BIOTECNOLOGAS E

INGENIERA GENTICA.

QU ES LA BIOTECNOLOGA?

La biotecnologa es un rea multidisciplinaria, que

emplea la biologa, qumica y procesos, con gran
uso en agricultura, farmacia, ciencia de los
alimentos, ciencias forestales y medicina.

Una
definicin
de
biotecnologa
aceptada
internacionalmente es la siguiente:

La biotecnologa se refiere a toda

aplicacin
tecnolgica
que
utilice
sistemas biolgicos y organismos vivos o
sus derivados para la creacin o
modificacin de productos o procesos
para usos especficos (Convenio sobre la
Diversidad Biolgica, Articulo 2. Ro de

Qu es la biotecnologa?

La biotecnologa moderna se basa en la

manipulacin del ADN de los diferentes
organismos. Con herramientas de la biologa
molecular (enzimas de restriccin) es posible
tomar un fragmento pequeo de ADN de un
organismo (por ejemplo bacteria) e insertarlo en el
ADN (genoma) de una planta. Eso se conoce con
el nombre de tecnologa del ADN recombinante
(ADN de 2 o ms fuentes diferentes).

QU ES LA INGENIERA
GENTICA?
el
conjunto de metodologas que permite transferir

Es
genes de un
organismo a otro y producir las protenas para las cuales estos genes
codifican, en organismos diferentes al de origen.
El ADN que combina fragmentos de organismos diferentes se denomina
ADN recombinante por lo que las tcnicas que emplea la ingeniera
gentica se denominantcnicas de ADN recombinante.
Los organismos que reciben un gen que les aporta una nueva
caracterstica se denominanorganismos genticamente modificados
(OGM) o transgnicos.
A su vez, la ingeniera gentica es lo que caracteriza a
labiotecnologamoderna que implementa estas tcnicas en la
produccin de bienes y servicios tiles para el ser humano, el ambiente
y la industria.

ETAPAS PARA LA OBTENCIN

DE UN ORGANISMO
TRANSGNICO
Metodologa
Caso: obtencin de maz Bt que produce una
protena recombinante que le confiere
resistencia a determinados insectos
1.Identificar un carcter deseable
en el organismo de origen

1. Identificar el carcter resistencia a insectos

en el organismo de origen, la bacteria del
sueloBacillusthuringiensis (Bt)

2.Encontrar el gen responsable del

carcter deseado (gen de inters),
aislarlo y caracterizarlo.
3.Combinar dicho gen con otros
elementos necesarios (vector) para
que ste sea funcional en el
organismo receptor

2. Encontrar al gen que lleva las instrucciones

para esta caracterstica, aislarlo y caracterizarlo.

4.Transferir el gen de inters,

previamente introducido en el
vector adecuado, al organismo
receptor.
5. Crecer y reproducir el organismo
receptor,
ahora
modificado
genticamente.

4. Transferir este gen a clulas de maz

(organismo receptor).

3. Combinar este gen con otros elementos

genticos para que sea funcional en una planta:
especialmente una secuencia promotora (y ligarlo
a un vector adecuado para transformar plantas)

5. Identificar las clulas de maz que recibieron

el gen (clulas transformadas) y regenerar, a
partir de estas clulas, una planta adulta
resistente a insectos.

CULES SON LAS APLICACIONES DE LA

INGENIERA GENTICA EN LA BIOTECNOLOGA?
Las aplicaciones de la biotecnologa son numerosas y se suelen clasificar como:
*Biotecnologa roja:se aplica en procesos mdicos. Algunos ejemplos son el diseo
de organismos para producir antibiticos, el desarrollo de vacunas y nuevos frmacos,
los diagnsticos moleculares, las terapias regenerativas y el desarrollo de la ingeniera
gentica para curar enfermedades a travs de la terapia gnica.
*Biotecnologa blanca:conocida como biotecnologa industrial, es aplicada por
ejemplo al diseo de microorganismos para producir un producto qumico o el uso de
enzimas como catalizadores industriales, ya sea para producir productos qumicos
valiosos o destruir contaminantes qumicos peligrosos; as como en la industria textil,
para crear nuevos materiales, como plsticos biodegradables y en la produccin de
biocombustibles.
*Biotecnologa verde:es la biotecnologa aplicada a procesos agrcolas, como en el
diseo de plantas transgnicas capaces de crecer en condiciones ambientales
desfavorables o plantas resistentes a plagas y enfermedades.

*Biotecnologa azul:tambin llamada biotecnologa marina, es un trmino utilizado

para describir las aplicaciones de la biotecnologa en ambientes marinos y acuticos.

BIOTECNOLOGAS E
INGENIERA
GENTICA
LEGISLACION A NIVEL
NACIONAL

CONSTITUCIN POLTICA DE LOS

ESTADOS UNIDOS MEXICANOS
ARTCULO 1O. En los Estados Unidos Mexicanos
todas las personas gozarn de los derechos
humanos reconocidos en esta Constitucin y en
los tratados internacionales de los que el Estado
Mexicano sea parte, as como de las garantas
para su proteccin, cuyo ejercicio no podr
restringirse ni suspenderse, salvo en los casos y
bajo las condiciones que esta Constitucin
establece.

CONSTITUCIN POLTICA DE LOS ESTADOS

UNIDOS MEXICANOS
ARTCULO 4O. Toda persona tiene derecho a la
alimentacin nutritiva, suficiente y de calidad. El
Estado lo garantizar.
Toda persona tiene derecho a la proteccin de
la salud. La Ley definir las bases y modalidades
para el acceso a los servicios de salud
Toda persona tiene derecho a un medio ambiente
sano para su desarrollo y bienestar. El Estado
garantizar el respeto a este derecho

TRATADOS INTERNACIONALES

MXICO Y
BIOLGICA

EL

CONVENIO

SOBRE

DIVERSIDAD

Conscientes de que la conservacin y la utilizacin sostenible

de la diversidad biolgica tienen importancia crtica para
satisfacer las necesidades alimentarias, de salud y de otra
naturaleza de la poblacin mundial en crecimiento, para lo
que son esenciales el acceso a los recursos genticos y
a las tecnologas, y la participacin en esos recursos y
tecnologas,
Los objetivos que se han de perseguir son la conservacin de la
diversidad biolgica, la utilizacin sostenible de sus
componentes y la participacin justa y equitativa en los
beneficios que se deriven de la utilizacin de los
recursos genticos, mediante, entre otras cosas, un acceso
adecuado a esos recursos y una transferencia apropiada de las

PROTOCOLO DE CARTAGENA SOBRE SEGURIDAD DE

LA BIOTECNOLOGA DEL CONVENIO SOBRE LA
DIVERSIDAD BIOLGICA

El Protocolo entr en vigor el 11 de septiembre de

2003.
El objetivo de ste es contribuir a garantizar un
nivel adecuado de proteccin en la esfera de la
transferencia, manipulacin y utilizacin seguras de
los organismos vivos modificados resultantes de la
biotecnologa moderna que puedan tener efectos
adversos para la conservacin y la utilizacin
sostenible de la diversidad biolgica, teniendo
tambin en cuenta los riesgos para la salud
humana, y centrndose concretamente en los
movimientos
transfronterizos.

CDIGO PENAL FEDERAL

Artculo 420 Ter.- Se impondr pena de uno a nueve

aos de prisin y de trescientos a tres mil das multa,
a quien en contravencin a lo establecido en la
normatividad aplicable, introduzca al pas, o extraiga
del mismo, comercie, transporte, almacene o libere al
ambiente, algn organismo genticamente modificado
que altere o pueda alterar negativamente los
componentes, la estructura o el funcionamiento de los
ecosistemas naturales.
Para efectos de este artculo, se entender como
organismo genticamente modificado, cualquier
organismo que posea una combinacin nueva de
material gentico que se haya obtenido mediante la
aplicacin de la biotecnologa, incluyendo los
derivados de tcnicas de ingeniera gentica.

CDIGO CIVIL PARA EL DISTRITO FEDERAL

MANIPULACIN GENTICA

ARTCULO 154. Se impondrn de dos a seis aos

de prisin, inhabilitacin, as como suspensin por
igual trmino para desempear cargo, empleo o
comisin pblicos, profesin u oficio, a los que:
I. Con finalidad distinta a la eliminacin o
disminucin de enfermedades graves o taras,
manipulen genes humanos de manera que se
altere el genotipo;

III. Creen seres humanos por clonacin o realicen

procedimientos de ingeniera gentica con
fines ilcitos.

DECRETO POR EL QUE SE CREA EL

RGANO DESCONCENTRADO
DENOMINADO COMISIN NACIONAL DE
BIOTICA 7/09/2005
Acuerdo Presidencial publicado en el Diario Oficial

Por
de la
Federacin el da 23 de octubre de 2000, se cre con carcter
permanente la Comisin Nacional de Biotica, que tiene por objeto
promover el estudio y observancia de valores y principios ticos para
el ejercicio tanto de la atencin mdica como de la investigacin en
salud, mediante la creacin de una cultura biotica en Mxico,
fomentar una actitud de reflexin, deliberacin y discusin
multidisciplinaria y multisectorial de los temas vinculados con la
salud humana.

Que la aplicacin de los avances tecnolgicos en las ciencias

biolgicas y mdicas ocasionan, por sus caractersticas y cada vez
con mayor frecuencia, problemas ticos, legales y sociales, en
relacin con la prctica de las profesiones de la salud. Muchos de
estos problemas estn vinculados con los principios, valores y normas
culturales de la sociedad y con las diversas nociones sobre la vida, la
salud y la muerte que coexisten en ella.

LEY DE BIOSEGURIDAD DE
ORGANISMOS GENTICAMENTE
MODIFICADOS
Tiene por objeto regular las actividades de
utilizacin confinada, liberacin experimental,
liberacin en programa piloto, liberacin
comercial, comercializacin, importacin y
exportacin de organismos genticamente
modificados, con el fin de prevenir, evitar o
reducir los posibles riesgos que estas
actividades pudieran ocasionar a la salud
humana o al medio ambiente y a la diversidad
biolgica o a la sanidad animal, vegetal y
acucola.

PARA CUMPLIR
FINALIDADES:

SU

OBJETO,

TIENE

COMO

I. Garantizar un nivel adecuado y eficiente de

proteccin de la salud humana, del medio
ambiente y la diversidad biolgica y de la sanidad
animal, vegetal y acucola, respecto de los
efectos adversos que pudiera causarles la
realizacin de actividades con organismos
genticamente modificados;
II. Definir los principios y la poltica nacional en
materia de bioseguridad de los OGMs y los
instrumentos para su aplicacin;

DE LAS COMPETENCIAS EN MATERIA DE

BIOSEGURIDAD
Son autoridades competentes en materia de
bioseguridad:
I.

La SEMARNAT (Secretara de Medio Ambiente y

Recursos Naturales);

II.

La SAGARPA (La Secretara de Agricultura,

Ganadera, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacin),
y

III.

La SSA (La Secretara de Salud).

CIBIOGEM

La CIBIOGEM es una Comisin

Intersecretarial que tiene por
objeto formular y coordinar las
polticas de la Administracin
Pblica Federal relativas a la
bioseguridad de los OGMs.

ETIQUETADO E IDENTIFICACIN DE OGMS

Los OGMs o productos que contengan organismos
genticamente modificados, autorizados por la SSA
que sean para consumo humano directo, debern
garantizar la referencia explcita de organismos
genticamente modificados y sealar en la etiqueta la
informacin de su composicin alimenticia o sus
propiedades nutrimentales, en aquellos casos en que
estas
caractersticas
sean
significativamente
diferentes respecto de los productos convencionales.
La informacin que contengan las etiquetas, conforme
a lo establecido en este artculo, deber ser veraz,
objetiva, clara, entendible, til para el consumidor y
sustentada en informacin cientfica y tcnica.

Infracciones, Sanciones y
Responsabilidades
ARTCULO 119.- Incurre en infracciones administrativas a las disposiciones de esta Ley, la persona
que, con pleno conocimiento de que se trata de OGMs:
I. Realice actividades con OGMs sin contar con los permisos y las autorizaciones respectivas;
II. Realice actividades con OGMs incumpliendo los trminos y condiciones establecidos en los
permisos y las autorizaciones respectivas;
III. Realice actividades de utilizacin confinada de OGMs, sin presentar los avisos en los trminos
establecidos en esta Ley;
IV. Realice actividades con OGMs que se encuentren sujetas o exentas de la presentacin de aviso,
incumpliendo las dems disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y las normas oficiales mexicanas
que deriven de aquella, que resulten aplicables a la actividad de que se trate o que sean comunes a
todas las actividades en materia de bioseguridad;
V. Presente a las Secretaras competentes, informacin y/o documentacin a que se refiere este
ordenamiento que sea falsa, incluyendo la relativa a los posibles riesgos que las actividades con
OGMs
pudieran ocasionar a la salud humana o a la diversidad biolgica;

LEY DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL

De las Patentes
Artculo 15.- Se considera invencin toda creacin humana que permita
transformar la materia o la energa que existe en la naturaleza, para su
aprovechamiento por el hombre y satisfacer sus necesidades concretas.
Artculo 16.- Sern patentables las invenciones que sean nuevas, resultado
de una actividad inventiva y susceptibles de aplicacin industrial, en los
trminos de esta Ley, excepto:
I.- Los procesos esencialmente biolgicos para la produccin, reproduccin
y propagacin de plantas y animales;
II.- El material biolgico y gentico tal como se encuentran en la naturaleza;
III.- Las razas animales;
IV.- El cuerpo humano y las partes vivas que lo componen, y
V.- Las variedades vegetales.

LEY DE LOS INSTITUTOS

NACIONALES DE SALUD
tiene por objeto regular la organizacin y
funcionamiento de los
Institutos Nacionales de Salud, as como
fomentar la investigacin, enseanza y
prestacin de servicios
que se realice en ellos.

ARTCULO 2. Para los efectos de esta ley se entender por:

I. Ciencia mdica, a la disciplina que, conforme a mtodos cientficamente aceptados,
desarrolla un
conocimiento sistematizado que de manera metdica, racional y objetiva tiene el propsito
de
investigar, describir y explicar el origen de las enfermedades, su prevencin, diagnstico y
tratamiento, as como de procurar la rehabilitacin del afectado y el mantenimiento y
proteccin
de la salud de las personas;
II. Enseanza en salud, a la transmisin sistemtica de conocimientos de la Ciencia
Mdica,
habilidades, destrezas y actitudes con propsitos de aprendizaje, para la formacin de
recursos
humanos para la salud;
III. Institutos Nacionales de Salud, a los organismos descentralizados de la Administracin
Pblica
Federal, con personalidad jurdica y patrimonio propios, agrupados en el Sector Salud, que
tienen
como objeto principal la investigacin cientfica en el campo de la salud, la formacin y
capacitacin de recursos humanos calificados y la prestacin de servicios de atencin
mdica de
alta especialidad, y cuyo mbito de accin comprende todo el territorio nacional;

2
IV. Investigacin en salud, al estudio y anlisis original de temas de la Medicina, sujetos al mtodo
cientfico, con el propsito de generar conocimientos sobre la salud o la enfermedad, para su
aplicacin en la atencin mdica;
V. Investigacin aplicada en salud, a aquella que se orienta a la comprensin, prevencin,
diagnstico y tratamiento de problemas de salud determinados;
VI. Investigacin bsica en salud, a aquella relativa al estudio de los mecanismos celulares,
moleculares, genticos, bioqumicos, inmunolgicos y otros, que tenga como propsito ampliar el
conocimiento de la Ciencia Mdica;
VII. Investigador, al profesional que mediante su participacin en actividades cientficas genera
conocimientos, por su cuenta o institucionalmente, en la Biomedicina o la Medicina;
VIII. Recursos autogenerados, a los ingresos que obtengan los Institutos Nacionales de Salud por la
recuperacin de cuotas por los servicios que presten y las actividades que realicen;
IX. Recursos de terceros, a aqullos puestos a disposicin de los Institutos Nacionales de Salud por
personas fsicas o morales, pblicas o privadas, nacionales o extranjeras, para financiar
proyectos de investigacin y que pueden o no haber sido obtenidos o promovida su disposicin
por investigadores;
X. Recursos de origen externo, a los subsidios, participaciones, donativos, herencias y legados, en
efectivo o en especie, de personas fsicas o morales, pblicas o privadas, nacionales o
extranjeras, que se otorguen de manera directa a los Institutos o a travs de sus patronatos, y
XI. Secretara, a la Secretara de Salud del Ejecutivo Federal.

ARTCULO 6. A los Institutos Nacionales de Salud les corresponder:

I. Realizar estudios e investigaciones clnicas, epidemiolgicas, experimentales, de desarrollo
tecnolgico y bsicas, en las reas biomdicas y sociomdicas en el campo de sus
especialidades, para la comprensin, prevencin, diagnstico y tratamiento de las
enfermedades,
y rehabilitacin de los afectados, as como para promover medidas de salud;
II. Publicar los resultados de las investigaciones y trabajos que realice, as como difundir
informacin
tcnica y cientfica sobre los avances que en materia de salud registre;
III. Promover y realizar reuniones de intercambio cientfico, de carcter nacional e
internacional, y
celebrar convenios de coordinacin, intercambio o cooperacin con instituciones afines;
IV. Formar recursos humanos en sus reas de especializacin, as como en aquellas que le sean
afines;

Investigacin
ARTCULO 37. La investigacin que lleven a cabo
los Institutos Nacionales de Salud ser bsica y
aplicada y tendr como propsito contribuir al
avance del conocimiento cientfico, as como a la
satisfaccin de las necesidades de salud del
pas, mediante el desarrollo cientfico y
tecnolgico, en reas
biomdicas, clnicas, sociomdicas y
epidemiolgicas.

LEY GENERAL DE SALUD

Artculo 98. En las instituciones de salud, bajo
la responsabilidad de los directores o titulares
respectivos y de conformidad con las
disposiciones aplicables, se constituirn:
III. Un Comit de Bioseguridad, encargado de
determinar y normar al interior del
establecimiento el uso de radiaciones
ionizantes o de tcnicas de ingeniera
gentica, con base en las disposiciones
jurdicas aplicables.

Artculo 103 Bis 3. Todo estudio sobre el genoma

humano deber contar con la aceptacin expresa
de la persona sujeta al mismo o de su representante
legal en trminos de la legislacin aplicable.
En el manejo de la informacin deber salvaguardarse
la confidencialidad de los datos genticos de
todo grupo o individuo, obtenidos o conservados con
fines de diagnstico y prevencin, investigacin,
teraputicos o cualquier otro propsito, salvo en los
casos que exista orden judicial.

Artculo 282 bis.- Para los efectos de esta Ley,

se consideran productos biotecnolgicos,
aquellos
alimentos, ingredientes, aditivos, materias
primas, insumos para la salud, plaguicidas,
sustancias txicas
o peligrosas, y sus desechos, en cuyo proceso
intervengan organismos vivos o parte de ellos,
modificados por tcnica tradicional o ingeniera
gentica.

Artculo 461.- Al que traslade o realice actos tendientes a trasladar fuera del territorio
nacional,
rganos, tejidos y sus componentes de seres humanos vivos o de cadveres, sin permiso
de la
Secretara de Salud, se le impondr prisin de cuatro a quince aos y multa por el
equivalente de
trescientos a setecientos das de salario mnimo general vigente en la zona econmica de
que se trate.
Igual sancin se aplicar al que traslade o realice actos tendientes a trasladar fuera del
territorio
nacional tejidos de seres humanos que puedan ser fuente de material gentico (cido
desoxirribonucleico) para estudios genmicos poblacionales en contravencin de los
artculos 317 Bis y
317 Bis 1 de esta Ley.
Si el responsable es un profesional, tcnico o auxiliar de las disciplinas para la salud, a la
pena
anterior se aadir suspensin en el ejercicio de su profesin u oficio hasta por siete aos.

Ley Sobre Produccin, Certificacin y

Comercio de Semillas
La aplicacin de esta Ley corresponde al Ejecutivo Federal, por
conducto de la Secretara de Agricultura, Ganadera, Desarrollo
Rural, Pesca y Alimentacin y tiene por objeto regular:
La produccin de semillas Certificadas;
II. II. La calificacin de semillas; y
III. III. La comercializacin y puesta en circulacin de semillas.
I.

Son sujetos de esta Ley, los productores y comercializadores de

semillas, los obtentores, fitomejoradores y mantenedores de
semillas, los Comits Consultivos Regionales y Estatales de
Semillas, asociaciones de agricultores consumidores de semillas,
las instituciones de enseanza superior, de investigacin y
extensin y los organismos de certificacin que realicen
actividades relacionadas con las materias que regula esta Ley.

Artculo 3.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

IV. Calidad Gentica: Medida de la identidad gentica de la semilla, se expresa como el

porcentaje de semillas viables que se identifican con respecto a los caracteres pertinentes
de la variedad vegetal;
XI. Mantenedor: Persona fsica o moral aprobada y autorizada por la Secretara para,
mantener los caracteres pertinentes de las variedades vegetales, la conservacin de su
identidad gentica y para producir y comercializar categoras Bsica y Registrada de las
variedades inscritas en el Catlogo Nacional de Variedades Vegetales;
XII. Material de Propagacin: Cualquier material de reproduccin sexual o asexual que
pueda ser utilizado para la produccin o multiplicacin de una variedad vegetal,
incluyendo semillas y cualquier planta entera o parte de ella de la cual sea posible obtener
plantas enteras o semillas;

XVI. Reglas: Documentos que expide la Secretara conforme al procedimiento establecido

en Normas Mexicanas. Estas Reglas especifican los factores de campo y laboratorio para
calificar las caractersticas de calidad gentica, fsica, fitosanitaria y fisiolgica de las

XXII. Semilla Categora Bsica: La que conserva un muy alto grado de identidad gentica
y pureza varietal, proviene de una semilla Original o de la misma Bsica y es producida y
reproducida o multiplicada cumpliendo con las Reglas a que se refiere esta Ley;
XXIII. Semilla Categora Certificada: La que conserva un grado adecuado y satisfactorio
de identidad gentica y pureza varietal, proviene de una semilla Original, Bsica o
Registrada y es producida y reproducida o multiplicada de acuerdo con las Reglas a que
se refiere esta Ley;
XXIV. Semilla Categora Registrada: La que conserva un alto grado de identidad gentica
y pureza varietal, proviene de una semilla Original, Bsica o Registrada y es producida y
reproducida o multiplicada de acuerdo con las Reglas a que se refiere esta Ley;
XXV. Semilla Original: Esta semilla constituye la fuente inicial para la produccin de
semillas de las categoras Bsica, Registrada y Certificada y es el resultado de un proceso
de mejoramiento o seleccin de variedades vegetales. La semilla Original conserva los
caracteres pertinentes con los que la variedad fue inscrita en el Catlogo Nacional de
Variedades Vegetales;

Artculo 4.- La Secretara tendr las siguientes atribuciones:

V. Fomentar la investigacin, conservacin, produccin, calificacin y
utilizacin de semillas de variedades vegetales mejoradas y de uso
comn sobresalientes y celebrar convenios de colaboracin,
concertacin y participacin con instituciones pblicas o privadas de
enseanza e investigacin y con personas fsicas o morales;
Artculo 16.- La poltica en materia de semillas tendr como objetivos:
I. Promover y fomentar la investigacin cientfica y tecnolgica para el
mejoramiento y obtencin de semillas, as como para la conservacin
y aprovechamiento de Variedades vegetales de uso comn;
VII. Promover la organizacin institucionalizada de productores,
comercializadores, obtentores, mantenedores y fitomejoradores, para
fortalecer su participacin en las materias que regula esta Ley; y
VIII. Promover la produccin y utilizacin de nuevas y mejores
semillas.

Cules son las ventajas y los

riesgos de la biotecnologa?
Ventajas
Entre las principales ventajas de la biotecnologa se tienen:

* Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos

aumenta, dando ms alimento por menos recursos, disminuyendo las
cosechas perdidas por enfermedad o plagas as como por factores
ambientales. * Reduccin de pesticidas. Cada vez que un OGM es
modificado para resistir una determinada plaga se est contribuyendo a
reducir el uso de los plaguicidas asociados a la misma que suelen ser
causantes de grandes daos ambientales y a la salud. * Mejora en la
nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas y protenas adicionales
en alimentos as como reducir los alergenos y toxinas naturales. Tambin
se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los
pases que tienen menos disposicin de alimentos. * Mejora en el
desarrollo de nuevos materiales.

Riesgos

A la fecha no se ha demostrado ningn riesgo proveniente de un OGM que

est a escala comercial. Esto ha sido posible, gracias a que se realizan
estudios exhaustivos sobre el nuevo OGM. El rea encargada de realizar
estos anlisis se denomina bioseguridad.

Los anlisis que se realizan tienen dos objetivos principales, determinar

que no hay riesgo para la salud human ni sobre el ambiente. Por ello, es
necesario que se evalu el OGM en las diferentes etapas de generacin,
paso a paso. Si asumimos que hemos generado una petunia que tendr
flores de color amarrillo fosforescente, fenotpicamente deber ser idntica
a la petunia no transformada, salvo por el color de la flor. A continuacin se
debe evaluar a pequea escala, ya no en invernadero, para determinar si
tiene algn impacto sobre el ambiente. En esta etapa se hacen estudios
muy detallados, analizando desde la dispersin del polen a la misma
especie u otra cercana hasta estudios de la rizsfera (suelo y bacterias que
viven en el), con el fin de determinar si hubiesen cambios.

Si este producto fuese para consumo humano, entonces an se deben

presentar ms anlisis, que implican verificar que no se va a generar una
nueva toxina, protena que genere una respuesta alergnica en la
poblacin o cambios en la composicin qumica de la planta en general.