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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA

FARMACOLOGA

DR. MIGUEL CARDENAS


FARMACOCINTICA
LADME
LIBERACION
Medicamento ingresa
al cuerpo
Libera el principio activo
( por ejem : intestino)
ABSORCIN
Frmaco se traslada
desde el sitio de su
aplicacin hasta la
sangre o la linfa
Membrana
celular
A travs
ABSORCIN ESTA INFLUIDA POR
VARIOS FACTORES
Factores
dependientes del
frmaco
Estructura de la
membrana celular
Factores
dependientes del
sitio de absorcin
Factores dependientes
del frmaco
Liposolubilidad
Gradientes de
concentracin
Grado de ionizacin
Tamao de la
molcula
Factores dependientes
del sitio de absorcin
Riego sanguneo
Superficie
pH del medio
Tiempo de contacto
Complejidad de la barrera
de transferencia
ABSORCIN DIFERENCIADA SEGN EL SITIO
DE DEPSITO
Estmago
Mucosa bucal
Intestino delgado
Colon y Recto
Pulmones
Piel
Mucosa Genito -
urinaria
DISTRIBUCIN
Para que el frmaco se
distribuya en todo el
organismo depende de su
afinidad por los diversos
componentes de los tejidos
Una vez que llegan al
circulacin deben
distribuir a los tejidos
Distribucin depende
de factores :
Grado de
concentracin ( entre
sangre y tejido )
Irrigacin del tejido
Solubilidad del frmaco
VOLUMEN DE
DISTRIBUCIN
Es el volumen de liquido en el cual debe distribuirse la
droga para alcanzar una concentracin semejante a la de
la sangre una vez alcanzado el equilibrio .
Vd = cantidad de droga en el cuerpo
concentracin de droga en la sangre
METABOLISMO
Es cuando la droga introducida en el
organismo es afectada por enzimas
especificas que alteran la estructura qumica
y modifican el comportamiento
farmacolgico
Cuando el frmaco se pone en contacto con los
tejidos estos reaccionan frente a ellos :
Son indiferentes
Son activos
Son susceptibles
Son emuntorios
Tejidos no modifican al
frmaco , ni son
modificados por el .
Tejidos modifican el
frmaco por accin de
las enzimas .
Tejidos que cambian su
funcionamiento ante el
frmaco .
Tejidos que expulsan la
droga o sus metabolitos
REACCIONES
FASE II
FASE I
REACCIONES DE FASE I
REDUCCION
OXIDACION
HIDROLISIS
REACCIONES DE FASE II
( hgado , renal )
Acoplamiento del frmaco
a una sustancia endgena
CONJUGACIN
Factores Modifican el
Metabolismo
Edad
Hepatopatas
Sexo - Embarazo
Hbitos - Dieta
Induccin
enzimtica
Factores Genticos
ELIMINACIN
El rgano excretor
disminuye la
excrecin de ciertos
principios activos
Aumentando su vida
media y la toxicidad
dentro del
organismo
VIAS DE ELIMINACIN
1.- ELIMINACIN RENAL
Depende del frmaco su
concentracin y la velocidad
de filtracin del mismo.
FILTRACIN
GLOMERULAR
Se da por sustancias
liposolubles.
SECRECIN
TUBULAR
ACTIVA
Ocurre por difusin pasiva.
REABSORCIN
TUBULAR
PASIVA
2.- ELIMINACIN FECAL Y BILIAR
Algunas drogas se
excretan por las heces
en forma inalterada,
cuando escapan a los
procesos de la
absorcin gstrica
intestinal.
Muchos metabolitos
de frmacos se
eliminan por la bilis,
se reabsorben en el
intestino.
3.- ELIMINACION POR OTRAS VIAS
Glndulas Sudorparas:
Se eliminan iones
metlicos, compuestos
liposolubles no
disociados.

Glndulas Sebceas:
responsables de
compuestos lipoflicos.

Piel:
Excrecin de metales
pesados; elementos
txicos como el selenio,
mercurio y arsnico.
VIAS DE ADMINISTRACIN DE
FRMACOS
VIAS ENTERALES
VIAS PARENTERALES
VIA INHALATORIA
VIA TPICA
1.- VIA ENTERAL
Es la mas utilizada,
indolora y econmica.
Es de mas lenta
absorcin.
ORAL
Frmacos mas
rpidamente absorbible.
Evitan el efecto de
primer paso.
RECTAL
2.- VIA PARENTERAL
Las soluciones isotnicas menores
de 1ml se inyectan en la epidermis
Va subcutnea es lenta y no
recomendable en personas obesas.
INTRADERMICA
Intravenosa: tiene efectos
inmediatos
Intrarterial: efectos instantneos en
reas determinadas
INTRAVASCULAR
Absorcin mas rpida
y menos dolorosa.
INTRAMUSCULAR
Es la va de mas rpida
absorcin.
En la membrana alveolar esta la
enzima COMT que metaboliza
ciertos frmacos adrenrgicos.
INHALATORIA
Mucosas: conjuntiva ocular,
nasofaringe, oro faringe, vagina,
uretra y vejiga.
Piel.
TPICA