ENFERMEDADES O

TRANSTORNOS DE LA
HIPOFISIS
HIPOFISIS
es una glndula situada
en la cabeza
se encarga de la
produccin de una gran
cantidad de hormonas.
Est formada por varias
partes: los lbulos: el anterior
y el posterior y el tallo
hipofisario.
Las hormonas sintetizadas
por la hipfisis pasan al
torrente sanguneo para llegar
a los diferentes rganos
donde realizan su funcin
Las alteraciones hipofisarias
pueden originar defecto o exceso
de una o varias hormonas
Las alteraciones hipofisarias pueden
originar defecto o exceso de una o
varias hormonas.
La hipfisis descansa en un compartimento similar a una silla de montar en
el crneo, llamado "silla turca".
Cuando la hipfisis se encoge o se vuelve aplanada, no se puede observar
en una resonancia magntica, lo que la hace lucir como una "silla vaca", lo
cual se denomina sndrome de la silla turca vaca.
Se denomina sndrome silla turca vaca (SSTV) al aumento
de tamao con atrofia de la adenohipfisis y acumulacin
de lquido cefaloraqudeo dentro de la fosa pituitaria.
El sndrome de la silla turca vaca primario ocurre cuando un pequeo
defecto anatmico por encima de la hipfisis aumenta la presin sobre la
silla turca y produce el aplanamiento y el desplazamiento de la hipfisis
fuera de las paredes seas
Se denomina sndrome de la silla turca vaca secundario cuando la
hipfisis est lesionada a causa de alguna otra razn: ciruga, traumatismo
crneo-enceflico, radioterapia, etc.
causas
Sntomas

Sndrome de la silla turca vaca primario
Con frecuencia no hay sntomas
Ocasionalmente sntomas a causa de la elevacin de la prolactina
Menstruacin irregular o ausente (amenorrea)
Disminucin del deseo sexual
Impotencia o disfuncin erctil

Sndrome de la silla turca vaca secundario
Hipopitituitarismo: sntomas segn la hormona u hormonas deficitarias

La acromegalia es una enfermedad rara crnica en personas de edad
mediana, causada por una secrecin excesiva de la hormona del
crecimiento, la cual es producida en la glndula pituitaria.
La acromegalia no debe ser confundida con el gigantismo, pues este ltimo
padecimiento presenta crecimiento exagerado de los huesos antes de la
pubertad. La acromegalia est relacionada generalmente con la aparicin de
una neoplasia benigna (tumoracin) en la glndula pituitaria, lo que provoca
una produccin excesiva de la hormona del crecimiento, lo que a su vez
provoca en el adulto el crecimiento anormal de las extremidades y los
rganos internos del organismo.
Sntomas

Olor en el cuerpo
Sndrome del tnel carpiano
Disminucin de la fuerza muscular (debilidad)
Fatiga fcil
Estatura excesiva (cuando la produccin excesiva de hormona del crecimiento
comienza en la niez)
Sudoracin excesiva
Dolor de cabeza
Ronquera
Dolor articular
Huesos faciales grandes
Pies grandes
Manos grandes
Glndulas en la piel grandes (glndulas sebceas)
Agrandamiento de la mandbula (prognatismo) y de la lengua
Movimiento articular limitado
Apnea del sueo
Inflamacin de las reas seas alrededor de las articulaciones
Engrosamiento de la piel, papilomas cutneos
Dientes muy espaciados
Dedos de manos y pies ensanchados debido al crecimiento excesivo de la piel,
con hinchazn, enrojecimiento y dolor
es una enfermedad hormonal causada por la
excesiva secrecin de la hormona del
crecimiento, durante la edad del crecimiento,
antes de que se cierre la epfisis del hueso.
Hay veces que la gentica no
te trata bien o un problema
posterior hacen que se
alteren los ritmos normales
de crecimiento, esto no
quiere decir que siempre que
veamos a una persona muy
alta o muy baja por la calle se
deba a una algn tipo de
enfermedad o defecto
gentico.
Causas
La causa ms comn de la
secrecin excesiva de la hormona
del crecimiento es un tumor no
canceroso (benigno) de la
hipfisis
Si se presenta un exceso de
hormona del crecimiento despus
de que se ha detenido el
crecimiento seo normal, la
afeccin se conoce como
acromegalia.
El gigantismo es muy poco
frecuente.
Sntomas
El nio crecer en estatura, al
igual que en msculos y rganos.
Este crecimiento excesivo hace
que el nio sea extremadamente
grande para su edad.
El enanismo hipofisiario es el conjunto de
alteraciones que aparecen como
consecuencia de un dficit en la secrecin
o en la accin de la hormona del
crecimiento (GH).
As la falta de GH en la infancia ocasiona
una talla inferior a la normal en la edad
adulta, por ello se le denomina enanismo
hipofisario o talla baja de origen
hipofisario. En el adulto la falta de esta
hormona no condiciona ninguna alteracin
en la talla del individuo.
La hormona GH est regulada
(estimulada) por una hormona que fabrica
el hipotlamo, la GHRH.
Las causas que pueden originar un defecto
en la fabricacin y funcin de la hormona
de crecimiento pueden surgir de una falta
de la secrecin de la GH o bien de su
hormona estimuladora, la GHRH.
ENANISMO HIPOFISARIO
CAUSAS:
Son muy diversas las causas capaces de originar un dficit en la
secrecin de GH y en definitiva un enanismo. Entre ellas tenemos:
Genticas: defectos en el desarrollo que ocasiona un dficit
hipofisario (disgenesia hipofisaria).
Alteraciones genticas que inactivan al gen receptor de la GH. En
estos casos la secrecin de hormona es normal, pero la GH es incapaz
de realizar su accin biolgica.
Tumores: constituyen la causa ms frecuente, y de forma particular el
craneofaringioma, que puede dar lugar a cuadros de hipopituitarismo.
Traumatismos durante el parto, a partir de maniobras obsttricas.
Infecciones.
Radioterapia sobre la zona de la hipfisis y el hipotlamo.
En ocasiones la produccin hipofisaria de GH es normal, estando
inclusive elevada, pero existe una resistencia perifrica de los
receptores a la accin de la GH, es lo que se conoce como sndrome de
Laron.
Sntomas
Las manifestaciones clnicas varan en funcin de la causa y de la edad en
que se presenten las deficiencias de GH.
En el perodo neonatal y primera infancia, el varn puede presentar
disminucin del tamao del pene (micropene) y ausencia de testculos en la
bolsa de escroto (criptorquidia) junto con episodios de disminucin de la
glucosa en sangre. Problemas anlogos se dan en la mujer, a excepcin de
las anomalas genitales. Es tpica la presencia de cierta obesidad de
predominio en el tronco.
En la segunda infancia y en el perodo alrededor de la pubertad: hay un
retraso evidente del crecimiento, la piel es plido-amarillenta y un aspecto
aniado con "aspecto de mueco" (frente amplia y abombada, raz nasal
hundida, y mejillas redondeadas). La voz es aguda y chillona y la denticin
suele estar atrasada.
La edad sea est siempre muy retardada y como consecuencia existir una
talla corta. Si el dficit es congnito las manifestaciones suelen ser a partir de
los 6-12 meses, siendo la talla y el peso al nacer normales. Si el dficit es
adquirido y no congnito existir una detencin del crecimiento despus de
un periodo de crecimiento normal.
En el perodo peripuberal es patente el enlentecimiento de la velocidad de
crecimiento. No aparecen signos puberales. Hay retardo importante de la
maduracin sea, especialmente en el varn.
Puede decirse adems, que la
leche durante el embarazo, el
posparto y tambin en el recin
nacido puede considerarse como
una galactorrea fisiolgica, es decir,
normal
GALACTORREA
Los especialistas califican la
galactorrea como la secrecin
lctea de la glndula mamaria,
en condiciones no fisiolgicas,
es decir, fuera del periodo
puerperal (posparto) se
considera anormal y por
consiguiente una enfermedad.
Esta misma situacin se
puede producir, tambin los
recin nacidos. En este caso
los expertos, tambin la
conocen con el singular
nombre de Leche de
Brujas.
El curioso trmino de Leche de
Brujas viene de una creencia antigua
que relaciona a los espritus familiares
que, utilizando poderes sobrenaturales,
intentaban robar la leche materna para
proporcionar alimento a los nios
desatendidos.
Notars en tu beb, recin nacido, una
hinchazn en las glndulas mamarias y vers
como del pezn le sale un lquido blanquecino,
similar al de la leche materna. Esto es debido
al elevado nmero de estrgenos que el
pequeo ha acumulado en su organismo
provenientes de la madre. Slo es una
ancdota temporal que, en unas dos semanas,
acabar desapareciendo.
Puede el hombre producir leche humana?
La respuesta es: en casos excepcionales,
s puede. Si bien la lactancia es inherente
al sexo femenino, lactancia masculina es
un fenmeno extrao pero posible.
Una de las causas relacionadas con la
lactancia masculina es el prolactinoma, un
tumor benigno en la glndula hipfisis
o pituitaria, encargada de la secrecin de
prolactina, una hormona que induce la
produccin de leche y regula la funcin
sexual en los hombres.
Los sntomas del prolactinoma en los
hombres incluyen la disminucin de la
libido, impotencia, deterioro visual, dolor
de cabeza, ginecomastia (agrandamiento
de las mamas), hipopituitarismo (bajos
niveles de funcin pituitaria) y galactorrea
(secrecin de leche).
DIABETES INSPIDA
La diabetes inspida (del lat. insipidus: sin
sabor)
La diabetes inspida es un trastorno en el que los
valores insuficientes de hormona antidiurtica
causan una sed excesiva (polidipsia) y una
produccin exagerada de orina muy diluida (poliuria).
La diabetes inspida es el resultado de un dficit de
la hormona antidiurtica (vasopresina), que es la
encargada de limitar la produccin excesiva de orina.
HAY DOS CLASES: diabetes inspida central (la
ms frecuente en humanos) y la diabetes inspida
nefrognica
.
.
Artculo principal: Diabetes inspida
central.
Existe un dao a nivel central que
impide la correcta produccin y/o
secrecin de hormona antidiurtica
Diabetes
inspida
central
Artculo principal: Diabetes
inspida nefrognica.
Existe una alteracin a nivel renal
que impide la accin de la
vasopresina
Diabetes
inspida
nefrognica
Causas:
La diabetes inspida puede ser consecuencia de un mal
funcionamiento del hipotlamo que da como resultado una
escasa produccin de hormona antidiurtica
Otras posibilidades son que la hipfisis sea incapaz de liberar la
hormona en el flujo sanguneo, lesiones producidas durante una
intervencin quirrgica del hipotlamo o de la hipfisis, una lesin
cerebral (particularmente una fractura de la base del crneo
Un tumor, la sarcoidosis o la tuberculosis, un aneurisma o una
obstruccin de las arterias que van al cerebro, ciertas formas de
encefalitis o meningitis , y una rara enfermedad denominada
histiocitosis X (enfermedad de Hand-Schller-Christian).