INSTITUTO NACIONAL DE

CANCEROLOGA

1 Definiciones
2 Factores de Riesgo No Genticos:
Gnero
Edad
Factores Hormonales
Hiperplasia Atpica
Alcohol
Radiacin Ionizante
3 Factores que disminuyen el riesgo
Edad temprana primer embarazo de trmino
Menopausia artificial en menos de 35 aos.
Lactancia
Actividad Fsica
Ingesta de Vitaminas.
Dieta


3 Factores de Riesgo Genticos:
Historia de Cncer Previo
Cncer Mamario Previo
Historia Familiar
Cncer Hereditario
BRCA1
BRCA2
gen CHK2
Sndrome Li-Fraumeni
Gen Retinoblastoma (RB1)
Sndrome Peutz-Jeghers
Sndrome de Cowden
Sndrome de Muir-Torre/Sndrome HNPCC
Ataxia Telangiectasia




4 Estimacin de Riesgo:
Modelo de Gail y Rimer
Modelo de Claus


5 Recomendaciones Actuales para Pacientes de
Alto Riesgo
Vigilancia estrecha
Quimioprevencin
Mastectomas profilcticas


6 Factores Pronsticos:

Primarios:
Estado ganglionar
Tamao del Tumor
Estado de los receptores Hormonales.
Grado Tumoral.

Nuevos Factores Pronsticos:
Her2Neu
Fase S
Ciclina E


Factores Pronsticos:
Son aquellos que determinan o se correlacionan con la
historia natural de la enfermedad en ausencia de terapias
sistmicas adyuvantes y que son reflejo de la agresividad
inherente del cncer.

Factores Predictivos:
Son aquellos que estn asociados a la respuesta o
falta de respuesta a una terapia en particular.
Riesgo:

Jay R. Harris. Diseases of the Breast. Third Edition. Lippincott Willians & Wlkins.

Probabilidad de que ocurra un evento negativo
GNERO:

El riesgo de una mujer norteamericana de desarrollar cncer
de mama antes de los 85 aos es de 1 en 8 (12.5%) y el
riesgo de morir por esta patologa es de 3.4%

La relacin Femenino Masculino 135:1

Es el primer factor de Riesgo


Bilimoria MM, Ca Cancer J Clin 45: 263-278, 1995.
EDAD:

De acuerdo a como la edad aumenta entre los 35 y los 65 aos el
riesgo de cncer de mama se incrementa hasta 6 veces.
Bilimoria MM, Ca Cancer J Clin 45: 263-278, 1995.
RHNM 2003
Raza:

Norteamericanas Blancas: 14% Negras: 10.2%


Mayor riesgo a lo largo de la vida en pacientes de mayor estatus
(< hijos, a > edad)

El riesgo de morir de Cncer de Mama en blancas vs negras es
de aprox 3.39 vs 3.12

Las negras tienen un peor pronstico a 5 aos (dx estados
tardos)

Las asiticas tienen un riesgo mucho menor que las Americanas
pero se incrementa al migrar.

Influencia del estilo de vida y medio ambiente.
Jay R. Harris. Diseases of the Breast. Third Edition. Lippincott Willians & Wlkins.
Factores Hormonales:

Regla general: Ciclos ininterrumpidos por largos periodos aumenta el riesgo.

Menarquia Temprana: EEUU 12.8 aos China 17 aos

Manopausia Tarda: < 45 tienen riesgo que las > 55.

Ciclos Cortos : Particularmente entre los 20 y 39 aumentan el riesgo

Irregularidad de los ciclos menstruales: podra ser protector.

Nuliparidad: Aumenta el riesgo entre los 40 y 45 aos en un 30%

Primigestacin Tarda: >30 tienen 2 veces mas riesgo que < 20

Embarazo: Existe un aumento del riesgo temporal despus del 1er
parto (>35)
Brinton LA, Cancer Invest 6: 245-254,1998
Trichopoulus D, J Nat Cancer Inst 48: 605-613,1972
Parazzini F, Oncology 50: 222 225, 1993
Factores Hormonales:
Lactancia:
Desde 1926 se sabe que la mama que nunca ha lactado es
mas propensa a Cncer.

El riesgo disminuye proporcionalemente a la duracin de la
lactancia, sin embargo la magnitud del riesgo difiere entre los estudios.

Alrededor de 50% menor riesgo entre las mujeres que dieron 2
aos o mas. Sin embargo esto est altamente asociado a multiparidad.
Abortos:
25% de los embarazos en EEUU terminan en abortos inducidos.

En la adolescencia la mama est compuesta por clulas
indiferenciadas y en crecimiento lo que las hace mas vulnerables a los
cambios hormonales sbitos del embarazo.

El Riesgo relativo para nuliparas con abortos inducidos o
espontneos es de 1.3 vs 1.1 con IC que tocan la unidad entre las
pacientes con abortos pero con gestaciones a trmino previas.

Jay R. Harris. Diseases of the Breast. Third Edition. Lippincott Willians & Wlkins.
Factores Hormonales:

DES

Anticonceptivos Orales :

Womens CARE: Estudio controlado, 4575 pctes con cncer y 4682
controles. Entre 35 y 64 aos. Riesgo relativo 1.0 para las usuarias y 0.9 para
las que las no actuales.

El riesgo relativo no aument en relacin al tiempo ni a la dosis.

CASH (Cancer Steroid Hormone Study)
Estudio controlado, 4711 pctes entre 20 y 54 aos , 4676 controles
Riesgo relativo 1.0

Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer
Metaanlisis de 54 estudios. Riesgo relativo de 1.24 de usuarias sobre las que
nunca usaron. Se iguala a los 10 aos.
Marchbanks P, N Engl J Med 346:2025 2032, 2002
N Engl Med 315: 405-411, 1986
Lancet 347: 1713-1727,1996

Factores Hormonales:

TRH:
Postmenopausal Estrogen/Progestin Intervention (PEPI)
596 pctes saludables , estudio doble ciego, placebo controlado, 2 grupos:
Placebo vs Estrogenos solos y Placebo vs Estrgenos/Progestgeno

Estrgenos por largo tiempo aument Hiperplasias endometriales.
Las pacientes obesas en TRH tuvieron menor riesgo de Ca de mama que las
delgadas.


Metaanlisis:
51 estudios epidemiolgicos en 21 paises, 53865 pctes postmenopusicas, el
33% recibi TRH , 34% usuarias activas por mas de 5 aos.

Riesgo relativo de 1.14; a mayor duracin de TRH mayor riesgo y se reduce
despus de 5 aos de descontinuarla.

Las usuarias de Estrgenos/Progesteronas tienen mayor riesgo de Cncer
de Mama que las usuarias de solo estrgenos aunque el nmero no
permiti conclusiones contundentes.
JAMA 275: 370-375,1996
Lancet 350(9084): 1047-1059, 1997

Factores Hormonales:

TRH:
Estudio de las Enfermeras:
Pacientes > 60 aos. El riesgo aumenta significativamente en usuarias de
Estrgenos solos y Estrgenos/Progestgenos sobre las que nunca
recibieron TRH



El USO DE PROGESTGENOS NO DISMINUYE EL RIESGO DE
CANCER DE MAMA. LO AUMENTA.



Colditz GA, N Engl J Med 332: 1589-1593, 1995

Factores Dietticos:

La tasa de mortalidad por cncer de mama es directamente relacionada
con el consumo de grasas per capita nacional. (Paises occidentales, mas
desarrollados)

Grasas poliinsaturadas (cido linoleico) mas relacionadas con tumores
mamarios en modelos animales

Grasas monoinsaturadas (aceite de oliva) podran ser protectoras
(antioxidantes)

Pero no se ha logrado establecer una relacin causa efecto directa en
humanos.

Vit C, Vit E, Fitoestrgenos pudieran representar factores protectores



Armstrong B. Int J Cancer 1975;15:617-631
Estatura:

Relacionada con menarquia tarda (factor protector)

Retraso en la edad del primer parto

Baja paridad

Alto estatus socioeconmico

Uso de alcohol
Jay R. Harris. Diseases of the Breast. Third Edition. Lippincott Willians & Wlkins.
Peso:

IMC= Peso (kgs)/Talla(mts)2 (>37)

Mayor frecuencia de ciclos menstruales anovulatorios.

Retraso en la deteccin de tumores tempranos, lo que
aumenta la mortalidad en premenopasicas.

Obesas posmenopasicas mantienen niveles plasmticos de
estrgneos endgenos cerca de 2 veces mas elevados que las
delgadas.
Cold S, Eur J Cancer 34:1163-1174, 1998

Dupon WD, Cncer 71: 1258-1265, 1993

Hiperplasia Atpica:

Aumenta 4 veces el riesgo de padecer Cncer de Mama ;
especialemente en aquellas pctes con antecedentes
familiares (8 a 12 veces ).

El riesgo es bilateral.

Los cambios fibroqusticos no se relacionan con Cncer de
Mama si no estn asociados a proliferacin.




Yahalom J, J Clin Oncol 10: 1674-1681,1992

Alcohol:

2 copas al da aumentan el riesgo 1.4 a 1.7 veces.

El efecto es mas notado en pacientes con historia familiar de
cncer de mama.

El efecto del alcohol puede ser contrarrestado por la ingesta
de folatos.
Yahalom J, J Clin Oncol 10: 1674-1681,1992

Radiacin Ionizante:

Especialmente peligrosa entre la pubertad y los 30 aos.

No hay aumento del riesgo si ocurre despus de los 40 aos.

La radiacin de las mastografas no aumenta el riesgo.

Antecedentes de Radiacin en Trax por enfermedad de
Hodgkin (deben comenzar el screening a los 35 aos o 10 aos
despus del tratamiento)



Ejercicio Fsico:

Reduce los niveles de hormonas sexuales circulantes

Atletas y bailarinas comunmente tienen retraso en la
menarquia

En pacientes mayores los depsitos de grasa son fuente de
estrgenos no ovricos.

La disminucin del riesgo que podra aportar la actividad fsica
no se ha precisado ya que las metodologas en los estudios son
muy variadas.

En un estudio controlado en mujeres menores de 40 aos se
observ que el riesgo relativo es de 0.42 al comparar aquellas
con 3.8 horas de ejercicio a la semana contra las sedentarias.

Breinstein. J Natl Cancer Inst 1994;86:1403-1408

Aspirina:

Algunos estudios epidemiolgicos han logrado establecer una
disminucin del riesgo de cncer de mama asociado al uso de
aspirina

Preeclampsia y Eclampsia:

En 2 estudios controlados y en 1 de cohorte se ha demostrado
disminucin de riesgo de cncer de mama asociado a
hipertensin inducida por el embarazo tanto en la paciente
como en sus hijas.

Explicado por los niveles mas bajos de estrgenos circulantes.



Johnson T. Association of aspirin and nonsteroidal antiinflamatory drugs and breast cancer.
Oncol Rep 1999;6:71-73

Melatonina:

En pruebas de laboratorio dosis farmacolgicas o fisiolgicas
de melatonina reducen el crecimiento de clulas tumorales
de mama.

Modula la longitud del ciclo celular a travs de las vias p53 y
p21 adems de reducir los niveles de estrgenos

El trabajo nocturno est asociado a niveles bajos de
melatonina

2 estudios retrospectivos han encontrado 50% mayor riesgo en
mujeres que laboran de noche (azafatas, enfermeras)

El nico estudio prospectivo en enfermeras en 30 aos o mas, el
Riesgo relativo encontrado fue de 1.3

Scernhammer ES.J Natl Cancer Inst 2001;93:1563-1568

Tabaquismo:
Ni el tabaquismo activo ni el pasivo han demostrado tener una
influencia importante en el riesgo de cncer de mama en
estudios de cohorte ni en estudios controlados.

La Cafena no tiene relacin con el cncer de mama
Brinton LA.Cancer Causes Control 2000, 11:819-827

Implantes de Silicon:
Se ha observado disminucin en el riesgo de cncer de mama
en las pacientes portadoras de prtesis de silicn
probablemente relacionado con el seguimiento post quirrgico
y con el bajo indice de masa corporal (mamas pequeas) .

En un estudio con 10778 con implantes vs 3214 con ciruga
plstica sin silicon. RR 0.89 con respecto a la poblacin general
y 0.79 con otras cirugas plsticas.


Precursores de Modelos de Riesgo:


Armitage y Doll

Moolgavkar y Knudson

Pike y col


Jay R. Harris. Diseases of the Breast. Third Edition. Lippincott Willians & Wlkins.
Cncer Espordico:

Cncer Familiar

Cncer Hereditario.
Jay R. Harris. Diseases of the Breast. Third Edition. Lippincott Willians & Wlkins.
Solo del 5 al 10% de los cnceres de mama son hereditarios

Edad menor

Alta prevalencia de bilateralidad

Casos en hombres

Asociados a otros tumores en la familia como ovario,
endometrio, prstata, pncreas o sarcomas

El 11% de las pctes con cncer de mama reportan un familiar
de 1er grado afectado.

En 1984 Williams y Anderson estudiaron 200 familias danesas y
fueron los primeros en mostrar evidencia de suceptibilidades
genticas autosmicas dominantes con penetrancia
relacionada con la edad.
Dupon WD, Cncer 71: 1258-1265, 1993

Antecedentes de Cncer:

Se aumenta 2 veces el riesgo de padecer Cncer de Mama si
se padeci de Cncer de Endometrio o de Ovario.


Las que padecieron de:

Ca de Mama In Situ canalicular o Lobulillar.
Melanoma, glndulas salivares o Cncer de colon.



Dupon WD, Cncer 71: 1258-1265, 1993

Antecedentes de Cncer de Mama:

Aumenta 0.5 a 1% anual hasta 20%

Tienen mayor riesgo de padecer Ca de Endometrio, Ovario o
Colon.

El aumento en el riesgo de Cncer de Mama contralateral se
relaciona con:
Edad temprana para el diagnstico del primario.
Historia Familiar de Cncer de Mama.
Presencia de Carcinoma Lobulillar In Situ.
Cncer de Mama hereditario.



Yahalom J, J Clin Oncol 10: 1674-1681,1992

Historia Familiar:

85% no tiene historia familiar

Si la madre, hermana, o hija tiene cncer de mama el riesgo se
eleva 2 veces. (Hermana > Madre)

Si tiene 2 familiares de primer grado con cncer de mama el
riesgo aumenta 25% y se eleva hasta 50% si en alguno de esos
familiares fue bilateral y antes de los 50.






Activacin de Protooncogenes

Inactivacin de Genes supresores de Tumor

TP53

BRCA 1

BRCA2
Orlando E Silva. BREAST CANCER. Elseiver Saunders. 2005
BRCA1

Descubierta en 1994 en el cromosoma 17q21

Codifica una protena nuclear que participa en la respuesta
celular al dao del ADN

Explicara el cncer de mama que aparece de forma familiar y
de comportamiento dominante en pctes de 45 aos o menos


BRCA2
Ubicado en el cromosoma 13q12-13

La prevalencia de mutaciones en BRCA1 y BRCA2 en pctes no
seleccionadas con Cncer de mama corresponde de 2 al 3%.
Llega al 25% si el pcte pertenece a una familia con casos de
Mama y Ovario y hasta el 75% si se encuentra mama y ovario
en el mismo pcte.
Orlando E Silva. BREAST CANCER. Elseiver Saunders. 2005
BRCA1

Existen 2 mutaciones fundacionales de BRCA1 entre los Judos
Ashkenazi
185delAG (20% de las Ashkenazi con Ca de mama
antesd de los 40)
5382insC

Presentes en aprox . 1 de cada 10 Judos Ashkenazi

BRCA2
una mutacin
6174delT en aprox 2%

Riesgo para portadores de mutaciones de BRCA1 y BRCA2
Cncer de Mama: 36 al 87% 45 a 84%
Contralateral: 60%
Ovario: 27 al 45% 10 a 20%
Mama en hombres 5% 6%


Orlando E Silva. BREAST CANCER. Elseiver Saunders. 2005
BRCA1

Los tumores son RE negativos en un 90%
Altos grados nucleares
Comunmente tienen mutaciones de Tp53 y presentan
aneuploidias
Con poca frecuencia sobreexpresan Her2Neu
Alto porcentaje de tumores medulares
Tienen peor pronstico que los espordicos



BRCA2

Tienden a ser RE positivos
Alto grado nuclear
Orlando E Silva. BREAST CANCER. Elseiver Saunders. 2005
Tp53: Sndrome Li-Fraumeni

Identificado en 1969 en 4 familias con multiples sarcomas infantiles

Posteriormente se identifican Cncer de mama, tumores
cerebrales, Leucemias, Carcinomas Adrenocorticales.

Patrn Autosmico Dominante

Penetrancia a los 70 aos del 90%

En 24 familias, 44 mujeres con Cncer de Mama: 77% entre los 22 y
45 aos, Bilaterales en 25%, 11% tuvieron segundos primarios.

1% de las pacientes con Cncer de Mama antes de los 40 aos.

Incrementa el riesgo de tumores germinales, no epiteliales de
ovario
Sndrome Ataxia Telangiectasia:

Desorden Autosmico Recesivo

Los 2 alelos del ATM deben estar mutados. 7636del9

ATM codifica una proteinquinasa que funciona como punto de
control en respuesta a dao del ADN fosforilando a Tp53 y
BRCA1

Telangiectasias oculocutneas, ataxia cerebelar, deficiencia
inmune, predisposicin a leucemias y linfomas.


Sndrome de Cowden:


Desorden Autosmico Dominate

Mutacin en el PTEN. Cromosoma 10q22-23. Codifica una fosfatasa.

Lesiones malignas y benignas de la mama (premenopusicas)

Riesgo para cncer de mama 25 50%, edades tempranas y
bilaterales.

Hamartomas gastrointestinales , Papilomatosis de los labios y
mucosa oral.

Queratosis acral.

Bocio, adenomas y cncer de tiroides

Fibromas uterinos, quistes ovricos y carcinomas.


CHK2:


Activa, fosforila y estabiliza p53 y BRCA1

Solo acta como modificador de otros genes de suceptibilidad

Confiere un aumento de cncer de mama de 2 veces en
mujeres y 10 veces en Hombres.


RB1: Gen de Retinoblastoma


El primer gen de suceptibilidad para cncer en ser clonado


Gen supresor de tumor que se encuentra alterado en 15 a 20% de
lo cnceres de mama


Frecuentemente se asocia tambin con la prdida de p53
Sndrome de Peutz-Jeghers

Causado por una mutacin germinal localizada en
STK11/LKB1 en el cromosoma 19p13

Hamartomas poliposos en el intestino delgado y mculas de
la mucosa bucal, labios, dedos de manos y pies.

Riesgo relativo para cncer de mama 20.3

Edad promedio de diagnstico de cncer de mama: 39 aos.


Sndrome de Muir-Torre

Variante de Cncer Colorectal no polipsico hereditario (Lynch)

Autosmico dominante con alta penetrancia

Mutacin en MSH2 y MLH1, que involucran reparacin de DNA

Adenomas sebceos en cara y cuero cabelludo que pueden
progresar a carcinoma

Tumores gastrointestinales malignos y benignos (colorrectales)

Cncer de mama en postmenopasicas en 25% de las portadoras,
edad 68 aos.


Gail M, J Clin Oncol 16: 3105-3113,1998

GAIL Y Rimer (NCI) :

Clculo en mujeres de riesgo personal de cncer de mama.

Estima el riesgo en 5 aos y de por vida comparado con la
poblacin de la misma edad

No es preciso si la mujer tiene Carcinoma Ductal o Lobulillar In
Situ, mutaciones genticas , no toma en consideracin edad
de aparicin o historia familiar extendida mas all de los
familiares de primer grado o los de la lnea paterna

No es til cuando se sospecha de cncer hereditario

Si tiene 2 familiares de primer grado con cncer de mama el
riesgo aumenta 25% y se eleva hasta 50% si en alguno de esos
familiares fue bilateral y antes de los 50.





http://www.cancer.gov/bcrisktool/
Claus EB, Cancer 73(3):643-651, 1994

Claus:

Utiliza la historia familiar como un predictor de riesgo para
cncer de mama

Utiliza el grado de consanguinidad y la edad de aparicin para
calcular el riesgo de cncer acumulado.





Recomendaciones para pacientes de alto riesgo:

Vigilancia estrecha


Participacin en Protocolos de Quimioprevencin


Mastectoma completas profilcticas bilaterales.




American CoP: Inter Med 121:141-142, 1994

Vigilancia Estrecha:

Comenzar 10 aos antes que la edad de aparicin del familiar
afectado mas jven

Autoexploracin mensual comenzando al finalizar la
adolescencia

Comenzar la exploracin clnica a los 20 aos y mastografas
anuales a los 35 aos.

Exploracin plvica, US transvaginal doppler y Ca-125

MRI impacto en la sobrevida ??





MEDIDAS PARA PACIENTES DE ALTO RIESGO :
American CoP: Inter Med 121:141-142, 1994

Mastectoma Total Bilateral Profilctica:

Incluye complejo areola pezn, la cola de Spence y
ooforectoma profilctica

Al estar satisfecha la paridad o al comenzar la menopausia

Las mastectomas subcutneas son inadecuadas para
profilaxis.

No elimina completamente el riesgo de desarrollar cncer de
mama u ovario.

Se debe estar preparado para conseguir tumores al momento
de la ooforectoma profilctica

La disminucin de cncer de ovario es de 98% en 8 aos. La de
mama es de 50%

MEDIDAS PARA PACIENTES DE ALTO RIESGO :
CLASICOS:


Estado Ganglionar de la Axila

Tamao Tumoral

Subtipo Histolgico

Grado Nuclear e Histolgico

Indices de Proliferacin Incluyendo el ndice Mittico

Estado de Receptores Esteroideos.

Her2Neu (Amplificacin o sobreexpresin)



Estado Ganglionar de la Axila:


Es el mas poderoso factor pronstico en Cncer de mama.

Existe una relacin directa entre nmero de ganglios y
resultado

La sobrevida a 5 aos de pctes con axila negativa es de 80%

Con 16 ganglios o mas y sin adyuvancia la sobrevida a 5 aos
es de 20%

La positividad de la axila tiene 63 % de sensibilidad para
predecir recaidas a 5 aos.

Se deben evaluar a al menos 10 ganglios del nivel II


Tamao Tumoral:


Es uno de los mas poderosos y mas consistentes factores
pronsticos para recaidas a distancia especialmente con axilas
negativas .

T<2 cm, Sin adyuvancia riesgo de recaida a distancia de 25%

T 2-2.9 cm 35%

T3-3.9 cm 45%

T4-4.5 cm >50%

T< 1 cm, tienen riesgo de recaer a distancia de 12% en 20 aos.



Grado Histolgico y Nuclear:

Poca reproductibilidad

Se utilizan los sistemas: SCARFF BLOOM RICHARDSON y el de grado
Nuclear de FISHER (T nuclear, forma, nucleolo, patrn de
cromatina, mitosis)





Formacin de
Tbulos
Pleomorfismo
Nuclear
Mitosis
Generalizada
(1)
Dbil
(1)
0 -1
Aislada
(2)
Moderado
(2)
2
Ausente
(3)
Intenso
(3)
3 o mas


Pronstico Favorable: 3 , 4 o 5
Pronstico Moderado: 6, 7
Pronstico Desfavorable: 8, 9
GRADO DE DIFERENCIACION (SBR)
Permeacin Vascular Linftica (PVL)

Extensin de Componente In situ

Necrosis

Clulas inflamatorias

No son factores Pronsticos establecidos.
Subtipos Histolgicos:

El 90% de los tumores son Carcinomas Canaliculares sin tipo especial

El carcinoma Inflamatorio tiene un excepcionalemente mal
pronstico. Siendo la sobrevida a 5 aos sin adyuvancia del 5% con
una espectativa de vida de 12 a 36 meses.

Papilar Puro

Tubular

Mucinoso

Medular
Edad:

Los tumores que aparecen en pctes postmenopusicas tienen
mayor concentracin de Receptores Estrognicos, son mejor
diferenciados y tienen menores tasas de proliferacin as que
habitualmente tienen mejor pronstico.


En los tumores que aparecen antes de los 35 aos es caracterstico
permeacin vascular linftica, extenso componente in situ, mayor
tamao tumoral, involucro ganglionar, Negatividad de receptores
hormonales, alta tasa de proliferacin y anormalidades en el p53.

An ajustando los factores pronsticos en estudios multivariados la
edad se sigue comportando como un factor pronstico
desfavorable independiente.

Indices de proliferacin :

ndice Mittico:

El mtodo mas antiguo para cuantificar la proliferacin es contar
las mitosis.

Altas tasas de mitosis se relacionan con alta mortalidad

Incluido en la escala de grado tumoral (SBR)
Indicie de Timidina marcada :

Evala el nmero de nucleos marcados por microsecciones
autorradiografiadas despus de incubar un especmen de tumor
fresco con timidina tritiada.

Mide el nmero de clulas sintetizando ADN

No es un mtodo estndar por su alto costo.
Fraccin Fase S por Citometra de Flujo:

Consiste en cuantificar las clulas con ADN parcialmente replicado
es decir con mayor cantidad de ADN que una clula en G1 y
menos que en una G2 (doble)

Medido en tejido fresco o congelado por citometra de flujo

Valor pronstico tanto en ganglios negativo o positivos.

Limitado por no estar estandarizado y falta de controles de calidad

Costoso

Ki 67:

Es un anticuerpo policlonal contra un antgeno nuclear expresado
en clulas proliferantes

Se desconoce la utilidad de la proteina detectada por Ki-67 pero
el gen que la codifica (MKI67)est localizado en 10q25

til en tejido fijado

Se expresa en porcentaje

Bajo costo

Funciona como Factor Predictivo de respuesta a la quimioterpia.


Ciclinas:

Cada fase del ciclo celular est regulada por ciclinas especficas y
complejos de kinasas dependientes de ciclinas.

Altos niveles de ciclina E y B determinadas por Western Blot se
podran relacionar con peor pronstico en ausencia de
determinacin de Ki-67

La sobreexpresin de ciclinas refuerza el potencial metastsico.





Receptores Esteroideos:

RE ( y ) y RP ( y ) tienen su principal utilidad en decidir cuales
pacientes deben recibir terapia hormonal (factor predictivo)

Son proteinas nucleares que actan como factores de
transcripcin cuando se unen a su ligando.

La positividad de los receptores estrognicos tiene mayor periodo
libre de enfermedad (Factor pronstico) . Este se pierde con
seguimientos prolongados.

Las pacientes con receptores estrgenos positivos que no reciben
quimioterapia adyuvante despus de la ciruga tienen hasta 10%
menos recadas.

La positividad de receptores de progestgenos es un factor
pronstico mas dbil.

60% de los RE pos responden a Tamoxifeno mientras que solo lo
hacen el 5% de los RE neg.








Receptores de Factor de crecimiento epidrmico:

Los receptores de Factor de crecimiento epidrmico incluyen a la
familia de receptores Erb B (HER). 4 tirosincinasas transmembrana.

Erb-B1/EGFR (HER 1 )
Erb-B2/neu (HER 2)
Erb- B3 (HER 3)
Erb-B4 (HER 4)

No se conoce el ligando especfico de Her2Neu pero se sabe que
tambin es activado por otros co-receptores activados.

Importante rol en la progresin y metstasis. Asociado a menor
periodo libre de enfermedad y menor supervivencia.





Her2Neu: (Erb-B2, c-erb-B2, ERBB2)

Protooncogn localizado en 17q21.1

Se encuentra sobreexpresado en la superficie del 10 al 34% de los
cnceres de mama

Gen normal que codifica una protena (receptor) normal. En el
cual se identific una mutacin puntual en un neuroblastoma de
rata inducido qumicamente.

Valor pronstico y predictivo.

Los tumores con sobre expresin de Her2neu responden mal a
CMF, bien a antracclicos y predicen resistencia al Tamoxifn.

Predice buena respuesta al uso de Trastuzumab

El trastuzmab duplica el tiempo de progresin al combinarse con
Qt




Gracias