TraResInd02V2014 2

Tratamiento Residuos Industriales
ALTERNATIVAS DE
MANEJO DE RESIDUOS
INDUSTRIALES LQUIDOS
Recircular al proceso
Tratarlos para recuperar
valores metlicos
sus
Tratarlos para
contaminantes.
los
remover
Universidad de Atacama
PROBLEMASASOCIADOSA LA RECIRCULACIN DE
EFLUENTESDENTRODELPROCESO SIN
TRATAMIENTOPREVIO
Interferencia en los procesos de produccin. La
presencia de iones en las aguas recirculadas en las
plantas de flotacin puede traer como resultado:
La activacin de la ganga y/ o
La alteracin de la ley de alimentacin
Disminucin de la recuperacin
MANEJO DE AGUAS EN UNA PLANTA CONCENTRADORA

EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS LQUIDOS

INDUSTRIALES IMPLICA LA APLICACIN DE
OPERACCIONES Y/O PROCESOS BSICOS, CUYA
UTILIZACIN Y SECUENCIA VIENE DEFINIDA
POR:
Las caractersticas del agua a tratar y
Grado de tratamiento que se quiere conseguir
Los diferentes tratamientos existentes puedan
dividirse en:
Primario
Secundario o biolgico
Terciario
Desinfeccin
PROCESOS PARA EL TRATAMIENTO DE EFLUENTES

Tratamiento Primario
Tratamiento Secundario
Materia
Orgnica
Biodegradable
Slidos, aceites y
grasas
pH
Coagulacin
Floculacin
Sedimentacin
Neutralizacin
Filtracin
Flotacin
Lagunas
Aireadas
Lodos
Activos
Filtros
Percoladores
Discos
Biolgicos
Slidos en
Suspensin
Coagulacin
Floculacin
Sedimentacin
Tratamiento
Terciario
Materia
Inorgnica y
Orgnica
No Biodegradable
Precipitacin
qumica
Adsorcin/
bioadsorcin
Intercambio
Inico
Osmosis
Inversa
Electrodilisis
CLASIFICACIN DE LAS PARTCULAS PRESENTES EN

UN EFLUENTE LQUIDO
Las partculas presentes en un residuo industrial
lquido pueden ser clasificadas segn su tamao en
suspendidas, coloidales y disueltas.
TCNICAS PARA LA REMOCIN DE PARTCULAS SUSPENDIDAS,

COLOIDALESY DISUELTAS:
Partculas suspendidas
hasta 10 m
Partculas suspendidas
<10 m y coloidales
Partculas disueltas
Sedimentacin
Sedimentacin
Agregacin + Flotacin
Filtracin
++Sedimentacin
Precipitacin+ Agregacin+
+
Adsorcin
Intercambio inico
Osmosis Inversa
Flotacin
Filtracin

EFECTO DEL TAMAO DE PARTCULAS EN LA VELOCIDAD DE
SEDIMENTACIN
Tipo
de
partcula
Arena gruesa
Arena fina
Dimetro
(m)
1000,0
rea
Superficial
(cm2)
31,4
100,0
314,0
Arena ultrafina
10,0
3140,0
Coloides
1,0
31400,0
Coloides
0,1
314000,0
Distancia 1 m y p.e 2,7 g/cm3
Tiempo
de
Sedimentacin
10 s
125 s
108 min
180 h
755 das
VELOCIDAD DE REMOCIN
Sedimentacin = f (Tamao y densidad de las partculas)

Flotacin
= f (Tamao de las partculas)
Filtracin
= f (Tamao de las partculas)
COAGULACIN / FLOCULACIN
FUERZAS REPULSIVAS
ACTUANDO SOBRE LAS
PARTCULAS
AGREGAR
Para
las
partculas
coloidales
(desestabilizar
la
dispersin coloidal) ES NECESARIO
ANULAR LAS FUERZAS
que
tienden a mantener las partculas
separadas. Las Fuerzas de:
HIDRATACIN
del agua
partcula),
(delgada pelcula
envolviendo a la
DOBLE CAPA ELCTRICA,
que
producen potenciales elctricos
que hacen las veces de barrera y
evitan la aproximacin entre
partculas.
DISPERSIN COLOIDAL
ESTABILIZADA
FUERZAS DE REPULSN
ORIGINADA POR LA PELICULA
DE HIDRATACIN
La molcula de AGUA es un
DIPOLO ELCTRICO, lo que la
hace capaz de "RODEAR" a las
partculas (esto se conoce
como SOLVATACIN).
Las partculas presentan una
capa
de
SOLVATACIN
formada por el AGUA DE
HIDRATACIN, que es el
AGUA
RETENIDA
por
las
cargas
elctricas
de
la
superficie de las partculas.
FUERZAS DE REPULSIN ORIGINADA POR

LA DOBLE CAPA ELCTRICA
Las partculas coloidales generalmente presentan en
medio acuoso, CARGA SUPERFICIAL, que puede ser
originada por la:
Ionizacin sitios superficiales

Adsorcin especifica de iones
(carboxlicos e Hidroxilo)
C
A
R
G
A
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
POTENCIAL
SUPERFICIAL
DISTRIBUCIN
DE IONES
EFECTOS
TRMICOS
DOBLE CAPA
ELECTRICA
MAYOR CARGA MAYOR POTENCIAL SUPERFICIAL MAYOR ESPESOR DOBLE CAPA
Partculas cargadas se
repelen unas a otras
Reduciendo
o
eliminando
estas
cargas se obtiene el
efecto opuesto y los
coloides
se
aglomeran
y
sedimentan
Partculas sin carga estn

libres para chocar y formar
agregados.
DESESTABILIZACIN DE SISTEMA
COLOIDALES
La
desestabilizacin
de
los
sistemas
coloidales puede ser realizada a travs de la
adicin de:
Coagulantes (electrolitos inorgnicos) y/o
Floculantes (polmeros de origen natural y/o
sinttico)
DEFINICIN DE TRMINOS
UTILIZADOS
Agregacin: Termino general utilizado
desestabilizacin de sistema coloidales.
para
la
Coagulacin: AGREGACIN debido a la COMPRENSIN

O REDUCCIN DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA por la
adicin de iones inorgnicos.
Este trmino tambin se aplica a la desestabilizacin
por la adicin de ELECTROLITOS HIDROLISABLES,
tales como Fe+3 e Al+3.
Floculacin: AGREGACIN de las partculas coloidales
a travs del USO DE POLMEROS.
COAGULANTES
Electrolitos inorgnicos: Aluminato sdico
(NaAl(OH)4), Cal (CaO, Ca(OH)2), Cloruro de
sodio (Na Cl).
Sales metlicas hidrolisables: Sulfato
de
aluminio Al2(SO4)3 n H2O;
Cloruro Frrico
FeCl3; Sulfato Ferroso FeSO4 nH2O; Sulfato
Frrico Fe2(SO4)3 n H2O
FLOCULANTES
Los
floculantes
polmericos
(Polielectrlitos) son de origen natural o
sintticos.
Naturales: Almidn y sus derivados,
compuestos de celulosa, gomas.
Sintticos: No ionicos (Poliacrilamida,
Alcohol Polivinilico, Polioxido de Etileno),
Anionicos (Bufloc), Cationicos (superfloc).
COAGULACION CON ELECTROLITOS

INORGNICOS
Que efecto producen al adicionarlos al
efluente?
Aumentan la concentracin de iones con carga
contrara (contra-iones).
Que efecto producen sobre la doble capa
elctrica?
Neutralizan la carga superficial o comprimen la
doble capa elctrica (reducen su espesor) y
disminuyen la energa de repulsin, permitiendo
la agregacin de las partculas.
KCl
K2SO4
Na4P2O7
CaCl2
AlCl3
Espesor de la doble capa elctrica

1:1
1:2
1:4
2:1
3:1
DESESTABILIZACIN CON SALES

METLICASHIDROLISABLES
Qu efecto produce al adicionarlas al agua?
Cuando estas sales son solubilizadas en agua,
se forman diferentes especies qumica a
travs de varias reacciones hidroliticas.
En funcin del pH, estos compuestos pueden
ser:
POSITIVOS (pH < 7)
NEUTROS (pH neutro)
NEGATIVOS (pH>7).
Para valores de pH bajos:

[Al(H2O)6]+2 + H2O [Al(H2O)4 (OH)2]+ + H3O+
Para valores de pH intermedios:
[Al(H2O)3(OH)3]0
Para valores de pH bsicos:
[Al(H2O)2(OH)4]-

Los productos de la hidrlisis se
POLIMERIZAN dando lugar a la
formacin
de
tridimensionales
grandes
con
cadenas
extremos
activos.
Estas
cadenas
absorben
las
partculas,
formando
masas
esponjosas
(COAGULOS),
que
al
sedimentar
arrastran
nuevas
partculas, dando origen al fenmeno
de Coagulacin por arrastre.
PRECIPITADOSPOLIMERICOSDE
HIDRXIDODEALUMINIO
PRECIPITADOSPOLIMERICOSDE
HIDRXIDODEHIERRO
FACTORESQUEINFLUYEN EN LA COAGULACIN
Son numerosos los factores que influyen en la
coagulacin, entre ellos tenemos:
PH
COMPOSICIN QUMICA DELAGUA
TIPODECOAGULANTE
La interrelacin entre estos factores es tan

compleja que es imposible predecir la dosis
ptima de coagulante para un efluente dado
sobre una base puramente terica.
EFECTODELPH
Existe una escala de pH para un efluente dado,
dentro de la cual se registra una buena
coagulacin en el tiempo ms corto, para una
dosis de coagulante determinado.
La amplitud en
influenciada por:
la
escala
El tipo de coagulante
Composicin qumica del agua y
Concentracin de coagulante
de
pH
est
COMPARACIN DEL EFECTO

DELPH SOBRE:
Curva A,
DOSIS DE SULFATO DE
necesaria
para
reducir
a
la
mitad
la
turbiedad de 50 mg/L de
arcilla;
ALUMINIO
Curva
B,
SOLUBILIDAD DEL
tal como viene

indicada por el aluminio
residual despus de coagular
con 200 mg/L de Al2(SO4)3 18
H2O;
ALUMINIO
Curva
C,
TURBIDEZ un
minutos despus de adicionar
el
sulfato
de
aluminio
(coagulacin de Al(OH)3).
EFECTODELASSALES
Se
ha
demostrado
que
las sales ejercen una

INFLUENCIA DETERMINADA sobre el PROCESO DE
COAGULACIN que es funcin del ION ESPECFICO y de su
CONCENTRACIN.
Los EFECTOS principales de la PRESENCIA de
algunos IONES son la MODIFICACIN de los
siguientes factores:
El margen del pH de coagulacin ptima.

El tiempo necesario para la coagulacin.
La dosis ptima de coagulante.
El coagulante residual en el efluente.
Ensanchamiento
de la
zona de pH para la
coagulacin por el ion
sulfato.
CURVA A, 35 mg/L de
sulfato de aluminio e
hidrxido de sodio;
CURVA B, adicin de 25
mg/L SO4-2,
CURVA C adicin de 50
mg/L SO4-2 y
CURVA D, adicin de 125
mg/L SO4-2.
Efecto del ion sulfato sobre el

tiempo necesario para la formacin
de cogulos
CURVA A, solo sulfato de aluminio;

CURVA B, con la adicin de 4,8
mg/L de PO4,
Dosificacin de sulfato de
aluminio
necesaria
para
reducir la turbiedad de 50
mg/L de arcilla a la mitad
de su valor original.
CURVA C, con la adicin de 48

mg/L de PO4,
CURVA D, con la adicin de 475
mg/L de PO4.
La
presencia
de
ortofosfato
desplaza la zona de pH para la
coagulacin hacia el lado cido.
Efecto del ortofosfato sobre la zona de pH

para coagulacin
EFECTO DEL COAGULANTE

Ventaja de las SALES DE
HIERRO con respecto al
ALUMINIO es que el margen
de pH en el que se obtiene
una buena coagulacin es
ms amplio.
Coagulacin de 50 mg/L de caoln

con sulfatos de aluminio y frrico.
Comparacin de las zona de pH para
coagulacin de la turbiedad de
arcillas con:
SULFATO DE ALUMINIO, CURVA A, y
SULFATO FRRICO, CURVA B.
DESESTABILIZACIN CON
POLMEROSFLOCULANTES
Razones para su utilizacin:
Agregados
tamao
Agregados
resistentes
de
mayor
ms
Esto los torna ms efectivos

para
el
proceso
de
separacin
posterior,
es
decir:
Velocidades
de
sedimentacin
ms
elevadas.
Tortas de filtracin ms
permeable.
Comparacin entre un
coagulo y un floculante

POLIMEROS
FLOCULANTES
MECANISMOS
Los
mecanismos
propuestos
para
la
desestabilizacin de sistemas coloidales con
polmeros es el:
Mecanismo de puentes y/o
Mecanismo de neutralizacin de carga
MECANISMOS DE PUENTES
Dispersin
Adsorcin/Compresin
Colas
Lazos
Crecimiento de los
Floculos
Floculos Primarios

MECANISMOS DE PUENTES
El mecanismo de puentes se puede dividir en
cuatro etapas:
1) DISPERSIN
DEL
POLMERO
EN
LA
SUSPENSIN:
Debido
a
su
alto
peso
molecular, los POLMEROS EN SOLUCIN
EXHIBEN:
Alta viscosidad y bajas
difusin.
Velocidad de adsorcin
irreversibles
velocidades
muy
de
rpida
Por lo tanto, para que:

La adsorcin pueda ocurrir uniformemente, y
Alcance el mayor nmero de posible de
partculas
Es necesario una DISPERSIN UNIFORME EN
EL EFLUENTE.
2) ADSORCIN EN LA INTERFACE SLIDO/

LQUIDO: Interaccin entre un sitio activo
de la molcula de polmero y la superficie de
la partcula.
El mecanismo de adsorcin depende de las
CARACTERSTICAS
QUMICAS
DE
LA
SUPERFICIE DEL:
polmero
partcula.
La adsorcin puede ser debida a:
Intercambio inico
Interaccin electrosttica
Interaccin qumica
Puentes de hidrgeno
El restante de la cadena permanece en

solucin.
3)
COMPRENSIN DEL POLMERO
EN LA INTERFACE: Debido agitacin
lenta, otros sitios de la cadena
comienzan
a
adsorberse,
sucesivamente en la partcula.
La configuracin del POLMERO EN
LA PARTCULA consiste en SITIOS
ABSORBIDOS y el RESTANTE DE LA
CADENA EXTENDIDA EN DIRECCIN
a la solucin en la forma de: LAZOS
Y COLAS.
4) COLISIN
ENTRE
LAS
PARTCULAS Y FORMACIN
DE PUENTES: Despus de la
absorcin
los
LAZOS
EXTENDIDOS en direccin a la
solucin
FORMA
PUENTES
ENTRE
PARTCULAS
ADYACENTE.
La consistencia de los floculos
depende del NMERO DE
PUENTES y por lo tanto, del
NMERO DE LAZOS Y COLAS
disponibles.
VARIABLES QUE AFECTAN

LA
EFICIENCIA
DE
FLOCULACION:
Dosis de floculante
Peso Molecular
Viscosidad
Densidad de Carga
EFECTO DE LA DOSIS DE
FLOCULANTE:
Un FACTOR de importancia
CRUCIAL
es
la
DISPONIBILIDAD
de
SITIOS
en
las
PARTCULAS
para
acomodar los lazos de las
partculas vecinas.
Floculacin y restabilizacin por

adsorcin del polmero.
Si es adicionado un exceso
de polmeros la dispersin
coloidal
puede
reestabilizarse.
EFECTO LAS CARACTERSTICAS DEL

FLOCULANTE:
Peso Molecular: En general un
aumento en el largo de la cadena
promueve una mayor floculacin.
Esto se debe a la MAYOR EXTENSIN
de los LAZOS Y COLAS.
Viscosidad: La viscosidad afecta la
flexibilidad de la cada polimrica y
esta a su vez influye en el tamao de
los
lazos.
CADENAS
ms
INFLEXIBLES se absorben solamente
en algunos sitios y tendern a
FORMAR LAZOS MAYORES que las
CADENAS
de
polmeros
ms
FLEXIBLES.
DENSIDAD DE CARGA
Entre MAYOR es la DENSIDAD
de CARGA, mayor ser la
repulsin entre los diversos
segmentos
del
polmero
promoviendo un AUMENTO en
el LARGO de los LAZOS y
COLAS.
Si POLMEROS tiene la MISMA
CARGA de las PARTCULAS,
hay un lmite en la densidad
de carga sobre la cual la
repulsin
electrosttica
efectivamente
impedir
la
adsorcin
(a)
Baja
fuerza
inica,
la
repulsin electrosttica evita la
formacin de puentes (b) Alta
fuerza inica, la distancia de
repulsin efectiva permite la
formacin de puentes.
MECANISMO DE
NEUTRALIZACIN DE
CARGAS
La
floculacin
ocurre
cuando hay ADSORCIN de
una cantidad definida de
CONTRA-IONES
en
la
SUPERFICIE
DE
LAS
PARTCULAS,
independientes del largo de
la cadena del polmero.
EFECTO DE LAS CONDICIONES HIDRODINMICAS

AGITACIN RAPIDA: Despus de la adicin del AGENTE
DESTIBILIZANTE (COAGULANTE O FLOCULANTE), es
necesario una mezcla rpida para la difusin de este en
la suspensin slido /lquido.
La AGITACIN RPIDA es la ETAPA ms IMPORTANTE
del proceso de desestabilizacin debido a que, en esta
etapa, se
originan los COGULOS O FLOCULOS
PRIMARIOS, que tendrn significativa influencia sobre
la cintica del proceso posterior.
AGITACIN LENTA: Despus de la aparicin de los
cogulos/floculos primarios, una ETAPA DE MEZCLA
LENTA permite la formacin de cogulos /floculos
mayores.
ENERGIA PARA EL PROCESO DE AGREGACIN

Es proporcionada por la induccin de un
gradiente de velocidad dentro del sistema
(agregacin ortocintica).
G=(P/V)1/2 (s-1)
desde
P, potencia (en Watt) disipada para agitar el
agua en el volumen V (en m3);
, viscosidad dinmica del agua (en Ns/m 2)
PRINCIPALES PARMETROS QUE GOBIERNA LA

AGREGACIN ORTOCINTICA
PARAMETRO
Gradiente de velocidad, G
Tiempo de agitacin, t
Agitacin
Rpida
>1000 s-1
2 a 5 min
Agitacin
Lenta
20 a 100 s-1
15 a 30 min
AGITADORES
UTILIZADOS
EN MEZCLA
RAPIDA
AGITADORES
UTILIZADOS
EN MEZCLA
LENTA
PARMETROS DE DISEO AGITADORES MEZCLA LENTA

vp 0,6 a 0,9 m/s (velocidad en la punta de la paleta)
P=(CDAv3/2)
P , Energa necesaria en W
CD , Coeficiente de arrastre de las paletas del floculador
desplazndose perpendicularmente al fluido, 1,8 para
palas rectangulares.
A , rea de las paletas, m2
, Densidad del fluido

v , Velocidad relativa de las paletas en el fluido, m/s,
generalmente 0,7 a 0,8 de vp.
ESTUDIO EXPERIMENTAL DE
LA COAGULACIN
El mtodo ms extendido y
ms simple es del jar-test que
trata de reproducir a pequea
escala
el
conjunto
de
procesos complejos de la
coagulacin / floculacin.
El dispositivo experimental
consiste en una serie de
recipiente con un sistema de
agitacin de paletas rotativas
cuya velocidad de rotacin
puede regularse
VARIABLES A SER ESTUDIADAS

Se aade en los recipientes los reactivos de los
cuales se debe determinar.
Tipo de Reactivo
Concentracin optima
pH
Velocidad
Los reactivos, se aaden, durante una fase de

corta duracin con agitacin muy rpida (>700
rpm) a la que sigue una fase de agitacin lenta
(150 rpm).
CONTROL DE CALIDAD DEL TRATAMIENTO

Visualmente:
Tiempo que tarda en aparecer los agregados

Velocidad de crecimientos de los agregados
Velocidad de sedimentacin
Aspecto general
Por medida analtica:
Turbidez
Color
Anlisis de materia orgnica
Dureza residual

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MANEJO DE AGUAS EN UNA PLANTA CONCENTRADORA

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EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS LQUIDOS

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PROCESOS PARA EL TRATAMIENTO DE EFLUENTES

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CLASIFICACIN DE LAS PARTCULAS PRESENTES EN

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TCNICAS PARA LA REMOCIN DE PARTCULAS SUSPENDIDAS,

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Distancia 1 m y p.e 2,7 g/cm3

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Sedimentacin = f (Tamao y densidad de las partculas)

= f (Tamao de las partculas)

= f (Tamao de las partculas)

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ANULAR LAS FUERZAS

DOBLE CAPA ELCTRICA,

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FUERZAS DE REPULSIN ORIGINADA POR

Ionizacin sitios superficiales

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Tratamiento Residuos Industriales

MAYOR CARGA MAYOR POTENCIAL SUPERFICIAL MAYOR ESPESOR DOBLE CAPA

Tratamiento Residuos Industriales

Partculas sin carga estn

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Coagulacin: AGREGACIN debido a la COMPRENSIN

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Tratamiento Residuos Industriales

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COAGULACION CON ELECTROLITOS

Tratamiento Residuos Industriales

Espesor de la doble capa elctrica

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DESESTABILIZACIN CON SALES

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Para valores de pH bajos:

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La interrelacin entre estos factores es tan

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COMPARACIN DEL EFECTO

tal como viene

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las sales ejercen una

El margen del pH de coagulacin ptima.

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Efecto del ion sulfato sobre el

Tratamiento Residuos Industriales

CURVA A, solo sulfato de aluminio;

CURVA C, con la adicin de 48

Efecto del ortofosfato sobre la zona de pH

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EFECTO DEL COAGULANTE

Coagulacin de 50 mg/L de caoln

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