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Este documento resume información sobre el cáncer renal. Explica que el cáncer renal comúnmente se origina en las células del túbulo renal y se propaga primero a los ganglios linfáticos y pulmones. Los síntomas incluyen hematuria, dolor y masa palpable. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, TAC o RNM. El tratamiento primario es la nefrectomía, pero también se usa quimioterapia e inmunoterapia. Presenta estadísticas sobre la incidencia y fact
Este documento resume información sobre el cáncer renal. Explica que el cáncer renal comúnmente se origina en las células del túbulo renal y se propaga primero a los ganglios linfáticos y pulmones. Los síntomas incluyen hematuria, dolor y masa palpable. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, TAC o RNM. El tratamiento primario es la nefrectomía, pero también se usa quimioterapia e inmunoterapia. Presenta estadísticas sobre la incidencia y fact
Este documento resume información sobre el cáncer renal. Explica que el cáncer renal comúnmente se origina en las células del túbulo renal y se propaga primero a los ganglios linfáticos y pulmones. Los síntomas incluyen hematuria, dolor y masa palpable. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, TAC o RNM. El tratamiento primario es la nefrectomía, pero también se usa quimioterapia e inmunoterapia. Presenta estadísticas sobre la incidencia y fact
Medico Especialista en Medicina Interna Asistente del HRMNB Jefe del Departamento de Medicina del HRMNB
CLASIFICACIN DE LA OMS HIPERNEFROMA Sinnimos : Carcinoma de clulas claras Adenocarcinoma renal Tumor de grawitz
EPIDEMIOLOGIA Los carcinomas del parnquima renal son los ms frecuentes en la edad adulta.
Representan un 2.3% de las neoplasias malignas del adulto.
La incidencia anual en EEUU es aproximadamente de 28.000 nuevos casos ao.
El cncer renal tiene una incidencia levemente superior en la raza blanca.
Ms frecuente en varones con una relacin 3:1 respecto a las mujeres y afecta ms a poblaciones urbanas que a comunidades rurales.
En el 80% de los casos la enfermedad aparecer entre los 50 y 70 aos de edad con un pico mximo de incidencia en la sexta dcada de la vida.
Tiene un crecimiento lento y es casi siempre unilateral (98%)
Incidencia con el tiempo Kidney cancer incidence, numbers of newly diagnosed cases and directly age standardised rates (European) per 100,000 population 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 1 9 7 9 1 9 8 0 1 9 8 1 1 9 8 2 1 9 8 3 1 9 8 4 1 9 8 5 1 9 8 6 1 9 8 7 1 9 8 8 1 9 8 9 1 9 9 0 1 9 9 1 1 9 9 2 1 9 9 3 1 9 9 4 1 9 9 5 1 9 9 6 1 9 9 7 N u m b e r s
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c a s e s 0 2 4 6 8 10 12 R a t e
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1 0 0 , 0 0 0 Males Numbers Females Numbers Males DAS(E) Females DAS(E) Source Cancer Research UK DISTRIBUCION POR EDADES 0 100 200 300 400 500 600 700 800 <40 40 to 49 50 to 59 60 to 69 70 to 79 >/= 80 N u m b e r
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c a s e s Male Female Source BAUS 2001 FACTORES DE RIESGO Carcter familiar/gentico Von Hippel-Lindau 3p25 Tabaquismo Obesidad Hipertensin arterial Txicos ambientales Dilisis Radiacin Fenacetina Exposicin a sustancias qumicas industriales MANIFESTACIONES CLINICAS Trada clsica
HEMATURIA (60%) DOLOR (45%) MASA PALPABLE (35%)
MANIFESTACIONES CLINICAS
Gran simulador TUMOR DEL INTERNISTA OTRAS PRESENTACIONES Fiebre Perdida de peso Sntomas digestivos Anorexia, Anemia Neuropatas perifricas Hipertensin arterial Hipercalcemia Hipoglucemia Sndrome de Cushing Sindromes paraneoplasicos Disfuncin heptica ANATOMIA PATOLOGICA Origen en las clulas epiteliales del tbulo contorneado proximal
pulmn > fcia Metstasis a distancia hgado esqueleto cerebro La angiognesis es un factor indispensable en el desarrollo y metstasis del cncer renal, ya que el tratamiento actual del cncer renal metasttico est dirigido hacia la inhibicin de este proceso biolgico Este tumor depende de la angiognesis para su progresin DIAGNOSTICO Sospecha clnica Ecografa Alta sensibilidad TAC Estadificacin RNM La arteriografa En desuso Solo en duda acerca de si el tumor es renal o metastsico. Biopsia TRATAMIENTO QUIRRGICO Nefrectoma radical Nefrectoma parcial
RADIOTERAPIA Poco efectiva
QUIMIOTERAPIA Resistente a frmacos citotxicos
INMUNOTERAPIA Interferon, interleukina
Inhibidores de kinasas Sorafenid Sunitinid
TRATAMIENTO Anti-angiogenesis BAY 43-9006 (Sorafenib) Rapamycin Bevacizumab (Avastin) SU011248 NEFROBLASTOMA Tumor de Wilms Tumor de origen embrionario Grado de curacin del 85% INCIDENCIA 7.8/milln de nios < 15 Tumor solid abdominal mas fcte 5ta lesin maligna de la infancia Forma hereditaria 15 a 20% bilateral Promedio de edad 2.5 aos Nias ligeramente mas afectadas Asociaciones con aniridia, hemihipertrofia, disgenesia gonadal y retraso mental. ANATOMIA PATOLOGICA Tamao variable 10% son multicentricos Presenta Hemorragia intratumoral Necrosis Constituido por clulas epiteliales forman tbulo o glomrulos embrionarios rodeados de un estroma de clulas fusiformes.
Se extiende ms all de rin pero es resecado Estadio III
Tumor residual en abdomen (ganglios +, afectacin peritoneal, margen + o irresecable Estadio IV Metstasis a distancia Estadio V Bilateral TRATAMIENTO Depender del estadio en que se encuentre. Combina Exresis del tumor Radioterapia Quimioterapia GRACIAS