Esta presentacin

ha sido realizada de forma desinteresada

para facilitar la comprensin y difusin
de la NMG y de las Cinco Leyes
Biolgicas de la Naturaleza.

Gracias al Dr. Ryke Geerd Hamer,
en nombre de toda la humanidad.
Con todo el agradecimiento, admiracin y respeto hacia Caroline Markolin,
de cuya pgina ha sido extrada la mayor parte de esta informacin.

UNA NUEVA VISIN CIENTFICA DEL ORIGEN
DE LA ENFERMEDAD:

La Nueva
Medicina
Germnica
del Dr. Ryke Geerd Hamer
Haga clic a su propio ritmo para ver las diapositivas
LAS CINCO
LEYES
BIOLGICAS


Dr. Ryke Geerd Hamer
QUINTA LEY BIOLGICA
La quintaesencia
CUARTA LEY BIOLGICA
El sistema ontogentico de los
microbios
PRIMERA LEY BIOLGICA
La Ley Frrea del Cncer
SEGUNDA LEY BIOLGICA
La Ley de las dos fases de todas las
enfermedades
TERCERA LEY BIOLGICA
El sistema ontogentico de las
enfermedades
Haga clic sobre la ley que desee si quiere acceder directamente, o bien continue
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LAS CINCO
LEYES
BIOLGICAS


1 Ley
PRIMERA LEY BIOLGICA
La Ley Frrea del Cncer

El primer criterio
El segundo criterio
El tercer criterio
Lateralidad

Volver a 5 leyes
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Todo cncer enfermedad
equivalente al cncer se
origina de un DSH (Sndrome
de Dirk Hamer), que es un
choque serio, agudo,
altamente dramtico y vivido
en soledad, que toma al
individuo de manera
completamente inesperada.

El choque del conflicto ocurre
simultneamente en la
psique, el cerebro y en el
rgano correspondiente.
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Primer criterio: Toda enfermedad es desencadenada por
un DSH
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Primer criterio: Toda enfermedad es desencadenada por
un DHS
Un DHS puede ser accionado,
por ejemplo, por la prdida
inesperada de un ser
querido, por una separacin
no prevista, por un
diagnstico o pronstico
para el cual uno no est
preparado, por un pnico
repentino a la muerte, por
un enfado o preocupacin
inesperada, por un
sentimiento repentino de
abandono (emocional,
mental fsico), o por un
temor o amenaza
inesperada.
Inmediatamente, el choque del
conflicto interrumpe las
funciones biolgicas
normales del organismo
Para poder manejar el evento,
el cerebro activa
instantneamente un
Programa biolgico
especial y significativo,
creado para lidiar
exactamente con esa
situacin en particular.
En el momento que ocurre el
DHS el organismo completo
se mantiene ocupado.
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Primer criterio: Toda enfermedad es desencadenada por
un DHS
Nivel Psquico: Psicolgicamente, experimentamos estrs emocional y
mental.





Nivel Cerebral: En el momento justo de un DHS el
choque de conflicto alcanza un rea especfica en el
cerebro, provocando una lesin que es claramente
visible en una tomografa computarizada del cerebro
(TC o escner) como un grupo de anillos
concntricos ntidos. Tal lesin anular es llamada
Foco de Hamer (Alemn: Hamerschen Herd; de
hecho, el trmino fue acuado por los oponentes del
Dr. Hamer de manera burlona ).

Nivel del rgano: El que el rgano responda al choque de conflicto en forma
de multiplicacin celular (crecimiento tumoral), decremento celular
(osteolisis, necrosis, ulceracin) o de interrupcin funcional (las llamadas
enfermedades equivalentes al cncer tales cmo diabetes, parlisis motoras,
dao visual o auditivo) depende de qu capa cerebral reciba el choque y del
tipo de tejido involucrado (endodermo, mesodermo, ectodermo). Para cada
tipo de conflicto hay un tipo especfico de enfermedad y un rea especfica
del cerebro desde la que los procesos son controlados.
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Segundo criterio: El contenido del conflicto determina la
localizacin del foco de Hamer en el cerebro y el rgano afectado
En el momento de un DHS, el (los) contenido(s) del conflicto
determina(n) la localizacin del Foco de Hamer en el cerebro y la
localizacin del cncer o enfermedad equivalente al cncer en el
rgano.
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Segundo criterio: El contenido del conflicto determina la
localizacin del foco de Hamer en el cerebro y el rgano afectado
El contenido del conflicto se
determina en el momento que
el choque de conflicto ocurre.
En el momento preciso del
incidente, nuestro
subconsciente asocia un cierto
tema de conflicto biolgico (tal
como territorio, hambre,
pnico a la muerte, p. ej. con el
evento).
Luego entonces, es nuestro
sentimiento subjetivo detrs
del conflicto el que determina
qu parte del cerebro recibir
el choque de conflicto y
consecuentemente qu rgano
o tejido se afectar.

Lo que una persona puede experimentar como un conflicto de
separacin, puede ser experimentado de manera muy distinta
por otra persona. Incluso para una tercera persona el evento
puede ser totalmente irrelevante. Ms an, un solo DHS puede
impactar ms de un rea cerebral, dando como resultado
mltiples manifestaciones de enfermedad con lesiones
correspondientes en las partes del cerebro (las errneamente
llamadas metstasis).







Ejemplo: Si un hombre pierde su negocio de manera
inesperada y el banco toma todos sus bienes, puede
desarrollar angina de pecho (como resultado de un conflicto de
prdida de territorio), cncer de hgado (como resultado de un
conflicto de morirse de hambre) y cncer de hueso (como
resultado de un conflicto de auto devaluacin), todos al mismo
tiempo.
Una misma situacin (ej: terremoto) es vivida de modo
diferente por cada persona, y por tanto puede originar
distintos DHS y distintas enfermedades en cada uno de
ellos, como en estos ejemplos.
Ej: Conflicto de prdida
de un hijo (ovario)
Ej: Conflicto de
separacin
de otros seres queridos
(piel)
Ej: Conflicto de miedo a
morir de hambre (higado)
Ej: Conflicto de prdida
de territorio (arterias
coronarias)
Ej: Conflicto de desarraigo
o prfugo (tbulos
colectores rin)
Los conflictos biolgicos son muy diferentes de los problemas
psicolgicos o de las situaciones de estrs de cada da.
Los problemas psicolgicos
para los cuales tenemos
tiempo de prepararnos (an
si es solo por unos
segundos) no dejan marca
en el cerebro y
consecuentemente no
causan enfermedad. Los
conflictos biolgicos, en
cambio, adems de ser
dramticos, nos pillan de
manera inesperada, a
contrapi.
Desde luego, un cierto problema psicolgico puede predisponer
a una persona a ser ms susceptible a un tipo particular de
choque de conflicto.


Para ilustrar la diferencia entre conflicto psicolgico y conflicto
biolgico, el Dr. Hamer cuenta el caso de una paciente cuyo to fallecido
era el cuarto familiar muerto, entre otros muy queridos. El to posea un
antiguo arcn muy bonito, que haba prometido dejar en herencia a la
paciente, pero en el testamento le correspondi a su hermana, lo que
supuso un duro golpe inesperado, a contrapi, pues haba contado con ello
y ya le haba preparado un lugar en el saln.
Sufri un conflicto de rabia, de no poder
digerir; en el pensamiento tena ya la presa
cobrada, estaba digiriendo el trozo y de
pronto se vio obligada a devolverlo:
enferm de un carcinoma de pncreas.
Desde el punto de vista psicolgico, la
muerte (prdida) de cada uno de estos
parientes cercanos debera haber tenido
mayor importancia, pero esto no fue as,
porque por muy triste que fuera se saba
con antelacin que no haba nada que
hacer. La paciente estaba preparada para
ese impacto. Se hizo el debido duelo, y el
suceso no pas de ser un conflicto
psicolgico de prdida. En cambio, el no
haber recibido como herencia el esperado
bal cogi a la paciente completamente a
contrapi. Esto produjo un conflicto
biolgico, un cncer de pncreas.
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Tercer criterio: Sincronicidad psique-cerebro-organo
El desarrollo del conflicto determina el
desarrollo exacto del Foco de Hamer en el
cerebro as como el desarrollo exacto del
cncer o la enfermedad equivalente al
cncer en el rgano.
El desarrollo en los tres niveles la psique,
el cerebro y el rgano se lleva a cabo
siempre de manera sincronizada.
Conforme avanza el conflicto, ambas, la
lesin en el cerebro y la alteracin en el
rgano (por ejemplo un crecimiento
tumoral) progresan. Tan pronto como hay
estancamiento en un nivel, el desarrollo en
los otros dos niveles disminuye.
PSIQUE
CEREBRO
ORGANO
Imgenes del escaner cerebral de conflicto activo
y conflicto en fase de solucin
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Lateralidad: La lateralidad determina la parte del cerebro y
por tanto del cuerpo que es afectada.
Nuestra lateralidad manual determina en qu lado del
cerebro se impacta el conflicto y qu parte del cuerpo
estar afectada. Por lo tanto en la terapia de la NMG,
determinar la lateralidad del paciente es muy
importante.
1 Ley: LA LEY FERREA DEL CANCER
Lateralidad
Una persona (o animal) diestra responde a un conflicto con
su madre o hijo con la parte izquierda del cuerpo y a un
conflicto con una pareja (cualquiera excepto la madre o el
hijo) con el lado derecho. Esto es al revs en los zurdos.
Ejemplo: si una mujer o hembra diestra de repente se
preocupa por la salud de su hijo, su mama izquierda se
afectar. En un escner cerebral la lesin correspondiente
(Foco de Hamer) se encontrar en el hemisferio derecho, en la
parte del cerebro que controla el tejido glandular mamario de
la mama izquierda.
Para determinar si una persona es
diestra o zurda, lo ms sencillo es
pedirle que aplauda. La mano que
queda por encima es la mano
dominante (derecha si es diestro,
izqda si es zurdo)
PRIMERA LEY BIOLGICA
La Ley Frrea del Cncer
RESUMEN
El primer criterio: Todo cncer o enfermedad anloga al cncer
nace con un DHS, es decir, un:
choque conflictual brutal
agudo-dramtico
vivido en aislamiento
El impacto vivencial conflictivo afecta de forma sincrnica a los tres
niveles:
Psique,
Cerebro
Organo
El segundo criterio: El contenido del conflicto determina en el
momento del DHS, tanto la localizacin del FOCO DE HAMER en el
cerebro, como la localizacin de la ENFERMEDAD en el ORGANO.
El tercer criterio: La evolucin del conflicto compromete un
determinado desarrollo en el FOCO DE HAMER en el cerebro, y
tambin un determinado proceso de cncer o enfermedad
equivalente en el rgano.
Lateralidad: Nuestra lateralidad manual determina en qu lado del
cerebro se impacta el conflicto y qu parte del cuerpo estar
afectada.
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LAS CINCO
LEYES
BIOLGICAS


2 Ley
SEGUNDA LEY BIOLGICA
La Ley de las dos fases de
todas las enfermedades
Volver a 5 leyes
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2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
Normotona
Fase activa del
conflicto
Conflicto pendiente
Conflictolisis (CL)
Fase de curacin
Crisis epileptoide
(CE)
Pistas o carriles
Curacin pendiente
Cada enfermedad se desarrolla en dos fases siempre
que exista solucin del conflicto
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
NORMOTONIA es el estado de nuestro ritmo normal da-noche.
Como se muestra en la figura de arriba, la "simpaticotona" se
alterna con la "vagotona". Los trminos se refieren a nuestro
Sistema Nervioso Autnomo (SNA) el cual controla las funciones
vegetativas tales como el ritmo cardiaco o la digestin. Durante
el da nuestro organismo se encuentra en un tono de estrs
simptico-tnico ("lucha o huida"), mientras en el sueo se
encuentra en un tono de descanso vago-tnico ("descanso y
digestin").
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES



Nivel Psquico: La fase activa del conflicto es experimentada como
estrs emocional y ocupacin mental constante sobre el conflicto.
Nivel Vegetativo: Durante la fase activa del conflicto el sistema
nervioso se encuentra en simpaticotona constante. Insomnio, falta de
apetito, prdida de peso, ritmo cardiaco acelerado, presin sangunea
elevada, disminucin del azcar en la sangre, o nausea. A esta fase se
le llama tambin fase FRIA, porque durante el estrs hay manos y pies
fros, temblores, escalofros, piel y sudores fros. Desde un punto de
vista biolgico, el tono de estrs prolongado, particularmente las
horas extras en vigilia y la preocupacin por el conflicto, generan
condiciones ideales para resolverlo.
Nivel Cerebral: La lesin en el cerebro Foco de Hamer aparece en un
escner cerebral como un grupo de anillos objetivos definidos.




LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO (Fase ca)
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES


Nivel Cerebral: La lesin en el cerebro Foco de Hamer aparece en un
escner cerebral como un grupo de anillos objetivos definidos.




LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO (Fase ca)
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES



Nivel del rgano: Los rganos dirigidos por el cerebro antiguo (tallo
cerebral y cerebelo) tales como el colon, los pulmones, el hgado, o
las glndulas mamarias muestran multiplicacin celular (crecimiento
tumoral); Los rganos que son dirigidos desde el cerebro (mdula
cerebral y corteza cerebral) tales como los huesos, los ndulos
linfticos, los bronquios, o el crvix, muestran decremento celular en
forma de osteolisis, necrosis ulceracin La fase activa del conflicto
es experimentada como estrs emocional y ocupacin mental
constante sobre el conflicto.
Si NO HAY SOLUCIN DEL CONFLICTO el individuo permanece en la
primera fase de estrs activa de conflicto Si la actividad del conflicto
es muy intensa y dura un periodo muy prolongado de tiempo, la
condicin puede ser mortal. Desde luego, el individuo no muere por
un tumor, sino de agotamiento como resultado de perder energa,
peso y sueo. Completamente estresado, el individuo se desgasta
totalmente y eventualmente muere por debilidad.
LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO (Fase ca)
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
Si no somos capaces de resolver el conflicto o si no se puede
alcanzar una solucin viable, Ej. No podemos dejar nuestro trabajo o
una relacin triste, tenemos la oportunidad de degradar
conscientemente el conflicto ya sea de manera intelectual,
psicolgica o espiritual. Degradando el conflicto disminuimos su
intensidad y consecuentemente los sntomas tanto a nivel cerebral
como en el rgano. Podemos vivir con dicho conflicto reducido hasta
una edad avanzada, por ejemplo, con un tumor en el colon, siempre y
cuando no cause ninguna obstruccin mecnica que no est
involucrado un rgano productor de hormonas como por ejemplo la
tiroides. Pero tenemos que tener en mente que transformar un
conflicto en un conflicto pendiente solo puede representar una
segunda mejor alternativa porque la curacin solo se puede lograr
cuando el conflicto se resuelve por completo.
CONFLICTO PENDIENTE
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
CONFLICTOLISIS (CL): la solucin del conflicto es el punto
crucial que inicia la fase de curacin.
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
Nivel Psquico: La solucin del conflicto viene acompaada de
un sentimiento de gran alivio.
Nivel Vegetativo: El tono vegetativo cambia instantneamente
a una vagotona prolongada, una extensin del ritmo de noche.
Fatiga, debilidad y buen apetito son los sntomas tpicos. La
fase de curacin es tambin llamada Fase TIBIA (o Caliente),
porque durante la vagotona los vasos sanguneos son
dilatados dando como resultado manos y piel tibias, y
posiblemente fiebre. Desde un punto de vista biolgico, el tono
de descanso prolongado, particularmente la fatiga y el buen
apetito ayudan al proceso de reparacin y restauracin de la
salud.
Nivel Cerebral: Paralelamente a la psique y al rgano, la lesin
cerebral tambin comienza a sanar. Hay edema cerebral. En un
escner cerebral, los anillos objetivos definidos que yacen
bajo el edema aparecen borrosos, indistintos y oscuros en la
fase de solucin.

CURACIN (PCL): FASE A EXUDATIVA
Imgenes del escaner cerebral de conflicto activo
y conflicto en fase de solucin
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
En la mayor profundidad de la
fase vagotnica, el aumento de
volumen del edema cerebral ha
alcanzado su mximo tamao.
En este momento exacto, el
cerebro activa una presin de
estrs breve y potencialmente
intensa que presiona el edema
hacia fuera, produciendo la
llamada crisis epileptoide.
Con el inicio de la crisis epileptoide el individuo es instantneamente
llevado de nuevo hacia la fase activa del conflicto, con sus sntomas
tpicos de estrs como temblores, sudores fros o nauseas.
Cada tipo de conflicto y cada tipo de enfermedad tiene un tipo especfico
de crisis epileptoide. Los ataques cardiacos, los choques, las crisis
asmticas, los ataques de migraa y las crisis epilpticas son algunos
ejemplos de esta crisis.
Despus de la crisis epileptoide, el paciente recupera fuerza
gradualmente y est en camino directo a la normalizacin.
CRISIS EPILEPTOIDE
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
Nivel del rgano: Durante la fase de curacin, los tumores
dirigidos por el cerebro antiguo (tallo cerebral y cerebelo) como los
del colon, pulmones, hgado o glndulas mamarias, los cuales se
desarrollaron durante la fase de conflicto activo son degradados
por hongos y micobacterias especializados. Si no se dispone de
los microbios necesarios, el tumor permanece en su lugar y se
encapsula sin realizar ms divisin celular. La prdida de clulas
dirigida por el cerebro (medula cerebral y corteza cerebral) como la
osteoporosis, la necrosis de ovario o la ulceracin en el estmago,
las cuales ocurrieron durante la fase activa de conflicto es
rellenada, restituida y reconstruida con la ayuda de bacterias
virus especializados.
En general, la fase de curacin es considerada ms peligrosa que
la fase activa del conflicto, debido a que la fase de reparacin
frecuentemente est acompaada de aumento de volumen,
inflamacin, infecciones, fiebre y dolor.
La mayora de las enfermedades se detectan en esta fase, cuando
ya estn sanando.
CURACION (PCL). FASE B CICATRICIAL
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
Debido a que la medicina convencional falla en reconocer el patrn
bifsico de cada enfermedad, los mdicos convencionales solo ven una
de las dos fases. Ellos ven ya sea un paciente estresado con un tumor en
crecimiento (fase activa del conflicto), sin saber que hay una fase de
curacin ms adelante, o ven a un paciente con fiebre, infeccin,
inflamacin, descarga, dolores de cabeza u otros (fase de curacin),
ignorando la precedente fase activa del conflicto. Revisando solo una de
las dos fases, los sntomas que pertenecen solo a una fase son vistos
como una enfermedad en s misma, por ejemplo la osteoporosis o la
angina de pecho que solo ocurren durante la fase activa de conflicto, o la
artritis, el linfoma y el cncer cervical que slo ocurren en la fase de
curacin.

Esta falta es particularmente trgica cuando un paciente que cursa la fase
de curacin es diagnosticado de un cncer maligno.

Si la medicina convencional tomara en cuenta al cerebro como el sitio
desde donde se origina y se controla la enfermedad, reconocera que las
dos fases son una sola enfermedad, verificable por un escner cerebral en
el que el Foco de Hamer se encontrara en el mismo lugar en las dos
fases, indicando si el paciente est todava en conflicto activo (anillos
concntricos definidos) o ya se encuentra sanando (anillos edematosos).


2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
En el momento del choque del conflicto
(DHS), la mente se encuentra en un
estado de atencin agudo. En ese
estado, nuestro subconsciente recoge
todos los componentes que rodean al
conflicto, tales como sonidos, olores,
gente y objetos, y los almacena hasta
que el conflicto es completamente
resuelto. Las huellas que quedan como
consecuencia del SDH son llamadas
pistas o carriles.
Si estamos en la fase de curacin y de
repente activamos una de las pistas, ya
sea por contacto directo o por
asociacin, el conflicto se reactiva e
instantneamente somos llevados hacia
la fase activa del conflicto. Esta recada
del conflicto es llamada comnmente
alergia o reaccin alrgica.
PISTAS O CARRILES
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
El alergeno puede ser una
sustancia en la comida, cierto
polen, cabellos de animales,
algn perfume, la ex-pareja,
un colega, quien sea o lo que
sea que hubiese estado
involucrado cuando ocurri el
choque del conflicto.
El propsito biolgico de la
alergia es servir como
advertencia, de manera que
se pueda evitar experimentar
la misma situacin peligrosa
por segunda ocasin. En la
naturaleza, estos sistemas de
alarma son vitales para la
supervivencia.
PISTAS O CARRILES
Cuando la exposicin a cabello de animal produce tos u
otros desrdenes bronquiales entonces podemos concluir
que la mascota estuvo involucrada (posiblemente como
refugio) cuando un conflicto de miedo en el territorio se
llev a cabo, por ejemplo, cuando un nio tiene miedo de
perder a uno de sus padres debido a que estos se estaban
divorciando.

Ejemplo:
Una alergia a cabello de animal puede expresarse como
eczema si la persona en cuestin estuvo sosteniendo a una
mascota cuando experimento un conflicto de separacin. El
cabello del animal sirve como pista provocando episodios
repetitivos de eczema hasta que el conflicto no se resuelva.

2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES







Las pistas o carriles siempre
tienen que ser tenidas en
consideracin cuando estamos
enfrentndonos a condiciones
recurrentes como migraas, crisis
epilpticas, hemorroides,
infecciones de vejiga o resfriados
recurrentes.
Cualquier recada de cncer tiene
que ser vista desde esta
perspectiva.
Las pistas tambin juegan un
papel principal en condiciones
crnicas" como la
arteriosclerosis, la artritis, el
Parkinson o la Esclerosis Mltiple.
PISTAS O CARRILES
2 Ley: LA LEY DE LAS DOS FASES DE
TODAS LAS ENFERMEDADES
Un conflicto que est continuamente en
resolucin debido a recadas repetidas es
llamado una curacin pendiente. Por lo tanto
en la Nueva Medicina Germnica, reconstruir
el evento del DHS junto con todas sus pistas o
carriles es una medida terapetica bsica.
CURACIN PENDIENTE
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LAS CINCO
LEYES
BIOLGICAS


3 Ley
TERCERA LEY BIOLGICA
El sistema ontogentico de
las enfermedades
Volver a 5 leyes
CONTINUAR
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LAS ENFERMEDADES
La Tercera Ley Biolgica de la
Nueva Medicina Germnica une
los descubrimientos de las dos
primeras leyes dentro del contexto
de la embriologa y la evolucin
del hombre. Ilustra la correlacin
biolgica entre la psique, el
cerebro y el rgano desde un
punto de vista evolutivo.

PSIQUE
CEREBRO
ORGANO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LAS ENFERMEDADES
Hamer haba observado que distintos rganos se comportaban
de distinto modo en la fase activa de la enfermedad y en la
fase de curacin. Algunos proliferaban en la primera fase y
otros se ulceraban o perdan sustancia. Despus de mucho
tiempo de investigacin comprendi que ese comportamiento
diferente dependa de qu origen embrionario tuviese ese
rgano o tejido.
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Tres Capas Germinales:

Por la ciencia de la
Embriologa sabemos
que dentro de los
primeros diecisiete das
del estado embrionario
se desarrollan tres capas
germinales:

ENDODERMO,
MESODERMO Y
ECTODERMO,

a partir de las cuales se
originan todos los
tejidos y rganos.
ENDODERMO
ECTODERMO
MESODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Cuando un feto se
desarrolla durante la fase
embrionaria (ontognesis),
el organismo que crece
pasa a travs de todas las
etapas de la evolucin a
una velocidad muy
acelerada (filognesis).
Durante este viaje a travs
de la evolucin - desde una
criatura unicelular hasta un
ser humano completo - las
tres capas germinales
dirigen paso a paso el
desarrollo del organismo
entero.
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
La mayora de nuestros rganos, el
colon notablemente, emanan solo de
una de las tres capas germinales; otros
como el corazn, el hgado, el pncreas
o la vejiga estn hechos de diferentes
partes derivadas de diferentes capas
germinales. Hoy en da estas partes, que
emergieron en el tiempo por razones
funcionales son consideradas como un
rgano aunque frecuentemente tengan
su centro de control en reas
ampliamente separadas del cerebro.
Por otro lado existen otros rganos que
se encuentran muy distantes uno de
otro en el cuerpo como el recto, la
laringe y las venas coronarias pero que
son controlados desde reas muy
cercanas en el cerebro.
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Hamer desarrolla la parte superior de este cuadro, y determina
el modo como responden a los conflictos las distintas partes
del cerebro y los rganos correspondientes.
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Hamer desarrolla la parte superior de este cuadro, y determina
el modo como responden a los conflictos las distintas partes
del cerebro y los rganos correspondientes.
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
ENDODERMO: (Capa Germinal Interna) Desarrollada
durante el periodo evolutivo ms temprano, en un tiempo
en el que la criatura todava viva en un ambiente acuoso.
Naturalmente el endodermo es tambin la primera capa
germinal del periodo embrionario. Siendo la primera capa,
el endodermo forma los rganos ms antiguos. Este
da origen a la submucosa de todo el canal alimentario,
desde la boca hasta el recto, al recubrimiento interno de la
prstata, al tero (sin el crvix) y a las tubas uterinas. Los
ncleos de los nervios acsticos, la glndula tiroides, los
tbulos colectores del rin, los alvolos pulmonares y el
hgado tambin derivan del endodermo.

Los rganos ms antiguos que se derivan de la capa germinal ms antigua son
controlados desde la parte ms antigua del cerebro, el tallo cerebral, y
consecuentemente responden a los conflictos ms antiguos. En el tallo cerebral
la lateralidad es insignificante.
ENDODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES

Los conflictos biolgicos del tallo cerebral estn relacionados con temas de
supervivencia bsicos como respirar, reproducirse y comer. El canal alimentario
corresponde a los llamados conflictos de bocado, haciendo alusin al bocado de
alimento real o pedazo de comida. La inhabilidad de obtener un pedazo del bocado
est ligada a la boca y la faringe, el conflicto de no ser capaz de tragar el bocado
corresponde al esfago (parte inferior), la inhabilidad de digerir el bocado
corresponde a los rganos del sistema digestivo como el estmago (excepto la
curvatura menor), los intestinos delgado y grueso, y el pncreas. Los animales
experimentan tales conflictos de bocado en trminos reales, Ej. Cuando un pedazo
de comida se atora en el intestino. Debido a que los seres humanos son capaces de
interactuar con el mundo de una manera ms abstracta a travs del lenguaje y los
smbolos, nosotros los humanos a menudo experimentamos estos conflictos de
bocado de una manera figurativa. Tal bocado figurado puede traducirse en un
contrato que no pudimos conseguir, una ofensa importante que no pudimos
digerir, bocados que queremos poseer, bocados a los que nos sostenemos,
bocados que nos fueron arrebatados, bocados de los cuales no nos podemos
deshacer.
ENDODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
El odo medio est ligado a conflictos de escucha. El conflicto de no ser capaz
de obtener una parte de informacin, Ej. perderse un mensaje importante,
afecta al odo derecho, mientras que el conflicto de no ser capaz de
deshacerse de parte de una informacin (ej. un mensaje incmodo), afecta al
odo izquierdo.
Los pulmones y los riones poseen los programas de supervivencia ms
arcaicos. Mientras los tbulos colectores del rin se relacionan con un
conflicto profundo de abandono (sentirse aislado, excluido, ser extrado de
repente de nuestro grupo (ej. ser hospitalizado o puesto en una casa de
asistencia), los alvolos pulmonares responden instantneamente a un
conflicto de terror a morir, frecuentemente accionado a travs de un
diagnstico inesperado de cncer. El hgado responde a un conflicto de morir
de hambre, Ej. accionado por el vmito durante la quimioterapia.
El tero y la prstata estn ligados a un conflicto mitad genital, que hace
referencia a un conflicto desagradable con el sexo opuesto.

ENDODERMO
RELS CEREBRALES EN TRONCO CEREBRAL (ENDODERMO)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Formaciones histolgicas: todos los rganos y tejidos que derivan del
endodermo y que son dirigidos por el tallo cerebral muestran incremento celular
en forma de un adenocarcinoma durante la fase activa del conflicto. Luego
entonces el cncer de colon, de hgado, de pulmones, de riones, de tero o de
prstata, se originan en el tallo cerebral y estn causados por sus respectivos
choques de conflicto. Con la solucin del conflicto el tumor inmediatamente
detiene su crecimiento. Durante la fase de curacin las clulas extras, que ya no
se necesitan ms, son degradadas con la ayuda de microbios especializados
(hongos y micobacterias).

Mientras hay incremento celular (crecimiento del tumor) durante la fase activa
del conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase
de curacin. Si los microbios no estn disponibles, debido quizs a la
vacunacin, el tumor permanece en el sitio sin ms proliferacin celular. Mientras
el tumor no cause alguna obstruccin mecnica o est involucrado tejido de
produccin hormonal, el tumor es considerado como completamente inofensivo.

ENDODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
MESODERMO: (Capa Germinal Media) est
dividido en un grupo ms antiguo y en uno
ms joven.
El mesodermo cerebral antiguo, que es
parte del cerebro antiguo, es dirigido desde
el cerebelo.
El mesodermo cerebral nuevo es dirigido
desde la mdula cerebral
(sustancia blanca) que pertenece ya al
cerebro.
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
MESODERMO CEREBRAL ANTIGUO:
Despus de que nuestros ancestros evolutivos dejaron el
ambiente acuoso, se necesit de una piel para protegerlos de
la radiacin solar excesiva y de la deshidratacin, as como
parara proveer proteccin contra ataques.
Los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo
cerebral antiguo son la piel del corion (piel profunda), la
pleura (piel en el pecho), el peritoneo (piel en la cavidad
estomacal) as como el pericardio (piel alrededor del
corazn). Con la evolucin de los mamferos las glndulas
mamarias y el pezn se desarrollaron a partir de la piel
profunda (mientras que la epidermis y el recubrimiento de los
conductos galactforos se desarrollaron en una etapa mucho
ms tarda en la evolucin y son controlados desde la parte
ms joven del cerebro).
Todos los rganos que se derivan del mesodermo cerebral antiguo son
controlados desde el cerebelo. Cerebelo y tallo cerebral son referidos como
Cerebro Antiguo. En el cerebelo las reglas de lateralidad son aplicables.
MESODERMO ANTIGUO
(CEREBELOSO)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Los conflictos biolgicos del cerebelo se relacionan con los llamados
conflictos de ataque (ambos tanto en un sentido real como figurado)
reflejando la funcin protectora de la piel del cerebelo. Por ejemplo, un
ataque contra el abdomen figurado puede ser disparado por un diagnstico
imprevisto de un tumor en el colon; un simblico ataque contra el pecho
puede ser ocasionado por una amputacin de seno o una crisis asmtica
severa; un ataque contra el corazn figurado, con el anuncio inesperado de
una operacin de by-pass o junto con un ataque cardiaco. Las glndulas
mamarias, sinnimos de cuidado y nutricin, responden a conflictos de
nido conflictos de preocupacin y argumentacin.
MESODERMO ANTIGUO (CEREBELOSO)
RELS CEREBRALES EN CEREBELO
(MESODERMO ANTIGUO)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del
mesodermo cerebral Viejo y estn controlados por el cerebelo muestran
multiplicacin celular en forma de tumor durante la fase activa del conflicto .
De esta forma, el melanoma, los tumores de las glndulas mamarias o los tumores
del peritoneo, pleura y pericardio (los llamados mesoteliomas), todos se originan
de conflictos que impactan el rea cerebral correspondiente en el cerebelo. Con la
solucin del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Durante la fase de
curacin las ahora superfluas clulas son degradadas por microbios
especializados (bacterias). Todos los tumores controlados por el cerebelo crean
potencialmente exceso de fluido en la fase de curacin, provocando derrame
pleural, peritoneal o pericrdico.

Mientras existe incremento celular (crecimiento tumoral) durante la fase activa
del conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase
de curacin. Si no se dispone de los microbios necesarios, debido quiz a la
vacunacin, el tumor permanece en su sitio sin ms aumento celular.

MESODERMO ANTIGUO (CEREBELOSO)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
MESODERMO CEREBRAL NUEVO:
El siguiente paso en la evolucin fue el desarrollo de una
estructura muscular y esqueltica que le permitiera a la
criatura moverse: gatear, caminar, correr.
Los rganos y tejidos que se desarrollaron a partir del
mesodermo cerebral nuevo son los huesos, el cartlago, los
tendones, el tejido conectivo, los msculos estriados, la
musculatura del tero, vejiga y recto, el msculo liso de los
intestinos, el miocardio, el parnquima del rin, la corteza
adrenal, los ovarios y testculos, el sistema linftico completo,
con los vasos linfticos, el bazo as como las venas y arterias
(excepto los vasos coronarios).
Todos los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo cerebral nuevo,
son controlados desde la mdula cerebral (sustancia blanca), que es la
parte interior del cerebro. En la mdula cerebral se aplican las reglas de
lateralidad.
MESODERMO NUEVO
(CEREBRAL)
RELS CEREBRALES EN
MEDULA CEREBRAL O SUSTANCIA BLANCA (MESODERMO NUEVO)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Los conflictos biolgicos de la mdula cerebral o sustancia blanca tienen
que ver predominantemente con conflictos de auto devaluacin.
Una prdida repentina del valor propio puede ser iniciada por una observacin
injusta, por ser degradado, por fallar en el trabajo, en los deportes o en la
escuela, o cuando nos sentimos sin soporte. La transicin hacia el retiro, el
envejecimiento o la enfermedad (No sirvo) provee situaciones infinitas que
pueden disparar una prdida de la propia confianza. Que la auto devaluacin
afecte los huesos, los msculos, el cartlago, los tendones o los ndulos
linfticos, depende del grado del conflicto; la localizacin exacta se determina
por el tipo especfico de conflicto de auto devaluacin. Por ejemplo, un
conflicto de diestro, frecuentemente experimentado con falla para
desempear una tarea manual tal como teclear o realizar un trabajo manual
fino, afecta la mano y los dedos; un conflicto de auto devaluacin intelectual
(suspender un examen, perder un juego, ser degradado por un maestro o
entrenador) afecta el crneo o la columna cervical.

MESODERMO NUEVO (CEREBRAL)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Los ovarios y los testculos responden a un conflicto
profundo de prdida (la prdida inesperada de un ser
amado, incluyendo a una mascota), el bazo se relaciona con
un conflicto de lesin o de sangrado (sangrado profuso ,
en un sentido transpuesto, un resultado inesperado de un
examen de sangre), el tejido del rin responde a un
conflicto de agua o de fluido (Ej. una experiencia de casi
ahogarse), los msculos del corazn estn ligados al
conflicto de ser completamente rebasado (un evento
altamente estresante), y la corteza adrenal responde al
conflicto de haber ido en la direccin incorrecta, Ej.
descubrir que se eligi la terapia incorrecta, o la profesin
incorrecta.
MESODERMO NUEVO (CEREBRAL)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Formaciones histolgicas: En el cerebro tenemos una nueva situacin. Todos los
rganos que derivan del mesodermo cerebral nuevo y que son controlados desde la
mdula cerebral (sustancia blanca) muestran degradacin celular en la fase activa de
conflicto (al revs de lo que ocurre en rganos que son controlados por el cerebro
antiguo: tronco cerebral y cerebelo). La prdida de tejido como en la osteoporosis,
cncer de huesos, atrofia muscular, necrosis del bazo, ovarios, testculos o tejido del
rin, todos se originan en la mdula cerebral. Con la solucin del conflicto el proceso
de degeneracin se detiene. Durante la fase de curacin la prdida de tejido es
recuperada y restaurada con la ayuda de microorganismos especializados (bacterias).
El proceso de reparacin se acompaa frecuentemente de aumento de volumen,
inflamaciones, infeccin, descarga, fiebre y dolor. Condiciones tales como el linfoma de
Hodgkin, osteosarcoma, cncer de ovario o testicular, leucemia, crecimiento del bazo,
o artritis, son sntomas de la fase de curacin.

Mientras en la fase activa del conflicto hay decremento celular (necrosis, osteolisis),
existe aumento celular en la fase de curacin. Si los microbios necesarios no se
encuentran disponibles, la curacin se lleva a cabo an, pero no en un grado
biolgicamente ptimo.
MESODERMO NUEVO (CEREBRAL)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
ECTODERMO (Capa Germinal Externa) es la capa germinal
ms joven. Con el tiempo la piel de abajo result insuficiente,
por lo tanto se desarroll una segunda piel ms resistente que
cubriera por completo a la piel del corion. La nueva capa de piel
est formada de clulas de epitelio escamoso.
Los rganos y tejidos que se derivan del ectodermo son: la
epidermis (piel exterior), la membrana mucosa de la faringe
(incluyendo la boca y la nariz), los conductos farngeos, la
laringe, el esfago superior, los bronquios, el recubrimiento de
los conductos lactferos, la curvatura menor del estmago, los
conductos biliares del hgado, la vescula biliar, los conductos
pancreticos, la vejiga urinaria, la uretra y la pelvis renal, el
crvix, y la parte ms distal del recto. Las clulas escamosas
tambin cubren las paredes internas de las arterias y venas
coronarias. Otros tejidos que pertenecen al ectodermo son la
retina de los ojos y el esmalte de los dientes.
Todos los rganos y tejidos que derivan de la capa germinal externa son
controlados desde la corteza cerebral (corteza cerebral y mdula cerebral son
parte del cerebro, y tambin se llaman sustancia gris y sustancia blanca)
ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Conflictos biolgicos de la corteza cerebral: Con el desarrollo evolutivo ms
avanzado, los temas de conflicto tambin evolucionaron. En la corteza cerebral
encontramos cuestiones tales como conflictos territoriales (el miedo a perder
el territorio o la prdida actual de ste, ira dentro del territorio, o la inhabilidad de
marcar el territorio), conflictos sexuales (rechazo sexual o frustracin sexual)
conflictos de identidad (no saber a donde pertenecer). Conflictos de
separacin (una prdida inesperada de contacto fsico con una pareja o con el
grupo) corresponden a la corteza sensorial, mientras que los conflictos
motores (no ser capaz de escapar, Ej. iniciado por una experiencia incmoda
en la vacunacin, o sentirse atrapado, Ej. iniciado por la imagen de verse atado
a una silla de ruedas provocado por un diagnstico inesperado de esclerosis
mltiple) son programados en la corteza motora. El lbulo frontal recibe
conflictos de miedo frontales (un miedo repentino de entrar en una situacin
peligrosa, a menudo disparado por el choque de un diagnstico de cncer). La
corteza visual se relaciona con miedos que nos amenazan desde atrs, Ej.
ser acechado. Otros conflictos de la corteza cerebral son conflictos de
disgusto y repugnancia conflictos de miedo y resistencia.
ECTODERMO
RELS CEREBRALES EN CORTEZA CEREBRAL (ECTODERMO)
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del
ectodermo y que son controlados desde la corteza cerebral muestran
degradacin celular en forma de ulceracin durante la fase activa del
conflicto, como la vemos, por ejemplo, en las lceras del estmago. Con la
solucin del conflicto el proceso de ulceracin se detiene. Durante la fase de
curacin, la prdida de tejido se rellena y es restaurada con la ayuda de
microbios especializados (virus). El proceso de reparacin usualmente se
presenta con aumento de volumen, inflamacin, infecciones, descarga, fiebre y
dolor. El cncer de mama intra-ductal, bronquial, o el carcinoma larngeo, la
bronquitis o neumona, el linfoma No-Hodgkin, el cncer cervical, las
hemorroides, las infecciones de vejiga o de rin, el eczema y otros trastornos
de la piel, o el resfriado comn o la gripe son todos sntomas de la fase de
curacin.

Mientras en la fase activa del conflicto existe decremento celular
(ulceracin), en la fase de curacin se presenta incremento celular
(comnmente llamado cncer). Si no se encuentran disponibles los microbios
necesarios, la curacin se da de todas formas, pero no en un grado biolgico
ptimo.
ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Enfermedades equivalentes al cncer:
Los rganos controlados por la corteza cerebral y slo esos,
pueden tambin presentar una alteracin funcional, una
prdida funcional, referidas como enfermedades
equivalentes al cncer.
Estas enfermedades equivalentes al cncer en vez de
decremento celular, muestran limitacin funcional como en la
hipoglucemia, la diabetes, las limitaciones de la visin y la
audicin as como parlisis sensoriales y motoras, como en
la Esclerosis Mltiple.
An despus de aos de conflicto, estas clulas parecen ser
funcionalmente restaurables una vez que existe solucin del
conflicto.

ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
En la corteza, adems de la lateralidad, tienen que ser tambin tenidos en cuenta: el
sexo y el estado hormonal.
El estado hormonal determina que el conflicto sea experimentado de una manera
masculina o femenina.
Si el estado hormonal se encuentra
desbalanceado (referido como Punto
Muerto Hormonal) cmo en la pubertad,
el embarazo o la menopausia, o si el
nivel de estrgeno o de progesterona es
suprimido por medio de medicamentos
como los anticonceptivos, frmacos
reductores de estrgeno o de
testosterona o quimioterapia, la
identidad biolgica y luego entonces el
sentimiento detrs del conflicto es
coloreado diferente, lo que
consecuentemente genera una respuesta
distinta a nivel del rgano. En la terapia, el
estado hormonal siempre tiene que ser
tomado en cuenta.
ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Ejemplo: Una mujer diestra descubre que su marido tiene
una aventura.
Si la mujer tiene un estado hormonal normal y experimenta el
evento como un conflicto de frustracin sexual, su crvix
(cuello uterino) ser afectado (ulceracin durante la fase de
conflicto activo). Si el nivel de estrgeno de la mujer es bajo
porque ya ha entrado a la menopausia, ella experimentar el
mismo incidente de una manera ms masculina. Ahora ella
percibir el evento, hablando biolgicamente, como un tema
territorial (El dej mi territorio) ms que un conflicto sexual (El
duerme con ella y no conmigo).
Como resultado el conflicto impactar en el rel cerebral que controla las arterias
coronarias dando como resultado angina de pecho por el tiempo que el conflicto
permanezca activo. Despus de que el conflicto ha sido resuelto, Ej. reconcilindose,
o encontrando a una nueva pareja, la mujer posmenopusica notar la presencia de
latidos cardiacos irregulares o detectar una elevacin en su nivel de colesterol,
mientras que la mujer con estado hormonal normal desarrollar un tumor en el crvix,
el cual se degradar durante la segunda mitad de la fase de curacin.
ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES

Los trastornos del estado de nimo y enfermedades mentales, vistos por la
medicina convencional como solamente desrdenes de la mente, estn tambin
unidos al cerebro y al nivel del rgano tanto como los desrdenes fsicos.

3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES

Los trastornos del estado de nimo como la depresin o la mana estn
causados por un choque de conflicto que es experimentado en un punto
muerto hormonal, o cuando el nivel de hormonas sexuales es suprimido
artificialmente.
En lo que se refiere a los trastornos del estado de nimo, la lateralidad, el sexo
y el estado hormonal son factores decisivos. Por ejemplo: una mujer diestra en
la pos menopausia se deprimir en el momento en que experimente una
prdida inesperada de su territorio (ej. su hogar a travs de un divorcio); un
hombre diestro que est bajo tratamiento con frmacos que reducen los
niveles de testosterona se volver maniaco cuando es inesperadamente
confrontado a la amenaza de un despido. Si las dos personas fueran zurdas,
responderan al (los) conflicto (s) de prdida de territorio con depresin (mujer
zurda) mana (hombre zurdo) an si el estado hormonal se encuentra dentro
de rangos normales.

TRASTORNOS DEL ESTADO DE NIMO
ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO
DE LAS ENFERMEDADES
Las enfermedades mentales estn
causadas por un segundo SDH que
impacta el hemisferio cerebral opuesto,
dejando al individuo en lo que se
denomina una constelacin
esquizofrnica.
El anlisis de un escner cerebral
revela el porqu una persona es, por
ejemplo, maniaco-depresiva,
paranoide, desorientada,
desilusionada, excesivamente
agresiva, melanclica, suicida, o
porqu tiene un gran ego.

ENFERMEDADES MENTALES
ECTODERMO
3 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LAS ENFERMEDADES
Con toda la informacin
anterior, el Dr. Hamer
desarrolla sus TABLAS,
donde describe la mayor
parte de las enfermedades y
las clasifica segn se trate
de conflictos de
endodermo, mesodermo
o ectodermo, explicando
con detalle el tipo de
conflicto para cada rgano,
los sntomas en fase activa y
en fase de curacin, y la
localizacin del foco de
Hamer en el escner
cerebral en cada una de
ellas.
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LAS CINCO
LEYES
BIOLGICAS


4 Ley
CUARTA LEY BIOLGICA
El sistema ontogentico de
los microbios
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4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
La Cuarta Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica
seala el papel de los microbios en el contexto de la evolucin
y en relacin a las tres capas germinales (ENDODERMO,
MESODERMO y ECTODERMO) a partir de las cuales se originan
nuestros rganos.

El diagrama ilustra la clasificacin de los microbios (hongos,
bacterias, virus) en relacin a su edad ontogentica y las
particularidades de su capa germinal especfica.
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
Cuando se desarrollaron nuestros rganos a travs del
curso de la evolucin, tipos muy especficos de microbios
se desarrollaron con ellos. El propsito biolgico de los
millones de microorganismos que viven en nuestro cuerpo
es mantener a todos los diferentes tejidos y tenerlos en
buen estado.
Dado el propsito de coexistencia del hombre y los
hongos, las bacterias y los virus son aliados
indispensables para nuestra supervivencia.
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
Hamer descubre que los microbios se vuelven activos sin
excepcin solo en la fase de curacin. En la fase de normotona
as tambin como en la fase activa de conflicto ellos se
encuentran inactivos y no causan ninguna infeccin. En el
momento de solucin de conflicto (CL) reciben una seal del
cerebro para comenzar a trabajar en la tarea que les fue asignada.
Los microbios patognicos (activos) son totalmente inofensivos
para el resto de los rganos.
Los microbios estn especializados en el trabajo que
desempean.
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
Los HONGOS y las MICOBACTERIAS (grupo amarillo) son los
microorganismos ms antiguos. Estos trabajan en rganos y tejidos
que se originan del endodermo dirigido desde el tallo cerebral y en
los rganos mesodrmicos del cerebro antiguo dirigidos desde el
cerebelo.
Hongos como Cndida, micobacterias como las bacterias
tuberculares descomponen los tumores del colon, pulmones, riones,
los tumores hepticos, los tumores de las glndulas mamarias, o el
melanoma. Durante la fase de curacin estos degradan las clulas
extra que no se necesitan. Usualmente este proceso de
descomposicin se acompaa de fiebre y sudores nocturnos. Lo que
hace notables a las micobacterias como las bacterias tuberculares es
que comienzan a multiplicarse inmediatamente en el momento del
choque del conflicto. Estas se multiplican a un ritmo paralelo al
crecimiento del tumor. En el momento que se resuelve el conflicto, la
cantidad exacta de bacterias tuberculares que se necesita para
descomponer las clulas del tumor se encuentra disponible. Si los
microbios estn ausentes, por ejemplo, debido a que fueron
erradicados por medio de la vacunacin, el tumor se encapsula en
tejido cicatrizal y se queda en el lugar sin tener ms aumento celular.
En este caso el tumor ser visto como benigno.
Candida albicans
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
Las BACTERIAS (grupo naranja) habitan los
rganos y tejidos que derivan del mesodermo
cerebral nuevo dirigido desde la mdula cerebral
(sustancia blanca).
En el tejido del mesodermo cerebral nuevo, las
bacterias, como los estafilococos, llenan los
espacios en el hueso que fueron causados por la
degradacin de clulas callosas y reconstruyen el
hueso con la formacin de tejido calloso de
granulacin. Las bacterias tambin ayudan al
proceso de reparacin formando tejido cicatrizal.
Durante la fase de curacin, las bacterias tambin
reconstruyen la prdida celular (necrosis) del
tejido testicular y del ovario.
E. Coli
Estafilococo
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
Mientras las micobacterias degradan las clulas tumorales
que ya no se necesitan y que son controladas por el
cerebro antiguo, los VIRUS parecen estar involucrados
exclusivamente en el proceso de curacin de los tejidos
que derivan del ectodermo y que son controlados desde la
corteza cerebral, ej., la epidermis, el cervix, el recubrimiento
de los conductos biliares intrahepticos, el recubrimiento
de la curvatura menor del estmago, los bronquios, y la
membrana nasal. La hepatitis, la neumona, el herpes, la
gripe y la diarrea son indicaciones de que un virulento
pero NATURAL proceso de curacin se encuentra en curso.
En lo concerniente al papel de los virus, el Dr. Hamer
prefiere hablar de virus hipotticos debido a que la
existencia de los mismos ha venido cuestionndose
ltimamente. Esto estara en concordancia con los
descubrimientos tempranos del Dr. Hamer en los cuales el
proceso de reconstruccin del tejido ulcerado o
necrotizado ocurre, an si los virus relacionados con el
tejido no se encuentran presentes.
Virus hepatitis C
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
De forma similar a las clulas tumorales, los microbios nunca cruzan el
umbral de la capa germinal. (Por ejemplo: los virus de la neumona solo
trabajan en tejido bronquial el cual se origina del ectodermo y es
controlado desde la corteza cerebral, mientras que las bacterias
tuberculosas estn especializadas en operar exclusivamente en el tejido
de los alveolos pulmonares que se origina del endodermo y es dirigido
desde el tallo cerebral. Es por eso que nunca encontraremos tuberculosis
en los bronquios.
El dilema en el que se encuentra la ciencia mdica es que al no reconocer
las DOS FASES de cada enfermedad (Segunda Ley Biolgica), la medicina
convencional slo ve la segunda fase, porque es slo en la fase de
curacin durante la cual los microbios se encuentran activos. Y debido a
que las actividades de los microbios frecuentemente son acompaadas de
aumento de volumen, fiebre, inflamacin, formacin de pus, descarga y
dolor, los microbios son considerados malvolos y son vistos como los
causantes de las enfermedades infecciosas.
4 Ley: EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
LOS MICROBIOS
Es verdad que los microbios estn presentes en las
enfermedades infecciosas, pero no son estos los que
causan la enfermedad. Al contrario, nuestro organismo
hace uso de los microbios para optimizar el proceso de
curacin. Tambin es verdad que los microbios pueden ser
transmitidos, pero permanecen inactivos mientras no
estemos en la fase de curacin del conflicto apropiado.
Si el organismo est en fase de curacin, pero no dispone
de los microbios apropiados, esperar a disponer de ellos
para completar la curacin.
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LAS CINCO
LEYES
BIOLGICAS


5 Ley
QUINTA LEY BIOLGICA
La quintaesencia
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CONTINUAR
5 Ley: LA QUINTAESENCIA
Cada llamada enfermedad tiene que ser entendida
como un PROGRAMA BIOLGICO SIGNIFICATIVO DE
LA NATURALEZA creado para resolver un conflicto
biolgico inesperado.
5 Ley: LA QUINTAESENCIA
Ejemplo: Una mujer camina de la mano de su
hijo por la acera. De repente el nio deja de
tomarla de la mano, corre hacia la calle y es
alcanzado por un automvil. En el momento
que la madre ve a su hijo herido ella sufre, en
trminos biolgicos, un conflicto de
preocupacin madre-hijo y en una fraccin de
segundo el programa biolgico especial para
este conflicto en particular es encendido. Un
DHS de preocupacin madre-hijo siempre
impacta en el rea del cerebro que controla la
funcin de las glndulas mamarias.
5 Ley: LA QUINTAESENCIA
Debido a que, en trminos biolgicos, una cra lastimada se
recupera ms rpido cuando recibe ms leche, se estimula
inmediatamente la produccin de leche extra incrementando
el nmero de clulas de las glndulas mamarias.
An si la madre no esta dando lactancia, el evento acciona
el inicio de esta respuesta como lo ha estado haciendo
durante millones de aos y como sigue ocurriendo en todas
las hembras de los mamferos.
5 Ley: LA QUINTAESENCIA
Si la mujer es
diestra, el tumor
estar en su seno
izquierdo; si la
mujer es zurda su
seno derecho ser
el afectado
(Lateralidad).
Mamografia
Escaner a nivel cerebelo
Mientras la mujer se encuentre en la fase activa
de conflicto (ej. porque el nio se encuentra
todava en el hospital), las clulas mamarias se
continuarn dividiendo y multiplicando,
formando lo que comnmente se le llama un
tumor de glndula mamaria.
5 Ley: LA QUINTAESENCIA
Tan pronto como el conflicto es resuelto
(digamos que, el nio deja el hospital), el
tumor deja de crecer inmediatamente.
Debido a que el nio se encuentra fuera
de peligro, no hay ms necesidad de
producir clulas extra de las glndulas
mamarias. Durante la fase de curacin las
ahora superfluas clulas son degradadas
con la ayuda de micobacterias, las cuales
han sido entrenadas para hacer
exactamente eso. Si la fase de reparacin
no es interrumpida, por ejemplo por medio
de activar una pista o carril, el tumor ser
completamente destruido cuando el
proceso de curacin se haya completado.
Todas las llamadas enfermedades tienen un
significado biolgico especial. Mientras
considerbamos a la Madre Naturaleza como
falible y tenamos la audacia de creer que sta
constantemente comete errores y causa
descomposturas (crecimientos cancerosos
degenerativos, malignos y sin sentido, etc.)
ahora podemos ver, mientras nuestra
magnificencia cae de nuestros ojos, que fueron
y son nuestra ignorancia y orgullo la nica
tontera en nuestro cosmos. No podamos
entender una totalidad tan tejida, y entonces
trajimos hacia nosotros esta medicina brutal,
sin sentido y sin alma. Llenos de asombro,
ahora podemos entender por primera vez que
la naturaleza es ordenada (ya sabamos eso) y

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que cada cosa que ocurre en la naturaleza tiene
un significado, an en el marco del todo, y que
los eventos que llamamos enfermedades no
son alteraciones que tengan que ser reparadas
por aprendices de hechiceros. Podemos ver
que nada es falto de significado, maligno
enfermo.


Dr. Ryke Geerd Hamer
Nunca hay que tratar de forzar un paciente hacia la
Nueva Medicina Germnica, an si el paciente es su
mejor amigo. Solamente fomentara problemas y
remordimientos de conciencia, dando como resultado
falla en el tratamiento y finalmente, sentimientos de
culpa.
Si el paciente no entiende, o no quiere entender los
principios de la NMG, cualquier esfuerzo teraputico
ser intil. Cada paciente recibe la terapia que l
desea.
Si el paciente siente que la NMG es la aproximacin
teraputica correcta para l, ste preguntar por ms
informacin detallada sobre su caso. l estar listo para
tomar las decisiones correctas y para asumir la
responsabilidad por ellas.
Volver al principio
Para ampliar informacin presione en los
siguientes vnculos, donde podr acceder a
informacin supervisada por el Dr. Hamer y
encontrar otros enlaces autorizados,
publicaciones, e imprimir textos:
http://free-news.org/index03.htm
http://www.nueva-medicina-germanica.com
http://germannewmedicine.ca/documents/bien
venido.html