Es la operacin de separar comnmente mediante calor , los

diferentes componentes lquidos de una mezcla aprovechando las

diferencias de volatilidades de los compuestos a separar.
La destilacin de petrleo crudo es un proceso fundamental en el
refinamiento del petrleo y la industria petroqumica.

El objetivo es extraer los hidrocarburos presentes naturalmente en el
crudo por destilacin sin afectar la estructura molecular de los
componentes.
La destilacin simple o destilacin sencilla es una operacin donde los
vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un
condensador, el cual los enfra (condensacin) de modo que el
destilado no resulta puro.
Tambin se utiliza para separar un slido disuelto en un lquido o 2
lquidos que tengan una diferencia mayor de 50 C en el punto de
ebullicin.
Es la destilacin que se realiza a una presin cercana a la atmosfrica. Se
utiliza para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural en el crudo,
sin afectar a la estructura molecular de los componentes.
En las unidades de destilacin atmosfrica, el objetivo es
obtener combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que luego se
procesarn en otras unidades. Se basa en la transferencia de masa entre las
fases lquido-gas de una mezcla de hidrocarburos. Permite la separacin de
componentes en funcin de su punto de ebullicin.
Consiste en vaporizar el crudo y luego condensar los hidrocarburos en cortes
definidos, modificando la temperatura a lo largo de la columna fraccionadora. La fase
lquida se obtiene mediante reflujos, que son reciclos de hidrocarburos que retornan
a la columna despus de enfriarse intercambiando calor con fluidos refrigerantes o
con carga ms fra. Su funcin es eliminar controladamente la energa cedida en el
horno de precalentamiento.
La columna de destilacin est rellena de bandejas de platos, que es donde se
produce el equilibrio entre los vapores ascendentes y los lquidos que descienden.
En la zona de agotamiento o de despojamiento, situada en la parte inferior de la
columna, se le inyecta vapor de agua, que sirve para disminuir la presin parcial de
los hidrocarburos, favoreciendo la vaporizacin de los compuestos ms voltiles y
ayudarles a que asciendan a la zona de la columna que tenga a presin y temperatura
adecuada para que se produzca el equilibrio lquido-vapor y se produzca la extraccin
del producto definido.
La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por dentro del
sistema de destilacin para destilar sustancias por debajo de su punto de
ebullicin normal. Este tipo de destilacin se utiliza para purificar sustancias
inestables.
Es la operacin complementaria de destilacin del crudo procesado en la unidad de
destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale por la parte inferior de la columna
de destilacin atmosfrica. El vaporizado de todo el crudo a la presin atmosfrica
necesitara elevar la temperatura por encima del umbral de descomposicin qumica
y eso, en esta fase del refino de petrleo, es indeseable.
El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo de la columna de
destilacin atmosfrica, se bombea a la unidad de destilacin a vaco, se calienta
generalmente en un horno a una temperatura inferior a los 400 C, similar a la
temperatura que se alcanza en la fase de destilacin atmosfrica, y se introduce en la
columna de destilacin. Esta columna trabaja a vaco, con una presin absoluta de
unos 20 mm de Hg, por lo que se vuelve a producir una vaporizacin de productos
por efecto de la disminucin de la presin, pudiendo extraerle ms productos ligeros
sin descomponer su estructura molecular.
En la unidad de vaco se obtienen solo tres tipos de productos:
Gas Ol Ligero de vaco (GOL).
Gas Ol Pesado de vaco (GOP).
Residuo de vaco.
Es una de las tcnicas usadas para romper un azetropo en la destilacin. Una de
las destilaciones ms comunes con un azetropo es la de la mezcla etanol-agua.
Usando tcnicas normales de destilacin, el etanol solo puede purificarse a
aproximadamente el 95 %.
En uno de los mtodos se adiciona un material agente de separacin. Por
ejemplo, la adicin de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y
elimina el azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para
retirar el benceno. Otro mtodo, la variacin de presin en la destilacin, se basa
en el hecho de que un azetropo depende de la presin y tambin que no es un
rango de concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto en el que
los coeficientes de actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin
puede continuar.
La destilacin por arrastre con vapor es una tcnica usada para
separar sustancias orgnicas insolubles en agua y ligeramente
voltiles, de otras no voltiles que se encuentran en la mezcla,
como resinas o sales inorgnicas, u otros compuestos orgnicos no
arrastrables.
La destilacin seca es la calefaccin de materiales slidos en seco (sin
ayuda de lquidos solventes), para producir productos gaseosos (que
pueden condensarse luego en lquidos o slidos). Este procedimiento ha
sido usado para obtener combustibles lquidos de sustancias slidas, tales
como carbn y madera. Esto tambin puede ser usado para dividir algunas
sales minerales por termlisis, para obtencin de gases tiles en la
industria
Se provean con vapor generado en un rehervidor para desorber el
componente voltil del lquido.
Este componente entraba en el vapor y abandonaba la torre por la parte
superior. La seccin superior de la torre serva para lavar el gas y eliminar el
componente menos voltil, el cual entraba en el lquido y abandonaba la
torre por el fondo.
Proceso consiste en el calentamiento de la mezcla, que da lugar a
un vapor ms rico que la mezcla en el componente ms voltil (destilacin
simple). El vapor pasa a la parte superior de la columna donde condensa,
a su vez este condensado se calienta dando lugar a un vapor an ms rico
en el componente ms voltil , que vuelve a ascender en la columna.
=

= Es moles liquido/tiempo que caen sobre el

plato n
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado


= ( +)

G= Es moles liquido/tiempo
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado


= ( +)

G= Es moles liquido/tiempo
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado

+
=

+

G= Es moles liquido/tiempo
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado