INTRODUCCIN Existen 40 millones de infectados por HIV/SIDA en el mundo. La incidencia de 5 millones al ao, causando mas de 3 millones de muertes anuales. Principal causa de muerte de origen infeccioso. Entre un 40 y 60% tiene complicaciones neurolgicas sintomticas (autopsias >90%). El conteo de CD4 y la carga viral es de gran importancia Los HAART no son totalmente permeables a la BHE, resultando en niveles subterapeuiticos de algunas drogas
NEUROPATIA DEL HIV ??? Conjunto de signos o sntomas que sugieren compromiso de la raz nerviosa al emerger del cordn medular o del nervio perifrico
Existen diferentes sndromes que se pueden clasificar segn el momento de aparicin en la enfermedad, etiologia o si son axonales o desmielinizantes, a manera didctica podemos clasificar en
CLASIFICACION Existen 3 tipos de complicaciones:
1 PRIMARIAS (infeccin per se) 2 SECUNDARIAS (infeccin oportunista o tumor) 3 RELACIONADO AL TRATAMIENTO EPIDEMIOLOGA En las fases iniciales se produce una viremia. Mx: Neuroinvasivo (ingresa), neurotropico (vive) y neurovirulento (enfermedad).
El factor mas importante para el diagnostico diferencial es el conteo de CD4. CD4 >500 PRIMOINFECCION (asintomatica o sintomatica). CD4 entre 500 y 200 desordenes cognitivos y motores (COMPLICACIN PRIMARIA) CD4 <200 infecciones oportunistas y SIDA asociado a CA (COMPLICACION SECUNDARIA), aumenta el riesgo de las complicaciones primarias. PRIMOINFECCIN Durante esta fase el 40 al 90% se presentan como un SME MONONUCLESICO. Una minora se puede presentar como meningitis asptica, parlisis de Bell o neuropata inflamatoria. El Sme neurolgico mas frecuente es la meningitis asptica (viral) aguda o meningoencefaltis. En esta etapa se puede detectar por Ag p24 o ELISA. En el LCR: pleocitosis linfoctica ANEXO 01 , normal o leve aumento de protenas, glucorraquia normal. La HAART puede suprimir los sntomas
Meningoencefalitis aguda relacionada con el HIV Generalmente Asintomatica a veces Sd. Parecido a Mononucleosis infecciosa (abarcando desde meningitis linfocitaria leve a una encefalitis mortal) RMGF GUZMAN FLORES, Ruth Maricruz
COMPLICACIONES PRIMARIAS
Actualmente llamado HIV asociado a desordenes neurocognitivos (HAND). Se clasifica: Afeccin neurocognitiva asintomtica: dao cognitivo subclnico Desorden neurocognitivo menor: trastorno cognitivo leve de todos los das que afecta la actividad de la vida diaria. HIV asociado a demencia: disminucin significativa en la cognicin seguida de un dao funcional significativo que afecta la actividad de rutina diaria.
DESORDENES NEUROCOGNITIVOS ASOCIADOS AL HIV DESORDENES NEUROCOGNITIVOS ASOCIADOS AL HIV Es la manifestacin mas frecuente del SNC.
Criterios Diagnsticos de la demencia asociada al HIV Afectacin de dos de las siguientes funciones cognitivas durante mas de un mes y que perjudiquen las actividades de la vida diaria Atencin y concentracin Procesamiento de la informacin Abstraccin y razonamiento Capacidad visuespacial Memoria de aprendizaje Lenguaje Al menos uno de los siguientes Trastorno motor adquirido Perdida de motivacin o del control emocional o cambios en la conducta social No debe haber alteraciones de la conciencia Exclusin de otras patologas DAO NEURONAL POR INFECCION DE MICROGIAL LIBERACION DE SUSTANCIAS NEUROTOXICAS ETAPA INICIAL SUBAGUDA, SUBCORTICAL TRIADA: MEMORIA LENTITUD PSICOMOTORA SINT. DEPRESIVOS
El diagnostico se realiza con: HIV+ asociado a deterioro cognitivo luego de descartar IO SNC, abuso de sustancias, delirium, desordenes toxico-metablicos, enfermedad psiquitrica y demencias asociada a la edad. DESORDENES NEUROCOGNITIVOS ASOCIADOS AL HIV Puede dar datos como B2 microglobulina en LCR > 3.8mg/dl (>E, <S). PL Es de gran valor porque descarta IO SNC y por otro lado identifica lesiones tpicas (atrofia + cambios de seal periventricular). La neuroimgen El tratamiento se basa en HAART. La combinacin mas comn consiste 2 agentes NRTIs + 1 NNRTI o PI que se asocia a mejora neuropsicolgica. HAART
Se pueden indicar drogas neuroprotectoras como memantine, nimodipina y selegilina aunque ningn estudio fue efectivo. PROTECTORES DESORDENES NEUROCOGNITIVOS ASOCIADOS AL HIV Caractersticas de las imgenes BILATERALES EN Sust B SIMETRICAS POCO DELIMITADAS NO EDEMA NO REALIZAN ATROFIA SUBCORTICAL
MIELOPATA VACUOLAR
DESPRENDIMIENTO DE LA VAINA PROTECTORA DE MIELINA VACUOLIZACION EN SUSTANCIA BLANCA DE CORDONES MEDULARES
S. CORDONAL POSTERIOR/ S. PROPIOCEPTIVA Y VIBRATORIA PARAPARESIA ESPASTICA MM.II ALTERACION DE COLUMNA DORSAL HIPERREFLEXIA BABINSKY + VEJIGA NEUROGENICA
DX. CUESTIONABLE - AGUDA - MMSS - NIVEL SENSITIVO - DOLOR EN COLUMNA. Mielopata Vacuolar Los diagnsticos diferenciales: HTLV I o II, HSV I o II, VZV, CMV, sfilis, TBC, dficit B12 y tumores.
Pedir: laboratorio, RMN (hiperintensidad T2 en col dorsal que afecta col posterior sin realce), PL. Blaclofeno, tizanidina, dantroleno, toxina botulnica y anticolinrgicos para la vejiga. El tratamiento con HAART no modifica el curso de la enfermedad.
NEUROPATA PERIFRICA ASOCIADA AL HIV Los sndromes neuropticos son frecuentes en el HIV. Los tres mas frecuentes son: Polineuropata sensitiva distal simtrica. Neuropata toxica asociada a nuclesidos. Neuropata desmielinizante inflamatoria. POLINEUROPATA SENSITIVA DISTAL SIMTRICA Mas frecuente: incidencia de 19 a 66%. Los factores de riesgo: edad, alcohol, HIV avanzado, HAART neurotxicos y DBT. El sntoma principal son la parestesias, adems sensacin de fro-calor, quemazn, entumecimiento y paroxismos. La mayora no presenta debilidad motora, ROT, hipopalestesia (vibr) e hiperestesia distal en MMII.
Neuropata perifrica asociada al HIV EMG: degeneracin axonal. Tratamiento del dolor: gabapentin, lamotrigina. NEUROPATA TOXICA ASOCIADA A NUCLESIDOS se da principalmente con 3 NRTI didanosina (ddl), zalcitabina (ddC), stavudine (d4T). Comienza dentro de los 6 meses con un pico a los 3 meses. Similar a la PNSD. El tratamiento ser interrumpir la droga; si no es posible disminuir la dosis. La mejora comienza a las 3 sem. con un pico a las 6 sem, aunque puede extenderse hasta los 6 meses Neuropata perifrica asociada al HIV LA POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA Accin no controlada del sistema inmunolgico por mimetismos moleculares similares a lo que ocurre en Sd de Guillain-Barre. Es poco frecuente y puede ser aguda o crnica. La aguda es similar al GBS y comienza en la primoinfeccin o en su cercana. Debilidad ascendente, arreflexia, sntomas autonmicos (vejiga e intestino respetado), en menor medida sntomas sensitivos. PL y EMG. El tratamiento con: inmunoglobulinas, PE y la posibilidad de HAART. La crnica CD4 < 50. Progresa lentamente. El tratamiento es igual al no HIV.
LESIONES FOCALES SECUNDARIAS DEL SNC EN PACIENTES HIV+ ETIOLOGIA CD4+ IMGENES DIAGNOSTICO TOXO- PLASMOSIS <200 Generalmente mltiples con refuer-zo en anillo. Ganglios basales, unin sust. blanca-gris hemisfrica IgG+ en suero. Mejora clnica-radiolg. en 10- 14 dias con tto. LINFOMA PRIMARIO <100 Solitarias o mltiples con refuerzo en anillo u homogneo. Tpico pero poco frec: diseminacin subepend., cruzan lnea media. PCR para EBV SPECT con talio + Espectroscopia. Biopsia L.M.P. <100 Lesiones solitarias o mltiples sin refuerzo ni efecto de masa, en sust. blanca subcortical a pred parietooc. PCR para JC Biopsia CRITOCO- COSIS <200 Normal o refuerzo menngeo y/o lesiones perivasculares en g. basales sin refuerzo, lesiones intraparenquimatosas con refuerzo Ag Cr en sangre y LCR, tinta china , cultivo. TUBERCU- LOSIS <> Normal o refuerzo menngeo a pred basal o lesiones que en general refuerzan en anillo ADA. Z-N seriados. PCR CHAGAS <200 Lesiones con refuerzo, nicas o multiples Anticuerpos, parasitemia LCR. Biopsia HSV <> Lesiones frontotemporales con edema y hemorragia PCR CMV <50 Refuerzo periventricular o menngeo, raro lesin focal PCR .
MUCHAS GRACIAS ANEXO 01 La pleocitosis linfocitaria acompaa un espectro de formas pequeas, medias y grandes formas atpicas con ncleos irregulares, citoplasma excentrico. (tincin con Wright- Giemsa de la preparacin citocentrfuga del lquido cefalorraqudeo)
ANEXO 02 Secciones axiales de la RM en secuencia T2 (A) y T1 tras administrar contraste (B) en las que se identifica un foco de hiperseal T2 en la hemimdula izquierda (asterisco) que tras administrar contraste presenta un tenue realce (flecha). Neurologia Zarranz