Escuela de Ingeniera de Petrleos

Anlisis Petrofsicos

PROGRAMA ANALISIS PETROFISICOS 2011

FELIX ARENAS RUEDA

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Anlisis Petrofsicos SATURACION DE FLUIDOS

OBJETIVO
Cuantificacin de los fluidos presentes en la roca: GAS, ACEITE Y AGUA a muestras de corazonamiento o de pared

IMPORTANCIA
Necesario conocer la saturacin de fluidos para cuantificar el contenido de los diferentes fluidos y calcular reservas de PETROLEO

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METODOS PARA LA PRUEBA DE SATURACION SEGN EL TIPO DE ROCA
TIPO DE ROCA Clsticos consolidados, carbonatos Inconsolidadas (aceite liviano) Inconsolidadas (aceite pesado) Carbonato vugular fracturada Arcilla de cojinete Evaporticas METODO RECOMENDADO a,b,c,d,e,f C,d,e c,c(*),e b,d,e,f a,b,d a,c(*),e g,e a= Retorta a presin atmosfrica b= Destilac.-extracc. (full dimetro) c= Destilac.-extracc. (plug) d= Core con presin retenida e= Lavado con solvente/Karl Fischer f= Esponja core barrel g= Soporte de yeso h= Mtodo del carbn (*)= Procedimiento modificado

Baja permeabilidad
Carbn Shales Shales de aceite Diatomita

a,b,c,d,e,f
h a,b,c, a(*) c,e

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METODO DE LA RETORTA

EQUIPOS
1. 2. 3. 4. 5. Retorta en acero inoxidable Horno Probetas de vidrio calibradas Bomba de mercurio Cromatgrafo

PROCEDIMIENTO 1. Tome una muestra de 1 a 2 de long. 2. Tome 10 a 15 gramos de muestra redondeada para Sg por bomba de mercurio 3. Tome de 100 a 175 gr y lleve a la retorta 4. Lleve el horno a 350F hasta que no salga mas agua 5. Eleve la T de 1000 a 1200F hasta que no salga mas fluidos, de 20 a 45 min.

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METODO DE LA RETORTA
RECOMENDACIONES

No recomendado para muestras de Yeso o altos contenidos de montmorillonita (arcillas, hidroxisilicato de magnesio a aluminio) La muestra puede contener aceites slidos como Kergenos y gilsonita que craquean a altas temperaturas Capacidad de los tubos de condensacin Fugas en los sellos de la retorta Coque y craqueo de ciertos aceites Use la grafica de correccin de volmenes de agua y aceite

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METODO DE LA RETORTA
VENTAJAS Los fluidos colectados son representativos por la grana cantidad de muestra El proceso es rpido Se pueden determinar varias saturaciones a la vez Los fluidos son medidos directamente La prdida de granos, comun en muestras friables o carbonatos, no afetan los clculos DESVENTAJAS

La saturacin de agua (y porosidad) pueden ser altas si la muestra contiene yeso y montmorilloita (esto disminuye la So) La So puede dar mayor si hay contenido de aceites sldios (ej. Los shales). Entonces se disminuye la Sw Se deben hacer las curvas de correcin de volumenes Es necesaria una segunda muestra para determinar volumen total, densidad y saturacin de gas. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones.

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METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

EQUIPOS 1. Balanza analtica 2. Calentador elctrico 3. Baln de destilacin 4. Extractores Dean Satrk y Soxhlet 5. Condensador de agua 6. Cabina extractora de gases PROCEDIMIENTO 1. Preparar el dedal limpio y seco 2. Pesar la muestra y determinar su volumen por bomba de mercurio o dimensiones 3. Colocar entre 300 y 350 ml. De tolueno en el baln de destilacin 4. Llevar la muestra al dedal y luego al equipo de extraccin. 5. Encender el equipo de agua de condensacin 6. Encender el calentador elctrico 7. Tomar datos cada 30 min. De agua recuperada hasta que no haya cambio en el volumen 8. Cuando el cilindro soxhlet muestre que el tolueno est limpio, hacer control de calidad a la muestra 9. Desairear, secar, deshidratar, enfriar y pesar la muestra 10. Calcular la So, Sw, y Sg

Aparato Soxhlet

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METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

RECOMENDACIONES El tolueno es moderadamente txico pero puede inhalarse o absorberse por la piel. Es altamente inflamable. Los vapores deben condensarse en la primera tercera parte del condensador El analista debe chequear cambios en el punto de ebullicin del solvente debido a la altitud o en el agua si tiene alto contenido de sales.

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METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

VENTAJAS El volumen de agua determinado es muy exacto Generalmente la prueba no es destructible, pero la mojabilidad puede ser alterada y las calizas o los yesos pueden ser alterados La baja temperatura relativa utilizada (212F), entonces muy pequeas cantidades de agua hidroxila es removidad (agua connata) El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la destilacin. DESVENTAJAS Inexactitudes en la medicin del agua debido a. a. Condensacin de agua en los condensadores por alta RH del ambiente b. Evaporacin del agua de la muestra cuando el destilador no se cierra inmediatamente c. Condensacin de sal dentro de la muestra, esto causa cambios en la y K d. Se debe corregir la densidad de la salmuera si excede las 20.000 ppm e. Secado incompleto de solventes f. Prdidas de vapor de agua por las juntas de las uniones Prdida de granos Limpieza incompleta del aciete La mojabilidad de la roca puede ser alterada

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PREGUNTAS