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GASES REALES
GASES IDEALES Son los que tienen las siguientes propiedades:
a).- Sus molculas tienen volumen despreciable.
b).- No existe interaccin entre las molculas, ni de atraccin ni de repulsin, es obvio que tales gases no existen.
GASES IDEALES
Su ecuacin es: PV = nRT Esta ecuacin es til para gases a temperaturas elevadas o a presiones moderadamente bajas(menor o igual a 10 atm.)
DESVIACIN RESPECTO AL COMPORTAMIENTO IDEAL
Cuando se comprime un gas, las molculas se acercan unas a otras y el gas se desva del comportamiento ideal de manera apreciable.
Se puede medir la desviacin trazando el factor de compresibilidad (Z) de un gas contra la presin. Z = PV/RT GRFICA DEL FACTOR DECOMPRESIBILIDAD (Z)CONTRA PRESIN (P) F A C T O R
D E
C O M P R E SI B IL ID A D Z
Z = PV/RT
En el caso de un gas ideal Z es igual a 1, para cualquier valor de P a una temperatura (T)dada.
Como en la figura anterior los factores de compresibilidad de los gases reales exhiben una dependencia claramente divergente de la presin.
Todos los gases reales se comportan de manera ideal a bajas presiones .Si aumenta la presin algunos gases tienen una Z menor que 1 hacindolos ms fciles de comprimir que un gas ideal, si la presin sigue aumentando todos los gases tienen una Z mayor que 1 .
MODIFICACIN DE LA ECUACIN DELOS GASES IDEALES
La ecuacin de los gases ideales se ha tratado de modificar para hacerla aplicable a los gases reales. De las numerosas ecuaciones propuestas tenemos la de VAN DER WAALS:
1.- Trata de considerar el volumen finito de las molculas individuales en un gas no ideal y las fuerzas de atraccin entre ellas.
Vr = Vi+ b
Vi = Vr - b
CONSTANTE b. Para ello recordaremos lo referente a la teora cintica molecular, en la hiptesis que nos dice: las partculas de gas ocupan una fraccin despreciable del volumen del gas y Esto ya no es valido a una presin elevada.
En consecuencia Van der Waals introdujo una constante b, la cual se sustituye en la formula de los gases ideales de la siguiente manera: PiVi = RT
Pi(Vm- b)= RT. Donde Vm = volumen molar CONSTANTE a.
Van der Waals, se baso otra hiptesis que dice: no hay fuerza de atraccin entre las partculas. Esto es falso debido a que se requiere una fuerza de atraccin para la condensacin de los gases.
Esta hiptesis queda anulada a temperaturas muy bajas. Luego: Pr = Pi - a/ Vm2 Pi = Pr + a/Vm2 Vm = volumen molar Para corregir este valor, Waals introdujo una contante a que tiene la forma siguiente:
a / Vm2.
Estas fuerzas de atraccin son inversamente proporcionales al cuadrado del volumen molar(Vm) y a es una constante que depende de la naturaleza de las molculas.
Haciendo matemtica tendremos: (P + a/Vm2)(Vm-b) = RT. P una mol para n moles multiplicamos por n a ambos miembros de la ecuacin: (P + a/Vm2)( nVm nb) = nRT
ahora si: V = n Vm Vm = V/n
sustituyendo estos valores en las ecuacin anterior : [P + a/(V/n)2(nV/n nb)] = nRT
(P + n2a/v2)( V nb) = nRT
ECUACIN DE VAN DER WAALS
As sustituyendo en la ecuacin de los gases ideales tenemos la ecuacin siguiente:
( p + an2/ V2)( V bn) = n RT
IMPLICACIONES DE LA ECUACIN DE VAN DER WAALS La ecuacin de Van Der Waals tiene dos factores:
1.- El efecto del tamao Molecular: El efecto del tamao por si mismo aumenta la presin por encima del valor ideal.
2.-EL EFECTO DE LAS FUERZAS INTERMOLECULAR
El efecto de las fuerzas atractivas reduce por si mismo la presin por debajo del valor ideal
Los gases reales se acercan a la idealidad cuando la presin es baja y la temperatura es alta
La ecuacin de Van Der Waals que comprende ambos efectos , tamao y fuerzas intermoleculares, puede interpretar pendientes negativas o positivas de la curva Z contra presin.
GRFICA DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z CONTRAPRESIN (P) A 0 C El efecto de la fuerza de atraccin domina los comportamientos del metano y del dixido de carbono El efecto del tamao molecular domina el comportamiento del hidrgeno Curvas Z contra presin (p) para un sologas a diferentes temperaturas (metano)gas a diferentes temperaturas (metano)
Curvas Z contra presin (p) para un solo gas a diferentes temperaturas (metano).