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Dr.

SEGUNDO HELMER ORTIZ MARN


PROFESOR PRINCIPAL
Ganador de los Premios
*Sandoz 1990 Mensin Honrosa (coautor)
*Consejo Provincial de Trujillo:91-92-1993: Clera,
Leishmaniosis(coautor)
*PremioNacional Al Mejor Trabajo de Investigacin
Cientfica en el rea de Medicina. Hiplito Unanue
2002 .
*Descubridor de la accin bactericida de la savia de
Musa acuminata contra Mycobacterium tuberculosis
*
37 PACIENTES CON TBC YA CURARON!

LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS
Los Acs. son glicoprotenas o Inmunoglobulinas

Conformadas por: Cadenas pesadas (CH)y Cadenas


ligeras(CL), regiones constantes y regiones variables

regiones determinantes de la complementariedad(CDR)


CDR1, CDR2, CDR3.
*Se clasifican por su migracin en un campo elctrico
Las cadenas L=24KD, las H= 55-70KD. Ambas tienen
secuencias de 110 aas.
Clases de isotipos: CL=Kapa y Gamma: Hombre 60%K y
40% g
Alta especificidad
Afinidad y avidez

RECEPTORES Ag. - Linfocitos B & T


VH

VH

CH1 CH1

VL

CH2

CH2

Ig/Ig CH3

CH3

VL
CL

CL

z z

e
C C

Ig/Ig

fyn

lck

Zap 70
Blk, Fyn or Lyn

2 cadenas ligeras ( or )
2 cadenas pesadas (5 isotipos: IgG,
M, A, D, E)
2 Sitios de unin (Divalente)
Secretada a la circulacin
Se une al Ag. soluble

2 Cadenas / (95%) o / (5%)


1 Sitio de unin (Monovalente)
Unido a la membrana, no se secreta
Se une al Complejo Ag - MHC

ANTICUERPOS
En los CDR sus secuencias de aas. Forman una superficie que

es complementaria a la estructura tridimensional del Ag.


FUNCIONES:
Neutraliza a los m.o, productos txicos, opsonizacin, activ.
del sistema del C`, citoxicidad mediada por clulas dependientes
de Acs.
* Las funciones efectoras de diferentes isotipos y

subtipos de Acs. estn mediados por la unin de las


regiones constantes.
* Diversidad 10 Acs. estructuralmente diferentes
(repertorio)

ANTICUERPOS
Las funciones efectoras de las regiones FC

implican la generacin de mediadores de la


inflamacin y favorece la fagocitosis lisis
microbianas

ACTIVACIN DE LINFOCITO B

ACTIVACIN
DE LINFOCITO
B
dependiente
de CLULA T -

Activacin
de Linfocito
B, Tindependien
te por Ag.
lipdicos

ACTIVACIN DE LINFOCITO B T DEPENDIENTE -

Clula T
TcR

MHCpptido

Clula B
CD40-L

IL-6

IL-5

IL-4

IL-2

CD40

Proliferacin

Diferenciacin

Clulas de memoria

Plasmocitos

LB-Presentacin de los Eptopes Ag

MACRFAGO

Cambio de Isotipos de Igls.

Bacterias Extracelulares

Antgenos reconocidos por los


anticuerpos
Anticuerpos frente a antgenos de
la pared bacteriana
Polisacridos
Protenas
Antgenos polisacridos
Son
antgenos
timoindependientes
Estimulan directamente a las
clulas B que producen anticuerpos
(IgM) de baja afinidad
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Bacterias Extracelulares

Mecanismos efectores inducidos por los


anticuerpos frente a antgenos de superficie y
toxinas bacterianas
1.- Neutralizacin de toxinas
IgA e IgG
2.- Opsonizacin de las bacterias
(Promueven la fagocitosis)
IgG1 e IgG3
3.- Activacin de complemento
IgM e IgG (extravasable)

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Bacterias Extracelulares

Neutralizacin de toxinas bacterianas por


inmunoglobulinas

IgA e IgG
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Bacterias Extracelulares

Neutralizacin de bacterias por


inmunoglobulinas

IgA e IgG
Bloquean receptores
de adhesin a clulas
dianas
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Bacterias Extracelulares

Opsonizacin de bacterias
IgG (IgG1 e IgG3)
Promueven respuesta oxidativa
frente a lo fagocitado

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