VIRUS

QUE ES LA VIROLOGIA?
Rama de labiologaque estudia los virus y las
infecciones
por
ellos
producidas.

Origen de los virus.

Es probable que los virus deriven, por un camino
retrgrado, de organismos ms complejos que hayan
sufrido una involucin de seres complejos a simples.

2 teoras:
Teora REGRESIVA O exgena. Hace referencia a que
determinados organismos (clamydias, rickettsias) de
carcter intracelular, por un mecanismo totalmente
ANBIGUO se hagan dependientes de un ser ms
complejo, en lugar de elegir ser autnomos.
Teora PROGRESIVA o endgena. Los virus podran
proceder de elementos celulares escapados del control
de la clula, fragmentos de nucleosomas o ribosomas.

Es muy posible que:

Tal como ocurre con los dems seres vivientes, el origen de los virus
sea ocenico.
Los virus emergieron de los ocanos junto con sus hospedadores y
con ellos iniciaron su coevolucin terrestre.
TEORIA COEVOLUTIVA: LOS VIRUS COEVOLUCIONAN CON
SUS
HOSPEDADORES.

Evolucin viral
Cambio constante en una poblacin viral como respuesta a las presiones
de seleccin.
y Las presiones de seleccin son provocadas por:
Medio ambiente
Respuesta antiviral del hospedador
Comportamiento social
Limitaciones de la evolucin viral
Cpside: Limita la capacidad de empaquetado.
Genoma: Su replicacin depende de organelas celulares.
Mutaciones excesivamente eficientes: Eliminaran a los hospedadores

Visualizacin viral
Debido a su tamao, los virus pueden observarse solamente con el
Microscopio Electrnico (ME)En 1930, los fsicos alemanes desarrollaron el
ME.
En 1939, los cientficos alemanes Kausche, Pfankuch y Ruska, tomaron la
primer fotomicrografa electrnica de un virus
el virus del mosaico del tabaco.
La llamada TINCIN NEGATIVA es una de las tcnicas de ME de
transmisin ms utilizadas para examinar detalles morfolgicos de los
virus.
La tcnica de tincin negativa consiste en cubrir el fondo sobre el que est
el virus con un compuesto electrodenso. De esta manera, el flujo de
electrones slo pasa a travs de las partculas virales.
La tincin puede hacerse por arriba y abajo o slo por abajo del espcimen.

HISTORIA

1193 A.C. el Faran Siptah muere a

los 20 aos y en 1905 se hallo su
momia
con
evidencias
de
poliomielitis

3700 A.C.Memphis,sacerdote
Con polio.

1143 A.C.Ramses
Momia con signos de
viruela

1520-Hernando Cortes
Trajo la viruela a Amrica
3.500.000 aztecas murieron.

Virus: Historia
Dimitri Ivanowsky

Cientfico ruso
Virus del Mosaico del Tabaco
1892
Demostr que el agente
causante de la enfermedad no
era retenido por un filtro de
porcelana
utilizado
para
remover bacterias.

Virus: Historia
Martinus Beijerinck
1898
Cientfico holands
Obtuvo resultados similares a
Ivanowsky
Aportacin
Agente
causante
ms
pequeo que una bacteria.
Acuo el trmino Virus

Virus: Historia
Friederich Loeffler y Paul
Frosch

1898
Cientficos alemanes
Estudiantes de Robert Koch
Aporte
Agente causante no poda
ser retenido por los filtros
para retener bacterias.

Virus: Historia
Vilhem Ellerman y Olaf
Bang
1908
Identific virus como agentes
causante de leucemia

Peyton Rous
1911
Virus como agentes
causantes de tumores
cancerosos slidos
Rous Sarcoma Virus peste
rosa

Virus: Historia
Frederick Twort
1915
Describi un virus
Virus de la viruela

Virus: Historia
Felix d Hrelle
1917
Acuo el trmino
bacteriofago
Habilidad de formar
placas de lisis en
sembrados de bacterias
en placas Petri.

Virus: Historia
En humanos
Virus causante de Fiebre
amarilla
Carlos Juan Finlay
Cubano-1880

Walter Reed y Jesse Lazear

Estadounidenses -1899

James Carroll
Estadounidense 1911

Juan Guiteras
Cubano - 1911

Virus: Historia
Virus de la Influenza

1933
Wilson Smith
Christopher Andrews
Patrick Laidlaw

virus
(de la palabra latina virus, toxina o veneno)

Es una entidad biolgica capaz de

autorreplicarse utilizando la maquinaria
celular.

Es un agente potencialmente patgeno

compuesto por una cpside (o cpsida) o
envoltura de protenas que envuelve al cido
nucleico, que puede ser ADN o ARN.

 Son parsitos intracelulares obligados que

utilizan metabolismo y reproduccin del
husped.
Poseen una sola hebra de ADN ARN y una
envoltura proteica que rodea el cido nucleico.
Son metablicamente inertes y carecen de
maquinara para generar energa o sintetizar
molculas.

Caractersticas generales

La cpside puede estar rodeada por una envoltura

vrica, que es una capa lipdica con diferentes protenas,
dependiendo del virus.

El ciclo vital de un virus siempre necesita de la

maquinaria metablica de la clula invadida para poder
replicar su material gentico, produciendo luego muchas
copias del virus original.
Algunos indicios parecen demostrar que existen virus
que infectan a otros virus (llamados viroides).
Algunos virus necesitan de enzimas poco usuales por lo
que las cargan dentro de su envoltorio como parte de su
equipaje.

A) Tamao
Oscila entre los 24 nm y 300 nm.
Su pequeo tamao explica lo tardo del descubrimiento de estos
agentes.
B) Cristalizacin
Son cristalizables, como demostr W. Stanley en 1935. Esto depende del
hecho de que las partculas vricas tienen formas geomtricas precisas y
que son idnticas entre s, lo cual las separa de la irregularidad
caracterstica de los organismos, las clulas o los orgnulos, y las acerca
a las caractersticas de los minerales y de agregados de macromolculas
como los ribosomas. Al tener un volumen y forma idnticos, las
partculas vricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional
regular, peridica, es decir, tienden a cristalizar.

C) Parsitos intracelulares obligados

Necesitan un husped, ya que en vida libre no sobreviven.
Los virus pueden vivir alrededor de unos cuarenta das, sin
que tengan algn husped en que se continen reproduciendo.
Hasta ahora, todos los virus que se conocen presentan un
solo tipo de cido nucleico (ya sea ADN o ARN), el cual puede
ser de una cadena o de dos cadenas

 Un virus est compuesto de una molcula de cido

nucleico y una cpside.
sta es la estructura bsica, aunque algunos de ellos
pueden aadir, la presencia de alguna enzima, bien junto
al cido nucleico, como la transcriptasa inversa de los
retrovirus, bien en la envoltura, para facilitar la
apertura de una brecha en la membrana de la clula
hospedadora.

A la unidad formada por el cido nucleico y la

envoltura protenica se le denomina tambin virin

RNA

 La envoltura protenica o cpside, est

formada por unas subunidades idnticas
denominadas capsmeros.
Son protenas globulares que en ocasiones tienen
una parte glicdica unida.
Se ensamblan entre s dando a la cubierta una
forma geomtrica.

De acuerdo a la forma de la cpsida, se pueden distinguir los siguientes

tipos de virus:

1.Cilndricos o helicoidales:
los capsmeros, que son de
un solo tipo, se ajustan entorno
a una hlice simple de cido
nucleico.
Un ejemplo lo constituye el
virus del mosaico del tabaco.

2.Icosadricos

Los capsmeros, se ajustan

formando un icosaedro regular, (es
decir, 20 caras triangulares y 12
vrtices), y dejando un hueco centra,
l donde se sita el cido nucleico
fuertemente apelotonado.

Algunos forman poliedros con

ms caras que el icosaedro, y algunos
presentan fibras proteicas que
sobresalen de la cpsida. Un ejemplo
son los adenovirus, entre los que se
encuentran los virus de los resfriados
y faringitis.

3.- Complejos: con pequeas variantes,

responden a la siguiente estructura general:
Una cabeza de estructura icosadrica que
alberga el cido nucleico.

Una cola de estructura helicoidal que

constituye un cilindro hueco.

Un collar de capsmeros entre la

cabeza y la cola.
Una placa basal, al final de la cola, con
unos puntos de anclaje que sirven para fijar el
virus a la membrana celular. De la placa salen
tambin unas fibras proteicas que ayudan a la
fijacin del virus sobre la clula hospedadora.
Como ejemplo de este tipo de virus se
encuentran la mayor parte de los virus
bacterifagos (que infectan las bacterias).

Clasificacin de los virus

Atendiendo al tipo de cido nucleico se distinguen cuatro clases de virus:

ADN de cadena doble
( bicatenario)
ADN de cadena sencilla
( monocatenario)

Herpes simplex

Varicela
(Herpesviridae)

Parvovirus

Papiloma (Papillomaviridae)

ARN de cadena doble

rotavirus

ARN de cadena sencilla

Calicivirus

La mayora de ellos tienen envoltura lipoproteica

ADN

CON
ENVOLTURA

SIN
ENVOLTURA

ARN

Formas de accin viral.

Los virus pueden actuar de dos formas distintas:

Como agentes infecciosos productores de

enfermedades en el hombre, las plantas y los animales.

Como agentes genticos que modifican el

material hereditario de las clulas que infectan, al
unirse a su material gentico y causar variabilidad
gentica.

Ciclo vital de los virus

En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma:
Fase de fijacin :

Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared

bacteriana, por un sitio receptor especfico, que pueden ser protenas u
oligosacridos.

La presencia o ausencia de receptores desempea una funcin

determinante en la patologa viral

Fase de penetracin :

La partcula viral entra en la clula, en algunos

sistemas se realiza por endocitosis mediada por receptores.

Ocurre prdida de la cubierta del virus durante

esta fase o poco despus de la misma

Fase de sntesis

Poco despus de quedar descubierto el genoma viral, se inicia esta fase

del ciclo de replicacin del virus
El proceso consiste en que deben transcribir los ARN m especficos del

cido nucleico viral para que se exprese y duplique con xito la informacin
gentica.

A partir de este momento el proceso infeccioso puede seguir dos ciclos

diferentes

Ciclo ltico

Ciclo Lisognico

Modalidades de penetracin en la clula

Los virus complejos producen una ruptura en la

membrana bacteriana en uno de los puntos de anclaje, gracias
a la presencia de algunas molculas de enzimas hidrolticas
entre las protenas de la cpside.

A travs de la ruptura, el tubo central inyecta el ADN

vrico, quedando la cpsida vaca en el exterior de la bacteria.
La presencia de cpsidas en la superficie bacteriana es un buen
indicio de que la bacteria ha sufrido una infeccin vrica.

virus sin envoltura lipdica

Se introducen en la clula con cpside y todo, lo cual puede
realizarse de dos maneras:
Por penetracin directa: despus de la fijacin, el
virus abre una brecha en la membrana y se introduce en el
citoplasma.
Por endocitosis: la membrana forma una invaginacin
en torno al virus, llegando a formar una vescula que
penetra en la clula. Formada la vescula, el virus abre una
brecha en la membrana de la misma con ayuda de algunas
enzimas hidrolticas que l mismo transporta, penetrando
as en el citoplasma

Virus con envoltura lipdica burlan la barrera de la

membrana celular porque su cubierta lipdica se funde con la
membrana, ya que tienen la misma naturaleza.
Esta fusin de membranas puede realizarse en dos lugares
distintos:
Fusin en la superficie celular: de manera que el virin
penetra directamente en el citoplasma.
Fusin con un lisosoma: se forma una vescula por
endocitosis, a la que se une un lisosoma para digerir la
partcula introducida;
entonces, la cubierta lipdica del virus se funde con la
membrana del lisosoma y el virin escapa hacia el citoplasma.

Decapsidacin: Se libera el material gentico del virus

por accin de enzimas celulares que hidrolizan las
protenas capsulares virales.
Ensamblaje: formacin de la cpsula proteica y su
asociacin con el genoma viral. En el retculo
endoplasmtico, membrana plasmtica, membrana
nuclear interna, aparato de Golgi.
Maduracin: Acumulacin intracelular de las partculas
virales, perodo corto de tiempo.
Salida: lisis, gemacin o exocitosis.

TIPOS DE INFECCIONES:
Infecciones agudas: Virus entra, se multiplica (con o sin sntomas)
y luego ya no es detectado. Ej.: Paperas, Sarampin, Varicela.
Infecciones latentes: se da por el resto de la vida del ser humano.
infeccin primaria donde se puede aislar el virus, luego fase sin
virus detectable y luego el virus se reactiva y puede ser detectado
nuevamente. Ej. Herpes virus.
Infecciones persistentes: Se dan y el sistema inmune no puede
controlarlos y el virus se excreta por mucho tiempo. Ejemplos:
Hepatitis B, Citomegalovirus.
Infecciones lentas: periodo de incubacin muy largo.

Estructura
cido nucleico desnudo es susceptible a ser
degradado por nucleasas en la naturaleza, por
lo que estn rodeados de una envoltura
proteica, CAPSIDE.
Cpside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
Cpside junto con cido nucleico se conoce
como NUCLEOCAPSIDE.

Virus de animales
En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de animales,
se encuentra una matriz de protenas que fortalece la envoltura y
conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoprotenas embebidas en una
bicapa lipdica, que proviene de la membrana plasmtica del husped.
Esta envoltura la adquiere en el proceso de expulsin de la clula husped
despus de la replicacin.
Localizados en la superficie externa de la envoltura encontramos los
peplomeros espinas, compuestas de glicoprotenas con actividad
hemaglutinina
y
neuraminidasa.

Virus de animales

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Virus de Animales
Virus que contienen ADN
Parvoviridae

Adenoviridae

Iridoviridae

Hepadnaviridae

Papovaviridae

Herpesviridae

Poxviridae

Ss una hebra, ds doble hebra

22

ADN lineal ss

Kilham de la
rata
70-90
ADN lineal ds Adenovirus
humano
130-300 ADN lineal ds Tipula
iridescent
42
ADN circular Hepatitis B
ds
45-55
ADN circular Polyoma
ds
150-200 ADN lineal ds Herpes
simplex
200-390 ADN lineal ds Sarampin

Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Orthomyxoviridae

80-120

Paramyxoviridae

150-300 ARN lineal ss Rubeola

Retroviridae

100

Rhabdoviridae

Togaviridae

70-80 x ARN lineal ss Rabia

130-240
40-75
ARN lineal ss Dengue

Ss una hebra, ds doble hebra

ARN lineal ss Influenza

ARN lineal ds SIDA

Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Calciviridae

40

ADN lineal ss

Norwalk

Picornaviridae

22-30

ADN lineal ss

Polio

Reoviridae

60-80

ADN lineal ds

Rotavirs

Arenaviridae

50-300

ADN lineal ss

Filoviridae

Bunyaviridae

800-900 ADN lineal ss

x 80
100
ADN lineal ss

Fiebre
Lassa
Ebola

Coronaviridae

60-220

Ss una hebra, ds doble hebra

ADN lineal ss

Encefalitis
California
Coronavirus
OC43

Familias de Bacteriofagos
Inoviridae

ADN circular,
ss
ADN circular,
ss
ADN circular,
ss

M13, fd

Myoviridae

ADN lineal, ds

T2,T4, T6, P2

Pedoviridae

ADN lineal, ds

T3, T7, P22

Plasmaviridae

ADN circular,
ds

MVL2

Styloviridae

ADN lineal, ds

, T1,T5

Cystoviridae

ADN lineal, ds

Leviviridae

ADN lineal, ss

Q, R17,MS2, F2

Microviridae
Corticoviridae

Ss una hebra, ds doble hebra

X174, G4, M12

PM2

Virus de Plantas
Grupo

Morfologa

Envuelta Tamao
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)

Acido
Virus
Nucleico

Virus que
contienen ADN
Geminivirus

2-18

Virus del
maz

Caulimovirus

50

ADN
Circular
ss
ADN
Circular
ss

Virus que
contienen ARN
Almovirus

Bromovirus

18-58 x
18
23

ARN
lineal ss
ARN
lineal ss

Mosaico
de la alfalfa
Mosaico

Ss una hebra, ds doble hebra

Mosaico
del coliflor

A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco

B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del
mosaico del tabaco.

B
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Viroides y Priones son agentes

infecciosos ms pequeos que los

virus.
Viroides estn compuestos nicamente de
cido nucleico, esta plegado fuertemente con
lo que se protege de las nucleasas externas.
Son responsables de enfermedades en
plantas.
Utilizan las enzimas de la clula husped para
replicarse.

 Priones estn compuestos nicamente de

protenas sin que se haya detectado la
presencia de cido nucleico.
Son resistentes al calor y radiacin
ultravioleta.
Hiptesis de su infectividad es que estas
partculas pueden ser codificadas por la clula
husped activndose por la infeccin.