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ESTRUCTURA
(2S)-4-amino-N-[(2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexyl]-2hydroxy-butanamide
USO TERAPEUTICO
Est indicado en el tratamiento de las
infecciones del aparato respiratorio bajo, del
aparato genitourinario, bacteriemias y
quemaduras e infecciones posoperatorias
producidas por bacterias gramnegativas
sensibles.
POSOLOGIA
Dosis sugeridas para pacientes con funcin
renal normal: Para adultos, adolescentes y
nios, la dosis sugerida es de 15 mg/kg/da
dividida en 2 dosis iguales y administrada a
intervalos similares durante 7 a 10 das.
FARMACOCINETICA
Absorcion: Se absorbe rpidamente despus de ser
aplicado por va intramuscular.
Distribucion: Debido a su naturaleza polar este
aminoglucsido est excluido de la mayora de las
clulas, del sistema nervioso central y del ojo. Es
insignificante la unin de este aminoglucsido a la
albmina del plasma (se une a las protenas
plasmticas en 10%). Como puede esperarse, las
concentraciones de amikacina en las secreciones y los
tejidos son bajas. Concentraciones altas se encuentran
nicamente en la corteza renal
MECANISMO DE ACCION
Como todos los antibiticos aminoglucsidos,
la kanamicina se une a la subunidad S30 del
ribosoma bacteriano, impidiendo la
transcripcin del DNA bacteriano y, por tanto,
la sntesis de protenas en los
microorganismos susceptibles.
Efectos adversos
Se pueden presentar reacciones como:
cefalea, vrtigo, trastornos visuales, nuseas,
vmitos, erupciones cutneas, fiebre.
La suspensin temprana del frmaco revierte
estos efectos completamente.
Ototoxicidad
Nefrotoxicidad.
Contraindicaciones
Antecedentes de hipersensibilidad o
reacciones txicas graves a otros
aminoglucsidos.
La administracin de amikacina en pacientes
deshidratados puede favorecer la
neurotoxicidad de este frmaco.
La administracin de este frmaco en casos de
insuficiencia renal debe ser cuidadosamente
evaluada.