Anlisis gravimtrico

el anlisis gravimtrico o gravimetra consiste en determinar la

cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente
en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y
convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto
de composicin definida, que sea susceptible de pesarse. La
gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que
determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma con
una balanza analtica y por ltimo sin llevar a cabo el anlisis por
volatizacin.
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares ,
y se fundamentan en una constancia en la composicin de sustancias
puras y en las relaciones ponderales de las reacciones qumicas.

Mtodo de precipitacin
Generalmente se trata de gravimetra por precipitacin,
donde una substancia muy poco soluble que est
relacionada (directa o indirectamente) con el compuesto a
analizar (analito) se separa de la solucin original, se filtra,
se seca o calcina y en base al Generalmente se trata de
gravimetra por precipitacin, donde una substancia muy
poco soluble que est relacionada (directa o
indirectamente) con el compuesto a analizar (analito) se
separa de la solucin original, se filtra, se seca o calcina y en
base al peso de la substancia que queda (residuo) se
calcula la cantidad de analito buscado.


Reactivo precipitante

El reactivo o agente precipitante es una solucin lo ms
diluida posible pero de una concentracin aproximada, a la
que se le debe agregar siempre un ligero exceso por dos
razones:
Para asegurarse de que la reaccin ha sido total.
Para disminuir la solubilidad del precipitado. Por efecto ion
comn, el precipitado es ms insoluble en una solucin que
contenga un ion comn con l, que con agua pura.
La reaccin qumica que va a servir de base para el anlisis
debe dar un precipitado que debe cumplir con una serie de
condiciones:
1. Deber ser cuantitativo
Estrictamente sto pocas veces es posible, pero la
diferencia entre la cantidad real obtenida y la
estequeometra deber ser menor que la sensibilidad
de la balanza (no deber ser detectable por mtodos
ordinarios de pesada).
2.Deber estar libre de impurezas
Estrictamente, tampoco es posible; siempre hay algn
fenmeno de adsorcin y/o absorcin de otros iones
que tienden a impurificar la muestra. Se procura
limitar la impurificacin a un mnimo compatible con
la precisin que se busca.
3.Deber ser fcil de filtra
ya sea por papel de filtro analtico cuantitativo del
tamao de poro adecuado, por crisol de Gooch (stos
para calcinar), crisol de vidrio, de cuarzo de
porcelana sinterizados (stos ltimos exclusivamente
para precipitados que van a ser secados).
4. Deber ser fcil de lavar
sin que haya prdidas por solubilidad apreciables.
Mtodo por volatilizacin:
En este mtodo se miden los componentes de la muestra
que son o pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si
evaporamos el analito y lo hacemos pasar a travs de una
sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la
ganancia de peso corresponder al analito buscado; el
mtodo ser indirecto si volatilizamos el analito y pesamos
el residuo posterior a la volatilizacin as pues la prdida de
peso sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado.
El mtodo por volatilizacin solamente puede utilizarse si
el analito es la nica sustancia voltil o si el absorbente es
selectivo para el analito.

MTODO DE
ELECTRODEPOSICIN
O
GALVANOPLASTIA
COSISTE EN LA DEPOSICIOPN DE UN
ELECTRODO DE UN COMPUESTO DE
RELACION CONOCIDA CON EL
ANALITO
LA CUANTIFICACION ES LA
DIFERENCIA DE PESO QUE SE
PRODUCE ANTES Y DESPUES DE
REALIZAR UNA REACCION DE
REDOX EN UNA SOLUCION
PRINCIPIO BASICO DEL METODO
DE ELECTRODEPOSICION





EL GENERADOR DE CORRIENTE HACE
QUE LOS IONES SE DIRIJAN HACI EL
CATODO Y LOS CATIONES HACIA EL
ANODO
EFECTOS
CAMIBIA LA RACCION
QUIMICA DE LA SUPERFICIE
DEL CATODO BIRINDANDO
NUEVAS CARATERISTICAS
FISICAS Y QUIMICAS
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