

El clculo es el siguiente:
La suma de los productos de las fracciones molares por el peso molecular de cada gas. As su
expresin matemtica ser:

PM mezcla = xA PMa + xB PMb + xC PMc

Densidad de una mezcla de
gases
Cuando se crea una mezcla de gases puede ser til calcular la
densidad de la mezcla. Para calcular con precisin la densidad de
una mezcla de gases, slo hay que conocer las densidades de los
gases individuales y los volmenes de cada gas que se pone en ella.
Cabe sealar que pesar los gases sobre una escala estndar no
funciona debido a la fuerza de empuje que ejerce el aire sobre un
gas, sesgando las mediciones.
Para conseguir la densidad de un gas necesitaremos apoyarnos de
tablas o algn otro documento donde nos la indiquen.
NTP y STP son diferentes condiciones a las que se midieron estos gases.
NTP = Temperatura (25C) y Presin (101.325 kPa)
STP = Temperatura (0C) y Presin (101.325 kPa)

Pasos:
1. Determinar los gases contenidos en la mezcla.
2. Considerar el volumen de cada gas contenidos en la mezcla.
3. Calcular la masa de cada gas multiplicando el volumen por su
densidad.
masa del gas = (volumen del gas )*(densidad del gas)
4. Suma las masas de los dos gases para determinar la masa
combinada de la mezcla.
masa combinada = (masa gas1)+(masa gas2)
5. Divide la masa combinada de la mezcla de gas entre el
volumen del recipiente que la contiene para determinar la
densidad de la mezcla en el recipiente.
Ejemplo:
Supongamos lo siguiente:
Tenemos un recipiente de 0.5 m^3, en el cual queremos hacer una
mezcla de benceno y butileno, cuyas densidades son de 3.486 kg/m^3 para el
benceno y 2.5 kg/m^3 para el butileno. Queremos agregar 0.25 m^3 de cada gas
para hacer la mezcla.
Primer paso (calcular masas):
masa del de benceno = 3.486 kg/m^3 x 0.25 m^3 = 0.87 kg
masa del butileno = 2.5 kg/m^3 x 0.25 m^3 = 0.625 kg
Segundo paso (masa combinada):
masa combinada = 0.87 kg + 0.625 kg = 1.495 kg
Tercer paso (divisin):
densidad de la mezcla de gas = (1.495 kg)/(0,5m^3) = 2,99 kg/m^3



Volumen especfico de una mezcla de
gases
El volumen especfico se define como el volumen ocupado por una
unidad de masa del gas. Para un gas ideal, se tiene:


Luego:



En donde v es el volumen especfico de la mezcla de gases en ft
3
/lbm.




RT
M
m
pV
|
|
.
|

\
|
=
a
g
pM
RT
m
V
v

1
a
= = =
En un recipiente hay una mezcla de gases formada por 10kg de
nitrgeno, 13kg de Argn y 27kg de CO2. Determinar: Volumen
Especifico de la mezcla de los gases. (@Condiciones Estndar)
1 (Calcular moles totales e individuales)

2 Calcular fraccin
molar:
3 Calcular masa molar (mezcla):
4 Calcular finalmente Volumen especifico:
Densidad relativa de una
mezcla de gases
Densidad Relativa




Se define como la relacin de la densidad del gas a la densidad del aire seco. Es una
comparacin de la densidad de una sustancia con la densidad de otra que se toma
como referencia. Ambas densidades se expresan en las mismas unidades y en iguales
condiciones de temperatura y presin. La densidad relativa es adimensional (sin
unidades), ya que queda definida como el cociente de dos densidades.

aire
g
g

=
Donde es la densidad relativa, es la densidad absoluta y es la densidad de referencia.

Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin
de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua es de
1000 kg/m
3


Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin de 1 atm y la
temperatura de 0 C.

Densidad Relativa
Cuando se crea una mezcla de gases puede ser til calcular la densidad de la
mezcla. Para calcular con precisin la densidad de una mezcla de gases, slo
hay que conocer las densidades de los gases individuales y los volmenes de
cada gas que se pone en ella. Hay que sealar que las densidades de los gases
se encuentran en las referencias, porque pesar los gases sobre una escala
estndar no funciona debido a la fuerza de empuje que ejerce el aire sobre
un gas, sesgando las mediciones. Simplemente en el como utilizar una escala
para medir la masa del gas en el globo de helio.
Cmo calcular la densidad de una mezcla
de gases
Instrucciones

1.-Determina las densidades de los gases que vas a utilizar
para crear la mezcla de gas. Por ejemplo, estamos
haciendo una mezcla de benceno a 3.486 kilogramos por
metro cbico (kg/m^3) y butileno de 2.5 kg/m^3.

2.-Consideramos el volumen de cada gas que agregamos a
la mezcla. Imagina creaste la mezcla por adicin de 0.25
m^ 3 de cada gas a un contenedor de 0.5 m^3.

3.-Calcula la masa de cada gas que agregaste multiplicando
los volmenes de sus densidades. Masa del de benceno =
densidad del benceno x volumen de benceno = 3.486 x
0.25 = 0.87 kg Masa del butileno = densidad de butileno x
volumen de butileno = 2.5 x 0.25 = 0.625 kg


4.-Suma las masas de los dos gases para determinar la masa
combinada de la mezcla. Mezcla de masa = masa de benceno
+ masa de butileno = 0.87 + 0.625 = 1.495 kg

5.-Divide la masa combinada de la mezcla de gas por el
volumen del recipiente que la contiene para determinar la
densidad de la mezcla en el recipiente. Densidad de la mezcla
de gas = 1.495 kg/0.5m^3 = 2.99 kg/m^3. La densidad de una
mezcla igual de los gases de benceno y butileno sera de 2.99
kilogramos por metro cbico.

Ecuacion de estado

En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin
constitutiva para sistemas hidrostticos que describe el estado de
agregacin de la materia como una relacin matemtica entre
la temperatura, la presin, el volumen, la densidad, la energa interna y
posiblemente otras funciones de estado asociadas con la materia.
Comportamiento de gases

Ecuacin de estado de la compresibilidad
EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ES DEFINIDO COMO




DONDE Vm ES EL VOLUMEN MOLAR, (Vm)GAS IDEAL = RT/p ES EL VOLUMEN MOLAR DEL CORRESPONDIENTE
GAS IDEAL, p ES LA PRESION, - T - ES LA TEMPERATURA, Y - R ES LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
IDEALES. PARA APLICACIONES DE INGENIERIA ES EXPRESADO FRECUENTEMENTE COMO




DONDE ES LA DENSIDAD DEL GAS Y Rspecific = R/M ES LA CONSTANTE DE LOS GASES ESPECIFICA Y M ES LA
MASA MOLAR

Ecuacion de estado de la compresibilidad


El factor de compresibilidad Z, es un factor de correccin, que se introduce
en la ecuacin de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de
los gases reales, los cuales se pueden comportar como gases ideales para
condiciones de baja presin y alta temperatura, tomando como referencia
los valores del punto crtico, es decir, si la temperatura es mucho ms alta
que la del punto crtico, el gas puede tomarse como ideal, y si la presin es
mucho ms baja que la del punto crtico el gas tambin se puede tomar
como ideal.
La desviacin de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace
mayor cerca del punto crtico.

Ecuacion de estado de la compresibilidad
La temperatura critica es el punto en el que por encima de este, por
mas presin que agreguemos, el gas no podr ser licuado, ya que la energa
cintica de las molculas ser lo suficientemente alta para evitar que las
molculas no queden atrapadas.
La presin critica es aquella presin necesaria para licuar un gas que se
encuentra en su temperatura critica.
El volumen critico es el volumen que ocupa un gas cuando este se
encuentra en su temperatura y presin criticas.

Hay gases como el He, H2, CO, O2, CH4, etc. que tienen una fuerza de
atraccin en sus molculas bastante dbil, por lo que la temperatura critica es
muy baja, y cuando su temperatura critica es menor que la temperatura
ambiente, es imposible licuarlos a dicha temperatura, por lo que se les llama
gases permanentes y a aquellos gases que tengan una temperatura critica
por encima de la temperatura ambiente se les llama gases no permanentes o
vapores.


Ley de los estados correspondientes
Varios estudios experimentales de gases puros mostraron
una relacin entre los factores de compresibilidad, z, y la
presin y temperatura.

En las figuras 1, 2 y 3 se observa la similitud de las formas
de las isotermas de factores de compresibilidad para el
metano, etano y propano respectivamente.

Metano
968 F
752 644
536 464
392
320
264
248
212
176
140
104
68
32
- 4
- 22
- 40
- 58
- 76
- 94
94
76
58
40
22
4
212
176
140
104
68
32
752
644
536
464
392
320
284 248
968F
9
4
32
68
104
140
176
212
248
320
392
536
752
968
2
8
4
4
6
4
6
4
4
5
8
4
0
2
2
7
64F
520 C
400 340
280
240
200
160
140
120
100
80
60
40
20
0
- 20
- 30
- 40
- 50
- 70
-
6
0
0 1000 500 1500
5000 6000 7000 8000 9000 10000
1.2
1.1
1.0
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Presin, p, lb/pg
2
abs
Figura 1. Factor de compresibilidad z para el metano. Brown y colaboradores
Figura 2. Factor de compresibilidad z para el etano. Brown y colaboradores.
968F
752
680
608
536
464
428
392
356
320
284
248
212
176
140
1.1
1.0
0.9
0.8
824
104
90
32
520C
440
400
360
320
280
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
968F
752
608
464
392
60F
100
200
240
320
400
520
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1000 500 1500 5000 6000 7000 8000 9000 10000
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
RT
pV
z =
Etano
Presin, p, lb/pg
2
abs
0
0 1000 500 1500
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
560
480
440
400
360
320
340
300
280
260
240
220
200
356
180
160
284
140
246
120
320
392
428
464
500
536
572
608
644
680
752
824
896
1040
C F
4
0
1
0
4
9
7
2
0
6
.6
2000
2500
3000
3500
4000
Propano
Presin, p, lb/pg
2
abs
RT
pV
z =
Figura 3. Factor de compresibilidad z para el propano. Brown y colaboradores
La Ley de los estados correspondientes establece que todos los gases reales se comportan
similarmente (por ejemplo, el factor z) cuando son analizados en funcin de la presin
reducida, el volumen reducido y la temperatura reducida.
El trmino reducido significa que cada variable (p, V y T) se expresa como una relacin de
su valor crtico, es decir:

c
r
p
p
p =
c
r
V
V
V =
c
r
T
T
T =
En donde,
p
r
es la presin reducida (adimensional)
p
c
es la presin crtica en lb/pg
2
abs
V
r
es el volumen reducido (adimensional)
V
c
es el volumen crtico en ft
3

T
r
es la temperatura reducida (adimensional)
T
c
es la temperatura crtica en R.
Ley de los estados correspondientes
Ejemplo 9.
Determinar el volumen especfico del etano a 800 lb/pg
2
abs y 102 F. Para
determinar el factor de compresibilidad z, utilizar la figura 5.
Solucin
1. Se calculan la temperatura y la presin reducida para determinar z.


02 . 1
9 . 549
562
=

= =
R
R
T
T
T
c
r
14 . 1
/ 5 . 706
/ 800
2
2
= = =
abs pg lb
abs pg lb
p
p
p
c
r
y
0
1.0 2.0
9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
PARA EL METANO A PRESIN Y
TEMPERATURA REDUCIDA
TEMPERATURA REDUCIDA
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.9
1.0
1.1
1.2
0
0.8
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
0.9
4.0
5.0
6.0
8.0
7.0
1.6
3.0
p
r
Presin reducida, p
r
4.0
3.0
2.5
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.15
1.1
1.05
1.0
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1
.0
0
1
.0
5
1
.1
1
.1
5
1
.2
1
.3
1
.4
1
.5
1
.6
1
.7
1
.8
1
.9
2
.0
2.5
3.0
3.5
3.4
z
RT
pV
z =
Figura 5. Factor de compresibilidad z para gases hidrocarburos puros evaluados en bases de presin y temperaturas
reducidas. Brown y colaboradores.
2. De la figura 5 se obtiene z = 0.28
3. Se calcula el volumen especfico del etano con la ecuacin:


lbm
f t
mol lbm
lbm
abs pg
lb
R
R mol lb
f t abs pg lb
pM
zRT
v
3
2
3 2
0702 . 0
07 . 30 800
) 562 (
/ /
732 . 10 ) 28 . 0 (
=
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= =
Propiedades pseudocriticas de heptanos
Mtodo 1.
Las propiedades
pseudocrticas de presin,
ppc, y temperatura, Tpc se
pueden calcular mediante
las siguientes graficas
como una funcin de la
densidad relativa de la
mezcla de gases.
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
.
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
350
400
450
500
550
550
600
650
700
500
Densidad relativa del gas
Densidad relativa del gas
Clculo de las propiedades pseudocrticas de mezclas
de gases cuando la composicin no se conoce.

Ejemplo 12a.
Determinar el factor de compresibilidad z de
un gas natural con densidad relativa de 1.6 a
condiciones de temperatura y presin de
300F y 7,000 lb/pg
2
abs, respectivamente.

Solucin:

1. Se determinan las propiedades
pseudocrticas a partir de la figura 9.
p
pc
=538 lb/pg
2
abs y T
pc
=540 R




P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
.
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
350
400
450
500
550
550
600
650
700
500
Densidad relativa del gas
Densidad relativa del gas
2. Se determinan las propiedades pseudoreducidas, con las
ecuaciones:


3. Se determina el factor de compresibilidad z con la correlacin de
Standing y Katz (fig. 6) Obteniendo z= 1.375



01 . 13
/ 538
/ 000 , 7
2
2
= = =
abs pg lb
abs pg lb
p
p
p
pc
pr
41 . 1
540
760
540
) 460 300 (
=

=
+
= =
R
R
T
T
T
pc
pr
3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Mtodo de correccin de Carr-Kobayashi-Burrows
para la correccin de las propiedades pseudocrticas
de una mezcla de gases considerando gases no
hidrocarburos.

Carr, Kobayashi y Burrows (1954) propusieron un procedimiento simplificado para
ajustar las propiedades pseudocrticas de una mezcla de gases naturales cuando
existen gases no hidrocarburos.

Este mtodo se utiliza cuando la composicin de la mezcla de gas natural no se
conoce y las fracciones de cido sulfhdrico, H
2
S, bixido de carbono, CO
2
, y
nitrgeno, N
2,
si son conocidas. El mtodo consiste de las etapas siguientes:

Etapa 1.
Teniendo como informacin la densidad relativa de la mezcla de gases naturales, se
calcula la temperatura pseudocrtica, T
pc
, y la presin pseudocrtica, p
pc
, a partir de la
figura 10 o bien con las ecuaciones (gases naturales).



o las ecuaciones para (gas y condensado).


2
1 . 11 517 706
g g pc
p + =
2
55 . 71 330 187
g g pc
T + =
2
5 . 37 15 677
g g pc
p + =
2
5 . 12 325 168
g g pc
T + =
Etapa 2. Se ajustan las propiedades pseudocrticas mediante las correlaciones
siguientes:




En donde:
T
pc
es la temperatura pseudocrtica en R (no ajustada)
p
pc
es la presin pseudocrtica, en lb/pg
2
abs (no ajustada)
T
pc
, es la temperatura pseudocrtica corregida en R
p
pc
es la presin pseudocrtica corregida en lb/pg
2
abs

CO
2
es la fraccin mol de bixido de carbono, CO
2

H
2
S
es la fraccin mol de cido sulfhdrico, H
2
S
y
N
2
es la fraccin mol de nitrgeno, N
2.
La T
pc
y la p
pc
se emplean para calcular la T
pr
y la p
pr
en gases amargos.


2 2 2
250 130 80

N S H CO
c
p pc
y y y T T + =
2 2 2
170 600 440
'
N S H CO pc pc
y y y p p + + =
Etapa 3.
Se calculan las propiedades pseudoreducidas
usando las propiedades pseudocrticas calculadas
en la etapa 2 utilizando las ecuaciones:



Etapa 4. Finalmente, se calcula el factor z a partir
de la correlacin de Standing-Katz (figura 6).

pc
pr
p
p
p
'

=
pc
pr
T
T
T
'

=
Porciento mol H
2
S
P
o
r
c
i
e
n
t
o

m
o
l

C
O
2
0 10 20 30 40 50 60 70 80
0
10
20
30
40
50
60
70
80
c
3
0
2
5
2
0
1
5
5
3
0
5
1
0
1
5
2
0
.2
5
3
0
Figura 12. Factor de ajuste de la temperatura pseudocrtica para gases amargos.
Comportamiento de gases.
Sistema de un solo componente
(Sustancia pura).
Diagrama de Fases
Un diagrama de equilibrio o ms comnmente llamado diagrama de
fases , los diagramas de fase ms sencillos son los de presin -
temperatura de una sustancia pura, como puede ser el del agua. En el
eje de ordenadas se coloca la presin y en el de abscisas la
temperatura.
Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el cuerpo presenta
una nica fase excepto en las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido,
lquido y gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan
un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.
Los pares (presin, temperatura)que corresponden a una transicin de
fase entre:

Dos fases slidas: Cambio alotrpico;
entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin;
entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o
sublimacin inversa);
entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o
licuefaccin);

Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se
detiene en un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la
materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto
de los lquidos como de los gases. Modificando la presin y temperatura en
valores alrededor del punto crtico se producen reacciones que pueden tener
inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener caf
descafeinado. Es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la lnea que
separa los estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo
bastante inusual. Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se
funde, y tambin que la fase slida tiene menor densidad que la fase lquida.


Empleo e diagrama de fases.
Regla de
fases de
Gibbs
Nc = nmero de componentes
Np = nmero de fases
Nf= grados de libertad
Grados de libertad:
# variables termodinmicas intensivas
requeridas para especificar el estado de
un sistema
Equilibrio
Estado de balance de fuerzas.
Trmico
(T)
Mecnico
(P)
Fases
()
97
Nf= Nc-Np+2
Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin grfica de la
Regla de las Fases, la cual permite calcular el nmero de fases que pueden coexistir en
equilibrio en cualquier sistema, y su expresin matemtica est dada por:
98
Ejemplo:
De acuerdo a la regla de fases
de Gibss:

F = 0 en el punto triple.
F = 1 en las curvas que describen
El equilibrio de dos fases (p o T).
F = 2 en el rea de una fase (P y T)
Diagramas de fase Presin-Volumen
para un componente puro.
99
Diagramas P-T
100
El diagrama P-v se obtiene de la proyeccin de la superficie
P-v-T en el plano P-v. La forma general del diagrama P-v de
una sustancia pura es similar al diagrama T-v, pero las
lneas de T=constante sobre este diagrama presentan una
tendencia hacia abajo.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las
regiones de una y dos fases aparecen como reas. La lnea
de lquido saturado representa los estados de la sustancia
tales que cualquier adicin infinitesimal de energa a la
sustancia a presin constante cambiar una pequea
fraccin de lquido en vapor. De modo semejante, al
sustraer energa de la sustancia en cualquier estado que
cae dentro de la lnea de vapor saturado origina una
condensacin del vapor, mientras que la adicin de energa
sobrecalienta al vapor. La regin de dos fases, que se
denomina lquido y vapor saturados y que queda entre las
lneas de lquido saturado y vapor saturado, generalmente
se llama regin hmeda
Diagrama P-V de una sustancia pura
Diagramas P-V
102
102
- P
1
T
1
: componente puro en una fase lquida.
-En un expansin isotrmica, el volumen molar aumenta pero
dbilmente (liq. No compresible).
- En P = PV(T
1
) el volumen molar se incrementa conforme el
componente cambia de fase de liquido a gas. Este cambio se
da a T, y P constantes.
- P = PV(T
2
), inicia con Vm mayor que T1, la vaporizacin se
da a una presin ms alta y la curva de discontinuidad es
menor.
-El comportamiento es similar a T >T1, pero en T = Tc,
isoterma crtica, tiene pendiente cero y cero curvatura:
-A T>Tc, las isotermas son montonamente
decreciente con primera derivada continua
pero sin puntos de pendiente o curvatura
cero.
Funciones
decrecientes
con primeras
derivadas
discontinuas
Superficies P-V-T
103
P
r
e
s
i

n
,

P

Slido y
lquido
Slido
Las variables P, V y T
Son siempre positivas
La proyeccin en el plano P, V resulta en isotermas
La proyeccin en el plano V, T resulta en isobaras
La proyeccin en el plano P, T resulta en isocoras

Diagrama ternario
Que Es Un Diagrama ternario
Un diagrama ternario, tambin denominado tringulo de
composicin o grfico ternario o triangular , que se emplea para
representar tres variables que suman un valor constante dado.
Diagramas que representan el equilibrio entre las distintas fases que
se forman mediante tres componentes, como una funcin de la
temperatura.
Para representar equilibrios ternarios es necesario un diagrama de
fases en 3 dimensiones
El mtodo ms comn de graficar la composicin en un sistema
ternario es el tringulo equiltero o Tringulo de Gibbs.
Sistemas
Multicomponentes de
Hidrocarburos
Punto Cricondentermico
Es el punto de temperatura mxima en la curva envolvente de
la regin de dos fases en el diagrama de composicin presin-
temperatura, de fluidos de yacimientos, es decir, sistemas de
hidrocarburos complejos. Temperatura mxima a la cual dos
fases pueden existir



Cricondenbara
La cricondenbara es la presin mxima a la cual
pueden coexistir dos fases

Punto Critico
Un punto crtico es aquel lmite para el cual el volumen de un lquido
es igual al de una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el
cual las densidades del lquido y del vapor son iguales. Si se miden las
densidades del lquido y del vapor en funcin de la temperatura y se
representan los resultados, puede determinarse la temperatura crtica
a partir del punto de interseccin de ambas curvas. Temperatura y
presin por encima de la cual no se puede condensar un gas
Punto de Burbuja
En el punto de burbuja del sistema de hidrocarburos es
esencialmente lquido, a excepcin de una cantidad infinitesimal de
vapor. Para un total de 1 libra-mol dela mezcla de hidrocarburo
Punto de Roci
El punto de roco o temperatura de roco es la temperatura a la que
empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el aire,
produciendo roco, neblina o, en caso de que la temperatura sea lo
suficientemente baja, escarcha