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Chemistry in context #2 due Sunday March 22

at 10:00pm (instead of Friday) (upload it on
blackboard!)
Lab report (Lab#3) due Friday March 20th
Lab #4 next week on Friday March 27
Print (only; DO NOT SOLVE) MH#7, 8, 9, 10, 11
by next Monday. We will go over these
homeworks during class. They will be part of
your review for the test. You will give me
these homeworks on Thursday before the test.

Nucleophiles and
Electrophiles
Nucleophiles
Nucleus lover
Substances that contain a pair of electrons available to form
a chemical bond
Nucleophilic atoms will have either lone pairs or pi bonds
that can be used to form new bonds to electrophiles

Electrophiles.
Electron lover
Substances that are able to accept a pair of electrons to
form a chemical bond
Electrophilic atoms will have positive charge, a partial
positive charge, or be very polarizable

Alkenes- Reactions
Addition and elimination reactions
Addition

Elimination

Alkenes- reactions
Alcohol dehydration
Occurs at high temperatures (180C)
and with H2SO4 as a catalizer

How easily do alcohols go through

dehydration?
Type of
alcohol

Tertiary

Secondary

Primary

Concentration
of H2SO4

46%

62%

96%

It is easier for a tertiary alcohol to

dehydrate

Zaitzevs rule
The eliminated hydrogen in an
elimination reaction is the one that
belongs to the carbon with the most
branches
In other words, the carbon that is
more likely to lose Hydrogens is the
one with fewer Hydrogens

Alkenes- Reactions
Dehalogenation
React with strong bases like NaOH or
KOH

Alkenes- Reactions
Dehalogenation (2 halogens)

Alkenes- Reactions
Dehydrogenation
Occurs when an alkane is exposed
to:
High temperatures (500C)
A pressure of 30lb/in2
Catalizers like SiO2 or Al2O3

Alkenes- Reactions
Dehydrohalogenation

Alkenes- Reactions
Ozonolysis
When an alkene is oxidized with
ozone, an unstable product is
formed. These unstable products
react with the hydrogen found in the
air resulting in the formation of
aldehydes and ketones

Alkenes- ReactionsOzonolysis

Alkynes- Reactions
Hydrogenation

Alkynes- Reactions
Halogenation
Similar to alkene halogenation

Alkynes- Reactions
Hydrohalogenation
Follows Markovnikovs rule

Alkynes- Reactions
Hydration
Follows Markovnikovs rule
The product is highly unstable so
these products convert into
aldehydes or ketones

Alkynes- Reactions
Dehydrohalogenation

Alkanes- Properties
Solubility
Alkanes are non polar compounds (do not disolve in
water)

Boiling point
Alkanes are non polar covalent bonds
Contain Van der Walls forces
Low boiling point

Boiling point is directly proportional to the number

of carbon atoms present in the molecule. When the
number of carbons increases, the molecules
surface increases therefore you need to add more
energy to break the forces of attraction

Alkanes-properties
Branching
The number of branches present in the
molecule decreases the boiling point

State of matter
Gases: Methane, ethane, propane,
butane
Liquids: Pentaneheptadecane
Solids: Octadecane and on

Alkenes- Properties
Solubility
Non polar compounds (insoluble in
water)

Boiling point
Lower compared to the boiling point of
alkanes

Alkynes- Properties
Solubility
Non polar compounds (not soluble in water)

Boiling points
Greater compared to the boiling points of
alkanes

States of matter
Gases: methynebutyne
Liquid: pentynepentadecane
Solids hexadecane and on

Anuncios
Reporte de laboratorio (Lab#3) para el
viernes 20 de marzo (subirlo via
blackboard)
Lab #4 viernes 27 de marzo
Para el proximo lunes, imprimir (NO
RESUELVAN) Tareas #7, 8, 9, 10, 11. Las
trabajaremos en clase la proixima semana.
Seran parte de su repaso para el examen.
Me entregaran las tareas el jueves antes
del examen.

Nuclefilos y Electrofilos
Nucleofilos
nucleus lover
Substancias que contienen un par de electrones los cuales
pueden formar un enlace quimico
Estos atomos tienen ya sea pares de electrones o enlaces
pi

Electrofilos
electron lover
Substancias capaces de aceptar un par de electrones para
formar un enlace quimico
Estos atomos tienen ya sea carga positiva, carga positiva
parcial o son muy polares

Alquenos- Reacciones
Reacciones de adicin y eliminacin
Adicion

Eliminacion

Alquenos- Reacciones
Deshidratacin de alcoholes
Ocurre a altas temperaturas (180) y
con H2SO4 como catalizador

Deshidratacin de los alcoholes de

acuerdo a su clasificacion?
Tipo de
alcohol

Terciario

Secundario

Primario

Concentracion
de H2SO4

46%

62%

96%

Los alcoholes terciarios se

deshidratan mas facilmente

Regla de Zaitzev
El hidrogeno eliminado en una
reaccion de eliminacion es aquel que
pertenezca al carbon con la mayor
cantidad de ramificaciones
En otras palabras, el carbon que
perdera los hidrogenos es aquel que
tenga menos hidrogenos

Alquenos- Reacciones
Dehalogenacion
Reacciona con bases fuertes como
NaOH o KOH

Alquenos- Reacciones
Dehaogenacion (2 halogenos)

Alquenos- Reacciones
Dehidrogenacion
Ocurre cuando los alquenos son
expuestos a:
Altas temperaturas (500C)
Presion de 30lb/in2
Presencia de catalizadores como SiO2 or
Al2O3

Alquenos- Reacciones
Dehidrohalogenacion

Alquenos- Reacciones
Ozonolisis
Cuando un alqueno se oxida con
ozono, un producto inestable se
forma. Este producto inestable
reacciona con el hidrogeno que se
encuentra en el aire lo que resulta en
la formacin de aldehidos y cetonas

Alquenos- Reacciones- Ozonolisis

Alquinos- Reacciones
Hidrogenacion

Alquinos- Reacciones
Halogenacion
Parecida a la halogenacion de
alquenos

Alquinos-Reacciones
Hidrohalogenacion
La regla de Markovnikov aplica

Alquinos- Reacciones
Hidratacion
La regla de Markovnikov aplica
El producto es inestable por lo que se
convierte en aldehidos y cetonas

Alkynes- Reactions
Dehidrohalogenacion

Alcanos- Propiedades
Solubilidad
Los alcanos son compuestos no polares (no se disuelven en
agua )

Punto de ebullicion
Los alcanos forman enlaces covalentes no polares
Por lo que contienen fuerzas de Van der Walls
Lo que les da un punto de ebullicion bajo

El punto de ebullicion es directamente proporcional al

numero de atomos de carbono presentes en la
molecula. Cuando el numero de carbonos incrementa,
la superficie de la molecula incrementa. Por lo tanto
requeres de mas energia para romper las fuerzas de
atraccion.

Alcanos- Propiedades
Ramificaciones
El numero de ramificaciones presentes
en la molecula disminuye el punto de
ebullicion

Estado de la materia
Gases: Metano, etano, propano, butano
Liquidos: Pentanoheptadecano
Solidos: Octadecano en adelante

Alquenos- Propiedades
Solubilidad
Son compuestos no polares (insolubles
en agua )

Punto de ebullicin
Es mas bajo a comparacin de los
alcanos

Alquinos- Propiedades
Solubilidad
Compuestos no polares (no son solubles
en agua)

Puntos de ebullicion
Mayores a comparacion de los alcanos

Estados de la materia
Gases: metinobutino
Liquidos: pentinopentadecano
Solidos hexadecano en adelante

 Alcohols and Ethers: Synthesis of

alcohols via mono-halogenated
derivatives with NaOH and the
Williamson Synthesis.

 Aldehydes and Ketones: Partial (PCC)

and total (Na2Cr2O7/H+) oxidation of
alcohols

 Reduction of Aldehydes and Ketones

with NaBH4. Reduction of Carboxylic
Acids and Esters with LiAlH4.
- PPT Fisher Esterification