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CRISTALES
Urato Monosdico
Oxalato Clcico
Hidroxiapatita Clcica
5-fosforibosil -1-pirofosfato
Ac. nucleicos
(-)
PRPP-glutamina
Ac. nucleicos
(-)
Ac. Guanlico
Ac. inosnico
Ac. adenlico
Adenina
Guanina Hipoxantina 2, 8 dioxiadenina
Xantina
HIPERURICEMIA
a. Aumento de la produccin de cido rico (10%). Hiperuricemia primaria Hiperuricemia secundaria b) Disminucin de la excrecin de cido rico (90%). Hiperuricemia primaria: sin lesin renal previa.
Hiperuricemia secundaria
MANIFESTACIONES CLINICAS
Hiperuricemia asintomtica Gota aguda:
Monoartritis aguda con eritema, calor y rubor. En mujeres puede ser poliarticular
Gota intercrtica:
Periodo asintomtico ataques agudos. entre los
Criterios Diagnsticos
Se debe considerar
Historia clnica detallada
Inicio agudo, nocturno monoarticular; primera articulacin metatarso
Exploracin fsica
Descamacin postinflamatoria y prurito. Tofos
SOSPECHA DE GOTA
Anlisis de Liquido sinovial Trama, infeccin, oxalatos de calcio
GOTA
Indometacina.
Dosis inicial de 75 mg, y se contina con 50 mg cada 6 horas. No se deben dar ms de 200mg en las primeras 24 horas. Reducir la dosis por 2 o 3 das despus de la remisin sintomtica.
Naproxeno
Se inicia con 750 mg y se contina con 250mg dos veces al da, durante siete das.
Manejo de la Hiperuricemia
Se indicar evitar el uso de aspirina, alimentos ricos en purinas (frijoles, enlatados, hgado).
El alopurinol
Inhibicin de la xantina oxidasa. Las dosis utilizadas varan entre 100 y 300 mg diarios.
CONDROCALCINOSIS
ESPORDICA O IDIOPTICA FAMILIAR
La mas frecuente de condrocalcinosis. La edad, la artrosis y la lesin articular por traumatismo previo son factores predisponentes para esta forma clnica. La tercera y la quinta dcadas de la vida, con afectacin poliarticular grave e incapacitante. De tipo autosmico dominante. Representa slo el 10% de todas las condrocalcinosis. La hipofosfatasia, la hipomagnesemia, la hemocromatosis y el hiperparatiroidismo o la gota tofcea crnica. En menor grado, tambin existe asociacin con el hipotiroidismo la hipercalcemia hipocalcirica familiar, gota, amiloidosis, acromegalia, enfermedad de Wilson y ocronosis. La presencia de artritis por PPCD en sujetos menores de 50 aos debe hacer pensar en las dos ltimas situaciones y deberemos realizar estudios de agregacin familiar y solicitar niveles sricos de calcio, fsforo, magnesio, ferritina, fosfatasa alcalina y hormonas tiroideas
Manifestaciones Clnicas
ARTRITIS AGUDA (PSEUDOGOTA)
Se caracteriza por episodios autolimitados de artritis de inicio brusco, con intensos signos inflamatorios, seguidos de perodos asintomticos intercrticos, a veces muy prolongados. Es parecida a la gota pero con crisis menos dolorosas. La mayora de los episodios son monoarticulares, siendo la rodilla la localizacin preferente (50%), seguida de la mueca, el hombro, el tobillo, el codo y las articulaciones de las manos y los pies, incluyendo la primera metatarsofalngica (pseudopodagra). En el 10% de los casos, se afecta ms de una articulacin. En ocasiones, la artritis se acompaa de febrcula e incluso fiebre elevada (hasta 40C).
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL