FACULTAD DE

CIENCIAS
INMUNOLOGIA
Blgo.Mblgo. Eterio ALVA MUOZ
Curso: Microbiologa General
Especialidad: Ingeniera
Agroindustrial

Historia
Biblia se hacen comentarios sobre los
castigos divinos a pecadores que van desde
epidemias a enfermedades como la lepra.
Registro de enfermedades y de epidemias en
los documentos picos
de babilonia y de
las dinastias antiguas de Egipto. 2000 a.C.
La variolizacion es una practica habitual de
la cultura china. 1000 a.C.
Tucides seala que un sujeto que se
recupera de una enfermedad (plaga) queda
protegido contra ella (inmune) 430 a.C

Rhazes (medico islamico) describe clinicamente a la

viruela y la diferencia de otras enfermedades eruptivas.
Ademas establece que los sujetos que se recuperan de
la enfermedad tienen una inmunidad prolongada.
(Teoria de la inmunidad adquirida). Siglo x.
Avicena propone que las enfermedades son
transmitidas por semillas pequeas, o germenes. Siglo
XI.
Principe y la princesa de gales en Inglaterra
permiten la variolizacion de su hijo favorecindose esta
medida al resto de la poblacin, 1722.
Benjamin jesty es el primero en usar el virus de las
lesiones de la ubre de una vaca para inocular a su
esposa. 1774.
Edward jenner publica los resultados satisfactorios de
la proteccin contra la viruela usando la vacunacin.
1798.
Casimiro davaine observo el bacilo del ntrax con un
microscopio rudimentario. 1850.

Robert koch transmite el ntrax a los animales a partir de un

cultivo "in vitro", cumplindose los postulados de koch. 1876.
Louis pasteur desarrolla tres vacunas atenuadas: colera aviar,
antrax y rabia. 1879-1881.
Albert neisser aisl la primer bacteria patgena para
humanos. 1879.
Theodor klebs y friederich loffler aislaron el bacilo de la
difteria. 1883.
Emile roux y alexandre yersin obtienen toxina difterica, que
fue el primer antigeno que se caracterizo. 1888.
Emil von behring y shibasaburo kitasato inmunizaron
animales con toxoides difterico y tetanico observado la
produccion de las antitoxinas correspondientes. Ademas a
estas antitoxinas se les denominan como anticuerpos. 1890
Jules bordet y octave gengou desarrollan la prueba de
fijacion de complemento. 1901

Elie metchnikoff estudia la fagocitosis y propone

que la inmunidad tiene fundamentalmente una base
celular. (Inmunidad celular). 1882.
Paul erlich postula la teoria de la cadena lateral
(receptor para antgenos) en la superficie de clulas
que al estimularse se produca en gran cantidad y
que esa cadena se secretaba. (Inmunidad
humoral). 1898.
Karl landsteiner descubre los grupos sanguneos y
sus aglutininas. 1900.
Paul portier y charles richet proponen que en
ocasiones la respuesta inmunitaria puede daar al
organismo (anafilaxia). 1902.
Nicholas maurice arthus describe que el complejo
antigeno-anticuerpo produce necrosis local en la piel
de conejos (fenomeno de arthus). 1903.

Clemens von pirquet acua el termino de alergia, o

hipersensibilidad. 1906.
Alexandre besredka estudia la inmunidad local y la
inmunizacion por via oral. 1935.
Arne wilhem tiselius y Elvis a. Kabat identifican a
los anticuerpos en la fraccion serica de las
gammaglobulinas. 1939.
Philip levine y c. Stetson descubren el factor rh y su
relacin con la eritroblastosis fetal. 1941.
Albert h. Coombs marca a los anticuerpos con
fluoresceina y crea la tecnica de la
inmunofluorescencia. 1942.
Robin r. A. Coombs, r. R. Race y a. E. Mourant
crean la prueba de la antiglobulina para la
determinacion de anticuerpos anti-rh. 1945.
Strid e. Fagraeus encuentra a los anticuerpos en el
interior de celulas plasmaticas. 1948.

Elvin a. Kabat, w. T. J. Morgan y w. M. Watkins

determinan la estructura quimica de los grupos
sanguneos. 1949.
Ogdon carr bruton publica el primer caso documentado
de agammaglobulinemia en humanos. 1952.
1955 d.C. Abril 12, la vacuna de jonas salk contra la
polio se introduce para el uso general.
Rodney r. Porter y gerald m. Edelman presentan el
modelo fundamental de las inmunoglobulinas (dos
cadenas pesadas y dos cadenas ligeras) y su estructura
qumica. 1959.
Albert sabin (1906-1993) trabaj muchos aos para
desarrollar una vacuna viva (atenuada) contra polio. En
este ao se iniciaron los ensayos clnicos y la vacuna
entr en uso extenso en 1960.
Henry n. Claman da informacin sobre la colaboracin y
regulacin de la actividad entre los linfocitos T y B. 1966.

Cesar milstein y georges j. F. Kolher producen los

anticuerpos monoclonales. 1975.
Susumu tonegawa propone la reordenacin de los
genes de las inmunoglobulinas en la diversidad de los
anticuerpos. 1978.
Patrick kung, gideon goldstein, ellis reinherz y
stuart scholossman elaboran un anticuerpo
monoclonal contra El antgeno CD-4 de linfocitos t
cooperadores. 1979.
1979 d.C. El 9 de diciembre la OMS declar
oficialmente a la viruela como completamente
erradicada. Sera la primera enfermedad microbiana en
ser erradicada.
1983 d.C. Luc montaigner & robert gallo anunciaron
el descubrimiento del virus de inmunodeficiencia
humana (VIH), agente causante de sndrome de
inmunodeficiencia humana SIDA. dos aos despus del
comienzo de la epidemia de SIDA.

1985 d.C. La OMS comienza la Expansin

de programa en Inmunizacin, un
programa para inmunizar a cada nio en el
mundo contra: tosferina, ttanos, polio,
tuberculosis, sarampin y difteria.
1989 d.C. El Virus de la Hepatitis C (HVC),
la causa de la mayora de casos de hepatitis
no A, no B, fue identificado definitivamente.
1994 d.C. Yuan Chang, Patrick Moore y
sus colaboradores identifican el Herpes
Virus Humano tipo 8 (HHV-8), agente
causante del Sarcoma de Kaposi.
2000 d.C. El nmero total de poblacin
infectada con SIDA sobrepasa los 36
millones.
2001 d.C. La secuencia completa de
nucletidos del genoma humano es publicado

2003 d. C. En Febrero 21, se reportan 12 casos de

SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome). en
huspedes y visitantes del 9 piso de un hotel de
Hong Kong. La fuente, un mdico de 65 aos
proveniente de Guandong quien haba tratado
pacientes con neumona atpica y mostraba
sntomas a su llegada a Hong Kong.
2003 d.C. el 5 de Julio la OMS declara como rota la
cadena de transmisin de esta neumona atpica.
Hasta esa fecha en 26 pases se reportaron 8098
infectados y 774 defunciones por SARS
2005. d.C. La OMS reporta un brote en Humanos
de Influenza Aviar, enfermedad casi exclusiva de
aves y cerdos, que ocasionalmente infecta al ser
humano

Ciencia que estudia los mecanismos por los

cuales los animales pueden diferenciar su propia
estructura de la ajena, reaccionar contra lo
extrao y memorizarlo para el futuro.
El trmino Inmunidad proviene del vocablo latino
inmun (privado de carga).
Inmunidad es sinnimo de resistencia, manera
que el buen funcionamiento del sistema
inmunitario protege al organismo contra
agresiones externas; un fallo del sistema, por
exceso o defecto, da lugar a efectos
indeseables,

El hombre vive en un medio altamente

contaminado, rodeado de agentes que son
patgenos o que pueden serlo en determinadas
circunstancias.
Los mecanismos por lo que se produce la infeccin
son variados; cuando un microorganismo penetra
en el husped por cualquier va se instala en l, se
multiplica y, sea por efecto mismo de su acceso a
los tejidos, sea por accin de ciertos productos de
su metabolismo conocidos con el nombre de
toxinas, produce lesiones locales o a distancia;
esto es, origina infeccin.

Fagocitosis.- consiste en la operacin de

limpieza por los macrfagos (histiocitos fijos
y mviles, y monocitos) y los
microfagos( Neutrfilos),

Funcin de las Inmunoglobulinas

IgA Predominante en secreciones seromucosas
(saliva, secreciones traqueo-bronquiales,
vaginales, etc.)
Se presenta como dmero (impide protelisis
por enzimas digestivas).

IgG Principal anticuerpo de respuesta secundaria

(memoria).
Actividad anti-virus, bacterias, parsitos y
algunos hongos
Cruzan placenta (inmunidad pasiva transplacentaria, 3-6 meses post-parto)
Activa complemento por va clsica.

Funcin de las Inmunoglobulinas

IgM Principal anticuerpo de respuesta inmune

inmediata y primaria
Se presenta como pentmero en asociacin
con cadena "J
Activa complemento por va csica

IgE Se une a receptores de alta afinidad en

basofilos y mastocitos

Participa en respuestas anti-helmintos e

hipersensibilidad inmediata (anafilaxia)

IgD Se encuentra circulante y en la superficie de

las clulas B maduras