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DEFINICIN
congnitos
Se clasifican
primarios
adquiridos
secundarios
ADQUIRIDO
Es el mas frecuente
Por migracin del epitelio escamoso desde la membrana timpnica Implantacin durante un procedimiento quirrgico
COLESTEATOMA CONGENITO
El que aparece sin retraccin de la membrana y sin implantacin del epitelio se considera de origen congnito Es un retraso embrionario del tejido epitelial en el odo sin perforacin de la membrana timpnica Sin antecedentes de infeccin auditiva Mas comn en hombres de 3:1
PATOGENIA
Adquirido primario: retracciones de la membrana timpnica, funcin anmala de la trompa de eustaquio e inflamacin crnica
Presin negativa constante
Infeccin e inflamacin
Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus, Staphylococcus, Proteus, Enterobacter y anaerobios Congnito: falla en la involucin del tejido
PREVENCION
Congenito: no hay forma Secundario: depende del cirujano y de un buen manejo quirrgico primario: corregir la funcin de la trompa de Eustaquio ( no hay forma de hacerlo de manera directa) Insercin de un tubo de ventilacin, cuando se detectan retracciones tempranas Control de la infeccin y del estado inflamatorio Degradacin del saco de colesteatoma
MANIFESTACIONES CLNICAS
adquirido: otorrea purulenta, y perdida de la audicin Los acufenos son frecuentes Puede haber periodos sin otorrea Vrtigo y desequilibrio en algunos casos por el proceso inflamatorio (posible erosin laberntica) Parlisis del nervio facial
ADQUIRIDO PRIMARIO
SECUNDARIO
Depende de la causa Si el colesteatoma surgi por perforacin de la membrana timpnica, matriz epitelial escamosa, detritos queratnicos, o ambos, por lo regular es visible a travs de la perforacin Cuando es por implantacin la membrana puede cicatrizar y solo ser visible cuando aumente de tamao Puede requerir estudios de imagen
CONGENITO
Son asintomticos, hasta que aumentan de tamao tanto como para causar perdida auditiva
Rastreo por tomografa computarizada: til para definir la extensin de la enfermedad, til en la planeacin quirrgica. Imagen por resonancia magntica (MRI): es til si se sospechan neoplasias o encefalocele. Audiometra: Debe obtenerse un audiograma en todos los casos. Por lo regular, los pacientes con colesteatoma manifiestan grados variables de reduccin auditiva por conduccin, dependiendo del estado del conducto auditivo, la membrana timpnica y la cadena osicular
AUDIOGRAMA
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
otitis externa, otitis externa maligna, neoplasias como carcinoma de clulas escamosas del odo u otros tumores infrecuentes, como adenomas, adenocarcinoma, carcinoma qustico adenoide, y otorrea de lquido cefalorraqudeo, consecutivo, por ejemplo, a encefalocele.
TRATAMIENTO
aplicar frmacos ototpicos con proteccin contra los microorganismos bacterianos usuales
ofloxacina o neomicina-polimixina B
Esteroides tpicos
MEDIDAS QUIRRGICAS
El objetivo es crear un odo seco y seguro. Se tiene que suprimir o exteriorizar todas las matrices de colesteatoma, ( no siempre se puede) crea enfermedad persistente o recurrente Trata de que la autolimpieza sea factible y as evitar la otorrea El colesteatoma puede aparecer en cualquier parte del odo medio
TCNICAS QUIRRGICAS
se necesita incisin posauricular o intraauricular. El nervio facial en el segmento horizontal est en mayor riesgo de lesin quirrgica
CAVIDAD MASTOIDEA
La ciruga timpanomastoidea descendente por la pared del conducto, ya sea mastoidectoma radical o radical modificada, produce una cavidad mastoidea.
ESTADIFICACIN
Un segundo procedimiento es para eliminar un colesteatoma residual Reconstruccin de la cadena osicular A los 8 o 12 meses despus de la prime ciruga
FSTULA PERILINFTICA
En general, el colesteatoma en el nicho de la ventana oval se retira hacia el final del procedimiento
PRONOSTICO