UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO

FACULTAD DE INEGINIERIA GEOLGICA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLGICA

GEOQUIMICA

TEMA 4
ATENUACIN NATURAL DE DRENAJE CIDO DE
RELAVES SULFDICOS EN UN SITIO EN EL ESTADO DE
WASHINGTON
PRESENTADO POR:
MAMANI GARCIA JOEL
FERNANDEZ VALDIVIA CLEDY PILAR

ATENUACIN NATURAL DE DRENAJE

CIDO DE RELAVES SULFDICOS EN UN
SITIO EN EL ESTADO DE WASHINGTON
las aguas subterrneas y superficiales pueden contaminarse por el transporte
de los productos de oxidacin solubles de los embalses de residuos mineros
sulfurosos. se dise un programa mediante el cual se estudi un embalse que
contenan desechos sulfurosos para caracterizar el agua intersticial de los
embalses y para determinar el destino de los metales, ya que fueron
transportados aguas abajo. a partir de esta informacin se identific un
mtodo para controlar el transporte de metales disueltos.
debido a que la oxidacin, la precipitacin y la adsorcin asistente de metales
disueltos fue identificado como el principal mecanismo de atenuacin
gradiente abajo, inyeccin de aire inmediatamente aguas abajo del embalse
se postula como un mtodo de remediacin provisional y una alternativa para
bombear y tratar los procedimientos. disminucin de la porosidad causada por
la precipitacin, puede limitar la vida til de este mtodo.

INTRODUCCION
uno de los problemas ms graves y de mayores costos asociados con la minera es la
liberacin de metales pesados en el medio ambiente. en la mayora de casos suelta como
resultado de la disolucin inducida la oxidacin de minerales de sulfuro de depsitos de
relaves y pilas de roca estril. en el sitio del campo la disolucin de metales pesados,
probablemente tiene lugar en la zona no saturada del embalse de relaves, donde la reaccin
ms importante es la oxidacin de la pirita (fes2), la ecuacin [1] (nordstrom y muoz. 1986).

2FES2 (E) + 7O2 (G) + 2H2O

2FE (AQ)^2+ + 4SO4(AQ)^2- + 4 H^+
[1]
los productos de esta reaccin son el cido sulfrico y Fe (AQ) ^ 2 +. el cido sulfrico reacciona

con la matriz entorno al mineral de silicato causando la neutralizacin del cido y la

liberacin de numerosos iones, incluyendo aluminio (al), calcio (ca), potasio (k), magnesio
(mg), manganeso (mn), hierro (fe) y de slice (sio2). reacciones similares se pueden construir
de otros minerales de sulfuros comunes, pero no todos ellos producen cido.

INTRODUCCION
las tasas de oxidacin de sulfuro son lentos, y la mayora de los investigadores atribuyen las
rpidas tasas que se producen en la naturaleza para la biomedicacion por bacterias,
especialmente thiobacillus ferrooxidantes (nordstrom. 1982) tras el agotamiento de la
capacidad de almacenamiento. fe ^ 2 + de la reaccin [1] a continuacin, se oxida la pirita por
reacciones [2] y [3] (moses et al.. 1987).
4FE^2+ + O2 + 4H^+ 4FE^3+ + 2H2O

[2]

Y
14FE^3+ + FES2 + 8H2O
15FE^2+ + 16H^+ + 2SO4^2-

[3]

la oxidacin del Fe ^ 2 + A FE ^ 3 + se piensa que es el paso limitante de la velocidad. reaccin

[2] no ocurrir en ausencia de un oxidante como por ejemplo en zonas con agotamiento de
oxgeno en las partes bajas de la zona no saturada y la zona saturada.
en los sistemas opuestos la mayora de los metales tienen solubilidad limitada y tienden a ser
atenuada como hijo a medida que se transportan de un embalse de residuos cidos en un medio
ambiente ms neutro. esta atenuacin es causada por una combinacin de precipitacin,
adsorcin, intercambio inico, y la dilucin.

DESCRIPCIN DEL LUGAR

el sitio de estudio se encuentra en el centro-norte del estado de washington en
la ladera este de las montaas cascada. por acuerdo con el propietario del sitio
la ubicacin no puede ser revelada. el clima es templado y semi-ridas;
precipitacin media anual es de aproximadamente 30 cm por ao. el embalse
de relaves, que es de aproximadamente 180 m de largo por 45 m de ancho por
5 m de profundidad y contiene aproximadamente 50.000 toneladas de relaves,
se encuentra dentro de un estrecho, al norte-noroeste del valle de tendencias
a una altura de 570m por encima de nivel medio del mar. el valle es una
expresin topogrfico de nor-oeste sorprendente falla norte de alta ngulo
que consiste en una serie de segmentos discontinuos, ligeramente giradas.
estos tipos de defectos generalmente exhiben una estructura abierta en
comparacin con los fallos de compresin y exhiben transmisividades
localmente altas de agua subterrnea. numerosos pequeos estanques y lagos
estn presentes a lo largo de la traza de la falla, y muchos de ellos, incluyendo
un estanque en el extremo noroeste del embalse, pueden recibir la mayor
parte de sus flujos de manantiales asociados a la falla.

DESCRIPCIN DEL LUGAR

el fondo del valle, que se inclina hacia el sureste de la presa de relaves, apoya espesa
maleza y freatofitas en crecimiento y est cubierta de aproximadamente 30 cm de la
vegetacin en descomposicin y en la estera del pie. en el eje del valle, esta
alfombra est sustentada por 20 a 30 cm de oxidacin de relaves, los cuales fueron
depositados en 1952, cuando la presa de relaves abierta. dos pequeos embalses,
que se refiere como el embalse de desbordamiento y el embalse de derrame (fig.
23.1), fueron construidos para contener los relaves derramados. los relaves
derramados estn sustentados en coluviales y la grava en corriente remanente (qal)
con un espesor mximo de 10 m. el qal consiste en subredondeada de clastos
redondeados hasta unos pocos centmetros de dimetro y compuesta por cuarzo,
cuarcita, cido a mediados de roca cida intrusivo y metavolcnica, esquisto y
esquisto. se observaron con frecuencia clorito y epidota. cementacin calcita se
observ en varios pozos excavados a mano situadas entre 50 y 300 m aguas abajo
del embalse. la capa es aproximadamente de 10 cm de espesor y parece coincidir con
las partes superiores de la franja capilar del agua subterrnea.

METODOS.

INSTALACION DE MONITOREO DE
POZOS
un sistema bien monitoreado ha sido instalado para probar las aguas
subterrneas gradiente arriba en qal y la falla subyacente, relaves poroso con
agua, el agua subterrnea que fluye bajo el embalse en qal y gradiente abajo
del agua subterrnea del embalse, tanto en qal y la falla subyacente. las
ubicaciones de los pozos se ilustran en la figura 23.1. si bien bkg y m1 a
travs de ms se anidan varios pozos de terminacin que se componen de
piezmetros de cloruro de polivinilo (pvc) con unos 50 cm de ranura de
intervalo en la parte inferior. piezmetros menos bronceado 8 m de
profundidad se tomaron muestras a travs de un tubo de pvc dedicado con
una bomba peristltica; bombas de desplazamiento positivo se instalaron en
bien mayor bronceado 8 m de profundidad. el nmero con guin despus del
nmero de la perforacin de pozos en todo el texto y las tablas indica la
profundidad finalizacin piezmetro en metros. base de la qal en lugares bkg,
m1, m2, m3, m4, y m5 es 8,5, 4,0, 8,0, 8,0, 6,0 y 4,4 m. respectivamente.

figura 23.1 planificar mapa del sitio de embalses de relaves y

monitorear bien.

piezmetros bkg -06, m1-2 y 3, y 06 m2 -04, -5 m3, m4 - 5,

y m5 - 04 se completan en qal. con el fin de definir la
geometra de los relaves, asigne los estratos subyacentes, y
obtener muestras de la zona saturada, se instalaron siete
piezmetros de terminacin individuales y dos lismetros.
los lismetros se concluyeron a 5 m de profundidad en
lugares b1 y b2; siete piezmetros de pvc (p1 a p7) se
completaron a profundidades de 5, 5.8, 9.3, 4.6, 5.4, 4.9 y 3
m, respectivamente. bien p2, p3, p4, p5 y p6 contienen
agua durante todo el ao, el nivel fretico est por debajo
as p1 durante las partes ms secas del ao, as p7 no
contena agua. bien p1 y p2 se completaron ligeramente
por debajo de la base de las colas; p3 se complet en el
cieno subyacente; p4, p5, p6, p7 y se terminaron dentro de
los relaves.

la figura 23.2 es una vista en planta del

embalse que ilustra las ubicaciones de p1 a p7.
la vista en planta se proyecta verticalmente
hacia abajo a un diagrama de la cerca que
proporciona una visin tridimensional limitado de
la capa orgnica y limo. incluye tambin una
seccin transversal (a-a ') del embalse a travs
de p2, p3, p5 y p6 que ilustra la tabla media
anual del agua, as como la estratigrafa
embalse.

CAMPO Y MEDICIONES DE
LABORATORIO
los pozos de monitoreo finales se instalaron a mediados de
octubre de 1987, y todos los pozos fueron desarrollados a
finales de ese mes. despus de un perodo de estabilizacin
de 1 mes, se inici el muestreo. los datos tambin recogi a
intervalos de aproximadamente 5 semanas desde 09 de
diciembre 1987 a travs de 18 de junio 1990. veintids
piezmetros y dos lismetros eran susceptibles de muestreo.

protocolos de muestreo y de conservacin simples fueron los de la epa (american

water works association 1985), schuller et al .. (1981), y driscoll (1987). se obtuvo
profundidades a nivel fretico (+-2mm) y se convierten en las elevaciones, y al
menos dos volmenes de revestimiento de pozos de agua fueron purgados de cada
piezmetro. . las muestras fueron presin, se filtr a travs de un sistema de filtro
apilados que consista de un prefiltro de fibra de etilo para eliminar las partculas, un
filtro de borosilicato 0.8 micras, y un filtro de borosilicato de 0,45 micras. para
acoplado inductivamente anlisis de plasma de argn de emisin (icp), se recogieron
muestras en botellas de polietileno-cido se lava y se acidific con cido ntrico
concentrado a un ph de aproximadamente 1,5. adicional filtran pero las muestras no
acidificadas fueron llevados al anlisis de cloruros por cromatografa inica (ic).
temperatura (t), ph, oxgeno disuelto (do), la conductancia especfica (ce), potencial
redox (eh), y la alcalinidad (HCo3 ^ -) se midieron en el campo. cuando un
suministro adecuado de agua subterrnea podra obtenerse a partir de un
piezmetro, todas las mediciones se tomaron a partir de una clula de flujo para
obtener la mayor precisin; de lo contrario se utiliz un vaso de precipitados, y las
mediciones se tomaron tan rpidamente como sea posible antes de las condiciones
de equilibrio cambiaron significativamente.

figura 23.2 vista en planta del embalse principal y transversal del depsito de relaves.

 los modelos seleccionados para esta tarea fueron wateq4f (ball y nordstrom, 1991) y balance
(parkhurst et al., 1982). wateq4f es un programa de distribucin de las especies de equilibrio
que utiliza el ph, eh o de oxgeno disuelto, temperatura, y las concentraciones de constituyentes
disueltos para calcular si de los minerales que pueden existir en una solucin dada.
SI = log10 (iap / kps)

IAP = productos de la actividad total de iones
Y
KPS = solubilidad constante del producto.

MTODOS DE EVALUACIN DE DATOS

todos los datos analticos fueron sometidos inicialmente a la prueba de grubbs
(taylor, 1990) para identificar y eliminar los datos de la periferia. se calcularon los
medios aritmticos para los componentes individuales a las mediciones de campo
en cada punto simple y utilizan para describir su variacin gradiente abajo, as como
para localizar la pluma de contaminantes. todo se supone que es en sulfato (SO4 ^
2 +).
para comprender los mecanismos de atenuacin qumica, es necesario determinar
qu minerales pueden precipitar o disolver. esto se logr mediante el uso de
simulaciones por ordenador que predicen la tendencia de minerales para precipitar
o disolver mediante el clculo de sus ndices de saturacin (si). la validez de la serie
mineral seleccionado a partir de tales simulaciones se puede posteriormente
examinado por simulaciones de balance de masa del ordenador que identifican las
combinaciones de disolucin y la precipitacin de los minerales que satisfacen los
cambios en la concentracin de los componentes disueltos en el agua subterrnea
entre dos puntos a lo largo de una lnea de flujo.

TABLA 23.1 ELEMENTOS, MTODOS ANALTICOS, LMITES

DE DETECCIN, Y LAS FUENTES PROBABLES ANALIZADOS
elemen
to

simbolo

metodo
analtico

limite de deteccion
(mg/l)

alumini
o

Al

ICP

0.01

calcio

Ca

ICP

0.0002

clorita

Cl

IC

cobre

Cu

ICP

0.01

fierro

Fe

ICP

0.01

potasio

ICP

Probable origen del

mineral

0.1

Silicato

silicato, carbonato
inclusion, interstitial
Sulfuro
sulfuro, carbnato,
silicato
Silicato

magnesi
o
Mg

ICP

0.01 Silicato

mangan
eso
Mn

ICP

silicato,
0.01 carbonato

sodio

Na

ICP

0.05 Silicato

plomo

Pb

ICP

0.05 Silicato

sulfuro

ICP

0.1 Silicato

silicio

SiO2

ICP

0.01 Silicato

zinc

Zn

ICP

0.01 Sulfuro

despus de la seleccin de las posibles fases que controlan en dos lugares

diferentes a lo largo de la pluma de contaminacin del paso de flujo se utiliz
el balance programa para determinar qu conjunto de minerales (fases) para
explicar los cambios del balance de masa de los disueltos constituyentes entre
los dos puntos. saldo resuelve un conjunto de ecuaciones simultneas que
constan de definiciones numricas de las composiciones de las fases minerales
seleccionados; la cantidad de un componente en un mineral de disolucin debe
ser equilibrado apropiadamente por que en unos minerales precipitantes. fases
pueden incluir jon de intercambio, y los electrones se conservan y se trata
como un componente en las reacciones redox. el modelo tambin realiza los
clculos para situaciones eran aguas de dos composiciones distinguibles
mezclan para formar una tercera, agua compuesto. el usuario puede limitar el
modelo forzndolo para incluir ciertas fases en todos los modelos
considerados, y el programa puede limitar una fase como de slo disolver o
precipitar-solamente. a menudo, las fases no se utilizan en la simulacin, lo
que indica que no puede ser un participante activo en el sistema, y la lista de
precipitados y solutos potenciales pueden ser reducidos.

RESULTADOS Y
DISCUSIN.

FLUJOS DE AGUA SUBTERRNEA.

el gradiente hidrulico medio dentro QAL (fig.23.3) indica que las aguas subterrneas en QAL
potencialmente fluyan hacia el sureste desde BKG a travs del embalse y el valle confinado. la
elevacin media de la tabla de agua dentro del embalse fue asignada arbitrariamente en la
ubicacin de la presa de la cola, porque la pendiente entre BKG-06 y la presa es casi plana.
sin embargo, el gradiente medio (DH / DL) entre M1 Y M5 es de aproximadamente 0,03 m / m.
dado este gradiente (DH / DL = -0.03 m / m) y las estimaciones para la conductividad grava
corriente hidrulica (K = 10 -4 m / S) y la porosidad efectiva (NE = 0,35), la velocidad de
filtracin (vs) del agua subterrnea se estim en 9x10 -6 m / s o 0,8 m / da mediante el uso de
la siguiente frmula filtracin (vs) del agua subterrnea se estim en 9x10 -6 m / s o 0,8 m / da
mediante el uso de la siguiente frmula.

VS = KDH / NE DL (FETTER, 1980)

aunque se observaron variaciones estacionales de la tabla de
agua y los niveles potenciomtricos para todos los piezmetros,
las concentraciones de slidos disueltos no varan en el tiempo.
los niveles de agua tienden hacia un mximo durante mayo y
alcanzan un mnimo entre finales de septiembre y diciembre.
cabezas consistentemente ms altos de profunda dentro del
sistema de lecho de roca fracturada indican que el flujo de agua
es potencialmente hacia arriba desde la roca madre en qal
suprayacente.

HIDROQUMICA TENDENCIAS
medio de parmetros qumicos (PH, CE, EH, HCO3, SO42, , CA, CL, CU, FE, K, MG,
MN, NA, PB, SI Y ZN) para el perodo de estudio se resumen en la tabla 23.2. valores
que fueron menos de lmite de deteccin se establecieron a valores iguales lmite de
deteccin para hallar grficas.
los valores indicados en el encabezado de columna colas en tabla 23.2 son medias
aritmticas de los valores B1, B2, P4, P5 Y P6.
porque la pluma de contaminantes se limit a Qal, slo se examinaron muestras del
embalse de relaves y pozos en Qal pendientes de subida y gradiente abajo de la
presa de relaves. slo un piezmetro de cada nido as se supone que representan.

PERFIL DE ELEVACIN FRETICO EN QAL DE BKG_06 EN LADO

IZQUIERDO DE LA GRFICA A TRAVS DEL EMBALSE (P1-P6), M12, M4-05, Y M5-04 SIGNIFICAR.

tabla 23.2 - valores medios de las caractersticas

constitutivas de muestras de agua subterrnea
(unidades son mg / l excepto como se indica; - indica
ningn valor; * indica la terminacin en QAL.

figura 23.5 - variabilidad de Mn, Na, Pb,

So42, SiO2, y las concentraciones de Zn
alng la trayectoria de flujo.
tabla 23.3- balances inicos, fuerzas
inicas y de si de simulaciones wateq4f.
[indican mineral probablemente no va a
formar una fase dominante en las
condiciones de la muestra; valores para los
minerales son ndices de saturacin; na
indica fase no es aplicable]