Universidad nacional de Ancash

Santiago atunes de myalo

Facultad de ingeniera de minas
geologa y metalurgia
Curso:

Qumica Analtica

Tema:

Espectrofotometra a la llama

Docente:

Ing. Yupanqui Torres Edson

Integrantes:
Obregn Jara Carln
Toledo Cadillo Mario
Pintado Orellana Rafael
Julaca Tamara Roger
liza Sarpan Shugar
Bedon Cerda Maximo

ESPECTROFOTMETRIA
La espectrofotometra se refiere a los
mtodos, cuantitativos, de anlisis
qumico que utilizan la luz para medir la
concentracin
de
las
sustancias
qumicas. Se conocen como mtodos
espectrofotomtricos y segn sea la
radiacin
utilizada
como
espectrofotometra de absorcin visible
(colorimetra), ultravioleta, infrarroja.

ESPECTROFOTOMTRIA DE LA RADIO
FREECUENCIA A LOS RAYOS X

Cuando se utiliza el trmino

luz,
nos
referimos
normalmente a la luz visible
para nuestros ojos. Sin
embargo, la luz visible es
nicamente una pequea parte
del espectro electromagntico,
que incluye las radiaciones de
radio, microondas, infrarrojo,
visible, ultravioleta, rayos X y
rayos gamma.
como se muestra en la figura.

MONOCROMADORES Y POLICROMADORES

se denomina monocromador,
no-metro. Pasa una longitud
de onda simple, no la mide).
Una ventaja de un elemento
ptico dispersivo es que se
pueden distribuir varios
detectores a lo largo de la
propagacin de la luz
dispersada Se puede fabricar
un policromador dispersivo.
Tal como se representa en la
figura

TIPOS DE ESPECTROMETRIA

Existen 3 grandes tipos de mtodos

espectromtricos para identificar los elementos
presentes en la materia y determinar sus
concentraciones: (1) La espectrometra ptica,
(2) La espectrometra de masas y (3) La
espectrometra de rayos X.

TIPOS DE ESPECTROMETRIA

En la espectrometra ptica, los elementos

presentes en una muestra se convierten en
tomos o iones elementales en estado
gaseoso por medio de un proceso
denominado atomizacin. De esta manera
se mide la absorcin ultravioleta / visible, la
emisin o la fluorescencia de las especies
atmicas en el vapor.
En la espectrometra de masas atmicas,
las muestras tambin se atomizan, sin
embargo, en este caso los tomos es estado
gaseoso se convierten en iones positivos
(generalmente con una nica carga) y se
separan en funcin de su relacin masacarga. Los datos cuantitativos se obtienen
por el recuento de los iones separados.

En la espectrometra de rayos
X, no se necesita atomizar, ya
que, para la mayora de los
elementos, los espectros de
rayos X son independientes de
cmo se encuentren dichos
elementos combinados
qumicamente en una muestra.
Las medidas pueden, por tanto,
realizarse en la medida directa
del espectro de fluorescencia,
absorcin o emisin de la
muestra.

LEYES DE LA ESPECTROFOTOMETRIA

LA LEY DE BEER
La la ley de Beer declara que la cantidad de luz
absorbida por un cuerpo depende de la concentracin
en la solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con
azcar diluida y en otro tenemos un vaso con la
misma cantidad de agua pero con ms azcar
diluida. El detector es una celda fotoelctrica, y la
solucin de azcar es la que se mide en su
concentracin.

LEYES DE LA ESPECTROFOTOMETRIA

LA LEY DE LAMBERT.
En la ley de Lambert se dice que la cantidad de
luz absorbida por un objeto depende de la
distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los
vasos, pero ahora, pensemos que ambos tiene
la misma cantidad de agua y la misma
concentracin de azcar, pero, el segundo tiene
un dimetro mayor que el otro.

LEYES DE LA ESPECTROFOTOMETRIA

Ley de Bouguer-Beer-Lambert
Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-Lambert
(tambin conocida como ley Lambert Bouguer y Beer) la cual
es solo una combinacin de las citadas anteriormente.
Transmitancia y absorcin de las radiaciones
Al hacer pasar una cantidad de fotones o de radiaciones, por las
leyes mencionadas anteriormente, hay una prdida que se
expresa con la ecuacin:
It/Io=T-kdc''
Donde It, es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va
a llegar a la celda fotoelctrica (llamada radiacin o intensidad
transmitida); y Io que es la que

APLICACIONES
Las aplicaciones principales son:
Determinar la cantidad de concentracin en una
solucin de algn compuesto utilizando las
frmulas ya mencionadas.
Para la determinacin de estructuras moleculares.
La identificacin de unidades estructurales
especificas ya que estas tienen distintos tipos de
absorbencia (grupos funcionales o isomeras).

.
ESPECTROFOTOMETRIA DE EMISION DE LA LLAMA

Sus gases reductores

transforman iones metlicos
(M+) en tomos neutros (Mo).
Proporciona la energa trmica
necesaria para la transicin de
los electrones de unos orbitales
a otros de energa superior (ej.
de s a p) favoreciendo por
tanto los estados excitados
(Mo*).
El paso del estado excitado al
estado basal conlleva una
emisin luminosa de una
longitud de onda caracterstica
para cada elemento.

Espectros de emisin de llama de algunos

metales.

A temperatura ambiente, todos

los tomos de una muestra se
encuentran esencialmente en el
estado fundamental. Los tomos
son elevados a un estado
electrnico excitado
trmicamente, es decir, a travs
de colisiones con los gases
quemados en la llama. El tiempo
de vida de un tomo en el estado
excitado es breve y su vuelta al
estado fundamental va
acompaada de la emisin
electromagntica y la longitud de
onda de esa radiacin est en
correspondencia con la diferencia
de energa entre ambos estados.

.
CARACTERISTICAS DE LA LLAMA

La mayor fuente de incertidumbre en este

mtodo la constituyen las variaciones en el
comportamiento de la llama, de modo que es
importante conocer sus caractersticas y las
variables que la afectan. La llama debe cumplir
ciertos requisitos: poseer la temperatura
adecuada para llevar a cabo satisfactoriamente
los procesos ocurridos en su seno; que su
temperatura se mantenga constante, y que su
propio espectro no interfiera en la observacin
especfica de la emisin que se desea medir.

Temperatura de la llama

La llama se obtiene mediante

la
reaccin
de
un
combustible y un oxidante (o
comburente)
en
el
un
quemador
o
mechero.
Dependiendo del tipo y
composicin de la mezcla
utilizada
se
alcanzan
diferentes temperaturas en
la llama. En el cuadro
siguiente se indican las
temperaturas mximas que
se
alcanzan
segn
las
mezclas
combustible
comburente empleadas:

Combustible Comburente

Temperatura
(C)

Gas

Aire

1700

natural

Oxigeno

1900

Gas

Aire

2700

natural

Oxigeno

2800

Hidrogeno Aire

2000

Hidrogeno Oxigeno

2050

Acetileno

Oxido

2550

Acetileno

nitroso

2700

Acetileno

Oxigeno

2120

Ciangeno

2400
3050

3150
3050

3150
ms

de

Temperatura de la llama

La
llama
se
obtiene
mediante la reaccin de un
combustible y un oxidante (o
comburente)
en
el
un
quemador
o
mechero.
Dependiendo del tipo y
composicin de la mezcla
utilizada
se
alcanzan
diferentes temperaturas en
la llama. En el cuadro
siguiente se indican las
temperaturas mximas que
se
alcanzan
segn
las
mezclas
combustible
comburente empleadas:

Combustible Comburente

Temperatura
(C)

Gas

Aire

1700

natural

Oxigeno

1900

Gas

Aire

2700

natural

Oxigeno

2800

Hidrogeno Aire

2000

Hidrogeno Oxigeno

2050

Acetileno

Oxido

2550

Acetileno

nitroso

2700

Acetileno

Oxigeno

2120

Ciangeno

2400
3050

3150
3050

3150
ms

de

Perfiles de llama

En la Figura se muestran los

perfiles de temperatura para
una llama de gas natural aire.
La temperatura mxima est
localizada en la cima del
cono interno (azul intenso).
Para las determinaciones
analticas es importante
enfocar el sistema ptico de
medida siempre en la misma
zona de la llama para no
perder reproducibilidad.

:
Se distinguen cuatro zonas en el seno de la llama

Zona de precalentamiento: aqu la mezcla se

calienta hasta la temperatura de combustin. En
esta zona, el soluto se des-solvata parcialmente.
Cono azul o interno: es la zona en donde se
produce la vaporizacin y descomposicin de
las molculas del soluto y comienza su proceso
de excitacin. Aqu se producen fuertes
emisiones por parte de los radicales de los
gases de la llama (uniones CC y CH), por
lo que no constituye una zona muy adecuada
para el registro de la radiacin.
Zona interconal: es la ms transparente, en
donde la interferencia por parte de la llama es
mnima.
Existe equilibrio trmico entre los gases.
Cono externo: en esta zona se completa la
combustin con reacciones de
quimioluminiscencia, auxiliadas por la
presencia de aire, emitiendo radiacin azulvioleta

INTRUMENTACION.

Los componentes
bsicos de un
espectrmetro de llama
son: los reguladores de
presin de combustible
y comburente; el
sistema atomizador; el
sistema ptico
seleccionador; y el
sistema fotodetectormedidor. En la Figura se
muestra un esquema
bsico de un equipo:

Componentes principales de un espectrofotmetro de

llama con sistema monocromador

Reguladores de presin
Sistema atomizador
Sistema ptico
Filtros
Monocroma dores
Sistema de deteccin
Foto celdas
Fototubos
Fotomultiplicadores

CONCLUSIONES:

Se tiene que la Espectroscopia es empleado para describir tcnicas que se basan en la medicin de
absorcin, emisin o fluorescencia de la radiacin electromagntica.

Espectroscopia

de emisin atmica es un mtodo analtico que se apoya en la emisin de luz que

experimentan los tomos excitados en una flama, un horno o un plasma inductivamente acoplado
o un arco elctrico o una chispa.

En la Espectroscopia de emisin de flama los mtodos que utilizan una flama para hacer que un
analito atomizado emita su espectro de emisin que se le conoce como fotometra de flama.

Por

otra parte el fotmetro sirve para medir absorbencia que est equipado con un filtro para
seleccionar la longitud de onda un detector de fotones.
En el Monocromador es el mecanismo para identificar la radiacin policromtica en las
longitudes de onda que la componen.