Curso: Histologia

Alumnos: Asalde Yupton Yajaira

Huaman Diaz Harlind
Huaman Diaz Yeyson
Meja Caldern Alejandra
Saavedra Vsquez Alejandra
Grupo:

Los de Blanco

Profesor: Lido Zambrano Acua

Histofisiologia de la contraccin y
relajacin muscular.

Tema:

Objetivos Generales

Conocer la fisiologa del tejido Muscular

Objetivos Especificos

Estudiar y conocer los tres tipos de musculo: Musculo esqueltico,

liso y cardiaco

Conocer el proceso por el cual el musculo esqueltico produce la

contraccin

Conocer la importancia clnica del calcio en la regulacin de la

contraccin muscular

Diferenciar las caractersticas especificas de cada tipo de tejido

muscular

MSCULO ESQUELTICO

El epimisio es una capa de tejido conjuntivo denso que envuelve a

todo el msculo
El perimisio proviene del epimisio y rodea haces o fascculos de
clulas musculares.
El endomisio es una dehcada capa de fibras reticulares y matriz
extracelular que rodea cada clula muscular
Los vasos sanguneos y los nervios utilizan estas vainas de tejido
conjuntivo para alcanzar el interior del msculo.
Cada clula muscular esqueltica est irrigada por una profusa
red capilar flexible capaz de adaptarse a los ciclos de
contraccin-relajaci

CARACTERSTICAS DE LAS CLULAS

Las clulas de msculo esqueltico se forman en el embrin mediante la fusin de
los mioblastos para originar un miotubo multinucleado posmittico. Al madurar,
este se transforma en una clula muscular prolongada con un dimetro
comprendido

Sarcmero

MIOFIBRILLAS

Las repeticiones de sarcmeros

estn representadas por las
miofibrillas en el sarcoplasma de
las clulas musculares
esquelticas y cardacas.

FILAMENTOS DELGADOS Y GRUESOS

La actina F, el filamento delgado del sarcmero, es bicatenario y

est enrollado. La actina F consta de monmeros globulares. Estos
monmeros se unen entre s en disposicin cabeza-cola, lo que
confiere polaridad al filamento, con extremos romo (positivo) y
afilado (negativo). El romo de los filamentos de actina se inserta en
el disco Z.

La miosina II, el principal componente del filamento grueso, posee

actividad de adenosina trifosfatasa (ATPasa) (hidroliza el ATP) y se
asocia a la actina F el componente mayoritario del filamento
delgado de manera reversible.

La tropomiosina se compone de dos polipptidos en forma de hlice alfa casi

idnticos que se enrollan entre s.
La tropomiosina recorre el surco formado por las hebras de actina F. Cada molcula de
tropomiosina
extiende sobre
siete monmeros
de actina
y se une troponina
al complejo
La troponinase
constituye
un complejo
integrado por
tres protenas:
I, de
C ylaT.
troponina
La troponina T une el complejo a la tropomiosina.
La troponina I inhibe la asociacin de la miosina a la actina.
La troponina C se une a los iones Ca^^ y slo aparece en el msculo estriado.

La miosina II consta de dos cadenas pesadas idnticas y de dos pares de cadenas ligeras. Cada
cadenapesada fijrma una cabeza globular en uno de sus extremos. Dos cadenas ligeras distintas se
asocian a cada cabeza: la cadena ligera esencial y la cadena ligera reguladora. La cabeza globular
presenta tres regiones definidas:
1) una regin de unin a la actina, 2) una regin de unin a ATP, 3) una regin de unin a las
cadenas ligeras.
La miosina II, Las miosinas se mueven sobre los filamentos para impulsar la contraccin muscular.

La nebulina se asocia a los filamentos delgados (actina); se inserta en el disco

Z y acta como molde para determinar la longitud de los filamentos de actina.
La titina es una protena de gran tamao con una masa molecular del orden de varios
millones. Cada molcula se asocia a miofilamentos gruesos (miosina) y se insertaen el disco Z.
La tinina interviene en la elasticidad de los sarcmeros debido a que forma una conexin
semejante a un muelle entre el extremo del miofilamento grueso y el disco Z.
La desmina es una protena de 55 kDa que forma filamentos intermedios (lOnm). Los
filamentos de desmina rodean los discos Z de las miofibrillas y se conectan al disco Z y entre
s a travs de filamentos de plectina

MECANISMO DE LA
CONTRACCIN
1. La longitud de los filamentos gruesos y delgados no se modifica en el
transcurso de la contraccin muscular (la longitud de la banda A y la distancia
entre el disco Z y la banda H adyacente son constantes).

2. La longitud del sarcmero disminuye, ya que los filamentos gruesos y

delgados se deslizan unos sobre otros (se reduce el tamao de la banda H y la
banda I).

3. La fuerza de contraccin se genera por medio de un proceso que desplaza un

tipo de filamento sobre los filamentos adyacentes del otro tipo.

Sarcmero: contraccin y relajacin musculares

Ciclo de la creatina durante la contraccin

muscular

UNION NEUROMUSCULAR
Estimulo
Despolarizacin de membrana
de la terminacin del axn
Abre canales de calcio causa
flujo dentro de cel. nerviosa
Fusin de las vesculas a la
membrana plasmtica
Libera Acetilcolina
Une a los receptores de
acetilcolina
Infllujo de Sodio interior de
la fibra muscular

Transmisin del impulso de la

neurona motora a la fibra del
musculo esqueltico

CALCIO (CONTROLADOR DE LA CONTRACIN)

CANALES DE CALCIO REGUADOS POR VOLTAJE

CALCIO

a travs

sale

RETICULO SARCOPLSMICO

une

En sarcmera

TROPONINA C
Cambio de
conformacin del
complejo troponinatropomiosina

EXPUESTO SITIO DE
UNION DE MIOSINA

une
ATP

FILAMENTOS DELGADOS SE
DESPLAZAN POR ENCIMA DE
FILAMENTOS GRUESOS

FILAMENTOS DE ACTINA
TERMINAN LAS SEALES
CALCIO SE UNE A PROTEINA
SECUESTRINA

Mediante
ATPasa
dependiente de
Calcio

HUSO NEUROMUSCULAR

MSCULO CARDIACO
Miocardiocitos
cilindros ramificados de 85 a 100 um longitud y 15
um de dimetro
Fibras terminales, fibras de Purkinje---> Glucogeno.
Estos se unen de manera terminoterminal a complejos llamados DISCOS
INTERCALADOS
Componente transversal
los Desmosomas, y la
Fascia adherente

Componente
longitudinal, celulas
comunicantes

Protenas contrctiles
Idnticas a las del msculo esqueltico pero:

Los tubulos T estan en la altura del disco Z

Retculo sarcoplsmico no es tan profuso como el
m.esquelticoo
En los miocardiocitos aparecen dadas en lugar de
triadas.
Mitocondrias ms abundantes en el cardiaco que en
el esqueletico

Importancia clnica:
-Protenas transportadoras del sarcolema.
-Infarto del miocardio

Creatinina
cinasa
Isoenzima
Troponina I

Marcadores de
necrosis
miocrdica

MUSCULO LISO
El musculo liso se distingue del musculo estriado y
cardiaco por que carece de estriaciones visibles

La actina y la miosina II producen contraccin

Los cuerpos densos estn en el citoplasma y estn
unidos a la membrana celular y a los filamentos de
actina mediante actina alfa

ESTRUCTURA FISICA DEL MUSCULO LISO

CARACTERISTICAS DEL MUSCULO LISO

Forma paredes de los rganos

Se contrae bajo diferentes estmulos sin inervacin

El musculo liso es involuntario,lento y forzado

Se localiza en rganos huecos, exepto el corazn

MORFOLOGIA

No presenta estras

No tiene lneas Z

Pocas mitocondrias

No presenta troponina

Presenta TROPOMIOSINA

Presenta cuerpos densos

Presenta uniones

Presenta actina y miosina

TIPOS DE MUSCULO LISO

UNITARIO ( VISCERAL)

MULTIUNITARIO

MUSCULO LISO MULTIUNITARIO

ESTA FORMADO POR :

Fibras musculares lisas separadas y discretas que actan o se contraen

independientemente-

La actividad es modulada por el sistema nervioso autnomo.

Membrana basal, colgeno y glucoproteinas.

Presente en el musculo ciliar del ojo y msculos pilierectores

MUSCULO LISO UNITARIO

ESTA FORMADO POR:

Masa de cientos o miles de fibras musculares dispuestas en laminas o

fascculos.

Se contraen como una unidad

Uniones en hendidura

Llamado tambin visceral o sincitial

Presente en la mayor parte de vsceras y vasos sanguneos

CONTRACION Y RELAJACION DEL

MUSCULO LISO

RELAJADA

CONTRAIDA

CONTRACCION

Enlace de acetilcolina a receptores muscarinicos.

Incremento del ingreso del calcio a la clula.

Activacin de la cadena ligera de la miosina cinasa dependiente de

calmodulina.

Fosforilacin de la miosina.

Incremento de la actividad de la miosina ATPasa y enlace de la miosina a la

actina.

Contraccin

RELAJACION

Producida la contraccin, disminuye la concentracin intracelular de Ca+2

La miosina fosfatasa desfosforila a la miosina, con lo cual sta se desactiva

Se produce la relajacin muscular

IMPORTANCIA CLINICA
TRASTORNO DE LA TRANSMISION NEUROMUSCULAR

La transmisin sinptica en la unin neuromuscular puede verse afectada

por el curare y la toxina botulnica.

MIASTENIA GRAVE

La miastenia grave constituye una enfermedad auto inmunitaria

caracterizada por la produccin de anticuerpos contra los receptores de
acetilcolina. Los autoanticuerpos se unen al receptor e impiden su
asociacin a la acetilcolina. Se inhibe, as, la interaccin normal entre el
nervio y el msculo, lo que debilita gradualmente al musculo.

DISTROFIA MUSCULAR

Constituyen un grupo heterogneo de trastornos musculares congnitos que

se distinguen por la debilidad muscular grave y la atrofia, as como por la
destruccin de las fibras musculares. La protena muscular ms relevante
en las distrofias musculares es la distrofina. La ausencia de distrofina
provoca la desaparicin del complejo DAP (formado por dos subcomplejos,
los complejos distroglucano y sarcoglucano).

Concluciones

Al estudiar el tejido muscular, hemos diferencias los tres

tipos de tejido muscular y las caractersticas propias de
dichos tejidos musculares

Se esquematiza y explica el proceso por el cual el musculo

esqueltico hace contraccin

Se denoto la gran importancia clnica que tiene el calcio al

actuar en el proceso de contraccin muscular

Se vio la funcin especifica que realizaba tanto el musculo

esqueltico, liso y muscular

Bibliografia

-A. Kierszenbaum. Laura L Tres. Histologa y Biologa

Celular. Introduccin a la Anatoma patolgica. 3 ed.
Barcelona: Elsevier-mosby; 2008.

-Gerald Karp. Biologa Celular y Molecular. 5 ed. Mexico:

McGraw-Hill; 2009.