MICROPRAPAGACION

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA SEDE JAEN

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS ESCUELA ACADMICO
PROFESIONAL DE INGENENIERIA FORESTAL


Definicin
Mtodo de propagar plantas usando partes muy
pequeas de sta, que se desarrollan en cultivos
estriles.

Aplicaciones
-Propagacin clonal comercial
-Produccin de planta sana: cultivo de meristemos
-Almacenamiento de germoplasma:
crioconservacin
EJEMPLO CON PATATA

Semilla para obtener nuevas variedades

Micropropagacin
Produccin de planta
Obtener planta sanas

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA
MICROPROPAGACIN


-Pequea necesidad de espacio
-Cultivos aspticos
-Certificacin de ausencia de
virus
-Condiciones controladas y
reproducibles
-Produccin continua
-Menor espacio de invernadero
-Plantas en stock (ortets)
-Amplio espectro de especies
-Caractersticas deseables
-Mecanizacin
-Menor laboreo


-Instalaciones muy especializadas
-Personal especializado
-Contaminacin
-Protocolos no estandarizados
-Menor tamao de las plntulas
-Transicin heterotrofa/autotrofa
-Inestabilidad gentica.
-Costes: produccin a gran escala
y con valor aadido
Desventajas
Ventajas
Estado O. Seleccin y preparacin de la planta madre
-Eleccin de plantas vigorosas y sanas
-Puede ser necesaria la deteccin/eliminacin de virus
Estado I. Establecimiento de cultivos aspticos
-Esterilizacin en superficie y transferencia de los explantes al cultivo
Estado II. Multiplicacin
-Multiplicacin de estructuras capaces de dar lugar a plantas
intactas con los procedimientos adecuados
-Los cultivos podrn reciclarse varias veces para obtener las
tasas de crecimiento necesarias
Estado III. Preparacin para la transferencia
-Formacin de races por parte de los tallos (a veces se transfieren
directamente)
Estado IV. Transferencia al medio natural
-Lavado del agar de las races, transferencia a un medio estril de
enraizamiento
-Aclimatacin
ETAPAS EN LA MICROPROPAGACIN

1. -Formacin de tallos a partir de yemas axilares
2. -Organognesis directa
3. -Organognesis indirecta
4. -Formacin de propgulos vegetativos
5. -Microinjerto
PRINCIPALES MTODOS DE
MICROPROPAGACIN
1. Formacin de tallos a partir de yemas axilares

Cultivo de segmentos nodales

Este procedimiento se fundamenta en un control
qumico donde se disminuye la concentracin de las
sales minerales y fuentes de carbono del medio de
cultivo para reducir la tasa de crecimiento de las
plantas. De manera comple mentaria se puede utilizar
un control fsico bajando la temperatura para retardar
ms el creci miento. Sin embargo, en yuca, como se
trata de un cultivo tropical, temperaturas inferiores a
24 c pueden causar dao en el tejido vegetal en
condiciones in vitro.
CRECIMIENTO Y PROLIFERACIN DE
TALLOS AXILARES

Citoquininas y dominancia apical

Posicin horizontal
ATENCIN AL ORIGEN DE LOS TALLOS!!!

Meristemtico Dentro de los tejidos vegetales, los tejidos
meristemticos (del griego , "divisible")
1
son los responsables del crecimiento
vegetal. Sus clulas son pequeas, tienen forma polidrica, paredes finas
y vacuolas pequeas y abundantes. Se caracteriza por mantenerse siempre joven y poco
diferenciado. Tienen capacidad de divisin y de estas clulas aparecen los dems tejidos.
Lo cual diferencia los vegetales de los animales que llegaron a la multicelularidad de una
forma completamente diferente. Las plantas, a diferencia de los animales, tienen un
sistema abierto de crecimiento.

Adventicio [rgano o parte de los vegetales] que se desarrolla ocasionalmente en un sitio
que no le corresponde:
raz adventicia.

Callo
ALGUNAS CARACTERISTICAS

ELEVADAS TASAS DE MULTIPLICACION

En fresa se han descrito tasas de multiplicacin de 156-256 plantas por
ao a partir de una planta madre.

ESTABILIDAD GENTICA

Las clulas de la yema son uniformemente diploides y son menos
susceptibles de sufrir cambios genotpicos durante el cultivo

Mtodo true-to-type

Las plantas quimricas se perpetan mejor con este mtodo



OTROS MTODOS

Tallos a partir de semillas

Tallos a partir de meristemos florales

ORGANOGNESIS DIRECTA

Caulognesis adventicia

Embriognesis directa
Tallos adventicios
-Es la formacin de tallos a partir de
estructuras que no contienen meristemos
axilares o apicales.

Entre ellos se incluyen: tallo, bulbos,
tubrculos, rizomas, hojas, races, etc.

-Los niveles de fidelidad del material
propagado no son tan altos como en los
casos anteriores

EMBRIOGNESIS DIRECTA

-Es la formacin de estructuras bipolares o
embrioines a partir de:

tejidos embrionarios (vulos, nucela, embriones
zigticos, embriones somticos)

-plntulas muy juveniles (hipocotilo y cotiledones)
-otros materiales

-Ocurre de forma natural en ctricos: APOMIXIS

-No se obtienen tasas altas de propagacin
3. ORGANOGNESIS INDIRECTA

MULTIPLICACIN A TRAVS DEL CULTIVO
DE CALLO= INDIRECTA
-Se considera de menor valor la micropropagacin obtenida
de este modo, debido a la alta incidencia de anormalidades
cromosmicas producidas como aneuploidas o poliploidas.

Sin embargo, a pesar de ello, en la propagacin de especies
importantes econmicamente, como cereales, legumbres
forrajeras, rboles y palmas tropicales, no se puede evitar la
embriognesis y organognesis indirecta.

-Existen referencias de cultivos regenerativos de
callos estables, seleccionados a partir de sectores
organognicos o embriognicos de callos.

EMBRIOGNESIS SOMTICA INDIRECTA

Se observaron por vez primera en zanahoria y se piensa que se puede
inducir en cualquier especie.

-Produccin de un alto n de plantas en un volumen muy pequeo.
-Posibilidad de sincronizar la induccin. Criba del medio para obtener
embriones de tamao y desarrollo uniforme.

-Posibilidad de manipulacin de las suspensiones para ser transferidas de un
cultivo a otro y as aplicar tratamientos selectivos para el desarrollo de los
embrioides y la germinacin de plntulas.

-Imposicin de la dormicin en los embrioides y as crear semillas artificiales
que podrn ser finalmente sembradas.

-Importancia de la auxina para la induccin y su ausencia en la maduracin
-Aporte de nitrgeno, como coadyuvante de la embriognesis y el azcar.
-Adicin de ABA para evitar la germinacin precoz y la embriognesis
secundaria, contribuyendo a normalizar el desarrollo del embrin.
EMBRIOGENESIS SOMATICA INDIRECTA A PARTIR DE
SUSPENSIONES CELULARES
EXPLANTES(RAIZ,PECIOLO,PEDUNCULO,HOA,TALLO,
EMBRION ZIGOTICO)
MEDIO DE CULTIVO(CALLO)
SUSPENSION CELULAR ENBRIOGENICA
CRIBA PARA OBTENER EMBROIDES
UNIFORMES EN TAMANO Y DESARROLLO
Semillas artificiales

-Para el tratamiento en masa en especies de inters agrcola,
se persiguen poblaciones de embrioides sincronizadas,
uniformes y altamente viables.

Produccin de semillas artificiales

Los embrioides para ser encapsulados en una matriz de
alginatos, son sumergidos, cubiertos en algina to sdico y
solucin nutritiva, en una disolucin de CaCl2 . El calcio
induce la formacin de bolas de alginato que contienen los
embrioides.
Se pueden deshidratar los embrioides encapsulados y
almacenarlos.
Aplicado en alfalfa, apio, coliflor
4. Formacin de propgulos vegetativos

Los tubrculos de patata se forman in vivo
subterrneamente, a partir de estolones. In vitro,
se forman en medios ricos en citoquininas, en
oscuridad, a partir de yemas axilares de los tallos.
5. Microinjerto

Factores que afectan a la morfognesis y a la tasa de proliferacin
Ambiente:
-medio de cultivo
-factores externos: luz, temperatura,

Problemas tcnicos

-contaminacin
-exudacin de compuestos inhibidores
- prdida de competencia
Estado fisiolgico de la planta donadora de explantos
-estado de crecimiento activo
-mecanismos naturales de propagacin vegetativa
Genotipo