EJEMPLOS DE LA APLICACIN DE LA TEORA

SOLVOFOBICA EN CROMATOGRAFA
Daniel Esteban Arias Ramirez

CROMATOGRAFA LIQUIDA DE SUBSTANCIAS

IONOGNICAS EN FASE ESTACIONARIA NO POLAR

Introduccin
El desarrollo de tcnicas cromatografcas especificas para
sustancias que producen iones en solucin es un campo
amplio en las separaciones cromatograficas, donde los
ejemplos mas conocidos son la cromatografia de par inico
y la cromatografia de intercambio inico, sin embargo bajo
la luz de la teora solvofobica tambin es posible separar
este tipo de analitos usando una fase reversa.

Diagrama esquemtico

TRATAMIENTO TERICO

Equilibrios de las especies en el modelo

K0= coeficiente de reparto de la base neutra

K1 = coeficiente de reparto de la base neutra

 Teora solvofobica
Interaccin soluto ligando (en fase gaseosa)

Proceso de transferencia al
liquido

Interaccin de las especies individuales

con el solvente (fase mvil)

Interaccin entre las especies

que rodean molculas del
solvente

Cambio de entropa
debido al cambio de
volumen libre (SL)

(27)

TRATAMIENTO TERICO

TRATAMIENTO EXPERIMENTAL
Equipo: Perkin-Elmer Modelo 7010, con vlvula de muestreo LC
55 Perkin-Elmer, detector Perkin-Elmer modelo R-56 UV a 254
nm y un loop de 20 uL
Columnas:

Partisil 1025 ODS: Contenido de carbn 5%(p/p).

Partisil 1025 ODS2: Contenido mas alto de octadesilsilica,
contenido de carbn 17% (p/p)

CONCLUSIONES

Mediante el uso de cromatografa en fase reversa es posible separar analitos ionizables,

sin tener que recurrir a otras tcnicas (par inico, intercambio inico).

Usando la teora solfbica como modelo se llega a una explicacin plausible sobre los
fenmenos ocurridos en la separacin de sustancias ionognicas mediante cromatografa
en fase reversa.

Las fallas en el modelo pueden deberse a que los datos usados para el calculo terico
(momento dipolar, rea superficial molecular, volumen molar, constante dielctrica, etc.)
podran ser errneos.

MEJORA DE LA RETENCIN MEDIANTE LA FORMACIN DE

LA ESPECIE ION-PAR EN CROMATOGRAFA LIQUIDA EN FASE
REVERSA

Introduccin
La cromatografa par inico, es una tcnica en la cual
pueden presentarse distintos tipos de interacciones (Soluto,
fase mvil, fase estacionaria, hetaeron), mediante el uso de
la teora solvofobica y el tratamiento fenomenolgico de los
posibles procesos, puede llegarse a entender mejor los
procesos en la separacin

TRATAMIENTO TERICO
Tratamiento fenomenolgico

El analito se une a la F.E como complejo

Hetaeron unido a la fase estacionaria

Analito unido a la fase estacionaria

Intercambio de iones

Formacin ion par

TRATAMIENTO EXPERIMENTAL
Equipo: Perkin-Elmer Modelo 7010, con vlvula de muestreo LC
55 Perkin-Elmer, detector Perkin-Elmer modelo R-56 UV a 254
nm y un loop de 20 uL
Columnas:

Partisil 1025 ODS: Contenido de carbn 5%(p/p).

Partisil 1025 ODS2: Contenido mas alto de octadesilsilica,
contenido de carbn 17% (p/p)

TRATAMIENTO EXPERIMENTAL
A Model 601 (Perkin-Elmer, Norwalk, Conn.) high pressure
liquid chromatograph was used with a Model 7010 sampling
valve (Rheodyne, Berkeley, Calif.), a Model FS 770
(Schoeffel,Weetwood, N.J.) variable wavelength detector at 254
nm, and a Perkin-ElmerModelR-56 recorder were used, Partisil
1025 ODS (Whatman, Clifton, N.J.) columns packed with 10-m
octadecyl-silica containing about 5% (w/w) carbon were used in
the study of hetaeron behavior.

CONCLUSIONES
El principal mecanismo es la formacin de la especie ion-par en
la fase mvil.
La teora solvofobica es un modelo que se ajusta a los datos
encontrados experimentalmente.