LIC. MATIAS JULCA C. HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA TU ERES PARTE DE LA SOLUCION FUNCION RESPIRATORIA El Objetivo Principal es la OXIGENACION de los TEJIDOS Llevar oxgeno (O2) a las clulas y remover el dixido de carbono (CO2), producto del metabolismo celular, para su eliminacin a la atmsfera.
SISTEMA RESPIRATORIO Barrera Alveolo-Capilar Bronquilo Terminal Capilares Alveolo Capilar Conductos Alveolares Pulmones Sacos Alveolares FUNCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO FUNCION PRINCIPAL INTERCAMBIO DE GASES ENTRE LA SANGRE Y LA ATMOSFERA DEFENSA INMUNOLOGICA (SEGUNDA EN IMPORTANCIA) FONACION
METABOLICA (EQUILIBRIO ACIDO-BASE) OLFACION
CIRCULATORIA
FUNCION DESARROLLO Y EMBRIOLOGIA PULMONAR DESARROLLO DE LOS PULMONES El pulmn humano, embriolgicamente e histolgicamente, tiene un doble origen: el sistema bronquial de origen endodrmico y el sistema alveolar e intersticial de origen mesodrmico. El desarrollo del aparato respiratorio comprende 3 procesos distintos:la morfognesis o formacin de todas las estructuras necesarias, la adaptacin a la respiracin atmosfrica posnatal y el crecimiento de sus dimensiones. EMBRIOLOGIA PULMONAR 3 - 6 semanas : Embrionaria 5 - 16 semanas : Pseudoglandular 16 - 24 semanas : Canalicular 25 - 38 semanas : Sacular 38 semanas a 2-8 aos: Alveolar EMBRIONARIO TEMPRANO: 3 a 6 sem Desarrollo de las VA mayores y primordio pulmonar. A 22 d. De gestacin empieza desarrollo pulmonar humano: divertculo respiratorio (esbozo pulmonar) como evaginacin de la pared ventral del intestino anterior. Epitelio de revestimiento interno de laringe, trquea, bronquios y pulmones: origen endodrmico. Componente cartilaginoso ,muscular y connectivo de trquea y pulmones derivan del mesodermo esplcnico que circunda el intestino anterior. Sadler T.W. Embriologa Mdica, 2001. p.253 EMBRIONARIO TEMPRANO: 03 a 6 sem Aparecen botones: Bronquios tronco derecho e izquierdo (26-28d) y forma el primordio del futuro pulmn. A las 4 5 sem los bronquios se dividen y generan bronquios lobares Los primeros vasos sanguineos preacinares aparecen al final de la 4ta sem, las arterios pulmonares surgen a partir del 6to par de arcos aorticos acompaando el desarrollo de las vias aereas Divertculo respiratorio PSEUDOGLANDULAR: 5 16 sem. Diferenciacin de bronquios, bronquiolos y acinos. Extensa subdivisin de VA. Hacia la semana 16 los bronquios segmentarios se subdividen producir 16 a 25 generaciones de tbulos bronquiales que terminan en los bronquios terminales El sistema tubular tiene clulas columnares proximalmente y cuboides ricas en glucgeno, distalmente, que son clulas de tipio II inmaduras. La diferenciacin de las clulas epiteliales empieza en las VA proximales(10 sem.) y contina distalmente. EMBRIOLOGIA PSEUDOGLANDULAR: 5 16 sem. Diferenciacin de bronquios, bronquiolos y acinos.
Glndulas mucosas aparecen en trquea 10 a 12 sem. Cartlago aparece aproximadamente en la misma poca.
Al final de la 16 sem, la ramificacin de la VA conductiva y su vascularizacin concomitantemente cesa..Pulmn tiene una apariencia lobular y el feto tiene completo el desarrollo de la VA que va a tener como adulto.
Entre 9-12 sem desarrollan A. bronquiales definitivas CANALICULAR: 16 A 24 sem.
Vascularizacin del mesnquima, formacin de barrera hematoarea y diferenciacin celular de bronquios y alvolos.
La capa epitelial de la unidad respiratoria contiene clulas epiteliales cuboidales tipo II y clulas epiteliales alveolares tipo I .Entre 20 a 24 sem aplanamiento del epitelio empezando en la parte proximal del futuro acino. A partir de la sem 24 se encuentra Neumocitos tipo I y II ms o menos maduros.
6. Conocer el desarrollo pulmonar desde el punto de vista histogentico CANALICULAR: 16 A 24 sem.
-Principal cambio de este periodo desarrollo de la circulacin pulmonar distal. Se forma red capilar a partir de clulas angioblsticas en el intersticio alveolar de las VA. (20 sem. 22 sem)
-Superficie de intersticio se hace cada vez ms delgado.
-Tejido de soporte continua su desarrollo a lo largo de la red de conduccin . Y cesa al llegar al bronquiolo respiratorio
-A las 24 sem: gland submucosas y cartlago se extienden hasta las VA ms distales semejantes a las del adulto. -Al terminar esta fase cesa formacin de cartlago. SACULAR:25 38 sem.
Agrandamiento de espacios areos perifricos, formando alvolos saculares primitivos y septos interalveolares gruesos.
-Aparecen crestas secundarias que contienen fibras elsticas, colgeno y probablemente proteoglicanos, que subdividen los sculos.
-Se forman subsculos .
-A medida que las crestas protruyen dentro de los sculos, parte de la red capilar se incluye formando una doble capa capilar.
SACULAR: 24 38 sem.
-Mayora de clulas son NEUMOCITOS Tipo II cuboidales que protruyen hacia la luz alveolar.Producen surfactante.
-Clulas tipo I ocupan mayor parte de rea superficial alveolar y su citoplasma se ha adelgazado en forma considerable para permitir el intercambio gaseoso.
-Intersticio es cada vez ms delgado y red capilar ms extensa. Este aumento contina hasta los 18 meses de vida postnatal.
Se inicia la formacin de septos alveolares secundarios delgados y la remodelacin del lecho capilar y se alcanza la maduracin madura del pulmn adulto
Adquisicin alveolar y crecimiento-Maduracin microvascular desde el nacimiento a los 2 aos y formacin de una red capilar nica. EVOLUCIN DEL EPITELIO ALVEOLAR: 36 sem 3 aos.
Al nacimiento:20-70 millones de alvelos que aumentan en el periodo pos natal a 300 a 400 millones entre los 2 y 8 aos.
Al inicio de este periodo los septos interalveolares consisten en brotes cortos que contienen una red capilar doble, a los 5 meses de edad estos septos se han alargado y adelgazado con una red simple de capilares
Aumento alveolar es principalmente hasta los 2 aos, aunque se piensa que va hasta los 8 aos (incluso hasta los 18 aos). - DESARROLLO DEL A. RESPIRATORIO Fase Edad de gestacin Hallazgo principal Embrionaria 26 das - 6 semanas Desarrollo de las vas areas mayores Pseudoglandular 6-12 semanas Desarrollo de vas areas hasta bronquiolos terminales Canalicular 16-28 semanas Vascularizacin, desarrollo de acinos Saco terminal 28-36 semanas Subdivisin de saculos Alveolar 36 - 40 semanas Formacin de alvolos (el 85 % de los alvolos se desarrolla en el perodo postnatal) SURFACTANTE PULMONAR Mejora la funcin pulmonar Mejora la expansin alveolar Mejora en la oxigenacin Disminuye el soporte ventilatorio Aumenta la capacidad residual funcional Aumenta la distensibilidad pulmonar Disminuye los cortocircuitos intrapulmonares Mejora la ventilacin / perfusin VIAS AEREAS SUPERIORES LAS VAS RESPIRATORIAS: Fosas Nasales Dos cavidades seas situadas sobre la cavidad bucal. Rodeadas por el paladar, los nasales, el frontal y el etmoides. Separadas por el tabique nasal, formado por el etmoides, el vmer y el cartlago nasal En las paredes laterales estn los cornetes LAS VAS RESPIRATORIAS: Fosas Nasales Comunicadas con el exterior por los orificios nasales Con la faringe por las coanas Con los senos paranasales Con las glndulas lacrimales por los conductos lacrimales LAS VAS RESPIRATORIAS: Fosas Nasales Epitelio ciliado con clulas productoras de moco La mucosa que recubre los cornetes se llama pituitaria roja En la parte superior est la pituitaria amarilla. Contiene las terminaciones de los nervios olfatorios FARINGE FARINGE Tubo musculoso comn a los aparatos digestivo y respiratorio. Comunica con: La boca a travs del istmo de las fauces El esfago Las fosas nasales a travs de las coanas La laringe a travs de la glotis El odo medio a travs de las trompas de Eustaquio.
LARINGE LARINGE Tubo musculo-cartilaginoso que comunica la faringe con la trquea. Est delante de la faringe. Formado por el hueso hioides y nueve cartlagos; los principales son el tiroides, el cricoides y la epiglotis. El cartlago tiroides forma una prominencia en el cuello, ms prominente en el hombre, llamada nuez de Adn.
LARINGE La epiglotis tiene forma de lengeta. Durante la deglucin cierra la entrada a la laringe para impedir que los alimentos entren en las vas respiratorias Dentro de la laringe se encuentran dos pares de repliegues, las cuerdas vocales. Delimitan un espacio triangular llamado glotis LARINGE Hay dos pares de cuerdas vocales, las falsas o superiores y las verdaderas o inferiores. Las inferiores pueden vibrar al pasar el aire y producir sonidos, que con la boca y la lengua son transformados en palabras. La tensin de las cuerdas modifica el tono del sonido. El tamao de la laringe determina el timbre.
TRQUEA, BRONQUIOS Y BRONQUIOLOS La trquea es un tubo de 13 cm de longitud y 2 de dimetro. Est delante del esfago. Formado por anillos cartilaginosos incompletos Se divide en dos bronquios, que penetran en los pulmones, y siguen dividindose formando el rbol bronquial. Los ms finos se llaman bronquiolos y terminan en los alvolos. TRQUEA, BRONQUIOS Y BRONQUIOLOS Todo el tracto respiratorio est tapizado por un epitelio cilndrico pseudoestratificado ciliado. Entre las clulas ciliadas hay clulas caliciformes secretoras de moco Los movimientos ciliares van recogiendo las bacterias y las otras partculas capturadas por la mucosa y las trasladan hacia la garganta, desde donde sern expulsadas.
APARATO MUCOCILIAR: El mucus producido por glndulas mucosas y clulas caliciformes se dispone en dos capas. Una lquida en contacto con el epitelio y otra gelatinosa en la superficie. Permite eliminar de la va area algunas de las partculas ms pequeas que se adhieren al mucus bronquial. MUCUS: El mucus tiene sustancias de accin antimicrobiana como lisozima, complemento, interfern e inmunoglobulinas, que inactivan microorganismos e impiden su adherencia a las clulas respiratorias. PULMONES Dos rganos de forma cnica, alojados en la caja torcica El derecho es ms grande y tiene tres lbulos deparados por cisuras. El izquierdo tiene dos lbulos.
PULMONES Los bronquios, las arterias y las venas pulmonares entran en cada pulmn a travs del hilio, y continan dividindose. Los bronquiolos terminan en pequeas vesculas llamadas alvolos. Los alvolos estn rodeados por una red de capilares sanguneos. Los gases difunden entre ellos. PULMONES Seccin longitudinal de pulmn de cordero. rbol bronquial. PARNQUIMA PULMONAR UNIDADES DE INTERCAMBIO GASEOSO NEUMOCITO TIPO I: Clulas escamosas que son de revestimiento y ocupan el 93% de la superficie alveolar. NEUMOCITO TIPO II: Clulas granulares, tapizan el 7% de la superficie de los alveolos y producen el surfactante o agente tensoactivo. Surfactante pulmonar: (90% lpidos, 10% asociado a protenas) Forma una fina pelcula por todo el alveolo, muy importante para la normal funcin pulmonar, ya que disminuye la tensin superficial de la interface aire lquido, adems forma parte del sistema inmune innato del husped Essentials of Pathophysiology: Concepts of Altered Health States Connection site at http://connection.LWW.com/ go/porth. SEPTO ALVEOLAR PULMONAR BARRERA ALVEOLO-CAPILAR PLEURAS Los pulmones estn recubiertos por una membrana doble: PLEURA. Los pulmones estn cubiertos por una membrana delgada llamada pleura (hoja visceral). Esta membrana tambin recubre la pared de la cavidad donde se halla el pulmn (hoja parietal). CAVIDAD PLEURAL Entre las 2 hojas hay un espacio virtual, que en estado normal existe una pequea cantidad de fluido. Esto permite que los pulmones se deslicen en la respiracin. LIQUIDO PLEURAL Lubrica y facilita el acoplamiento del pulmn y la pared torcica. Es un ultrafiltrado plasmtico procedente de ambas pleuras y su reabsorcin se realiza va linftica, en su mayor parte a travs de la pleura Parietal. Cuchillo Pulmn colapsado Pleuras Visceral y parietal Aire Neumotrax Diafragma Costillas Pleuras visceral y parietal Espacio intrapleural Pulmn normal La integridad de la pleura es esencial para mantener expandidos los pulmones y para la mecnica ventilatoria TRAX ANATOMIA RESPIRATORIA
CAVIDAD TORACICA
PULMONES
PLEURA
CAVIDAD TORACICA Cmara hermtica formado por los msculos y huesos de la regin, viene a ser el fuelle que al crear presiones negativas y positivas en forma alterna permite el movimiento de aire en los pulmones (succin y expulsin de aire). Ello se realiza con la modificacin de las dimensiones del trax: a. Modificacin de la dimensin Vertical: (70%) Por el movimiento del diafragma hacia abajo (inspiracin) y otro hacia arriba (espiracin), altera la dimensin vertical de cavidad torcica, actuando como un pistn. b. Modificacin de la dimensin Horizontal: (30%) Por la elevacin de las costillas y esternn, se produce un aumento y disminucin del dimetro antero posterior y transversal del trax. (Msculos accesorios). CAVIDAD TORAXICA Frontal Oblicua ANATOMIA RESPIRATORIA MUSCULOS RESPIRATORIOS - Diafragma Msculo fundamental respiratorio. Inervado por el n. frnico. - Msculos inspiradores Insp. normal: intercostales externos y el diafragma Inspiracin forzada: esternocleidomastoideo, escalenos, supracostales, pectoral mayor, otros. - Msculos espiradores La espiracin normal es pasiva por las propiedades elsticas del trax. Espiracin forzada: se contrae los m. abdominales, intercostales internos y serrato mayor. Musculatura Respiratoria Fisiologa Respiratoria. John B. West. 7ma Edicin. Editorial Panamericana (2005) Neumologa Peditrica. Reyes-Aristizbal-Leal. 5ta Edicin. Editorial Panamericana /2006) Diafragma Msculo inspiratorio ms importante (inervado por C3,C4 y C5). Aumento dimetros vertical y transversal del trax. En ventilacin normal, diafragma se desplaza aproximadamente 1 cm, pero en inspiracin forzada puede llegar hasta 10 cm. Movimiento paradjico: En parlisis del msculo, el diafragma se desplaza hacia arriba durante inspiracin. Musculatura Respiratoria Fisiologa Respiratoria. John B. West. 7ma Edicin. Editorial Panamericana (2005) Neumologa Peditrica. Reyes-Aristizbal-Leal. 5ta Edicin. Editorial Panamericana /2006) I ntercostales Externos Al contraerse traccionan las costillas hacia arriba y adelante. Aumento dimetros lateral y antero-posterior del trax. La parlisis pura de stos msculos no influyen significativamente sobre la ventilacin. Accesorios de la I nspiracin Escalenos: Elevan costillas 1 y 2 . ECM: Elevan esternn. Eventos de una Inspiracin Normal SNC emite seal de esfuerzo Inspiratorio Nervio Frnico lleva el impulso a musculatura inspiratoria Contraccin Diafragma Expansin caja torcica y volumen Presin intrapleural ms negativa Expansin alvolos Presin alveolar cae por debajo de presin atm. Aire fluye al alvolo hasta equilibrio de presiones Diafragma contrado el volumen torcico aumenta Inspiracin: Entra aire Diafragma relajado el volumen torcico disminuye Espiracin: Sale aire La inspiracin siempre es un movimiento activo La espiracin en general es un movimiento pasivo Por qu entra y sale el aire de los pulmones? 3. ESPIRACION P alveolar mayor que P atmosfrica P alveolar igual que P atmosfrica 1. REPOSO P alveolar menor que P atmosfrica 2. INSPIRACION PULMONES
Son bolsas elsticas situadas en una cavidad cerrada, la cavidad torcica Estn constituidos por las vas areas que conducen el aire inspirado y los alveolos donde se realiza el intercambio gaseoso. El tejido pulmonar es flcido y elstico. Una leve presin lo deprime evacuando el contenido de aire en los alveolos. Muy elstico, el pulmn abandonado a s mismo se aplasta y se vaca del aire que contiene. Es lo que se produce al abrir el trax del ser vivo: neumotrax. La fibrosis, esclerosis altera su elasticidad
TORAX DEL NIO Mecanismos de Defensa Pulmonar MECANISMOS CONSTITUTIVOS 1. Integridad anatmica. Fundamental y compartamentalizada. 2. Filtros aerodinmicos: - Depsito por impacto, sedimentacin, difusin turbulenta, movimiento browniano, fenmenos electrostticos. - Nariz partculas > 10 micras, faringe 2 10 micras, y llegan a los alvolos partculas de menos de 2 micras TORAX DEL NIO Mecanismos de Defensa Pulmonar 3. Sistema de transporte mucociliar. - Mucosa tapizada por un epitelio pseudo- estratificado cilndrico ciliado - Cada clula posee 200 300 cilios - El moco es movilizado a velocidad creciente, en los bronquios es de 2mm/min y a nivel traqueal de 5 a 20 mm/min. - Pude ser afectado por agentes fisico qumicos o enfermedades congnitas y adquiridas
TORAX DEL NIO Mecanismos de Defensa Pulmonar 4. Reflejos expulsivos: Estornudos, tos, broncoconstriccin. 5. Protenas antimicrobianas: - Lisozimas. Sinergia con complemento. - Lactoferrina. Fija Fierro. - Sistemas de peroxidasas. - Alfa 1 antitripsina. 6. Temperatura corporal. Existe diferencia entre la temperatura nasal (27 C) y a nivel de alvolos (37C). La Hipotermia deprime la actividad ciliar y la produccin de interferon.
EL PROCESO RESPIRATORIO Ventilacin pulmonar: inspiracin y espiracin. Intercambio gaseoso entre el aire y la sangre. Transporte de los gases por la sangre. Intercambio gaseoso entre la sangre y los tejidos. Respiracin celular. RESPIRACION (funciones) VENTILACION
1 DIFUSION 2 3 CONSUMO PERIFERICO DE OXIGENO (O2)
4 5 ELIMINACION DE DIOXIDO DE CARBONO (CO2)
TRANSPORTE DE OXIGENO (O2)
FUNCION RESPIRATORIA El Objetivo Principal es el intercambio gaseoso entre los tejidos y el medio ambiente Llevar oxgeno (O2) a las clulas y remover el dixido de carbono (CO2), producto del metabolismo celular, para su eliminacin a la atmsfera. Para que esto ocurra deben presentarse 2 procesos en forma interrelacionada: Ventilacin Intercambio gaseoso
SISTEMA RESPIRATORIO
a. ZONAS DE CONDUCCION.- Es el espacio muerto anatmico (150 ml). Finaliza en bronquiolos terminales. - vas areas superiores ---- fosas nasales, faringe, laringe. Humidifica y entibia el gas inspirado. - vas areas inferiores ---- Trquea y bronquios.
b. ZONA RESPIRATORIA.- Se realiza el intercambio gaseoso. Se divide: bronquiolos respiratorios, conductos alveolares y sacos alveolares. Hay 300 millones de alveolos. All se encuentra la barrera alveolo-capilar encargada de separar el gas alveolar de la sangre del capilar pulmonar. VENTILACION Proceso por el cual se produce un recambio entre el aire alveolar y el medio ambiente. Esto permite mantener las PO2 y PCO2 del gas alveolar en un nivel que permita un intercambio gaseoso normal.
El movimiento de aire en los pulmones se produce debido al gradiente de presin que se genera entre el medio ambiente y los pulmones.
EL CICLO RESPIRATORIO El ciclo respiratorio normal consta de 2 fases:
INSPIRACION Proceso activo en el que se produce el ingreso de aire a los alveolos. Requiere la contraccin del diafragma y dems msculos inspiratorios para aumentar la presin transpulmonar. ESPIRACION Se produce la salida del aire de los pulmones. Es un fenmeno pasivo debido a las propiedades elsticas del pulmn. Cuando la espiracin se dificulta el proceso se hace activo con el uso de los msculos espiratorios. INTERCAMBIO DE GASES EN EL PULMN SEPTO ALVEOLAR PULMONAR BARRERA ALVEOLO-CAPILAR FIN P. Intra Alveolar + 2 cm H 2 O P. Intra Pleural - 4 cm H 2 O P. Atmosfrica 0 cm H 2 O ESPIRACIN P. Intra Alveolar 0 cm H 2 O P. Intra Pleural - 5 cm H 2 O P. Atmosfrica 0 cm H 2 O REPOSO P. Atmosfrica 0 cm H 2 O P. Intra Alveolar - 2 cm H 2 O P. Intra Pleural - 8 cm H 2 O INSPIRACIN Alveolo P tp =+6 cmH 2 0 P tp =+5 cmH 2 0 CONTROL DE LA RESPIRACION Objetivo, mantener: PH. PaO2. PaCO2. El sistema de control se divide en Aferente. Mecanismo regulador central. Eferente.
VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES Volmenes Pulmonares Fisiologa Respiratoria. John B. West. 7ma Edicin. Editorial Panamericana (2005) VC: 6-7 ml/kg VR: 20 ml/kg CRF: 30 ml/kg CV: 40-55 ml/kg CPT: 65-70 ml/kg Volmenes Pulmonares Fisiologa Respiratoria. John B. West. 7ma Edicin. Editorial Panamericana (2005) ESPACIO MUERTO Anatmico: es el volumen de las vas areas de conduccin = 150ml Fisiolgico: es una medida funcional del volumen de los pulmones que no intercambia CO2. En sujetos normales es igual al espacio muerto anatmico Representa ventilacin perdida en pacientes con enfermedades obstructivas y restrictivas Espacio muerto fisiolgico oscila entre un 20% a un 35% del volumen corriente. Distensibilidad (Compliance) Fisiologa Respiratoria. John B. West. 7ma Edicin. Editorial Panamericana (2005) Neumologa Peditrica. Reyes-Aristizbal-Leal. 5ta Edicin. Editorial Panamericana /2006) Es el cambio de volumen por unidad de presin. En el rango normal de valores de presin (-5 a -10 cmH 2 O), la distensibilidad del pulmn humano oscila alrededor de 200 ml/cmH 2 O. Sin embargo, con presiones de expansin altas el pulmn es ms rgido y su distensibilidad disminuye (menor pendiente de la curva). Reduccin Distensibilidad Fibrosis pulmonar Edema alveolar Atelectasias Aumento Distensibilidad Edad avanzada Enfisema pulmonar
A qu se debe el comportamiento elstico del pulmn? Fibras de elastina y colgeno de las paredes alveolares, alrededor de los vasos y bronquios (FORMA DE SU TRAMA). Fisiologa Respiratoria. John B. West. 7ma Edicin. Editorial Mdica Panamericana. 2005. Distensibilidad (Compliance) TRABAJO RESPIRATORIO El trabajo respiratorio depende del cambio de presin por unidad de cambio de volumen. Trabajo elstico: es el necesario para vencer el retroceso elstico. Trabajo de resistencia: para vencer la resistencia de las vas areas.
TRABAJO RESPIRATORIO La ventilacin de los pulmones est determinada por el esfuerzo del sistema respiratorio y las propiedades elsticas y resistencias del aparato respiratorio. Las propiedades mecnicas de la respiracin se utiliza la determinacin de la distensibilidad pulmonar, las resistencias pulmonares y el trabajo de la respiracin. FLUJO Turbulento: Ocurre si el flujo de aire es alto, la densidad del gas es elevada, radio de la va area es grande: trquea. Transicional: Ocurre en los puntos de ramificacin de las vas areas Laminar: Vas areas perifricas donde la velocidad es muy baja. MECANISMOS RESPIRATORIOS RELACIN VENTILACIN/PERFUSIN La ventilacin pulmonar (V) y la cantidad de sangre que recibe el pulmn (perfusin, Q) guardan una correlacin, que se rompe en un punto: UMBRAL VENTILATORIO Reposo : Q = 5L/min bases > vrtices V= 4,2L/min vrtices > bases V/Q=0,8
DIFERENCIAS ANATMICAS Aumento de cartlago en los primeros aos de vida, lo que hace que la va area sea menos estable en la infancia. Escasa cantidad de colgeno y elastina al nacer, lo que explica que el pulmn del prematuro presente tendencia a la ruptura. El msculo liso est presente en la va area del feto desde temprano en el desarrollo, con una respuesta contrctil mayor a partir de la presencia de un menor dimetro de la va area. En nios, el grosor de la pared es el 30% del rea total en la va area pequea, comparado con solo un 15% en el adulto.
TORAX DEL NIO ANATOMIA Trax pequeo. Esternn y costillas horizontales. Diafragma elevado de insercin horizontal. Calibre de va area pequeo Caja torcica blanda Intersticio pulmonar pobre en colgeno y elastina Menor cantidad de msculo liso bronquial Aumento del nmero de glndulas
TORAX DEL NIO FISIOLOGIA Tendencia al colapso. Ausencia de canales de Lambert y poros de Kohm. Fibras musculares fciles de agotar. Cartlago Diafragma de fcil agotamiento Poros de KOHN. Canales de LAMBERT. Canales de MARTIN. FIN