QF JESUS COLLANQUE PI NTO

FARMACOLOGIA
Definicin
Es la ciencia que estudia el
origen y propiedades de las
substancias qumicas, que
introducidas al organismo: se
absorben, distribuyen e
interactan con las clulas de
los seres vivos y sus
molculas, se biotransforman y
excretan, siendo usadas o no
con fines teraputicos.
Estudia especialmente la
farmacocintica y
farmacodinamia de los
frmacos, que gracias a su
accin farmacolgica,
manifiestan cambios
fisiolgicos (efectos) en los
sistemas vivos, por lo que son
usadas generalmente con
fines teraputicos.


FARMACOLOGIA
Farmacologa Clnica o
Mdica
Es la ciencia que estudia
las sustancias qumicas
empleadas para prevenir,
diagnosticar y tratar
enfermedades. Estudia
especialmente como los
frmacos aplicados a
estados fisiopatologicos
del ser humano, logran
revertir el problema a su
anterior estado fisiolgico.






DROGA
Es toda sustancia simple o
compuesta, natural o
sinttica, que puede
emplearse en la
elaboracin de
medicamentos, medios de
diagnostico, productos
dietticos, higinicos,
cosmticos u otras formas
que puede modificar la
salud de los seres
vivientes.
FARMACO
Frmaco DROGA O FARMACO ES TODA
SUSTANCIA QUE INTRODUCIDA EN EL
ORGANISMO VIVO PUEDE MODIFICAR UNA O
MAS DE SUS FUNCIONES.
Es decir, un frmaco es toda sustancia ajena al
organismo que al entrar en altera algunas de sus
funciones normales. Ej. Diazepan, eritromicina.

MEDICAMENTO
Es toda droga o preparacin
efectuada con drogas que por su
forma farmacutica y dosis puede
destinarse a la curacin, alivio o a
la prevencin o diagnostico de las
enfermedades de los seres vivos.
FORMA FARMACEUTICA
Es una droga o asociacin
de drogas que por uno o
mas procedimiento
farmacotecnicos se
adecua para ser
administrada al
organismo y posee accin
teraputica.
Ej. Solucin, suspensin,
emulsin, inyectable,
supositorios, parches, etc.
PRINCIPIO ACTIVO
Es toda materia,
cualquiera sea su origen,
humano, animal,
nombre vegetal o
qumico a la que se
atribuye una actividad.
Tambin se le conoce
como materia prima.
EXIPIENTES
Es toda sustancia inactiva usada como vehculo para
el principio activo.
Adems pueden ayudar al proceso del producto.
Adems por si solo no pueden ser absorbidas por el
cuerpo humano, necesitan ser administradas en la
forma apropiada por lo tanto deben ser disueltas o
mezclada con un excipiente llamado VEHICULO.

FARMACOLOGIA
Farmacocintica
Estudia lo que el organismo le hace a un frmaco,
desde el momento en que se administra una dosis de
este y llega a la circulacin, aparece cualquier efecto
teraputico o txico y se depura, para esto se llevan a
cabo varios procesos fisicoqumicos que son llamados
farmacocinticos como los de: absorcin, distribucin,
biotransformacin y excrecin de un medicamento.
Estos procesos influyen y tienen relacin con la
concentracin del frmaco en diferentes sitios del
organismo, con sus efectos farmacolgicos y/o txicos,
los que pueden modificarse cuando el individuo esta
bajo diferentes condiciones fisiopatolgicas.


Farmacocintica
Es la rama de farmacologa que estudia el recorrido y
modificaciones que experimentan los medicamentos
y sus metabolitos en el interior del organismo.
Estudia lo que el organismo le hace al medicamento
La farmacocintica segn la OMS es la aplicacin de
los principios farmacocinticas al manejo seguro y
efectivo de los medicamentos particularmente en los
relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.

FARMACOCINETICA
2 tipos:
Farmacocintica descriptiva.- estudia los procesos
que determinan los movimientos del frmaco en el
organismo.
Farmacocintica cuantitativa.- estudia las variables
que gobiernan a cada uno de los procesos lo que
permite definir las caractersticas individuales de los
medicamentos que resultan caractersticas de uso
clnico.

FARMACOCINETICA
FARMACOCNETICA
objetivos de la farmacocintica:

CONSIDERACIONES PARA ADMINISTRAR UN
FARMACO
Caractersticas de la enfermedad.
Eficacia y toxicidad del frmaco
Caractersticas del frmaco y factores que puedan
alterarlas.
Via de administracin
Forma farmacutica a utilizar
Conveniencia de facilitar el cumplimiento
teraputico
Binomio costo beneficio.
LIBERACION

LIBERACION


ABSORCION

ABSORCION
biodisponibilidad
ABSORCION
Mecanismo de transporte:
ABSORCION
Mecanismo de transporte
ABSORCION: vas de administracin



ABSORCION



Absorcin. Vas de administracin - Otras
Otras vas parenterales:
Va intramuscular (i/m)
Cuando mala absorcin v/o o para asegurar cumplimiento.
(Desventajas) Complicaciones locales (dolor, hematoma),
absorcin puede ser lenta e incompleta.
Va intraarterial
Escasa utilizacin, muy especializada.
Tcnicas diagnsticas (ej arteriografa), teraputicas (ej
fibrinolticos)

Absorcin. Vas de administracin - Otras
Otras vas
Va inhalatoria
Va drmica
Va nasal

Cambios farmacocinticas. Absorcin
Factores que modifican la absorcin:
Propiedades fisicoqumicas del frmaco
Concentracin del frmaco.
Forma farmacutica empleada.
Lugar de absorcin.
Factores fisiolgicos.
Factores patolgicos.

DISTRIBUCION
Se trata de la llegada del frmaco desde el plasma
hasta el punto donde ejercer su efecto biolgico
(sitio diana).
Dentro de la distribucin podemos observar que el
frmaco se deposita en tejidos indeseados (adiposo,
hueso), o bien la unin a protenas plasmticas que
dificultan el efecto del frmaco.
DISTRIBUCION
La distribucin de un frmaco depende de los
siguientes factores:

DISTRIBUCION
La llegada del frmaco desde el plasma al lugar de
accin depende principalmente:
Flujo sanguneo
Permeabilidad capilar
Grado de unin al frmaco
Caractersticas fsico qumicas del frmaco
Ph
Volumen
DISTRIBUCION
Unin a protenas plasmticas:
los frmacos son transportados en la sangre. se
encuentran disueltas en el plasma, fijadas a las
protenas plasmticas.
Factores:
Competicin
Concentracin del frmaco
Ph y composicin electroltica del medio
Concentracin y estado de las protenas
DISTRIBUCION
DISTRIBUCION
El frmaco circula libre o unido a protenas
plasmticas.
Quien tiene la accin farmacolgica es la
FRACCIN LIBRE.


DISTRIBUCION
CARACTERSTICAS FISICOQUMICAS DEL
FRMACO.
La ms relevante es la solubilidad del mismo:
Frmacos liposolubles. Penetrarn con gran facilidad las
membranas orgnicas as que se distribuyen con gran rapidez.
Frmacos hidrosolubles. Estos frmacos atraviesan con
dificultad las membranas orgnicas, as que les cuesta
distribuirse.

METABOLISMO
Biotransformacion se lleva en el hgado.
Conversin qumica o transformacin del frmaco en
sustancias mas fciles de eliminar.
En trminos de metabolismo se producen
metabolitos activos o inactivos.
Usualmente el frmaco sale inactivo.
Tambin se producen metabolitos
txicos.(isoniazida)
Algunos frmacos se eliminan sin metabolizar.
(digoxina).


METABOLISMO
Tipos:
Reacciones de fase 1: suelen ser oxidaciones,
reducciones e hidrolisis.
Reacciones tipo 2: suelen ser reacciones de
conjugacin que por regla general inactivan al
frmaco.
La mucosa nasal y el pulmn realizan el metabolismo
que se suministran en forma de aerosol.
METABOLISMO
En fase 1: Las mas frecuentes son las oxidaciones
Se llevan cabo en el sistema enzimatico del higado la
CYP-450.
Existen mas de 10 enzimas CYP.
Ejemplo:
Hidroxilacion: ibuprofeno, pentobarbital
Oxidacion: clorfenamina.
METABOLISMO
Factores condicionantes
Fenmenos de induccin.- cuando acelera el
metabolismo de otro frmaco que conduce a la
ineficacia.
Fenmenos de inhibicin.- inhibe el metabolismo del
otro produciendo toxicidad
Metabolismo del primer paso
Consecuencias


METABOLISMO

METABOLISMO
Factores que afectan el metabolismo:
Edad:
Prematuro,
Neonato.
Primeras semanas de vida
Capacidad biotransformate en aumento
Inmadurez renal
Anciano: las enzimas hepticas
Flujo heptico
De la funcin renal
METABOLISMO
Sexo: efecto mas intenso es en la mejor debido a la
presencia de tejido adiposo que es menos activo.
Estado hormonal influyen en la actividad de las
enzimas Ej. Progesterona embarazo.
Genticos: depende de la gentica del individuo.
Patolgicos: enfermedades hereditarias, insuficiencia
heptica, deficiencia de las enzimas.

EXCRECION
Excrecin de un compuesto, metabolito o frmaco del
cuerpo mediante proceso biliar, renal, pulmonar.
Riones
son los mas importantes de excrecin de frmacos y sus
metabolitos.
Sistema hepatobiliar: segundo mas importante
Pulmones: gases y frmacos voltiles.
Heces:
Medicamentos ingeridos no absorbidos.
Metabolitos excretados por la bilis
Metabolitos secretados directamente en vas intestinales.

EXCRECION
Leche materna:
Medicamentos excretados pueden causar efectos
farmacolgicos en el lactante.
EXCRECION
Sudor
Saliva
Lagrimas
Cantidades insignificantes
EXCRECION
La funcin de global de los riones es relativamente
inmadura en los neonatos.
Madures rpida en unos meses despus del
nacimiento.
En vida adulta disminuye la funcin renal 1% por
ao.
Deficiencia se ve mas afectado en la edad avanzada.

EXCRECION
Pulmonar:
La mas importante para los anestsicos generales
(eter, halotano, oxido nitroso).

EXCRECION
Excrecin en tubo digestivo:
Glndulas salivales
Estomago
Sistema hepatobiliar
Colon

EXCRECION
Los compuestos que se eliminan tienen un alto peso
molecular.
Muchos se transformas en el hgado.
Los frmacos pasan a la bilis por:
Difusin pasiva.
Transporte activo
Colon:
Pueden reabsorberse de nuevo por lo tanto su excrecin es
lenta.
EXCRECION
Excrecin saliva sudor y lagrimas:
La excrecin depende de la difusin a travs de las
clulas epiteliales de las glndulas.
Puede haber secrecin activa a travs de los
conductos de la glndula y se reabsorbe.
Los frmacos pasan a la saliva por difusin pasiva
por lo tanto su concentracin es similar a la del
plasma.



EXCRECION
Por glndulas mamarias:
Las clulas se comportan con membranas.
Tienden ha acumularse frmacos como: cafeina, efedrina,
eritromicina, y algunos histaminicos.
La cantidad de frmaco eliminado es pequea.
Excrecin por pelo y piel:
De utilidad forense.