Exposicin de biologa

Principios de la herencia
de Gregorio Mendel
padre de la gentica
1.-Primera ley de Mendel
2.- La herencia
3.-Fenotipo y genotipo
4.-Segunda ley de Mendel
5.-Dominancia completa o condominancia
6.-Alelos mltiples
7.-Herencia poli gnica
8.-Epistasis.

GREGORIO MENDEL

Gregor Johann Mendel ( 20 de julio de

1821 6 de enero de 1884)
Fue un monje agustino catlico y
naturalista nacido en Heinzendorf,
Austria que describi, por medio de los
trabajos que llev a cabo con diferentes
variedades del guisante (Pisum
sativum), las hoy llamadas leyes de
Mendel que rigen la herencia gentica.

Los primeros trabajos

en gentica fueron
realizados por Mendel.
Inicialmente realiz
cruces de semillas, las
cuales se
particularizaron por salir
de diferentes estilos y
algunas de su misma
forma.

En sus resultados encontr

caracteres como los dominantes
que se caracterizan por
determinar el efecto de un gen y
los recesivos por no tener efecto
gentico sobre un fenotipo
heterocigtico.

1 LEY DE MENDEL

Primera ley o principio de la uniformidad:

Cuando se cruzan dos individuos de
raza pura, los hbridos resultantes son
todos iguales.
El cruce de dos individuos homocigotas,
uno de ellos dominante (AA) y el otro
recesivo (aa), origina slo individuos
heterocigotas, es decir, los individuos de
la primera generacin filial son uniformes
entre ellos (Aa).

Segunda ley o principio de la segregacin:

Ciertos individuos son capaces de transmitir un
carcter aunque en ellos no se manifieste.
El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dar origen a
una segunda generacin filial en la cual reaparece el
fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la
F1 eran de fenotipo "A".

Esto hace presumir a Mendel que el

carcter "a" no haba desaparecido,
sino que slo haba sido "opacado"
por el carcter "A" pero que, al
reproducirse un individuo, cada
carcter se segrega por separado.

GENOTIPO

El genotipo es el contenido
genoma especfico de un
individuo, en forma de ADN.
Junto con la variacin
ambiental que influye sobre el
individuo, codifica el fenotipo
del individuo.

De otro modo, el genotipo puede definirse

como el conjunto de genes de un
organismo y el fenotipo como el conjunto
de rasgos de un organismo.
Por tanto, los cientficos y los mdicos
hablan a veces por ejemplo del genotipo
de un cncer particular, separando as la
enfermedad del enfermo

FENOTIPO

En biologa y ciencias de
la salud, se denomina
fenotipo la expresin
del genotipo en un
determinado ambiente.
Los rasgos fenotpicos
incluyen rasgos tanto
fsicos como
conductuales.

Es importante destacar que

el fenotipo no puede
definirse como la
"manifestacin visible" del
genotipo,
pues a veces las
caractersticas que se
estudian no son visibles en
el individuo, como es el
caso de la presencia de una
enzima.

.Un fenotipo es
cualquier caracterstica
o rasgo observable de
un organismo, como su
morfologa, desarrollo,
propiedades
bioqumicas, fisiologa y
comportamiento.

DOMINANCIA COMPLETA
O
CODOMINANCIA

Se denomina codominancia al tipo especial

de herencia producida cuando un individuo
manifiesta o desarrolla tanto el carcter
dominante como recesivo.
Entendemos como dominante aquel alelo
que al ser comparado con otro, tiene ms
probabilidad de expresarse
fenotpicamente.

Estado en que un gen expresa su

caracterstica en el heterocigoto de
modo equivalente a su par.
Los alelos del gen se expresan al
mismo tiempo dando origen al gameto
masculino que despus se unira al
femenino

En pocas palabras la
codominancia o
dominancia compartida
es en la cual los
caracteres dominantes
dan una caracterstica
fenotpica tanto del
padre como de la madre
a la siguiente
generacin.

ALELOS MLTIPLES

Se ha considerado hasta el momento que

un par de alelos es el que controla una
determinada caracterstica fenotpica.
Pero un determinado gen puede tener
ms de dos formas allicas.
Cuando se presenta esta situacin se
dice que tienen alelos mltiples o
polialelos.

En el caso de alelos mltiples,

un individuo diploide tendr
como mximo dos de estos
alelos, uno en cada uno de los
cromosomas homlogos,
aunque en la poblacin se
presenten ms alelos para el
mismo gen.

Un ejemplo clsico
de alelos mltiples
en seres humanos,
es la herencia de
los grupos
sanguneos de la
clasificacin ABO.

A diferencia del
albinismo, donde
solamente se
encuentran dos
alelos diferentes A y
a, en el caso de la
clasificacin ABO se
han identificado tres
alelos.

EPISTASIS

La epitaxia o epistaxis se define

como la interaccin gnica entre
diferentes genes para una
determinada caracterstica. Sucede
cuando la accin de un gen se ve
modificada por la accin de uno o
varios genes.

Este fenmeno puede darse tanto entre

genes que segreguen de forma
independiente como entre loci que
estn ligados; si bien, en el caso de
genes ligados variarn las frecuencias
fenotpicas esperadas en la
descendencia debido a los efectos de la
recombinacin.

La epistasia y la interaccin gentica

se refieren al mismo fenmeno; sin
embargo, la palabra epistasia se usa
sobre todo en gentica de
poblaciones y hace referencia
concretamente a las propiedades
estadsticas del fenmeno.