Presenta:

IBQ. Uriel Francisco Santana Bejarano

Presentado a:
Dra. Laura Vernica Sanchez Orozco
Curso de Estructura y Funcin celular I, Generacin 2014

Guadalajara, Jalisco, Marzo del 2014
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA


CICLO CELULAR: MECANISMOS DE REGULACIN Y
CONTROL
LA TEORIA CELULAR
LA TEORIA CELULAR
Las clulas son generadas por otras
clulas , y la nica manera de producir
ms clulas es por la divisin de las
que ya existen.
Rudolf Virchow
13 de Octubre de 1821 , Prusia
5 de Septiembre 1902, Alemania
EL CICLO CELULAR
CARACTERISTICAS DEL CICLO CELULAR
DURACIN DEL CICLO CELULAR EN ALGUNOS EUCARIONTES
Tipo celular Duracin del ciclo celular
Clulas de embrin de rana en
una fase evolutiva temprana
30 minutos
Clulas de levadura 1,5-3 horas
Clulas del epitelio intestinal
de mamferos
12 horas aprox.
Fibroblastos de mamferos en
cultivo
20 horas aprox.
Clulas hepticas humanas 1 ao aprox.
CONDENSACIN DEL ADN DURANTE EL CICLO CELULAR
INTERFASE
Fase de sntesis (S):

En esta etapa la clula duplica su
material gentico para pasarle una
copia completa del genoma a cada
una de sus clulas hijas.
INTERFASE
Fase de Gap 1 y 2 (G1 y G2):

Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas intervalo en las
cuales la clula esta muy activa metabolicamente, lo cual le permite
incrementar su tamao (aumentando el nmero de protenas y organelos), de
lo contrario las clulas se haran ms pequeas con cada divisin.
FASE M (MITOSIS)
En esta fase se reparte a las clulas hijas el material gentico duplicado, a travs de la
segregacin de los cromosomas. La fase M, para su estudio se divide en:
FASE M (MITOSIS)
PROFASE:
En esta etapa los cromosomas (constituidos de dos cromtidas hermanas) se condensan en
el ncleo, mientras en el citoplasma se comienza a ensamblar el huso mittico entre los
centrosomas.
FASE M (MITOSIS)
METAFASE:

Comienza con el rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera los cromosomas se
pueden unir al huso mittico (mediante los cinetocoros). Una vez unidos los cromosomas
estos se alinean en el ecuador de la clula.
FASE M (MITOSIS)
ANAFASE:

Se produce la separacin de las cromtidas hermanas, las cuales dan lugar a dos
cromosomas hijos, los cuales migran hacia polos opuestos de la clula.
FASE M (MITOSIS)
TELOFASE:
Aqu ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la clula y adoptan una estructura
menos densa, posteriormente se forma nuevamente la envoltura nuclear. Al finalizar esta
fase, la divisin del citoplasma y sus contenidos comienza con la formacin de un anillo
contrctil.
FASE G0
Fase de reposo en o que se refiere a divisin celular. La clula se sale del ciclo mittico
durante la fase G1 y puede permanecer un tiempo indefinido.
REGULACIN DEL CICLO CELULAR
REGULACIN DEL CICLO CELULAR
REGULACIN INTRACELULAR
REGULACIN EXTRACELULAR
REGULACIN INTRACELULAR
1) los complejos cdk-ciclina y las protenas que
las inhiben.

2) dos pequeas familias de protenas, las CIP y
las INK4.
ACCIN DE LAS cdk-ciclinas
ACCIN DE LAS CIP
COMPLEJO DE DEGRADACIN
PUNTO DE RESTRICCIN
PUNTOS DE CONTROL
PRIMER PUNTO DE CONTROL
FASE SIN PUNTO DE CONTROL
SEGUNDO PUNTO DE CONTROL
El segundo punto de control se encuentra al final de G2. Los complejos cdk1- ciclina A y
ciclina B permiten el paso a travs de este punto. En conjunto la actividad de estos dos
complejos se denomin Factor Promotor de la Mitosis (MPF).
SE ENCARGA:

1) que el material gentico se haya duplicado completamente.
2) que el material gentico no tenga errores.
3) que el medio extracelular sea adecuado.
Se encarga adems: de iniciar la condensacin del material gentico, activando un grupo
de protenas conocidas como condensinas, de desensamblar la envoltura nuclear
fosforilando las lminas nucleares, de armar nuevamente el citoesqueleto celular y de la
reorganizacin del aparato de Golgi y el retculo endoplasmtico.
SEPARACIN DE LAS CROMATIDAS HERMANAS
TERCER PUNTO DE CONTROL
Este ltimo punto de control se encuentra en la fase M, entre la metafase y la anafase.
Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso mittico. Si detecta
que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una seal negativa al sistema de
control bloqueando la activacin de protenas implicadas en la separacin de las cromtidas
hermanas.
Especficamente inactiva al conjunto APC- cdc20, lo que inhibe la liberacin de la separasa,
impidiendo que las cromtides hermanas se separen hasta que la seal desaparezca.

CONTROL EXTRACELULAR
Va de sealizacin Ras-MAPK
APOPTOSIS
CONCLUSIONES
El ciclo celular es un conjunto de procesos ordenados, que lleva a cabo la clula
cuando se le ha instruido el dividirse; est dividido en interfase y mitosis.

El control del ciclo celular se presenta a dos niveles, intracelular y extracelular.

El control intracelular est a cargo de mediadores proteicos que ejercen un control
negativo y positivo sobre el ciclo celular (cdk-ciclinas y CKI).

Existen un punto de restriccin y tres puntos de control los cuales son supervisadas
por distintas combinaciones de cdks-ciclinas.

La entrada al ciclo celular no es una decisin que la clula toma individualmente;
se requiere de las seales adecuadas (mitgenos) ya sea del medio extracelular o
de otras clulas.

Cuando una clula no es necesaria o es una posible amenaza sta puede morir por
apoptosis ya sea por seales intracelulares o extracelulares.
BIBLIOGRAFA
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